番茄红素对小鼠胃肠推进运动的影响

目的 探讨不同剂量番茄红素对小鼠胃肠推进运动的影响及M受体是否参与了这种作用.方法 昆明种小鼠70只,按分层随机区组设计分为:生理盐水组,香油对照组,番茄红素20 mg、40 mg、60 mg组,阿托品+香油组,阿托品+番茄红素60 mg组,每组10只.采用炭末胶液(含12%活性炭和4%明胶)灌胃,计算灌胃30 min后炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比(胃肠推进率).结果 ①与生理盐水组相比,香油对照组小鼠胃肠推进率增强不明显(P>0.05).②番茄红素20 mg、40mg组与香油对照组相比,小鼠胃肠道推进率差异无统计学意义(P>0.05),而番茄红素60 mg组小鼠胃肠道推进率明显增强(P<0.05).③阿托品+番茄红素60mg组与香油对照组比较小鼠胃肠道推进率明显减小(P<0.05).结论 番茄红素60 mg对小鼠胃肠道推进运动有显著作用,阿托品可以阻断60 mg番茄红素增强小鼠胃肠道推进运动的作用,其作用机制与M胆碱受体有关.     

氯胺酮对小鼠记忆的影响及初步机制探讨

目的 观察氯胺酮对小鼠记忆的影响,并初步探讨其机制.方法 小鼠分4组(n=10):生理盐水组(NS组)、氯胺酮(15 mg·kg-1)组(K组)、纳洛酮(4 mg·kg-1)组(N组)、氯胺酮(15 mg·kg-1) 纳洛酮(4 mg·kg-1)组(NK组).用避暗实验测定给药后24 h小鼠的错误次数和避暗潜伏期.结果 与NS组相比:K组错误次数增加(P<0.01),潜伏期缩短(P<0.01);N组和NK组差异不明显.与K组相比:NK组的错误次数和潜伏期的差异均无显著性(P均>0.05);N组和NS组差异不明显.结论 阿片受体与氯胺酮损害记忆的作用关系不大.     

硝菔通结颗粒对便秘小鼠排便功能的影响

目的:探讨硝菔通结颗粒对便秘型小鼠排便功能的影响,以阐明其治疗便秘的机理.方法:将50只清洁级ICR小鼠随机分为空白对照组、模型组、麻子仁丸组、硝菔通结颗粒大、小剂量组.经过造模、治疗,观察小鼠排便粒数,检测小肠碳末推进率.结果:硝菔通结颗粒大、小剂量组排出第1粒粪便的时间缩短,碳末推进百分率高,碳末移动距离延长,与模型组及麻子仁丸组比较,有显著差异(P＜0.05).结论:硝菔通结颗粒通过提高小肠碳末推进率,促进肠蠕动,增加排便治疗便秘.     

姜黄素对肾上腺素抑制小鼠胃肠运动作用的影响

目的探讨姜黄素对肾上腺素抑制胃肠运动作用的影响。方法将小鼠随机分为空白对照组、肾上腺素组、不同浓度(25、50、100mg/kg)姜黄素+肾上腺素组、阿托品组、不同浓度姜黄素+阿托品组。姜黄素各组预先给予不同剂量的姜黄素连续灌胃10d。采用墨汁灌胃法测量小鼠胃排空率和小肠推进率。结果姜黄素可减轻阿托品的胃肠蠕动抑制作用,100mg/kg姜黄素+阿托品组胃排空率和小肠推进率较阿托品组明显增加(F=18.72、13.22,q=6.18、6.29,P<0.01)。不同浓度姜黄素+肾上腺素组与肾上腺素组相比,小鼠胃排空率和小肠推进率差异均无显著性(P>0.05)。结论姜黄素对肾上腺素所致的胃肠舒张没有影响,其可能通过M-胆碱能受体途径发挥促进胃肠运动作用。     

2,4-D对小鼠精子毒性作用的研究

目的 研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)对小鼠精子的毒性作用.方法 将24只小鼠按随机数字表法分为4组:对照组、2,4-D 50mg·kg-1组(染毒1组)、2,4-D 100 mg·kg-1组(染毒2组)、2,4-D 200mg·kg-1组(染毒3组),每组6只.动物经灌胃染毒,1次·d-1.14d后,处死小鼠,计算睾丸指数、附睾指数,并观察精子数量及精子活力、精子活率的情况.结果 与对照组、染毒1组比较,染毒2组、染毒3组显著抑制了精子生成,并呈剂量依赖的方式降低了小鼠精子数量(P＜0.05);与对照组比较,染毒2组、染毒3组明显降低了小鼠的精子活力(P＜0.05),染毒2组、染毒3组呈剂量依赖的方式降低了小鼠的精子活率(P<0.05),染毒1组对小鼠精子活力、精子活率无显著的影响(P＞0.05).结论 2,4-D能够降低小鼠精子质量,从而引起生殖毒性损伤.     

不同剂量布比卡因浸润麻醉对小鼠切口愈合的影响

目的 观察不同剂量布比卡因浸润麻醉对小鼠切口愈合的影响.方法 将昆明种小鼠随机分为4组（n=10）：生理盐水（NS）组、布比卡因12.5 mg·kg-1、25 mg·kg-1和50 mg·kg-1（B12.5、B25、B50）组.B12.5组、B25组和B50组分别于切皮前10 min以相应剂量的布比卡因进行局部浸润麻醉,NS组注射等溶积生理盐水.测量术后72 h各组小鼠的切口长度并计算切口愈合天数和每天切口累计愈合率.结果 与NS组相比,72 h后B12.5组、B25组的切口长度均缩短（P〈0.05或P〈0.01）;B25组与B12.5组、B50组相比,切口长度缩短更为显著（P〈0.05）.B12.5组、B25组和B50组切口愈合天数均短于NS组,其中B25组愈合天数最短,B12.5组次之,B50组最长.B12.5组、B25组和B50组每天切口累计愈合率均高于NS组,其中B25组最高.结论 12.5 mg·kg-1、25 mg·kg-1布比卡因对小鼠切口愈合有促进作用,50 mg·kg-1布比卡因无明显的促进作用.     

