思诺思治疗睡眠障碍的临床研究

以思诺思治疗30例睡眠障碍患，结果显示：思诺思对暂时性和长期睡眠障碍有良好的效果，93．33％的患对睡眠的改善评价较为满意，其副反应主要为轻微的头痛、头晕、疲倦等。作对思诺思的镇静催眠作用进行了评价。     

地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组60例,每晚给予地氯雷他定5mg口服;对照组50例,每晚给予西替利嗪10mg口服。2组疗程均为14d。疗程结束时评价疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96.7%,与对照组94.0%2组差别无显著意义(P>0.05)。结论地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的优势仍不如西替利嗪。     

维思通治疗精神分裂症的临床研究

本研究旨在对维思通治疗精神分裂症的疗效、副作用进行临床观察分析。采取随机分配、开放自身对照和t检验的方法，对接受维思通治疗八周以上的20例精神分裂症患进行临床研究。每例患在使用维思通之前和第八周末分别用BPRS量表和TESS量表进行评定，并做心电图、肝功能、乙肝六项、血尿便常规、胸透检查。研究结果表明，八周终点时的临床显效率为75％，副作用与药物剂量呈正相关，且程度均较轻。结果提示，维思通的最佳日剂量为4mg/d。是一种对精神分裂症阳性、阴性症状、情感性症状和认知功能障碍均有效的、安全的抗精神病药物。     

不完全缓解状态精神分裂症的司法精神病鉴定分析

目的：探讨不完全缓解状态精神分裂症的司法精神病鉴定特点。方法：分析24例不完全缓解状态精神分裂症的司法精神病鉴定资料，并与95例发病期精神分裂症的司法精神病鉴定资料比较。结果：与对照组比较，研究组的病程长，经济犯罪率高，现实动机为主，绝大部分被评定为部分责任能力。结论：不完全缓解状态精神分裂症患违法时具有与发病期精神分裂症违法不同的特点而多被评定为部分责任能力。     

利培酮、氯氮平对精神分裂症伴发焦虑症状疗效对照研究

目的：通过对SDA药物替换经典抗精神病药物比较利培酮、氯氮平两种SDA类药物对精神分裂症伴发焦虑的疗效。方法：选择正在使用某种经典抗精神病药物的住院精神分裂症病人,随机分为两组,分别换用利培酮（I组）、氯氮平（Ⅱ组）。在治疗前、治疗的第2、4、8、12周末盲法评定BPRS、HAMA。结果：入组54例,完成46例,两组各23例。两组病人治疗前后BPRS总分下降出现显性差异。I组HAMA总分下降未出现显性差异（P＞0．05）,Ⅱ组HAMA总分下降出现非常显性差异（P＜0．01）,尤以精神焦虑因子减分明显。结论：SDA类药物比经典抗精神病药物疗效好且能更好地改善或减少精神分裂症病人伴发的焦虑症状。氯氮平对睡眠障碍改善明显,较少药源性焦虑,抗焦虑作用优于利培酮。     

奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的 评价奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及副反应。方法 对20例精神分裂症患给予奥氮平（10例）与利培酮（10例）进行对照治疗,疗程8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、简明精神病量表（BPRS）及副反应量表（TESS）评定疗效及副反应。结果 两药对精神分裂症的阳性症状、阴性症状及认知障碍均有显的疗效。奥氮平起效时间早于利培酮,对抑郁症状的疗效更显。两药的副反应不同。结论 奥氮平是一种安全可靠、服用方便的新型抗精神病药。     

思利舒对高血压并发精神分裂症患者血压的影响

目的观察抗精神分裂症药物与降血压药物联合应用对治疗高血压病并发精神分裂症患者的临床降压效果。方法 48例确诊高血压病并发精神分裂症住院患者作为研究对象。随机分为2组,对照组,口服依那普利20 mg/d,倍他乐克50 mg/d,抗精神分裂症治疗组;口服依那普利20 mg/d,倍他乐克50 mg/d同时口服思利舒（利培酮）片,疗程12周,观察治疗效果。结果抗精神分裂症治疗联合降压药物12周后,SBP由（164.51±10.92）降至（125.61±8.97）mmHg,DBP由（110.51±4.56）降至（76.25±5.24）mmHg,总有效率为83.6%,抗精神分裂症治疗组降压效果明显优于对照组（P〈0.01）。结论对高血压病并发精神分裂症患者在降压治疗的同时给予抗精神分裂症治疗,能明显提高患者的降压效果。     

