瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病98例疗效观察

目的 研究瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效.方法 将98例2型糖尿病患者分成3组,瑞格列奈组和阿卡波糖组各33例,瑞格列奈联合阿卡波糖组32例,观察治疗8周.定期检测患者的空腹及餐后血糖、HbA1c、C肽和体重.结果 瑞格列奈组的空腹血糖从(11.25±2.33)mmol/L降至(7.06±1.47)mmol/L(P<0.01);阿卡波糖组的空腹血糖从(11.55±0.33)mmol/L降至(7.28±1.13)mmol/L(P<0.01);瑞格列奈联合阿卡波糖组的空腹血糖从(11.17±0.43)mmol/L降至(6.83±1.72)mmol/L(P<0.01).瑞格列奈组的餐后血糖从(15.33±3.11)mmol/L降至(10.10±1.36)mmol/L(P<0.01),阿卡波糖组的餐后血糖从(15.39±2.02)mmol/L降至(11.88±2.06)mmol/L(P<0.01),瑞格列奈联合阿卡波糖组的餐后血糖从(15.59±2.42)mmol/L降至(9.85±3.72)mmoL/L(P<0.01).三组都能明显降低HbA1c(P<0.01),分别降低1.33%,0.87%和1.46%.阿卡波糖组治疗后血糖及HbA1c与其他两组比较差异有显著性(P<0.05).瑞格列奈和阿卡波糖对C肽和体重均没有明显影响.结论 瑞格列奈和阿卡波糖都具有明显的降低空腹和餐后血糖以及HbA1c的作用,瑞格列奈对血糖和HbAlc的降低程度略强于阿卡波糖.单用瑞格列奈或者联合应用阿卡波糖的作用优于单用阿卡波糖.     

瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探究瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取180例糖尿病患者随机分为观察组与对照组,各90例.对照组患者给予阿卡波糖药物治疗,观察组给予瑞格列奈联合阿卡波糖药物治疗.定期测定治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、C肽和体质指数.结果 对照组的空腹血糖从(11.55±0.33)mmol/L降至(7.28±1.13)mmol/L(P<0.01);餐后血糖从(15.39±2.02)mmol/L降至(11.88±2.06)mmol/L(P<0.01).观察组患者的空腹血糖从(11.17±0.43)mmol/L降至(6.83±1.72)mmol/L(P<0.01);餐后血糖从(15.59±2.42)mmol/L降至(9.85±3.72)mmol/L(P<0.01).2组患者的HbA 1 c均有显著降低,分别降低0.88%和1.45%.2组患者在C肽和体重指数没有显著变化.结论 瑞格列奈联合阿卡波糖在降低空腹血糖、餐后血糖以及HbA1c时,其临床治疗效果显著优于单用阿卡波糖.     

瑞格列奈治疗2型糖尿病23例的疗效分析

目的:观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:将45例饮食、运动治疗或加用二甲双胍片控制血糖疗效不满意的2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组23例,对照组22例。两组均保持原治疗方案不变,治疗组加服国产瑞格列奈(孚来迪)0.5~1.5mg,每日3次餐前服用;对照组加服阿卡波糖(拜糖平)50mg~100mg,每日1~3次于餐时同第1口饭嚼服,疗程均为8周。定期检测两组患者空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白及肝肾功能等。结果:治疗组餐前、餐后血糖、糖化血红蛋白均明显优于对照组(P<0.01)。结论:瑞格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白的作用优于阿卡波糖。     

甘精胰岛素与阿卡波糖联合应用治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察甘精胰岛素、中效胰岛素分别与阿卡波糖联合应用治疗2型糖尿病的疗效.方法 将40例2型糖尿病血糖控制不理想的患者随机分为两组,分别给予阿卡波糖+甘精胰岛素(A组)和阿卡波糖+中效胰岛素(B组)治疗3个月,观察治疗前和治疗后3个月空腹血糖、三餐后2小时血糖和糖化血红蛋白(HbA1C)的变化.结果 A组空腹、三餐后2小时血糖均明显下降(P＜0.05);糖化血红蛋白(HbA1c)与B组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甘精胰岛素较中效胰岛素能更好的平稳糖尿病,且未发生不良反应,值得临床借鉴.     

瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察瑞格列奈和阿卡波糖单独及联合应用治疗初次确诊的2型糖尿病患者的疗效。方法收集2011年5月至2014年5月焦作市第二人民医院接受治疗的2型糖尿病患者98例,随机分为瑞格列奈组、阿卡波糖组、瑞格列奈联合阿卡波糖组,治疗12周后测定FBG、2 h PG及Hb A1c,比较3组的治疗效果。结果单用瑞格列奈组或者瑞格列奈联合阿卡波糖组降低空腹血糖的作用较单用阿卡波糖组明显(P<0.05)。瑞格列奈组与阿卡波糖组对餐后血糖的降低,差异无统计学意义(P>0.05)。3组均能明显降低Hb A1c(P<0.01),其中单用瑞格列奈组和联合用药组降低Hb A1c的作用强于单用阿卡波糖组(P<0.05)。结论瑞格列奈和阿卡波糖对餐后血糖有相似的降糖效果,瑞格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖。二者联合应用可产生协同降糖作用。     

动态血糖监测系统评价双相门冬氨酸胰岛素联合阿卡波糖的疗效

目的:评价双相门冬氨酸胰岛素联合阿卡波糖的疗效。方法:32例应用诺和锐30且餐后血糖控制不理想患者,进行为期12 w的联用阿卡波糖的临床治疗观察,比较治疗前后的24小时动态血糖变化,血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)下降程度,全面评估安全性、有效性。结果:治疗后患者24 h血糖均较治疗前有明显改善,空腹血糖全部达标,餐后2h血糖达标率89.4%,24 h动态血搪总体达标时间增加,平均血糖、餐后2小时血糖及HbA1c均有显著降低(P<0.01);24h血糖波动曲线空腹血糖无显著变化,餐后血糖曲线明显下移。结论:双相门冬氨酸胰岛素联合阿卡波糖能够较好控制餐后血糖血糖波动。     

70-30混合人胰岛素联用阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的：观察70-30混合人胰岛素（诺和灵30R）联用阿卡波糖（拜糖平）治疗2型糖尿病的疗效。方法：将58例2型糖尿病患者随机分为两组各29例。治疗组用诺和灵30R加用拜糖平,对照组单用诺和灵30R,疗程12周。比较两组治疗前及治疗后的空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平。结果：治疗组FPG、2hPG、HbA1c比对照组下降明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：诺和灵30R联用拜糖平是2型糖尿病患者良好的治疗方案。     

瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性

目的 对瑞格列奈治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性进行评价.方法 健康成人1 26例为正常对照(NO)组,新诊断的2型糖尿病患者1 26例为(DM)组.DM组进行瑞格列奈治疗1 2周.同时测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1 c).结果 瑞格列奈治疗1 2周后患者FPG、2hPG、HbA1 c均有显著下降.瑞格列奈降低FPG、2hPG、HbA1 c的有效率分别为79.4%、80.2%、50.8%.药物治疗的主要不良反应为低血糖和消化道反应,发生率分别为6.35%和5.56%.治疗后体重略增加.不良反应的发生与药物剂量无关.结论 瑞格列奈有明确的降低新诊断2型糖尿病患者空腹血糖(FPG)、餐后2 小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1 c)的效果.副反应发生率低,是新诊断2型糖尿病患者有效和安全的口服降糖药物.     

诺和锐30联用阿卡波糖治疗LADA的临床疗效观察

目的观察诺和锐30联用阿卡波糖治疗LADA（成人隐匿性自身免疫性糖尿病）的疗效。方法对70例糖化血红蛋白大于8．5％并且已使用诺和锐30治疗的LADA患者随机分成两组。治疗组用诺和锐30加服阿卡波糖,对照组继续单用诺和锐30,根据血糖调整胰岛素剂量,疗程12周。分别记录治疗前、后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖基化血红蛋白（HbA1c）、血糖达标时间,进行统计学处理。结果治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白比对照组降低更加明显,治疗组血糖达标时间短于对照组,血糖全面控制的同时并不增加低血糖的风险。结论诺和锐30联用阿卡波糖治疗LADA有利于血糖得到安全、快速并全面控制,优于单用诺和锐30。     

