4，4＇－二苯醚二甲酸改性PET的热性能研究

采用示差扫描量热和热重分析的方法对合成的不同４，４＇－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）含量的共聚酯的热性能进行了研究。结果发现共聚酯的熔点和热结晶温度与ＰＥＴ相比有所降低；而冷结晶温度则升高。随着ＯＢＢＡ添加量的增加，在恒温热重分析中热失重速率常数减小；在升温热重分析中，热失重活化能则增加。所有的实验结果皆表明，芳族醚键的引入对提高共聚酯的热性能有重要作用。     

4，4＇－二苯醚二甲酸改性PET的合成与表征

４，４＇－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）是一种重要的液晶聚合物单体。以此作为改性组分，合成了一系列ＰＥＴ共聚酯，并用１Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴ－ＩＲ、ＧＰＣ、二甘醇和端羧基测定等方法进行了表征，同时对改性单体的转化率和合成共聚酯的反应速率进行了测定，结果表明，所选择的合成方法可以获得较高的转化率；反应速率则随ＯＢＢＡ的增加而增大。     

4,4‘—二苯醚二甲酸改性PET的热性能研究

采用示差扫描量热和热重分析的方法和对合成的不同４，４‘－二苯醚二甲酸（ＯＢＢＡ）的含量的共聚酯的热性能进行了研究。结果发现共聚酯的熔点和热结晶温度与ＰＥＴ相比有所降低；而冷结晶温度则升高。随着ＯＢＢＡ添加量的增加，在恒温热分析中热失重速率常数减小；在升温热重分析中，热失重活化能则增加。所有的实验结果皆表明，芳族醚键的引入对提高共聚酯的热性能有重要作用。     

4,4‘—二苯醚二甲酸改性PET等温结晶的研究

采用光学解偏振法对４，４’－二苯醚二甲酸改性ＰＥＴ的等温结晶进行了研究。结果表明，随着ＯＢＢＡ添加量的增加，共聚酯的结晶诱导期期延长，总结晶速度减慢，结晶活化能增大，与均聚酯相比，结晶趋于困难。     

Ce^3＋,Tb^3＋在Al4B2O9和Al18B4O33基质中的发光

采用固相反应法在Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３体系中合成了Ａｌ４Ｂ２Ｏ９和Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３两个相关化合物，测定了在两种基质中Ｃｅ３＋，Ｔｂ３＋和Ｃｅ３＋－Ｔｂ３＋的光谱，观察到在两种基质中Ｃｅ３＋的光谱相似，Ｃｅ３＋的发射峰位置在Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３中比Ａｌ４Ｂ２Ｏ９稍有红移。实验表明，Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３将是一种好的发光基质     

（Al18B4O33）w／ZL202复合材料的界面反应

利用ＸＲＤ和ＴＥＭ分析研究了（Ａｌ_（１８）Ｂ_４Ｏ_（３３））_ｗ／ＺＬ２０２复合材料中Ａｌ_（１８）Ｂ_４Ｏ_（３３）晶须同基体合金ＺＬ２０２之间的界面反应。结果表明，在Ａｌ_（１８）Ｂ_４Ｏ_（３３）晶须和ＺＬ２０２之间存在界面反应，界面反应物为具有尖晶石结构的ＣｕＡｌ_２Ｏ_４，并发现反应物同晶须之间存在如下的位向关系：｛１１１｝_（Ａｌ_（１８）Ｂ_４Ｏ_（３３））‖｛１１１｝_（ＣｕＡｌ_２Ｏ_４），＜２１１＞_（Ａｌ_（１８）Ｂ_４Ｏ_（３３））‖＜１１２＞_（ＣｕＡｌ_２Ｏ_４）。文中还对界面反应机制进行了分析。     

