中西医结合疗法对急性缺血性脑卒中患者神经功能恢复的影响

目的:观察中西医结合疗法对急性缺血性脑卒中患者近期神经功能恢复的影响。方法:选取2016年10月至2017年10月本院收治的急性缺血性脑卒中患者78例,随机分为对照组和研究组各39例。对照组采用西医治疗,研究组采用中西医结合疗法。比较两组患者治疗前后中国卒中量表(CCS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA-B)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量综合量表问卷(GQOL-74)评分变化情况。结果:治疗前两组急性缺血性脑卒中患者CCS和FMA-B评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗1个月后,研究组CCS(6.05±1.54)分、FMA-B(12.50±2.12)分,对照组CCS(10.58±2.41)分、FMA-B(7.87±1.54)分,研究组CCS、FMA-B评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组急性缺血性脑卒中患者在治疗前及治疗7 d时NIHSS评分比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗15 d及1个月后研究组NIHSS评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组急性缺血性脑卒中患者GQOL-74量表各维度评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组GQOL-74中量表各维度评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合疗法可以改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能,提高其生存质量。     

中医康复对早期急性缺血性卒中的临床效果观察

目的:观察中医康复治疗对于早期急性缺血性卒中的临床效果。方法:49例急性缺血性卒中患者,按照治疗方法不同分为研究组(n=25)和对照组(n=24)。对照组应用内科基础治疗和常规康复治疗,研究组在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注、醒脑开窍针刺法。对比分析两组患者治疗4周后日常生活活动能力(ADL)、运功功能(Fugl-Meyer)、神经功能缺损程度(NIHSS)、精神状态(MMSE)的差异。结果:研究组ADL评分与Fugl-Meyer评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。MMSE评分和NIHSS评分差异无统计学意义(P0.05)。结论:中医康复治疗早期急性缺血性卒中的效果显著,能够有效改善患者运动功能与日常生活能力,值得推广。     

冰麝液加氧经鼻吸入联合针刺治疗缺血性脑卒中临床观察

目的:观察冰麝液加氧经鼻吸入联合针刺治疗对缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响。方法:将60例缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上加冰麝液加氧经鼻吸入联合针刺治疗。观察患者神经功能及生活质量的改善情况。结果:治疗前,2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数(B)I评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗14天及28天,2组NIHSS评分均较治疗前下降,BI评分均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组NIHSS评分低于同期对照组,BI评分高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:冰麝液加氧经鼻吸入联合针刺治疗缺血性脑卒中,可有效改善患者的神经功能,提高生活质量。     

星蒌承气汤联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的:探讨星蒌承气汤联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中痰热腑实证的疗效。方法:选取2016年1月至2018年12月就诊于郑州市第三人民医院的96例急性缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为两组,各48例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上行星蒌承气汤治疗。比较两组中医证候积分、日常生活能力、神经功能缺损程度、治疗安全性。结果:治疗前,两组患者的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的BADL、NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组BADL评分高于对照组,且NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论:星蒌承气汤联合西药治疗急性缺血性脑卒中痰热腑实证患者安全性较高,可促进临床症状改善,减轻神经功能缺损,使患者日常生活独立能力提高。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效及对SOD、Hcy及神经功能恢复的影响

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的效果及对超氧化物歧化酶(SOD)、同型半胱氨酸(Hcy)及神经功能恢复的影响。方法:将80例急性脑梗死患者纳入研究并随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者予常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者治疗前后SOD、Hcy等指标改善情况、Fuel-Meyer运动功能评分量表(FMA评分)、神经功能(NIHSS评分)改善情况及临床疗效差异。结果:治疗前两组患者FMA及NIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者FMA评分升高,NIHSS评分降低,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FMA评分更高,NIHSS评分更低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者Hcy及SOD比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者Hcy降低,SOD升高,组内治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组Hcy水平更低,SOD更高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死效果显著,可有效改善氧化应激指标,促进神经功能恢复,值得临床推广应用。     

