稀土配合物及其共聚物的合成与性能研究

以丙烯酸(HAA)、甲基丙烯酸(HMA)及1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体与氧化铕(Eu2O3)反应得到二元配合物Eu(AA)3、Eu(MA)3和三元配合物Eu(AA)3Phen、Eu(MA)3Phen。将生成的配合物与HMA和甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚,得到一系列三元共聚物。通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和热分析对配合物进行了分析与表征,发现配合物具有良好的荧光强度和热稳定性。三元配合物的荧光强度相对于二元配合物有显著提高。共聚物可发射Eu3+的特征荧光,荧光强度随配合物含量的增加而增加,且未发生浓度猝灭现象。三元配合物在反应单体MMA和HMA中的溶解度低于二元配合物,从而使在最大溶解度下二元配合物与反应单体生成共聚物的荧光强度高于相应的三元配合物与反应单体生成的共聚物。     

N-(2-羟苄基)-DL-丙氨酸铕(Ⅲ)配合物的合成及荧光性质

以发光的三价铕离子为中心体,N-(2-羟苄基)-DL-丙氨酸(H2sala)和1,10-邻菲咯啉(phen)为配体,在混合溶剂中合成了二元铕配合物[Eu(sala)(H2O)4].Cl和三元铕配合物[Eu(sala)(phen)2].Cl。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱和热重分析等手段确定了配合物的组成及结构。荧光光谱数据表明,三元配合物的荧光强度高于二元配合物。     

铕(Ⅲ)-苯甲酰丙酮-邻菲啰啉配合物的合成及其荧光性质

为提高苯甲酰丙酮(BA)的Eu(Ⅲ)配合物的荧光强度,以邻菲啰啉(Phen)作为第2配体合成了三元混配配合物Eu(BA)3·Phen,并通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成,通过FTIR谱对配合物进行了表征。荧光光谱数据表明,与相应的二元配合物Eu(BA)3·2H2O相比,Eu(BA)3·Phen的荧光强度提高了57%。     

含有萘酰亚胺单元的铕配合物合成及其发光性能研究

通过在邻菲哕啉中性配体上引入萘酰亚胺发色团，合成了新型含有萘酰亚胺单元的铕配合物Eu（DBM）3（PNI—phen）．通过控制激发，可以得到具有萘酰亚胺和Eu^3＋特征友射的荧光光谱．通过荧光光谱和激发光谱研究了铕配合物的能量传递及发光机制．     

钇掺杂的铕三元配合物的制备及其性能研究

应用Claisen酯缩合反应机理,合成了新型含有β-二酮结构的有机配体1,5-二苯乙烯基乙酰丙酮(Dsacac),并将其作为第一配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)作为协同配体,分别合成Eu(Ⅲ)单核稀土配合物(Eu(dsacac)3phen)和Eu/Y不同质量比掺杂配合物(EuxY1-x(dsacac)3phen),分析了单核稀土配合物和掺杂配合物的结构、稳定性、荧光性能以及配合物的能量传递过程。结果表明,掺杂适量的非荧光离子Y3+可以提高配合物的发光强度。     

钐(Ⅲ)-1,3-二苯基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮配合物的合成及其荧光性质

合成了钐（Ⅲ）的1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮（DPBZP）的二元配合物Sm(DPBZP)3.2H2O和三元配合物Sm(DPBZP)3.Phen(Phen为邻菲罗啉），通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成，通过FT－IR谱对配合物进行了表征，配合物的荧光光谱表明，配合物发射Sm（Ⅲ）的特征荧光，1，3－二苯基－4－苯甲酰基－5－吡唑酮的三重态能级与Sm^3 最低激发态^4G5/2能级具有良好匹配；第二配体Phen具有荧光增强作用。     

苯丙烯酸邻菲罗啉铕钇配合物的合成及荧光特性

在乙醇介质中，合成了标题化合物，测定了其组成，红外光谱及荧光光谱，结果表明，羧酸的羟基氧及邻菲罗啉中的氮原子均与稀土离子配位，铕钇配合物的荧光强度值高于铕配合物。     

