对二氯苯染毒雄性小鼠体细胞与生殖细胞染色体畸变分析

[目的 ]研究对二氯苯的遗传毒性作用。 [方法 ] 40只雄性昆明种小鼠随机分成 5组 ,每组 8只。实验组小鼠连续 5d分别以 180 0、90 0、45 0mg/kg剂量对二氯苯经口灌胃 ,阴性对照组小鼠以等量花生油灌胃 ,阳性对照组小鼠以40mg/kg剂量环磷酰胺腹腔注射。末次染毒 2 4h后处死动物 ,分析骨髓细胞以及精原细胞与初级精母细胞染色体畸变率。 [结果 ]对二氯苯各剂量染毒组雄性小鼠骨髓细胞以及精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较均无统计学显著性增高 (P >0 0 5 ) ,各剂量染毒组初级精母细胞常染色体早熟分离发生率与阴性对照组比较也均无统计学显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但高剂量染毒组初级精母细胞性染色体早熟分离发生率非常显著高于阴性对照组 (P <0 0 1)。[结论 ]在本实验剂量下未观察到对二氯苯对骨髓细胞染色体结构畸变的诱发作用 ,但一定剂量对二氯苯可能对初级精母细胞性染色体早熟分离有一定的影响     

烹调油烟对小鼠骨髓细胞和睾丸细胞染色体畸变率影响的研究

用自动吸入烹调油烟（ＣＯＦ）的染毒方法研究各剂量组ＣＯＦ对昆明种小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞畸变率、骨髓细胞染色体畸变率的影响。结果显示：吸入ＣＯＦ的各剂量组小鼠骨髓细胞和睾丸初级精母细胞畸变率明显增高，中、高剂量与阴性对照组相比差异显著，而且呈剂量反应关系。表明ＣＯＦ进入体内后，既具有体细胞诱变性，也能透过血睾屏障，具有生殖细胞的诱变性。     

猪血酶解产物的小鼠初级精母细胞染色体畸变试验

目的 通过小鼠初级精母细胞染色体畸变试验评价猪血酶解产物的遗传毒性.方法 采用经口灌胃给药,制备小鼠精母细胞染色体标本,观察染色体畸变类型和畸变率.结果 受试物各剂量组总畸变细胞率、常染色体单价体率和性染色体单价体率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);阴性对照组与阳性对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 猪血酶解产物在本试验剂量范围内未见遗传毒性,小鼠初级精母细胞染色体畸变试验为阴性.     

小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验方法改进及应用

目的对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验方法进行改进,以达到染色体分裂相增多、铺展好、背景清晰的效果利于阅片,并将改进后方法应用于农药的致突变实验.方法将原方法中分离曲细精管改为全睾剪碎,软化步骤提前,并改用2%柠檬酸钠软化;固定过程中去除大块组织,最终制备小鼠睾丸初级精母细胞染色体标本.结果两次实验中,某农药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差异无显著性(P＞0.05);某农药各剂量组及阴性对照组染色体畸变细胞率与阳性对照组比较差异有显著性(P＜0.01).结论方法改进后可见大量分散铺展良好、背景清晰中期分裂相细胞,利于观察.某农药在本次实验浓度下未致小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率增高.     

杀铃脲原药致突变实验研究

目的探讨杀铃脲原药的致突变性,预测其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种健康小鼠100只经口灌胃染毒(骨髓细胞染色体畸变实验的剂量分别为250、500、1000mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验的剂量分别为750、1500、3000mg/kg),取其股骨或睾丸组织常规制片,观察分散良好的中期分裂相。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法(剂量分别为1000、200、40、8μg/皿)。结果小鼠骨髓、睾丸细胞染色体畸变实验显示:杀铃脲原药给药组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05),Ames试验显示各菌株的各测试浓度的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论在本实验条件下,杀铃脲原药无致突变性。     

除草剂乙氧氟草醚原药致突变性实验研究

目的 探讨乙氧氟草醚原药的致突变作用.方法 将昆明种小鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只.实验组分别以625、1 250、2 500、5 000 mg/kg乙氧氟草醚原药灌胃染毒,连续2 d,每天1次;阳性对照给予环磷酰胺（50 mg/kg）;阴性对照给予植物油灌胃.将雄性昆明种小鼠25只,随机分为5组,每组5只.实验组分别以250、500、1 000 mg/kg乙氧氟草醚原药灌胃染毒,连续5d,每天1次;阳性对照给予环磷酰胺（50 mg/kg）;阴性对照给予植物油.分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察骨髓多染红细胞微核率及睾丸精母细胞畸变细胞率.以乙氧氟草醚分别为500、1000、2 000、5 000 μg/皿,进行鼠伤寒沙门菌回复突变（Ames）试验.结果各剂量实验组小鼠骨髓多染红细胞微核率、睾丸精母细胞染色体畸变细胞率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;Ames实验显示各菌株各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍.结论 在该试验条件下,未发现乙氧氟草醚原药的致突变性.     

