反相高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量的测定

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM) 钻石C 18色谱柱,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长325?nm.结果蛇床子素在0.288～1.440?μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999?0;本法精密度高,RSD= 0.43;重现性好,RSD= 1.41;回收率为97.38% ,RSD=1.11.结论本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量.     

HPLC测定妇康胶囊中蛇床子素的含量

目的：建立妇康胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法：色谱柱为Reliasil C18（250×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（67∶33）,检测波长321nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：蛇床子素在9.26-45.65μg/ml范围间呈良好的线性关系,r=0.9996（n=5）,平均回收率为100.13%,RSD为2.33%（n=9）。结论：高效液相色谱法（HPLC）简便可行、重复性好,可用于妇康胶囊中有效成分蛇床子素的含量测定。     

复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP—HPLC测定

目的建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.方法选择醋酸甲地孕酮为定量内标物,采用Hypersu-ODS 2(200 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mo1/L磷酸二氢钠-乙腈(5248),流速1.2 mL/min,检测波长320 nm.结果蛇床子素和内标在12 min之内实现理想分离.在0.123 8～2.970μg/mL范围内,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系(r＝0.999 6),方法平均回收率为(98.4±0.90)%,RSD为0.91%.结论本法操作简便快速,定量准确可靠,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量

目的建立天麻片中蛇床子素与异欧前胡素的含量测定方法。方法采用ODSC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸（55∶45）为流动相;流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果蛇床子素浓度在0.0211～1.055μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9998）,异欧前胡素浓度在0.0202～1.010μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997）;蛇床子素平均回收率为99.12%,RSD=1.27%（n=6）;异欧前胡素平均回收率为98.65%,RSD=1.83%（n=6）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为天麻片的含量测定方法。     

HPLC法则测定固本回元口服液中蛇床子素的含量

目的：建立固本回元口服液中蛇床子素含量测定方法。方法：采用μ bo nd ap ak Cl8色谱柱为固定相，甲醇-水(77：23)为流动相，流速为lml／min，检测波长为322nm，结果：平均回收率为100．42％，RSD(％)为1．32％。结论：本方法为固本口服液质量控制提供了依据。     

消霉栓的质量标准研究

目的：建立消霉栓的质量标准。方法对处方中的苦参、蛇床子、地肤子3味药材采用 TLC 进行定性鉴别。采用 HPLC 对处方中的蛇床子所含有效成分（蛇床子素）的含量进行测定。结果在相应的色谱条带中各药材斑点清晰可辨，阴性对照品无干扰；蛇床子素在0.2～1μg 范围内，浓度与峰面积的线性关系较好，通过实验数据整理得到其标准曲线为 Y ＝348.08X ＋13.240，r ＝1，平均回收率＝97.96％，RSD 值为1.05％。结论所建的消霉栓质量标准具有分析方法简便，准确且重现性较强等特点，可作为消霉栓的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方蛇补酊剂中蛇床子素的含量

目的 建立HPLC法测定复方蛇补酊剂中蛇床子素的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(80∶20);流速为1.0ml· min-1,检测波长为320 nm.结果 蛇床子素在1.0～5.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9997),方法回收率均大于99.96％,日内、日间RSD均小于1.5％.结论 HPLC法准确可靠,简单可行,可用于复方蛇补酊剂中蛇床子素的含量测定.     

RP-HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子秦、欧芹属素乙和异茴芹素的含量

目的建立蛇床子Cnidiummonnieri中蛇床子素(osthole)、欧芹属素乙(imperatorin)和异茴芹素(isopimpinellin)的高效液相色谱测定方法。方法采用VercoparkInertsilN-5ODS柱,1%醋酸-甲醇(梯度为0～30min1%醋酸95%～5%)为流动相,检测波长254nm。结果该法回收率蛇床子素为99.1%,欧芹属素乙为95.8%,异茴芹素为97.3%;RSD蛇床子素为1.8%,欧芹属素乙为0.8%,异茴芹素为3.3%(n=5)。结论本方法为蛇床子药材、蛇床子提取物及含蛇床子药材的复方的质量评估提供了可靠的依据。     