舒血宁合并抗精神病药治疗慢性精神分裂症的疗效观察

目的 了解舒血宁对慢性精神分裂症阴性症状的疗效和副反应。方法 对48例经抗精神病药物治疗疗效不佳的病人,采用舒血宁片合并原抗精神病药物12周的动态观察治疗,选用简明精神病评定量表（BPRS）,阴性症状量表（SANS）,抗精神病药物副反应量表（TESS）和临床总体印象量表（CGI）评定患症状变化和副作用。结果 舒血宁片对慢性精神分裂症阴性症状有明显疗效。临床有效率为72.9%,BPRS总分,BPRS-ANEC分量表分,SANS总分,SANS五项总评以及CGI严重程度评分无明显下降,而且能减轻原抗精神病药物的副反应,结论 舒血宁片合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症阴性症状有较好的疗效,临床值得推荐。     

利培酮对慢性精神分裂症疗效分析

精神分裂症往往病程迁延呈慢性状态，伴有阳性和阴性症状，传统的抗精神病药物治疗效果不佳，而新一代的抗精神病药物利培酮能同时改善分裂症的阳性症状和阴性症状。本通过利培酮对慢性精神分裂症疗效的自身对照分析，进一步观察利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效。     

心理护理配合度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床效果研究

目的探讨心理护理联合度洛西汀对躯体形式障碍的临床治疗效果。方法 72例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组予以心理护理配合口服度洛西汀,对照组仅口服度洛西汀,共治疗8周。两组疗效采用症状自评量表(SCL-90)进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。在躯体化、人际敏感、焦虑、敌对、恐怖、偏执、精神病性及其他(睡眠)方面,治疗组的改善程度优于对照组(P0.05)。结论心理护理配合度洛西汀治疗躯体形式障碍疗效显著,优于单用度洛西汀。     

调整服药时间对精神病患者睡眠障碍影响的观察

目的 探讨精神病睡眠障碍患者临床干预手段.方法 将符合入组标准的80例有睡眠障碍精神病患者按随机分为实验组38例和对照组42例,对照组实施常规精神科护理,实验组在对照组的基础上合理调整服用抗精神病药物时间联合有效心理疏导.采用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评定被试者的睡眠质量,以对干预的效果进行评价.结果 干预前两组PSQI总分及各因子分之间差异无统计学意义(P＞0.05).与干预前比较,实验组调整服药时间90天后PSQI总分、主观睡眠质量、入睡时间,睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05,除催眠药物因子外);对照组PSQI分值稍有下降,但与干预前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 精神病睡眠障碍患者在有效的临床治疗护理干预后疗效明显,睡眠质量明显改善,可预防意外的发生.     

精神分裂症患者的幸福感及相关因素分析

目的：为了评定住院精神分裂症患的总体幸福感与临床的相关因素。方法：采用总体幸福感量表（GWB）、简明精神病评定量表（BPRS）、大体评定量表（GAS）、自知力与治疗态度问卷表（ITAQ）对42例住院精神分裂症患进行评定。结果：GWB平均分为102．69±20．84，GWB与BPRS呈负相关（r=-0.41;P<0.01)，且与BPRS各因子分相关程度不一，与GAS、ITAQ无明显相关（P＞0．05），与患的性别、病程、住院时间无关。结论：GWB的评定与精神症状有关。     

西比灵与阿司匹林治疗偏头痛的疗效观察

1 临床资料笔者应用西比灵与阿司匹林治疗偏头痛患者58例。患者年龄17岁～48岁。病程半年～15年。典型偏头痛者11例,普通型偏头痛者47例。另选同期偏头痛患者32例作为对照组,两组年龄、病程及病情严重程度均无明显差异,有可比性。治疗方法:治疗组给予西比灵10mg,每晚1次日服,阿司匹林25mg,每日3次,30天为1疗程。有效者停服阿司匹林,西比灵改为5mg,每晚1次,连服3个月。对照组口服颅痛定30mg,每日3次,谷维素20mg,每日3次,4天～6天后仅服谷维素20mg,连服1个月为1疗程。两组疗效比较有显著差异(P<0.01)见附表。     

安定常规剂量单次肌注致成瘾1例报告

患者,男,29岁,税务工作者,住院号(960933)因不眠、妄想总病程三年伴头晕、乏力数天来本院求治。患者二年前被某专科医院确诊为精神分裂症,经氯氮平等治疗好转,以氯氮平125mg每晚口服作维持治疗量。后因工作不顺心,又出现烦燥、失眠、但无妄想和幻觉。遂加大氯氮平至200mg,睡眠障碍有所缓解,惟睡眠深度仍浅,睡中多次惊醒,患者又到原医院求治,按嘱每晚肌注安定10mg。当患者第一次肌注安定后便出现强烈的欣快感,且当晚睡眠极佳。以后,患者总是想方设法到当地各医疗单位要求每日注射安定。尽管患者经医院告诫已明知安定不可多用,但仍无法控制其觅药行为。若患者停用安定一天,便出现失眠和烦燥不安,需用氯氮平50mg方能勉强入睡。当患者安定用至两周后,安定肌注剂量需加至15mg甚或20mg才能出现欣快感,但同时伴随头晕、乏力、脸部皮肤紧绷感和麻木感,令其痛苦不堪而求诊本科。     