异核稀土（Tb、La）有机配合物的合成与表征

用 Tb Cl3 和 La Cl3 与二苯甲酰甲烷和邻菲罗啉在无水乙醇溶液中反应 ,合成了异核稀土双配体的二苯甲酰甲烷——邻菲罗啉铽镧配合物。配合物经红外光谱分析 ,结果表明 ,配合物已形成。通过 C、H、N,稀土元素分析和热谱分析 ,确定该配合物为 Tb L a(DBM) 6(phen) 2 (DBM=二苯甲酰甲烷 ,phen=邻菲罗啉 ) ,在 43 0℃以上分解燃烧     

键合型铕聚氨酯荧光涂料的合成和发光性能的研究

以铕离子为发光中心,噻吩甲酰三氟丙酮、二羟甲基丙酸、邻菲罗啉为配体合成了分子中含羟基官能团的稀土铕配合物,并将其以键合的方式引入到水性聚氨酯高分子链中,制备出一系列铕含量不同的聚氨酯高分子.通过红外光谱、热重分析、荧光光谱等对样品进行了表征.结果表明:不同铕含量的聚氨酯高分子的吸收特征由于Eu3+含量低的缘故而表现为聚...     

镧对铕配合物的发光影响

本实验用氯化铕、氯化镧与对羟基苯甲酸铵和邻菲罗啉合成了异核稀土配合物。研究了它们的发光光谱，由Eu:La的加入量的不同测出其荧光光谱的强度变化规律，随着不发光La^3 的加入量增加，其发光稀土Eu^3 的荧光强度增加。     

镝（Ⅲ）—BDPPPPD配合物的合成及其荧光性质

以二氧六环为溶剂，在pH约为7的条件下，分别以n(Dy^3 ):n(BDPPPD)=2:3和n(Dy^3 );n(BDPPPD);n(Phen)=2:3:2的量比（Phen为邻菲罗啉），合成了Dy（Ⅲ）的1，5－双（1′，3′－二苯基－5′－氧代吡唑－4′－基）－1，5－戊二酮（BDPPPD）的二元配合物Dy2(BDPPPD)3.6H2O和三元配合物Dy2(BDPPPP)3(Phen)2.2H2O,，收率为91．2％和89．6％。通过化学分析，元素分析和热分析确定了配合物的组成，通过FT－IR谱对配合物进行了表征，测定了配合物的荧光光谱，配合物的荧光发射峰位于481和576nm附近，分别相应于Dy^3 的^4F9/2→的^4F9/2→^6H15/2和4F9/2→6H13/2跃迁，说明配合物发射Dy（Ⅲ）的特征荧光，第二配体Phen具有荧光增强作用，三元配合物Dy2(BDPPPD)3(Phen)2.2H2O最大发射峰（576nm)的荧光强度是二元配合物Dy2(BDPPPD)3.6H2O的1．68倍。配合物具有较强荧光，说明BDPPPD的三重态能级与Dy^3 最低激发态（4F9／2）能级具有良好匹配，且其吸光系数较高，BDPPPD是Dy(Ⅲ）发光配合物的适宜配体。     

Eu(3+)-β-二酮、三正辛胺三元配合物的合成与光谱特性

合成了铕(Ⅲ)的二苯甲酰甲烷、三正辛胺的三元配合物Eu(3+·(DBM)3·[N(C8H(17))3]2，通过元素分析确定了配合物的组成，并通过红外光谱对配合物进行了表征。结合红外光谱、荧光光谱讨论了配合物的成键特性、配体传能机制以及协同配体N(C8H(17))3引入对激发光谱的影响。荧光光谱表明配合物可吸收247～400nm的宽带紫外光，发射Eu(3+)的5D0→7F2对应的612nm红色荧光。适于用作农膜转光剂。     

邻氨基苯甲酸-2,2''-联吡啶铕镧配合物的合成及表征

用氯化稀土与邻氨基苯甲酸铵和2，2′-联吡啶在水溶液中反应，合成了邻苯甲酸-2，2′-联吡啶-Eu-La固体稀土配合物，经元素分析，其化学组成式为（Eu0.5La0.5）L3L′（其中L=邻氨基苯甲酸，L′=2，2′-联吡啶），测定了配合物的红外光谱和荧光光谱，实验结果表明，两配体与稀土离子形成了配位键；用不发光的 La∧3 离子取代EuL3L′配合物中部分Eu∧3 离子可以提高Eu∧3 离子的特征荧光发射强度。     

配合物Eu（Sal）2（phen）2（NO3）的合成及荧光性能的研究

用硝酸铕、水杨酸与邻菲罗啉为原料合成了配合物Eu(Sal)2(phen)2(NO3),考察了配体用量和溶剂用量等因素对反应的影响.通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了配合物的组成及结构,并通过荧光光谱对其荧光性质进行了研究.     

