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为了解乙肝血源疫苗免疫效果,我们于1993-1994年分别对我校对和94级学生进行乙肝疫苗接种,并在接种后两年进行免疫效果追踪观察,结果报道如下:l对象和方法接种对象:为本校1993及1994级新生,无病毒性肝炎病史,HBsAg阴性,抗一HBS阴性,ALT正常无发热者。于接种后第一年及第二年查HBSAg、抗一HBS、ALT。HBSAg、抗一HBS检测采用酶联免疫吸附试验一双抗体夹。动法(ELISA),检测试剂盒是厦门新创科技有限公司生产,待检标本的光密度比值(P/N)>2.1为阳性。抗一HBSP/N310为有保护性抗体效价。接种方法:93年级用卫… 相似文献
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为了解乙肝血源疫苗免疫效果,我们于1993~1994年分别对我校93和94级学生进行乙肝疫苗接种,并在接种后两年进行免疫效果追踪观察,结果报道如下: 相似文献
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乙肝血源疫苗免疫效果观察林光宇,郑能旺,刘振江,张佩芬,张启延乙肝血源疫苗的接种是当前控制乙肝感染的主要措施,为了获得不同时期体内抗体效应及流行病学预防效果等资料。我们于1986年9月开始对南平造纸厂幼儿园、小学儿童进行了8年的乙肝免疫效果观察。一、... 相似文献
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乙型肝炎血源疫苗(以下简称乙肝疫苗)的安全性和良好的免疫源性已被国内外许多研究所证实,但关于其最佳免疫剂量和程序以及免疫持久性的研究报道甚少。为此,我站与北京生物制品研究所协作,于1985年7月对HBV感染三项指标均阴性的小学一年级学生用国产乙肝疫苗进行免疫接种,观察了不同剂量和程序免后一月和六年的免疫效果及其持久性,现将其结果报告如下。 相似文献
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成人乙肝血源疫苗免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
作者于1989年10月在广州市自来水公司经检查除外HBsAg阳性、抗—HBs阳性(放免法)及有急、慢性疾患或过敏史者之后,其余职工203例,包括男62例,女141例;年龄在17~29岁的59例,30~49岁的126例,50岁以上18例,均给予北京生物制品研究所生产的乙肝血源疫苗按0、1、6月间隔接种3针各10μg量。经观察除个别在注射部位有轻微发红、疼痛或低热反应外,未发现异常。在接种第三针 相似文献
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不同剂量乙型肝炎血源疫苗的免疫效果和加强接种 总被引:1,自引:0,他引:1
用上海生物制品研究所制造的乙型肝炎血源疫苗5、10、20μg 对学龄儿童进行免疫。首针后36个月Anti-HBs S/N≥2.1者5、10和20μg 组各为90.0、91.3和85.6%;S/N≥10者则为81.4、83.7和83.3%。S/N 值GMT 分别为82.4。99.3和66.5。首针后24个月时,44例Anti-HBs 不同S/N 给予10μg 乙肝疫苗加强,加强前Anti-HBs-S/N 越低,加强后Anti-HBs 反跳越高;加强后1年Anti-HBs 下降幅度与升高倍数成正比。 相似文献
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两种不同剂量国产乙肝血源疫苗接种法5年期间的免疫效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察两种不同剂量乙肝血源疫苗接种法5年期间的免疫学效果。方法:以皮内接种3μg乙肝疫苗的146名儿童为观察组,对照组为肌注10μg的52名儿童,接种后随访观察5年后采血,检测乙肝3项指标和转氨酶(ALT)。 相似文献
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国产乙肝疫苗已在人群中推广使用,初免全程后免疫远期效果确切,但对是否需要加强接种以及什么时候加强免疫的问题仍待深入研究。我们曾观察了国产乙肝疫苗加强接种后的效果,现报告如下:一、对象与方法1.对象某企业社区人群乙肝(血源)疫苗初克全程接种后5年,按初免时年龄分组[1],抽样297例。2.方法检测血清抗-HBs滴度后,用上海生物制品所生产的乙肝(血源)疫苗10μg于三角肌加强接种一次,加强接种后1个月再拍血检测抗-HBs滴度。检测用美国Abbott公司酶标分析仪和试剂药盒,抗-HBs满度≥10mIU/ml为阳性。二、结果1.加强接… 相似文献