HPLC法测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素

目的建立高效液相色谱法同时测定乐舒洗液中苦参碱和蛇床子素的含量。方法采用Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）柱;流动相为：乙腈（A）-0.2%三乙胺（用磷酸调节pH至7.0）（B）,以1.0 mL/min流速梯度洗脱同时测定两种成分含量;检测波长：220 nm（0～10 min）和320 nm（10～28 min）;柱温30℃。结果苦参碱浓度在225.0~1237.5μg/mL范围内呈良好线性关系,A1=17 737C1-55 443（r=0.9998）,蛇床子素浓度在0.6~36.8μg/mL范围内线性关系良好,A2=87 876C2＋12 670（r=0.9999）。苦参碱和蛇床子素的平均回收率分别为100.4%和101.3%,RSD分别为2.8%和4.0%（n=9）。结论本方法操作简单,结果准确,可用于乐舒洗液的质量控制。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

羌活中异欧前胡素的含量测定

目的：对羌活中异欧前胡素含量进行测定。方法：溶剂提取,大孔吸附树脂纯化,反相高效液相色谱法测定。μbondapakC18色谱柱,流动相甲醇－乙腈－0．25mol／L磷酸（9：5：10）,检测波长322nm。结果：进样量0．084－0．42mg/ml,线性关系良好（r＝0．9998）,加样回收率为97．00％,RSD＝1．61％（n＝5）,90％乙醇洗脱物中异欧前胡素含量为51．99％（mg/g)。结论：羌活醇提取物经大孔吸附树脂纯化后,提高了其异欧前胡素的含量,为开发利用羌活提供依据。     

高效液相色谱法测定复方苦参子洗液中蛇床子素含量

目的建立测定复方苦参子洗液中蛇床子含量的高效液相色谱法(HPLC).方法 色谱柱:Turner C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(65:35:0.1)流速:1.0 mL?min-1;柱温:30℃;检测波长:322 nm;进样量:20μL.结果 蛇床子素进样量在0.42~4.2ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.20%,RSD=1.68%(n=6).结论 用HPLC测定蛇床子素含量,方法简单、准确,重复性好.     

蛇床子素制备方法的研究

目的 优选超临界CO₂萃取蛇床子中蛇床子素工艺,建立制备型高效液相色谱（PHPLC）分离纯化萃取物中蛇床子素的方法。方法 以总萃取物得率和萃取物中蛇床子素的量为指标,选取温度、压力和提取次数3个因素,按L₉(3⁴) 正交设计优选蛇床子素超临界CO₂萃取工艺。萃取物经甲醇超声溶解后,采用PHPLC法,色谱柱为：Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×21.2 mm,7 μm）,流动相为甲醇-水（70∶30）,柱温为25 ℃,体积流量为15 mL/min,检测波长为322 nm,进样量为5 mL,收集蛇床子素馏份,经真空冷冻干燥得蛇床子素单体。结果 最佳萃取工艺为：温度50 ℃,压力25 MPa,提取3次（每次1 h）,PHPLC法制备的蛇床子素用面积归一化法与外标法定量,质量分数为98.8%,¹H-NMR鉴定结构,与文献数据一致。结论 超临界CO₂萃取蛇床子中蛇床子素提取效果好,工艺简单可行,PHPLC法制备高纯度蛇床子素,简便快捷,并适于大规模制备蛇床子素。     

蛇床子素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用

目的 本文研究天然香豆素化合物蛇床子素对多种瘤谱的抗肿瘤活性；并通过对胸腺、脾等多项指标综合考察蛇床子素的高抑瘤活性和低毒性特征。方法选择小鼠宫颈癌（U14）、肉瘤（S180）、肝癌（H22）3种瘤株分别接种于昆明种小鼠，给予灌服蛇床子素。结果3种瘤谱使用蛇床子素均有明显的抑瘤效果，最佳抑瘤率分别为U1460．0％、S18068．2％，如62．1％，并且蛇床子素对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响；而阳性对照药顺铂组对小鼠的肝、脾指数、胸腺指数有着明显的损伤。结论蛇床子素有可能研制成为一种低毒、高效的抗肿瘤新药。     