软段结构对聚酯型聚氨酯结晶性影响的研究

用３种聚酯二醇ＰＥＡ、ＰＢＡ、ＰＨＡ和ＭＤＩ，以溶液聚合法合成了３个系列的线型嵌段聚氨酯胶粘剂（ＰＥＡＵ、ＰＢＡＵ、ＰＨＡＵ）。以Ｘ－Ｒａｙ衍射法测定了３种聚酯和３个系列聚氨酯的结晶度，讨论了聚酯类型、聚酯分子量、聚氨酯中硬段含量等因素对聚氨酯结晶能力的影响。结果表明，在硬段含量不高（＜２５％）情况下，聚氨酯中的结晶部分主要是由聚酯软段引起的，而聚酯结晶能力大小的次序为ＰＨＡ＞ＰＢＡ＞＞ＰＥＡ，增     

PHB／PPO共混体系的相容性和结晶

采用溶液共混方法对聚β－羟基丁酸酯／聚氧化丙烯共混体系的相容性和结晶行为进行了研究，ＤＳＣ，ＰＯＭ，ＷＡＸＤ等实验结果表明，该体系不是相容体系。但在特殊的组成比下有相容的第三相存在。ＰＰＯ对ＰＨＢ的结晶结构无影响，但对ＰＨＢ的结晶速率和结晶完整性有很大的作用。     

掺Li的SrB4O7的晶体结构和微结构的X射线粉末衍射研究

掺Ｌｉ对ＳｒＢ４Ｏ７的性能有一定的影响，本工作用Ｘ射线粉末衍射结构分析方法研究了掺Ｌｉ的ＳｒＢ４Ｏ７的晶体结构和微结构。空间群为Ｐｍｎ２１，晶胞参数为ａ＝１０．７４１（５）Ａ，ｂ＝４．２４５（１）Ａ，ｃ＝４．４３７（１）Ａ；参杂的ＳｒＢ４Ｏ＾晶胞参数较纯ＳｒＢ４Ｏ７的略有增大；阐述了产生这种变化的原因，在该晶体结构中，Ｌｉ进入ＳｒＢ４Ｏ７晶格空隙，成为间隙离子；这种结构有利于提高晶体的非线性光学系     

水热法制备BaTi4O9纤维

通过水热法首次制备了微波介质材料－－ＢａＴｉ４Ｏ９的纤维体。对由此方法制得的钡钛纤维前驱全在７５０－１０００℃温区范围内进行了煅烧合成实验，通过Ｘ衍射定向分析表明：在７５０℃保温２小时的合成条件下，开始出现ＢａＴｉ４Ｏ９；在１０００℃保温２小时的合成条件下，可获得ＢａＴｉ４Ｏ９为主晶相的纤维。     

用液晶PET(40)/PHB(60)共聚酯对PET共混改性的研究

用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为４０／６０的ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯,用它对ＰＥＴ进行共混改性,用差示扫描量热（ＤＳＣ）、动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射（ＳＡＬＳ）进行结构和性能的考察,表明ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对ＰＥＴ有增塑和促进结晶的作用。     

含二羟基二苯酮的系列热致液晶共聚酯的合成和表征（Ⅰ）

本文采用直接熔融缩聚法合成了含４，４＇－二烃基二苯酮、对苯二甲酸、对羟基苯甲酸和一缩二乙二醇的四元共聚酯。利用差动扫描量热计（ＤＳＣ）、偏光显微镜、Ｘ射线衍射等手段对该共聚酯进行了表征。结果表明，聚合物具有向列型热致液晶特性。本文还对不同温度和剪切取向下的液晶态织构以及不同条件处理的试样的结晶行为进行了初步的探讨。     

间苯二甲酸共聚酯的结晶特性及其对纤维性能的影响

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）分子链中引入间苯二甲酸（IPA）的无规共聚酯（IPET）的结晶特性及其对纤维力学性能、吸湿性和染色性的影响。结果表明,因IPA的引入共聚酯的结晶温度升高,玻璃化转变温度、熔点降低;IPA的引入使IPET的结晶速率和结晶度降低,从而导致其纤维的模量降低,手感较柔软,吸湿性和上染率提高,但强度的下降并不明显,大大地提高了纤维的适用性。     