国产那格列奈治疗2型糖尿病随机双盲平行对照多中心临床试验

目的观察国产那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法随机人组2型糖尿病患者240例，试验组（那格列奈组）和对照组（瑞格列奈组）各120例。采用随机、双盲、那格列奈与瑞格列奈平行对照的研究方法，进行为期12周的临床研究。结果与（基础值0周）比较，12周试验组HbA1c下降1．53％，空腹血糖下降1．39mmol／L，餐后2h血糖下降3．92mmol／L；对照组糖化血红蛋白（HbA1c）下降1．48％，空腹血糖下降1．68mmol／L，餐后2h血糖下降3．51mmol／L。治疗12周中，生命体征、实验室检查指标均未见有临床意义的变化。结论国产那格列奈可使2型糖尿病人HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖显著下降，且安全性和耐受性较好，其临床作用不次于瑞格列奈。     

国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响研究

目的:探讨国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法:选取56例老年2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各28例,研究组给予国产瑞格列奈治疗,对照组给予进口瑞格列奈治疗,随访4周,综合比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果:两组患者治疗前FPG、2 h PG、Hb A1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);4周后,研究组FPG、2 h PG、Hb A1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果确切,口服吸收快,可有效改善餐后血糖,降低糖化血红蛋白,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合药物治疗老年2型糖尿病观察

目的比较甘精胰岛素分别联合阿卡波糖及瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效。方法9例老年2型糖尿病患者停用原治疗方案,随机分为A组（阿卡波糖组）、B组（瑞格列奈组）,两组每天早上皮下注射甘精胰岛素,A组口服阿卡波糖150—300mg／a,B组口服瑞格列奈3～6mg／d,并根据空腹血糖情况调整药物用量,共治疗12周。对比分析两组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）和糖化血红蛋白（HbA1C）控制情况及低血糖发生情况。结果治疗后两组FPG、PPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖或瑞格列奈能较好的控制老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白。     

瑞格列奈与阿卡波糖治疗2型糖尿病临床疗效比较研究

目的比较瑞格列奈(商品名诺和龙)与阿卡波糖(商品名拜唐苹)治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法将66名单纯饮食加运动疗法治疗不满意的2型糖尿病患者随机分为瑞格列奈组34例及阿卡波糖组32例,疗程为12周。定期测定并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG),糖化血红蛋白(A1C),空腹及餐后2h胰岛素(FINS,P2hINS),血脂和体重指数(BMI)。结果瑞格列奈组FPG平均下降3.52mmol/L,疗效优于阿卡波糖组(下降2.89mmol/L),两组P值均<0.01;两种药物对P2hBG均有明显地降低作用(P<0.01),且降低程度相似;两组A1C均能显著降低,瑞格列奈组从(9.23±1.32)%降至(7.04±0.57)%(P<0.01),阿卡波糖组从(9.37±1.24)%降至(7.08±0.63)%(P<0.01),两组比较A1C降低的幅度无显著性差异(P>0.05);餐后2h血清胰岛素与治疗前比较瑞格列奈组升高有显著性差异(P<0.01),而阿卡波糖组明显降低(P<0.01),治疗后12周瑞格列奈组BMI略上升1.3%(P>0.05),阿卡波糖组BMI下降2.7%(P<0.05),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。阿卡波糖能使甘油三脂和低密度脂蛋白明显降低(P<0.01)。结论瑞格列奈和阿卡波糖均有明显降低空腹和餐后血糖以及A1C的作用,对以餐后血糖高为主的糖尿病患者更适合选用。瑞格列奈降空腹血糖的作用优于阿卡波糖,而阿卡波糖可减低餐后胰岛素分泌,调节血脂,减轻体重,更适合肥胖患者。     

那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病有效性和安全性的临床研究

目的:评价那格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照研究,观察那格列奈(A组,119例,120 mg 3/d)和瑞格列奈(B组,120例1.0 mg 3/d)治疗12周前后糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖、胰岛素水平、体重及安全性指标的变化。结果:那格列奈和瑞格列奈均能有效降低HbA1c(P均<0.01)、空腹血糖(FPG,P分别<0.01和0.05)、餐后1 h、2 h血糖(PPG1、PPG2,P均<0.01),提升餐后1 h、2 h胰岛素(INS1,P均<0.01;INS2,P分别<0.01和0.05)水平。其中对HbA1c和FPG的疗效,那格列奈优于瑞格列奈(P分别<0.05和0.01),但前者低血糖反应也多于后者。两组的体重较治疗前均略有增加;两药安全性及顺应性较好。结论:那格列奈和瑞格列奈都是治疗2型糖尿病有效和安全的药物,那格列奈120 mg 3/d降低HbA1c和空腹血糖的效果强于瑞格列奈1.0 mg 3/d。     