盐酸戊乙奎醚对咪达唑仑抗布比卡因致惊厥作用的影响

目的观察盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,Pen)对咪达唑仑(midazolam,Mid)抗布比卡因致惊厥作用的影响.方法 40只小鼠按分层随机区组设计分为4组,分别给予生理盐水(NS,10 ml·kg-1)、Pen(0.4 mg·kg-1)、Mid(0.25 mg·kg-1)、Pen+Mid,20 min后腹腔注射致惊厥剂量的布比卡因(48 mg·kg-1),观察小鼠惊厥的潜伏期、持续时间.另取48只小鼠同样分为以上4组,并以序贯法预先给NS、Pen、Mid、Pen+Mid,20 min后测定布比卡因的致惊厥半数有效量(ED50).结果 与单用药组相比,Pen+Mid组能够延长惊厥潜伏期,缩短惊厥持续时间,增大布比卡因致惊厥的ED50(P<0.05或P<0.01).结论 盐酸戊乙奎醚能够增强咪达唑仑抗布比卡因致惊厥作用.     

重楼醇提液对小鼠胃排空、小肠推进的影响

目的观察重楼醇提液对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法采用碳末推进试验法,以正常、新斯的明、阿托品、肾上腺素负荷为实验模型,观察重楼醇提液(2.5、5.0g/kg)对小鼠胃排空和小肠推进的影响。结果重楼醇提高、低两个剂量组对正常小鼠胃排空有显著抑制作用(P<0.01),对阿托品所致小鼠胃排空抑制模型有协同作用(P<0.05),均表现为胃内残留率增大;重楼醇提液低剂量组对正常小鼠小肠推进有促进作用(P<0.05),对阿托品、肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制模型有显著拮抗作用(P<0.01),均表现为小肠推进率增大;而重楼醇提液高剂量组对正常小鼠小肠推进有显著抑制作用(P<0.01),表现为小肠推进率减小。重楼醇提液高剂量组对肾上腺素所致小鼠胃肠推进抑制模型有协同作用(P<0.05),对新斯的明所致小鼠胃肠推进亢进模型有显著拮抗作用(P<0.01),均表现为胃内残留率增大,小肠推进率减小。结论重楼醇提液对小鼠胃排空和小肠推进有双向调节作用,也可能是因为重楼醇提液中所含的物质影响一些胃肠激素,如胰多肽、胃动素、胃泌素、生长抑素、降钙素等的分泌,从而影响胃排空。     

姜黄素对实验动物胃肠运动的影响

目的观察研究姜黄素对实验动物胃排空、小肠推进功能、湿粪计数、离体小肠平滑肌活动的影响。方法小鼠随机分为空白对照组、莫沙必利组和不同剂量姜黄素(100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg)组,预先给予灌胃,给药1 h后,采用炭末推进法,测定小鼠胃内容物的残留率、小肠中活性炭粉混合物的推进距离及湿粪计数的变化情况;制作豚鼠回肠离体肠段标本,分为空白对照组、乙酰胆碱组和不同浓度姜黄素(146μg/m L、292μg/m L、584μg/m L)组,测定给药前后肠段平滑肌收缩强度和频率的变化情况。结果姜黄素可使小鼠胃残留率明显减少(P0.05,P0.01),湿粪数明显增加(P0.05,P0.01),同时能增强豚鼠离体小肠平滑肌收缩强度(P0.05)。结论姜黄素具有明显促进动物胃肠运动作用。     

泡桐花总黄酮对小鼠肝损伤的预防保护作用

目的探讨泡桐花总黄酮对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 50只小鼠随机分为对照组、CCl4模型组、水飞蓟宾对照组、CCl4+黄酮低剂量组和CCl_4+黄酮高剂量组,每组10只。对照组和CCl_4模型组小鼠给予质量分数1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)10 m L·kg-1混悬液灌胃,水飞蓟宾对照组小鼠给予100 mg·kg~(-1)水飞蓟宾CMC-Na混悬液灌胃,CCl_4+黄酮低剂量组和CCl_4+黄酮高剂量组小鼠分别给予泡桐花总黄酮CMC-Na混悬液(100、200 mg·kg-1)灌胃,连续7 d,末次灌胃给药2 h后,对照组小鼠腹腔注射色拉油0.10 m L·kg-1,其余4组小鼠腹腔注射0.012 mol·L-1CCl4溶液10 m L·kg-1(色拉油配制)造成小鼠急性肝损伤,16 h(禁食不禁水12 h)后摘眼球采血,分离血清,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平及肝脏组织中丙二醛(MDA)和过氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与对照组比较,CCl_4模型组小鼠ALT、AST、MDA水平显著升高,SOD水平降低(P<0.01);与CCl4模型组比较,水飞蓟宾对照组、CCl4+黄酮低剂量组和CCl_4+黄酮高剂量组小鼠ALT、AST、MDA水平显著降低,SOD水平升高(P<0.05);CCl4+黄酮低剂量组小鼠ALT、AST、MDA、SOD水平与CCl4+黄酮高剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05),CCl_4+黄酮低、高剂量组与水飞蓟宾对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泡桐花总黄酮对CCl4造成的急性肝损伤有明显的保护作用。