醒脑平衡针刺法治疗急性缺血性脑卒中患者的临床观察

目的:本研究旨在对醒脑平衡针刺法治疗急性缺血性脑卒中患者的血浆超氧化物歧化酶(SOD)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(Modified Barthel Index,MBI)评分进行观察分析,进而从临床、理化方面对其疗效进行评估。方法:选取2014年10月至2016年10月北京市中西医结合医院脑病科住院的急性缺血性脑卒中患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组予醒脑平衡针刺法治疗,对照组予普通针刺治疗,疗程均为21 d,入院第1天、第21天后抽取血浆测定SOD水平,同时进行NIHSS、MBI量表评定,进行分析归纳。结果:观察组脱落3例,纳入27例,对照组脱落5例,纳入25例。第1天2组患者SOD、NIHSS评分和MBI评分差异无统计学意义(P 0. 05);治疗21 d后,2组患者血浆SOD水平较第1天明显升高,差异有统计学意义(P 0. 05),其中观察组较对照组升高明显,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗21 d后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗21天后观察组MBI评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:醒脑平衡针刺法治疗急性脑梗死患者能明显改善患者神经功能缺损程度,提高日常活动能力,同时能提高患者血浆SOD水平。针刺治疗急性缺血性脑卒中患者血浆SOD水平明显升高,血浆SOD水平可从一定程度上作为针灸治疗急性缺血性脑卒中的疗效指标。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中58例

目的:观察疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及其对神经功能缺损和血清相关指标的影响。方法:选取116例急性缺血性脑卒中患者,随机分成两组,对照组给予常规治疗+依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予疏血通注射液治疗。对比两组的临床疗效,治疗前后NIHSS评分、血清D-二聚体水平和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果:治疗2周后,观察组治疗总有效率为87.9%,优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。治疗前,两组NIHSS评分和血清D-二聚体、SOD水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分和血清D-二聚体、SOD水平均有明显改善,且观察组优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏血通与依达拉奉联合治疗急性缺血性脑卒中,其疗效优于单用依达拉奉,可改善神经功能损伤和机体高凝状态,提高抗氧化能力,改善预后,且无明显不良反应。     

通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证70例疗效观察

目的:探讨通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风痰热腑实证患者的临床疗效。方法:选取2017年3月―2018年2月期间于本院治疗的急性缺血性中风患者140例,根据随机数表法分为两组,各70例。对照组采用依达拉奉注射液治疗,在此基础上,观察组加用通腑祛痰汤治疗,对比两组神经功能、肢体活动功能、中医证候积分及临床疗效。结果:治疗后,两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评定量表(FMA)及中医证候积分均改善,且观察组NIHSS评分、中医证候积分低于对照组,FMA评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性缺血性中风痰热腑实证患者采用通腑祛痰汤治疗可有效提升临床疗效,改善患者临床症状,提升其神经功能及肢体活动功能。     

中药药氧疗法治疗缺血性脑卒中后失眠临床疗效观察

目的:观察中药药氧疗法治疗缺血性脑卒中后失眠的临床疗效。方法:将60例缺血性脑卒中后失眠患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组患者口服艾司唑仑片治疗,观察组患者给予中药药氧疗法治疗。分别于治疗前、治疗2周后采用匹兹堡睡眠质量(PSQI)评分、Epworth思睡量表(ESS)评分进行疗效评定。结果:两组患者治疗前PSQI评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后评分均有所改善,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗后观察组患者改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前ESS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后评分均有所改善,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗后观察组患者改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率为86.67%,优于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药药氧疗法治疗中风后失眠疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗脑梗死后抑郁症临床观察

目的:探讨中西医结合治疗脑梗死后抑郁症的临床效果。方法:选择项城市第一人民医院2018年1月至2019年12月收治的脑梗死后抑郁症患者60例为对象,随机数字表法将患者分成对照组和观察组,各30例。对照组用常规西药治疗,观察组用中西医结合治疗,比较两组患者治疗前后的抑郁自评量表(SDS)与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:治疗前两组患者的SDS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的SDS评分均低于治疗前,且观察组患者的SDS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的NIHSS评分低于治疗前,且观察组患者的NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:脑梗死后抑郁症患者用中西医结合治疗的抑郁程度改善显著,亦可充分改善患者的神经功能损伤。     

高压氧联合静脉溶栓对缺血性脑卒中患者血浆纤维蛋白原的影响

目的:探讨高压氧联合静脉溶栓对缺血性脑卒中患者血浆纤维蛋白原的影响。方法:选取2016年2月至2017年2月在河源市人民医院接受治疗的112例缺血性脑卒中患者,由计算机编号,按照单双数分为观察组(n=56)与对照组(n=56),对照组采用高压氧治疗,观察组在对照组基础上联合静脉溶栓治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组的83.91%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组全血黏度、血小板黏附率、血浆纤维蛋白原(FIB)、红细胞比容(Hct)均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后48 h、7 d、21 d观察组NIHSS均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用高压氧联合静脉溶栓治疗缺血性脑卒中患者,可明显改善患者各项临床症状,促进血液流变学以及神经功能恢复正常。     