齐拉西酮（卓乐定）治疗首发精神分裂症的疗效观察

目的通过对住院精神分裂症患者的治疗观察齐拉西酮（卓乐定）的疗效。方法将符合入选标准的30例精神分裂症患者应用齐拉西酮治疗8周，分别在治疗后1、2、4，6、8周应用统计学方法与治疗前的BPRS总分及各因子分进行对照。结果以BPRs减分率评定疗效，总有效率（有效及以上者）为87％，显效率（临床痊愈＋显著进步）为70％，无效率为13％。结论齐拉西酮作为一种新型非典型抗精神病药，对精神分裂症阳性和阴性症状均有效。与传统抗精神病药相比有优良的安全性，几乎无EPS和不引起催乳素的升高。     

利培酮治疗首发精神分裂症

目的：研究不同剂量的利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应。方法：以利培酮治疗50例首发精神分裂症患，其中用高剂量（5mg/d)和低剂量（2－3mg/d)各治疗25例进行对照研究，疗程8周。用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以锥体外系副反应量表（ESRS）和不良反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果：高、低剂量组间PANSS减分率及治疗的有效率差异无显性（P＞0．05），低剂量组锥体外系副反应（EPS）发生率显低于高剂量组。结论：低剂量利培酮（2－3mg/d)对首发精神分裂症有确切疗效，在改善阴性症状方面要优于高剂量，且安全性好，EPS发生率低。     

磁鍉针治疗失眠的进一步探讨

本对以失眠为主要症状的11例神经症及6例精神分裂症的患接受了磁鍉针治疗，治疗前、后进行了量表评定，结果表明，磁鍉针治疗失眠的显效率均在60%以上，治疗前、后的睡眠评分P<0.001，差异有显性。且本疗法具有不刺入皮内，无痛苦，易于被患所接受。     

针刺结合乙哌立松治疗脑卒中后肌痉挛临床疗效观察

目的观察针刺结合乙哌立松治疗脑卒中后肌痉挛的临床疗效。方法将97例脑卒中早期伴有肌张力增高患者随机分为两组,其中治疗组49例,对照组48例。治疗组给予针刺治疗,同时口服乙哌立松每次50 mg,每日3次,持续4周;对照组仅给予针刺治疗。采用Bohannon改良的Ashworth分级法和Fngl-Meyer评分法对两组患者治疗前后患肢肌张力及运动功能进行评定。结果 Ashworth评分显示,治疗4周后两组患肢肌张力改变程度差异有统计学意义(χ2=15.63,14.77,P<0.05)。Fngl-Meye评分显示,治疗4周后两组患肢运动功能障碍改善程度差异有统计学意义(t=3.39,P<0.05)。结论针刺结合乙哌立松较单纯针刺治疗可更明显改善脑卒中后患肢肌痉挛,提高患肢运动功能。     

氯氮平致癫痫1例报道

患者，女，23，住院号：14283，于2002年7月15日入院。精神失常6年，主要表现为凭空闻声、疑心。诊断为精神分裂症。口服奥氧平、思瑞康效果不佳，于2002年11月14日开始换用氯氮平治疗，11月11日氯氮平加至300mg／日，症状改善明显，11月19日患者突然出现既往没有的症状：人格解体，称自己的胳脯好像不是自己的，走路时似乎不是自己在走，     

右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍的效果分析

目的 探究右佐匹克隆辅助治疗精神分裂症伴睡眠障碍的治疗效果。方法 选取2020年3月-2021年3月本院收治的98例精神分裂症伴睡眠障碍患者,随机均分为两组,每组各49例。对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上辅助右佐匹克隆治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者匹茨堡睡眠指数各项因子评分均低于对照组(P<0.05)。经过治疗,观察组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分明显低于对照组(P<0.05)。结论 右佐匹克隆对精神分裂症伴睡眠障碍具有良好的治疗效果,能够有效助眠,缩短进入睡眠的时间,改善夜间觉醒、早醒的症状,增加睡眠时间,有效提高睡眠质量。同时,右佐匹克隆辅助治疗能够改善患者的阳性与阴性症状,对精神分裂症的治疗有积极影响。此外,右佐匹克隆辅助治疗不良反应的发生率更低,具有良好的安全性。