蛇床子素预处理对兔心肌缺血／再灌注损伤的保护作用研究

目的：探讨蛇床子素预处理对兔急性心肌缺血／再灌注损伤的保护作用及其机制。方法：结扎新西兰大耳兔左冠状动脉前降支40min后，松开结扎线再灌注120min，制作急性心肌缺彬再灌注损伤模型。缺血／再灌注（I／R）组：缺．血40min，放松结扎线后再灌注120min；缺血预处理（IPC）组：缺血5min，再灌注5min，反复3次，余处理方法同I／R组；蛇床子素预处理（Ost）组：缺血前30min经耳缘静脉静注蛇床子素25mg／kg，5min内注完，余处理方法如I／R组。于实验结束时从右心室取血测定血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量及心肌肌钙蛋白（cTnI）、乳酸脱氢酶同工酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同功酶（CK—MB）漏出率；采用TUNEL法原位标记缺血区凋亡心肌细胞并计算凋亡率。结果：各实验组血清SOD活性均较对照组高，MDA含量、cTnI及心肌酶（LDH、CK及CK—MB）漏出率均较对照组低（P〈0．05）；各实验组心肌细胞凋亡率均低于对照组（P〈0．05）。结论：蛇床子素注射液预处理可减轻兔急性心肌缺血／再灌注损伤、减少心肌细胞凋亡，对心肌损伤可能有保护作用。     

蛇床子素对小鼠免疫药理作用的研究

通过小鼠碳粒廓清、迟发性超敏反应、血清溶血素含量测定等实验观察，初步探讨蛇床子素对免疫系统的影响。结果显示，蛇床子素能增强小鼠网状内皮细胞的吞噬功能，腹腔连续4d给予0．2mg／kg的蛇床子素能显著增加碳粒廓清指数（P＜0．05）及吞噬指数（P＜0．01），对小鼠迟发性超敏反应有明显的抑制作用，对小鼠血清溶血素含量的影响与对照组没有显著性差异。     

RP-HPLC测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的含量

目的:建立RP-HPLC外标法测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的方法。方法:采用Diammsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙睛-水(65∶35)为流动相,检测波长322nm。以氯仿萃取制剂中的蛇床子素。结果:蛇床子素在0.04716~0.4716μg的范围内,峰面积(Y)与浓度(X)的线性关系良好,回归方程为Y=7968.28X+11.652(r=0.9985,n=6)。加样回收率是96.45%(RSD=0.85%,n=5),且精密度、稳定性、重现性都很好。结论:本方法的专属性、准确性、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

蛇床子素对肾性高血压大鼠心肌肥厚的治疗作用

目的观察蛇床子素对肾性高血压诱导大鼠心肌肥厚的治疗作用并探讨其可能的机制。方法采用两肾一夹建立肾性高血压大鼠心肌肥厚模型,用蛇床子素（10mg／kg和20mg／kg）治疗4周后检测大鼠血压、心质量指数及心肌超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）含量、血糖及血和心肌游离脂肪酸（FFA）含量。用光镜检查心肌组织的病理学变化。结果蛇床子素可降低心肌肥厚大鼠的血压、心质量指数、心肌MDA含量和血及心肌FFA含量,尤其是大剂量组的作用更为明显（P〈0．05或P〈0．01）,同时蛇床子素也能明显升高心肌SOD和GSH-P含量及血糖水平（P〈0．05或P〈0．01）。光镜检查结果显示蛇床子素组大鼠心肌肥厚程度减轻。结论蛇床子素能治疗肾陛高血压诱导的大鼠心肌肥厚,其主要机制可能与抑制氧化应激和改善心肌能量代谢有关。     

HPLC法测定除湿止痒软膏中蛇床子素含量

目的:建立除湿止痒软膏中蛇床子素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(65∶35)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为322nm。结果:蛇床子素在0.1282~0.7692μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,m=0.0005S+0.0009(r=1);平均回收率为100.00%,RSD为0.15%,n=6。结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。