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比较了国产加热灭活乙肝血凝疫苗接种新生儿的免疫原性,安全性以及HBIG联用阻断HB2Ag和HBeAg双阳性孕阳HBV母婴传播的保护效果。结果表明加热灭活乙肝疫苗安全性良好,免后抗HBs水平优于剂量化学活乙肝疫苗,其阴断HBV母婴传播的保护率与同剂量化学灭活乙肝疫苗无显著性差异。由于加热灭活乙肝疫苗生产成本较低,对乙肝疫苗计划免疫的实施。具有重要的实用价值。 相似文献
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幼儿接种国产血源乙肝疫苗免疫持久性效果观察 总被引:4,自引:0,他引:4
幼儿接种国产血源乙肝疫苗免疫持久性效果观察广州铁路中心卫生防疫站(510010)陈家伟庄秀英曲慧敏开展接种乙肝疫苗长期随访有利于正确评估疫苗免疫效果及考虑加强免疫接种的合适时机。为了解儿童接种国产血源乙肝疫苗的免疫效果,我们于1986年10月始对管区... 相似文献
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国产乙肝血源疫苗加强接种的血清流行病学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
我们应用国产乙型肝炎血源疫苗(下称HB疫苗)对初免者在观察免疫持久性的基础上,于第5年进行了加强接种。现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象年龄在13~15岁,经3剂HB疫苗初免(0、1、2)5年后的烟台市区学生70人。1.2 疫苗用卫生部长春生物制品研究所生产的HB 疫苗,批号8908-20,其HBsAg 含量为10μg/ml。1.3 接种取HB 疫苗,对上述对象于初免后第60个月加强接种1次,部位为前臂三角 相似文献
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应用卫生部北京生物制品研究所生产的乙肝血源疫苗,按出生后24小时内注射第一针30μg疫苗及1个月、6个月时注射第二、三针各10μg疫苗的方案免疫新生儿。全程免疫后1~6个月期间采集血清标本,用固相放射免疫试验检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc。共检测288名新生儿血清标本,HBsAg全部阴性;抗-HBs阳转率为96.18%,GMT为1105.14mIU/ml。结果表明国产50pg乙肝血源疫苗有良好的免疫原性,免疫新生儿获得满意的血清学效果。 相似文献
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用卫生部武汉生物制品研究所生产的血源加热灭活乙型肝炎(乙肝)疫苗6μgμg和10μg全程免疫3~6岁幼儿,免疫后1个月采血检测,其血清抗-HBs阳转率为9818%,9814%,S/N平均值为10166,11369。而每剂含12μg的三步化学灭活血源乙肝疫苗,全程免疫后1个月抗-HBs阳转率为9881%,S/N平均值为7909,明显低于加热灭活疫苗6μg组(P<005)和10μg组(P<001)。说明加热灭活乙肝疫苗免疫原性更好,且免疫剂量、价格均可降低,这将更有利于在广大农村地区推广使用。本次共观察410名3~6岁儿童,接种两种不同灭活方式的血源乙肝疫苗后,仅个别儿童接种部位稍有疼痛感,未见发热及局部红晕反应,全程免疫后1个月检测HBsAg、抗-HBc均阴性,证明两种血源疫苗均安全全可靠。 相似文献
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本文报告江门市区疾病监测点实施0~6岁人群乙肝疫苗系统免疫方案四年半(1986.1~1990.6)的血清学和流行病学监测结果。发现实施系统免疫后0~6岁人群HBsAg阳性率逐年下降,由免疫前的8.36%下降至2.15%,抗-HBs水平逐年上升,由18.81%上升到82.79%,0~6岁乙肝特异发病率下降95.75%。提示在乙肝高发区实施乙肝疫苗计划免疫能在较短时间内控制乙肝发病率和感染率。但注苗者免后三年抗体水平已有明显下降。作者提出新生儿完成基础免疫后在3~4周岁进入幼儿园时应及时给予加强免疫。 相似文献