拜糖平与优泌林70/30联合应用治疗2型糖尿病

目的 优泌林70/30配合拜糖平对降低血糖疗效的评价.方法 对48例2型糖尿病患者在注射优泌林70/30并同时服用拜糖平治疗12w疗效观察,监测治疗前后胰岛素用量、糖化血红蛋白(GHbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG),并进行自身对照.结果 拜糖平治疗后能明显降低2hPG(P＜0.01),对FPG也有一定的控制作用(P＜0.05),糖化血红蛋白水平比治疗前下降(P＜0.05),而胰岛素用量明显减少(P＜0.01).结论 拜糖平与胰岛素合用不仅可以降低餐后高血糖及空腹血糖,同时还可以减少胰岛素的用量.     

阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察阿卡波糖对2型糖尿病患者的疗效。方法30例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组。观察组应用阿卡波糖治疗;对照组应用二甲双胍治疗,疗程均为12周。结果2组在治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖(P2hBG)和糖化血红蛋白(HbA1c)较前明显下降,2组间在P2hBG和HbA1c降低程度上有统计学意义(P<0.05)。结论在降低P2hBG和HbA1c程度上阿卡波糖优于二甲双胍。     

口服卡博平与拜唐苹治疗2型糖尿病的疗效

目的：探讨国产阿卡波糖片(卡博平)治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法：将2012年8月至2013年8月开平市第二人民医院收治的40例2型糖尿病患者随机分为观察组(国产阿卡波糖卡博平,20例)和对照组(进口阿卡波糖卡拜唐苹,20例),治疗8周后,观察两组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、TG、TC、HDL C、等指标。结果：治疗8周后,两组空腹及餐后血糖、HbA1c较治疗前均明显下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,两组治疗8周后TG、TC、HDL C等比较,差异均无统计学意义( P>0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论：国产阿卡波糖片卡博平是一种有效的口服抗高血糖药物,具有与拜唐苹相近的有效性和安全性。     

瑞格列奈分别与来得时及诺和灵N联合治疗糖尿病比较

目的比较瑞格列奈与来得时及瑞格列奈与诺和灵N联合治疗对2型糖尿病患者的疗效。方法将68例2型糖尿病患者随机分为两组：A组34例三餐前口服瑞格列奈，晚上10点皮下注射来得时；B组34例三餐前口服瑞格列奈，晚上10点皮下注射诺和灵N，12周后监测空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、低血糖发生率、体重增加情况等。结果两组在治疗前和治疗后自身比较，FBG、2hPBG、HbA1c均较治疗前有显著下降（P〈0．05），表明两种方案均能有效控制血糖，治疗后两组间FBG、2hPBG、HbA1c差异无统计学意义，但A组胰岛素用量，低血糖发生率，体重增加，HbA1c达标率与B组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞格列奈与来得时联合治疗糖尿痛能更平稳降低血糖，低血糖发生率低，体重增加少，值得临床推广。     

瑞格列奈和格列美脲治疗2型糖尿病比较

目的 比较瑞格列奈和格列美脲治疗2型糖尿病的疗效.方法 将112例初诊2型糖尿病患者随机分为2组,2组患者均给予饮食控制、体育锻炼、口服二甲双胍缓释片治疗基础上,A组加用瑞格列奈,B组加用格列美脲.治疗24周后观察2组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(pBG)情况.结果 瑞格列奈对下降FBG和HbA1c水平与格列美脲相比差异无显著性(P＞0.05);瑞格列奈组2hPG下降有显著性(P＜0.05),治疗致低血糖发生率低于格列美脲.结论 瑞格列奈与格列美脲控制2型糖尿病血糖总体疗效水平相当,但瑞格列奈能更好地控制餐后血糖水平,低血糖的发生率更低,更安全.     

瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的观察瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)患者的疗效和安全性。方法对60例早期2型糖尿病患者应用瑞格列奈治疗8周,检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA 1C)。结果经治疗两组空腹血浆葡萄糖和糖化血红蛋白均显著下降,瑞格列奈组餐后2 h血浆葡萄糖显著下降。结论瑞格列奈降糖效果确切,对早期2型糖尿病疗效满意。