吡唑啉酮类钐配合物的合成及其光谱分析

通过1-取代苯基-3-甲基-4-α-噻吩甲酰基-5-吡唑啉酮配体与稀土离子钐进行络合反应制备了二元及三元吡唑啉酮类钐配合物,并通过核磁共振、红外光谱和元素分析对其进行表征,证明二元配合物的化学式为Sm(L)3(C2H5OH)2,三元配合物的化学式为Sm(L)3(Phen)2(L=1-取代苯基-3-甲基-4-(α-噻吩甲酰基)-5-吡唑啉酮)。经过研究其紫外吸收光谱和荧光光谱表明配合物的吸收光谱主要来源于第一配体,配合物具有荧光。     

聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶-稀土铕(Ⅲ)发光配合物的微观结构及荧光性能表征

含共轭结构氮杂环的非离子嵌段共聚物能与铕(Ⅲ)络合反应形成发光配合物,研究了该发光配合物的配位结构及其荧光性能。以聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)作为高分子配体,以邻菲罗啉(Phen)作为小分子配体,通过吡啶环的氮原子与Eu(Ⅲ)离子配位发生络合反应形成了以网状的Eu(Ⅲ)-P4VP核层以及PS链段为壳层的共聚物-稀土配合物,通过电子透射电镜(TEM)分析了其微观形态结构。用荧光分光光度计分别表征了嵌段聚合物-稀土铕(III)配合物不同链段的荧光发光强度并且进行了荧光强度的对比。此外,还研究了不同的Eu(Ⅲ)离子浓度对荧光强度的影响,得到了制备共聚物-稀土配合物荧光的最佳Eu(Ⅲ)离子浓度。     

新型稀土农用转光剂(Eu,Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen的合成及性质

以Eu~(3+)为中心发光离子,Gd~(3+)为敏化离子,二苯甲酰甲烷(DBM)为主配体,1,10-邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成了系列(Eu, Gd)(C_(15)H_(11)O_2)_3Phen转光剂。实验表明:在Eu(DBM)3Phen中以共沉淀方式掺杂Gd~(3+)敏化离子后形成的(Eu_(0.5)Gd_(0.5))(DBM)3Phen转光材料,其相对发光强度提高1.90倍,产品成本降低26%,热稳定性也优于Eu(DBM)3Phen,是一种具有实用价值的稀土农用有机转光剂。     

柠檬酸-邻菲啰啉-稀土三元配合物的合成与表征

在无水乙醇溶液中,以邻菲啰啉(Phen)、柠檬酸(H3Cit)为配体,合成了7种稀土三元固体配合物.通过元素分析、摩尔电导率测定、红外光谱和热重差热分析等手段确定配合物的组成为RE(Cit)·Phen·2H2O(RE=La3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+, Eu3+,Tb3+,Dy3+).     

4-《4’-N，N-二苯基）苯基）-苯甲酸及其Eu（Ⅲ）三元配合物的合成与表征

以对溴苯胺和对溴苯甲酸乙酯为原料,通过重氮化、乌耳曼、Suzuki偶联等一系列反应,合成了一种新型化合物 4-((4'-N,N-二苯基)苯基)-苯甲酸(DNPPBA),进而以DNPPBA作第一配体和邻菲啉为第二配体,与Eu(ClO4)3反应,合成了一种三元配合物Eu(DNPPBA)3Phen.对其进行了表征及性质测定.荧光光谱结果显示既有蓝光发射,又有锐利的红光发射,复合起来接近白光,这为合成一种"单分子白光"材料提供了可行途径.     

香豆素β-二酮、邻菲罗啉、铕三元配合物的合成及发光性能研究

通过3-乙酸乙酯香豆素与3-乙酰基香豆素的克莱森缩合反应。合成了香豆素β-二酮化合物,并与邻菲罗啉、铕（Ⅲ）反应合成了一种新型三元铕配合物,利用红外光谱、紫外光谱、元素分析对三元铕配合物的组成和结构进行了表征,用荧光光谱检测其荧光发光性能。