Fe1Co0.5Ba2.5氧化物纳米颗粒芬顿催化降解亚甲基蓝的研究

采用溶胶-凝胶法制备的铁钴钡氧化物纳米颗粒作为非均相类芬顿催化剂,研究其催化降解亚甲基蓝,考察催化剂投加量,H2O2投加量,温度等对亚甲基蓝降解效率和降解速率的影响.结果表明,在最佳的实验条件下该氧化物颗粒与过氧化氢组成的芬顿试剂在20 min内,亚甲基蓝降解率达到95％.该反应符合一级动力学模型,55℃条件下,速率常数为0.10 min-1,反应活化能为54.1kJ/mol.     

海藻酸钙包覆纳米铁类芬顿降解亚甲基蓝

以海藻酸钙(CA)、绿茶提取液为原料,绿色合成海藻酸钙-铁复合微球(GT-FeNPs@CA),作为类芬顿反应催化剂降解水中亚甲基蓝(MB).通过SEM/EDS、FT-IR等方法对材料微观结构进行表征和分析.研究催化剂活化H2O2降解MB的影响因素及其反应动力学.结果表明,在pH 3.0～11.0的范围内,GT-Fe N...     

多级孔Fe/ZSM-5的制备及其亚甲基蓝降解性能研究

通过常规方法合成微孔ZSM-5并对其进行NaOH处理,KF体系下采用三甲氧基[3-(苯氨基)丙基]硅烷(PHAPTMS)为介孔模板剂分别制备4种具有不同孔道结构的ZSM-5.通过X射线衍射、透射电子显微镜、氩气物理吸附等表征手段证明所合成的4种ZSM-5均具有MFI拓扑结构且结晶良好,而加入PHAPTMS得到的样品的介...     

玻璃镀膜二氧化钛制备及降解亚甲基蓝研究

用溶胶-凝胶法在普通玻璃基体上制备了多层纳米二氧化钛薄膜,并用它来光催化降解有机染料亚甲基蓝。研究了镀膜层数、焙烧温度、通入空气和底物浓度对光催化降解率的影响。发现最佳镀膜层数为5层,最佳焙烧温度为550℃时,经TEM透射电镜观察,发现此温度焙烧的二氧化钛是处于催化效率最高的锐钛矿和金红石矿的混合相,降解10 mL浓度为5 mg/L的亚甲基蓝1 h的脱色率达78%。重复使用3次后脱色率基本不变,延长光催化时间,脱色率可以提高。     

纳米WO_3的制备及光催化降解亚甲基蓝的研究

以钨酸钠和盐酸为原料,采用水热法制备纳米WO_3,并利用X射线衍射分析(XRD)、X光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG-DSC)等手段进行表征。结果表明,焙烧温度对WO_3的晶型会产生影响,焙烧温度控制在600℃可获得单斜相的WO_3。另外,考察了纳米WO_3在紫外光照射下光催化降解亚甲基蓝溶液的催化性能,结果表明,溶液初始溶度6 mg/L,初始pH=11,WO_3用量为0.2 g/100 m L,在300 W汞灯光照条件下反应2 h时,亚甲基蓝降解率为93.7%。     

中空硒纳米球的制备及其对亚甲基蓝的光催化降解性能

以SeO2为前驱体、抗坏血酸为还原剂和稳定剂,70℃下油浴反应2 h,制备得到形貌单一、大小均匀的中空Se纳米球,平均粒径约95 nm.中空Se纳米球在紫外光照射下,可快速降解亚甲基蓝,表现出良好的快速光催化降解有机染料的活性、稳定性和重复使用性.     

依鲁替尼纳米晶的制备工艺研究

为改善依鲁替尼(IBR)的水溶性和溶出度,采用湿法介质研磨法制备了依鲁替尼纳米晶(IBR-NC),采用单因素实验优化了IBR-NC的制备工艺,并通过粒径分析、扫描电镜(SEM)、X-射线粉末衍射(XRPD)分析、差示扫描量热(DSC)分析及溶出度实验对IBR-NC的质量进行了评价。结果表明,以PVP-K30-SDS为稳定剂,在物料比(IBR、PVP-K30、SDS的质量比)为10∶4∶1、IBR用量为120 mg、氧化锆珠规格为0.3 mm、氧化锆珠用量为40 g、研磨转速为150 r·min^-1、研磨时间为2.0 h的最优条件下,制备的IBR-NC的粒径为(224.7±5.7) nm、PDI为0.151±0.017,累积溶出率在10 min能达到99.49%,溶出效果良好,且放置90 d后依然具有良好的溶出性质。     