血栓通联合高压氧对缺血性脑卒中患者的临床疗效

目的:探讨血栓通联合高压氧治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法:选择在广宁县人民医院2016年5月至2017年5月治疗的缺血性脑卒中患者86例,随机分为观察组和对照组,每组43人,观察组采用血栓通注射液联合高压氧治疗,对照组采用血栓通注射液治疗,治疗时间为4周。分析两组患者的治疗效果及卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数。结果:血栓通联合高压氧组的患者总有效率为90.70%,而血栓通组的总有效率为86.05%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的NIHSS评分、Barthel指数比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组患者在治疗后的NIHSS评分、Barthel指数比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血栓通联合高压氧组患者的神经功能缺损和日常生活自理能力改善较血栓通组更明显。     

西医常规联合注射用血栓通(冻干)治疗急性缺血性卒中的临床研究

目的观察西医常规联合注射用血栓通(冻干)治疗急性缺血性卒中的临床疗效。方法将80例急性缺血性卒中患者采用抽签法随机分为2组。对照组40例予西医常规治疗;治疗组40例,在对照组基础上联合注射用血栓通(冻干)治疗。2组均治疗14 d,随访30 d,观察比较2组治疗第1 d及7、14、30 d后神经功能、生活能力及中医证候改善情况,神经功能采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评定,生活能力采用日常生活能力量表(ADL)进行评定,中医证候采用《中风病辨证诊断标准(试行)》中相关证候要素评分进行评定。结果 2组治疗第1 d NIHSS评分及ADL评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组治疗7、14、30 d后NIHSS评分及ADL评分改善均优于对照组同期(P0.05);2组治疗第1 d各中医证候评分比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗7 d后治疗组对风证、火热证、血瘀证及阴虚阳亢证的改善优于对照组(P0.05),治疗14 d后治疗组火热证、痰证、血瘀证及阴虚阳亢证改善优于对照组(P0.05),而气虚证的改善不及对照组(P0.05),治疗30 d后治疗组火热证、痰证、血瘀证及阴虚阳亢证的改善优于对照组(P0.05)。结论联合注射用血栓通(冻干)治疗急性缺血性卒中可明显促进患者神经功能恢复,提高患者生活能力,改善患者中医证候表现,促进病情恢复。     

化痰活血通络汤加减对缺血性中风恢复期痰瘀阻络证临床症状及神经的影响

目的:观察化痰活血通络汤加减对缺血性中风恢复期痰瘀阻络证临床症状及神经功能的影响。方法:选择2018年1—12月我院收治的缺血性中风恢复期痰瘀阻络证患者126例,按随机数表法分为两组,各63例。对照组接受常规基础治疗及针灸治疗,观察组加用化痰活血通络汤加减治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分及神经功能。结果:观察组总有效率(95.24%,60/63)高于对照组(82.54%,52/63),差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组中医症候评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组中医症候评分(8.24±1.56)分、NIHSS评分(7.16±2.17)分低于对照组的(11.83±1.97)分、(11.39±2.10)分,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:化痰活血通络汤加减治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻络证安全可行,能够快速消除临床症状,恢复神经功能。     

针灸结合补阳还五汤内服治疗中风后偏瘫后遗症的临床研究

目的:探析针灸结合补阳还五汤内服治疗中风后偏瘫后遗症的疗效及对患者生活质量的实际影响。方法:选取2018年2月至2019年1月驻马店市中医院中风后偏瘫后遗症患者共60例,依据入院先后分为观察组与对照组,各30例。对照组行常规治疗,观察组行针灸结合补阳还五汤治疗,观察两组临床疗效、治疗前后生活质量变化及神经功能。结果:观察组患者的总有效率为96.67 %高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的健康调查简表(SF–36)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者的SF–36评分优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组患者的NIHSS评分优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:针灸结合补阳还五汤内服确可改善中风后偏瘫后遗症患者生存质量及神经功能,具备明确治疗效果。     

加味枳术汤治疗急性脑卒中并发胃肠功能障碍临床疗效

目的:观察和评价加味枳术汤治疗急性脑卒中并发胃肠功能障碍临床疗效。方法:104例急性脑卒中并发胃肠功能障碍患者,随机分为观察组和对照组,各52例。两组均给予原发病治疗,对照组给枸橼酸莫沙比利片治疗,观察组给予加味枳术汤治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为82.7%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分和格拉斯评分比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后NIHSS评分和格拉斯评分比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味枳术汤治疗急性脑卒中并发胃肠功能障碍效果优于西药治疗,并能改善患者脑神经功能缺损程度,值得临床应用。     