PET共聚酯结晶性能的研究

用ＤＳＣ，广角Ｘ射线衍射等方法研究了ＰＥＴ共聚酯的结晶行为，并与纯ＰＥＴ体系作了比较。以冷结晶峰温，等温结晶半周期ｔ１／２及结晶度等来表征它们的性能。结晶表明，共聚酯对ＰＥＴ结晶有明显的促进作用，共聚体系中再加入成核剂具有加和的促进作用，共聚体系的结晶度比纯ＰＥＴ体系和共聚核剂体系的高。     

间苯二甲酸共聚酯的结晶特性

研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）分子链中引入间苯二甲酸（IPA）的无规共聚酯（IPET）的非等温结晶动力学和等温结晶时球晶的生长和形态。结果表明,共聚酯的结晶温度随IPA含量的增加而升高,玻璃化转变温度、熔点随IPA含量的增加而降低;IPA的引入使IPET的结晶速率及球晶生长速率明显降低,但对球晶的形态及生长机理并无明显的影响。     

非晶软磁合金Co_(65)Fe_4Ni_2Si_(15)B_(14)的纳米晶化动力学研究

采用差示扫描量热分析(DSC)和X射线衍射技术(XRD)研究了非晶态合金Co_(65)Fe_4Ni_2Si_(15)B_(14)的非等温晶化动力学.结果表明,初始晶化的晶化峰值温度T_p与升温速率β呈线性关系:T_p=11.49lnβ+795.43.采用Kissinger和Doyle-Ozawa方法计算了表观晶化激活能E_a,分别为471.68kJ/mol和461.50kJ/mol.进一步研究发现,该非晶合金的晶化为多阶段的连续形核直至饱和的过程;当进入稳定晶化阶段时,剩余非晶的局域晶化激活能逐渐下降,非晶基体的热稳定性降低,这是由B原子的高温扩散导致的.同时,局域Avrami指数n(α)也反映了不同晶化阶段的形核长大机制.     

1,4环己二甲醇改性聚对苯二甲酸乙二酯

聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)是由对苯二甲酸 (TPA) (或对苯二甲酸二甲酯 (DMT) )与乙二醇 (EG)缩聚而成的。如果在PET的生产中用 1,4环己二甲醇 (CHDM )部分取代EG ,经共缩聚所得聚酯即为CHDM改性PET的ET/CT共聚酯。本文概述了ET/CT共聚酯的研发现状、制备、性能和应用     

抗静电PET-PEG共聚酯的研究

从静电的产生出发，介绍了以PEG为抗静电剂的PET抗静电改性的几种方法，认为PEG与PET共聚较为理想，并对PEG－PET共聚酯的抗静电机理、结构与性能、纺丝工艺及纤维的性能进行了归纳分析。最后提出了目前尚未解决的研究难点。     

聚(丁二酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)的合成与表征

用熔融缩聚法合成了一系列聚(丁二酸丁二醇酯癸二酸丁二醇酯)的无规共聚物(PBSu-co-PBSe)。通过核磁共振(1H-NMR),差示扫描量热(DSC),热重分析(TGA),X射线衍射(XRD)和酶降解测试等方法表征了材料的结构与性能。XRD测试结果表明,共聚酯的晶体结构随着癸二酸含量的增加发生了改变,并产生了共结晶行为;DSC分析得出,随着PBSe组分在共聚酯中含量的增大,产物的熔点(Tm)由84.8℃降低至46.7℃,然后升高至55.9℃,玻璃化温度(Tg)单调降低至-58.7℃;TGA分析表明,癸二酸的引入提高了聚酯的热稳定性;酶降解测试得出产物具有良好的生物降解性,当PBSe占共聚酯含量的40%时,产物具有最快的降解速率。