环境雌激素双酚A对小鼠生精功能的影响

目的　研究经口染毒双酚A对小鼠生精功能的影响及可能机制。方法　选择健康性成熟雄性昆明种小鼠 ,连续 5d双酚A灌胃 ,剂量为 1 6 3,32 5 ,6 5 0mg/kg。分别于首次染毒后的第 1 4和第 35天每组随机处死 5只小鼠 ,称量睾丸、附睾和精囊腺重量 ,并计算脏器系数 ,分别测定初级精母细胞染色体畸变率、精子计数、精子活动度及精子畸形发生率。结果　在 32 5 ,6 5 0mg/kg双酚A组 ,首次染毒后的第1 4天初级精母细胞染色体畸变率均明显升高 ;第 35天精囊腺重量、脏器系数、精子数、活精率均明显下降 ,静止不动的精子数、精子畸形率明显升高。上述各指标与阴性对照组比较 ,差异均有显著性(P <0 0 5 ) ,呈明确的剂量 -反应关系。结论　在本试验剂量范围内经口染毒双酚A可致小鼠生精功能的损害 ,初级精母细胞染色体畸变率升高是致精子活动度减弱、精子畸形率升高的机制之一。     

环境雌激素壬基酚对小鼠生精功能的影响

目的　研究经口染毒壬基酚 (NP)对小鼠生精功能的影响及可能的机制。方法　选健康性成熟雄性昆明种小鼠连续灌胃NP 5d ,剂量为 1 0 0 ,2 0 0 ,4 0 0mg/kg。于首次染毒后第 1 4天和第 35天随机分批各处死 5只小鼠 ,称量睾丸、附睾及精囊腺重量并计算脏器系数。检测第 1 4天处死的小鼠初级精母细胞染色体畸变率 ,第 35天处死小鼠检测精子数、活精率、活动度和畸形发生率。结果　染毒NP剂量达 2 0 0 ,4 0 0mg/kg时精子数明显减少 ,不动精子数、精子畸形率、初级精母细胞染色体畸变率明显升高 ,活精率仅在 4 0 0mg/kg组明显降低 ,与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ,并均呈明确的剂量 -反应关系 (P <0 0 5 )。结论　经口染毒NP可损伤小鼠的生精功能 ,NP直接损伤生精细胞和初级精母细胞染色体 ,是产生上述结果的机制之一     

1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯急性染毒对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响

为评价1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)对小鼠初级精母细胞染色体畸变的影响,将50只健康7-12周龄SPF级雄性昆明小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照(4%淀粉溶液)组和348.22、139.29、69.64mg/kg FOX-7染毒组,另设阳性对照(40mg/kg环磷酰胺)组,每组10只。每日固定时间采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为20ml/kg,连续5d。于首次染毒后第12天,观察染色体结构畸变率和单价体率。结果显示,与溶剂对照组比较,348.22mg/kg FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞染色体结构畸变率较高,差异有统计学意义(P<0.05);而各剂量FOX-7染毒组小鼠初级精母细胞常染色体单价体和性染色体单件体率均无明显改变。提示FOX-7可能会引起小鼠初级精母细胞染色体发生结构畸形改变。     

新型农用杀菌剂氰菌胺致突变实验研究

目的探讨氰菌胺原药的致突变作用。方法小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验分别以1000、500、250mg/kg剂量经口给药2d,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验分别以2000、1000、500mg/kg剂量经口给药5d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率。鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验),选用TA97、TA98、TA100和TA102菌株,试验剂量为5000、1000、200、40μg/皿,观察各菌株的回变菌落数。结果小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。Ames试验,氰菌胺原药各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames试验结果为阴性。结论上述致突变试验结果表明氰菌胺原药无致突变作用。