多级花状纳米CuS的制备及其催化降解性能

以氯化铜、硫脲为原料,聚乙二醇为表面活性剂,通过水热法制得纳米CuS。场发射扫描电子显微镜（FESEM）及X射线衍射仪（XRD）等表征发现,产物由厚度50 nm左右的不规则纳米片构成,呈多级花状,粒度约为6 μm,属六方晶系结构。研究结果显示,该多级花状纳米CuS在H₂O₂辅助下,表现出理想的类芬顿催化性能,其在选取的2 h观测周期,对罗丹明B（RhB）的降解效率可达91%,且在较大的pH值变化区间4~10范围内,均能保持较好的催化活性与降解效果。动力学研究表明,该类芬顿体系对RhB的催化降解反应复合准一级动力学方程。     

纳米晶TiO2半导体薄膜的制备和性能

以钛酸丁酯为前驱液，聚乙二醇2000为模板剂，采用溶胶．凝胶模板法在温和的条件下合成了纳米晶TiO2薄膜，并对其晶相、颗粒大小和表面形貌等进行了表征。结果表明，所制备的TiO2薄膜表面完整，无明显的裂纹，颗粒分布均匀，粒径和膜厚度保持在纳米级。电学性能测试表明，纳米晶TiO2薄膜在350℃具有p-型半导体特性，p-型TiO2半导体纳晶薄膜在新型气体传感器开发领域有着潜在的应用前景。     

不同晶型纳米二氧化锰制备及对亚甲基蓝吸附性能

以高锰酸钾（KMnO₄）为氧化剂、硫酸亚铁铵[（NH₄）₂Fe（SO₄）₂]为还原剂,用水热氧化还原反应制备了层状δ-二氧化锰和隧道型α-二氧化锰纳米材料。用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和氮气吸-脱附技术对产物的晶型、形貌及孔结构进行了表征。实验结果表明,δ-二氧化锰呈花状微球形貌,具有介孔结构（平均孔径为3.4 nm）,BET比表面积为219 m²/g;α-二氧化锰呈纳米线束形貌,具有部分介孔结构（平均孔径为35.7 nm和154.6 nm）,BET比表面积为26 m²/g。研究了不同晶型纳米二氧化锰对亚甲基蓝的吸附性能。实验结果表明,在相同条件下α-二氧化锰的吸附性能优于δ-二氧化锰,且在碱性环境下吸附效果较好。当反应时间达到120 min时,α-二氧化锰和δ-二氧化锰对亚甲基蓝的去除率分别为84.4%和82.9%。     

Fe-TiO2纳米微粒的制备及光催化性能试验研究

光催化技术是从20世纪70年代逐步发展起来的一门新兴环保技术,TiO2光催化更是热门的研究课题。介绍了以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶—凝胶法制备Fe—TiO2纳米光催化剂的方法,并用纯TiO2和Fe—TiO2做光催化剂,对甲基橙溶液在紫外光下进行光催化降解试验。结果表明:掺杂铁离子可以有效提高TiO2的光催化活性,选用m(Fe/TiO2)为0.05%、500℃下煅烧得到的Fe—TiO2催化剂,在甲基橙溶液pH值为3、催化剂用量为1 g/L时,其光催化活性达到最佳效果。     

ZnAlCe三元类水滑石的制备及对亚甲基蓝的催化降解性能

采用共沉淀-高过饱和度法制备层状化合物ZnAlCe三元类水滑石,将其用于光催化降解亚甲基蓝溶液,考察了催化剂的原料配比、催化剂的投入量、染料初始浓度等因素对ZnAlCe三元类水滑石降解亚甲基蓝的影响,同时用XRD、IR、TG/DSC等技术对催化剂的结构和性能进行表征.试验结果表明,当Zn∶ Al∶ Ce物质的量之比为2∶1∶0.25,得到的产物结晶度较高,属于六方晶系,催化活性最高.光催化反应的最佳条件为,亚甲基蓝初始浓度40mg/L,催化剂Zn∶ Al∶ Ce=2∶1∶0.25用量0.2g,反应时间90 min(暗处搅拌30 min,光照时间为60 min).     