加服通腑祛痰汤治疗急性缺血性中风72例

目的:观察通腑祛痰汤联合西药治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法:将144例急性缺血性中风患者按随机数字表法分为两组各72例。对照组予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服通腑祛痰汤治疗。两组均治疗观察2周。结果:观察组总有效率为90.28%,对照组为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组同型半胱氨酸(Hcy)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均较治疗前改善(P0.05);观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:通腑祛痰汤联合西药治疗急性缺血性中风效果良好,可改善患者临床症状、神经功能,降低Hcy水平,安全性较高。     

补阳还五汤联合盾叶冠心宁片治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的:观察补阳还五汤联合盾叶冠心宁片治疗急性缺血性脑卒中患者的临床疗效,并探讨其对患者血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平的影响。方法:选取112例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用补阳还五汤加减联合盾叶冠心宁片内服,2组均连续用药1个月。观察2组临床效果,治疗前后采用神经功能缺损评分(NIHSS)、Fugl-Meyer (FMA)评分分别评定患者的神经功能缺损程度及肢体运动功能,检测治疗前后患者脑血流动力学变化,检测外周血清同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组的76.79%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组NIHSS评分、FMA评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组NIHSS评分较治疗前降低,FMA评分较治疗前升高,差异均有统计学意义(P 0.05);且观察组NIHSS评分低于对照组,FMA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组脑血流动力学指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组脑血流动力学指标基底动脉(BA)、双侧大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)水平较治疗前升高(P 0.05);且观察组BA、MCA、ACA、PCA水平高于对照组(P 0.05)。治疗前,2组血清Hcy水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清Hcy水平较治疗前降低(P 0.05);且观察组Hcy水平低于对照组(P 0.05)。对照组不良反应发生率为17.86%,观察组为5.36%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:补阳还五汤联合盾叶冠心宁片治疗急性缺血性脑卒中患者疗效满意,能够修复受损的神经功能,改善脑血管血流动力学,用药安全性高,有一定的临床推广应用价值。     

针刺对缺血性卒中患者血液凝血功能与脑血流及神经功能缺损症状的影响

目的观察针刺对缺血性卒中患者血液凝血功能与脑血流及神经功能缺损症状的影响。方法选取缺血性卒中患者158例,随机分为观察组和对照组,每组79例。对照组给予西药常规治疗及常规康复训练,观察组在对照组治疗基础上加用针刺治疗。观察两组治疗前后中医证候评分、凝血功能、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分;采用动脉自旋标记(ASL)技术观察两组患者治疗前后脑血流变化情况,并检测两组相对脑血流量(rCBF);比较两组临床疗效。结果两组治疗前中医证候评分、NIHSS评分、凝血功能等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后中医证候评分、NIHSS评分较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后APTT、D-D、rCBF较治疗前显著改善(P<0.05);观察组治疗后ASL正常灌注例数65例,显著高于对照组正常灌注数52例(P<0.05);观察组治疗后中医证候评分、NIHSS评分、APTT、D-D及rCBF水平显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为91.1%,显著高于对照组的73.4%(P<0.05)。结论针刺疗法对缺血性卒中患者具有一定疗效,能显著改善患者凝血功能,干预脑血流低灌注症状,增加脑血流量,促进神经细胞修复及干细胞增殖,加快神经损伤修复,提高治疗总有效率。     

轻型缺血性卒中溶栓治疗与早期复发相关因素分析

目的:探讨轻型缺血型卒中溶栓治疗的疗效及疾病早期复发的相关因素。方法:将佛山科学技术学院附属佛山第五医院2016年1月至2017年12月62例轻型缺血性卒中患者分为观察组和对照组,分别给予两组患者阿替普酶(rt–PA)静脉溶栓治疗、常规药物治疗。治疗后3个月,根据疾病复发情况将患者分为复发组和无复发组,比较两组患者的一般资料,分析疾病复发的危险因素。结果:两组患者治疗前美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后24 h、7 d、3个月的NIHSS评分均较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05),疾病复发率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。心房颤动病史、吸烟史、弥散加权成像(DWI)体积、治疗前NIHSS评分均与患者疾病早期复发相关。结论:rt–PA静脉溶栓是治疗轻型缺血性卒中的有效方法,存在多种危险因素可能导致患者疾病早期复发,应加强复发预防。