磁性埃洛石复合材料的制备及其对亚甲基蓝吸附性能研究

利用简单的化学共沉淀法成功合成了磁性埃洛石复合材料,并用静态批示法对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。采用红外光谱仪( FT-IR)、透射电子显微镜( TEM)、X射线衍射仪( XRD)和振动样品磁强计( VSM)对磁性埃洛石进行表征,考察了埃洛石/FeCl3·6H2 O质量比、吸附剂投入量、亚甲基蓝初始浓度、溶液初始pH值和吸附时间等因素对亚甲基蓝在磁性埃洛石上吸附的影响,并进行了吸附动力学研究。结果表明：Fe3 O4纳米粒子成功地复合到埃洛石的表面;溶液初始pH值对磁性埃洛石吸附亚甲基蓝的影响较大;磁性埃洛石复合材料对亚甲基蓝的吸附行为符合准二级动力学模型。     

超声波-固相法制备纳米氧化铁工艺研究

研究了纳米氧化铁颜料的制备工艺，采用超声振荡和固相法相结合的方法合成纳米氧化铁。采用正交设计研究方案试验了研磨时间、表面活性剂种类及用量、灼烧温度、灼烧时间等因素对粒径的影响。并运用极差法处理得最佳工艺条件：研磨30--60min，表面活性剂用量占反应物总量2％～3％，在500～600℃下灼烧2～4h。试验结果表明，在固相反应中引入超声振荡可大大减小粒子团聚问题，从而获得纳米级粒子。     

CoO/CdS纳米复合材料的制备及其光催化降解亚甲基蓝的研究

采用物理气相沉积法制备CoO/CdS纳米复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(E DS)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对其形貌、结构和光吸收性质进行表征,并以亚甲基蓝溶液的光催化降解为探针反应,在可见光下考察CoO/CdS纳米复合材料的光催化性能.结果表明,CoO/CdS纳米复合材料的光催化活性显著高于CdS纳米颗粒,100 min后亚甲基蓝降解率达到92.4％.     

前躯体法制备四氧化三铁及其催化性能（急）

以钛白副产品FeSO4为原料，采用前躯体法制备了Fe3O4（记为Fe3O4-PR），并将其作为催化剂催化H2O2降解活性艳红X-3B。考察了pH、H2O2投加量、Fe3O4-PR投加量等对该催化降解反应的影响及Fe3O4-PR催化活性及稳定性。最后对该催化降解反应机理进行了初步探究。XRD、FT-IR、SEM、粒径分析等结果表明，采用前躯体法可成功制备出平均粒径为410nm的多面立体结构Fe3O4。在pH=3、H2O2投加量为3 mM及Fe3O4-PR投加量为1g/L的条件下，活性艳红X-3B的降解率可达97%，TOC去除率为47%。Fe3O4-PR不仅具有良好的稳定性，且催化活性优于传统化学共沉淀法制备的Fe3O4（记为Fe3O4-CO）。机理探究表明催化降解反应是在催化剂表面的活性位点发生，降解过程存在氧化还原循环，?OH是主要活性物质。     

氧化铋光催化剂降解亚甲基兰反应条件研究

氧化铋作为一种光催化剂,可应用于水中有机污染物的降解,并且氧化铋可实现对太阳光的有效利用,节约水处理成本。在氧化铋降解亚甲基兰模拟废水的实验中,影响其反应效果的因素包括催化剂用量、模拟废水浓度、pH值等。通过单因素和正交实验,确定了氧化铋降解亚甲基兰反应过程中的最佳实验条件。     

硫酸钙晶须的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能研究

以磷石膏为原料,添加一定量的助晶剂,采用水热合成法制备了硫酸钙晶须,利用电子显微镜、SEM、XRD及FTIR对硫酸钙晶须的表面形貌、物相特征等进行了表征.制备出的晶须形貌较好,为直径1.56 μm、长径比24的纤维状结构.考察了硫酸钙晶须对亚甲基蓝的吸附性能,探讨了吸附时间、晶须投加量、pH值对亚甲基蓝吸附的影响.利用Langmuir吸附等温方程、Freundlich吸附等温方程和Temkin吸附等温方程对吸附行为进行了描述,结果表明硫酸钙晶须易于吸附亚甲基蓝,吸附过程主要是单分子层吸附.用颗粒内扩散方程和准二级吸附动力学方程对实验数据进行回归分析,结果表明后者能够反映硫酸钙晶须对亚甲基蓝的吸附机理.     

Laser-Induced Silver Nanoparticles on Titanium Oxide for Photocatalytic Degradation of Methylene Blue

Silver nanoparticles doped on titanium oxide (TiO₂) were produced by laser-liquid interaction of silver nitrate (AgNO₃) in isopropanol. Characteristics of Ag/TiO₂ (Ag doped TiO₂) nanoparticles produced by the methods presented in this article were investigated by XRD, TEM, SEM, EDX, and UV-Vis. From the UV-Vis measurements, the absorption of visible light of the Ag/TiO₂ photocatalysts was improved (additional absorption at longer wavelength in visible light region) obviously. The photocatalytic efficiency of Ag/TiO₂ was tested by the degradation of methylene blue (MB) in aqueous solution. A maximum of 82.3% MB degradation is achieved by 2.0 wt% Ag/TiO₂ photocatalyst under 2 h illumination with a halogen lamp.