丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究

目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药在早发型重度子痫前期治疗中的作用及妊娠结局。方法采用开放前瞻病例对照研究,对63例早发型重度子痫前期(孕29~32周)患者,按入院顺序分为联合组和对照组,对照组31例采用西医治疗方案,联合组32例在西医治疗基础上加用丹参注射液及盐酸川芎嗪注射液,分析两组治疗前后血浆黏度、D二-聚体变化及妊娠结局。结果联合组延长孕周优于对照组〔(11.0±1.2)天vs(6.0±1.5)天〕;胎儿窘迫发生(11例)少于对照组(16例);新生儿死亡(4例)少于对照组(8例);以上两组比较,均P0.05。联合组治疗后血浆黏度比值(1.20±0.13)低于治疗前(2.29±0.13,P0.05);治疗后D二-聚体为(1.61±0.45)mg/L,低于治疗前的(2.40±0.09)mg/L(P0.05);对照组治疗前后比较差异均无统计学意义。结论联合应用丹参及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期,可改善血液的高凝状态,延长孕周,改善围产结局,降低孕妇并发症发生及新生儿死亡率。     

丹参注射液在早发型子痫前期治疗中的应用研究

目的:探究丹参注射液治疗早发型子痫前期患者的临床效果。方法:100例早发型子痫前期患者随机平分为实验组和对照组,对照组予常规治疗,实验组在对照组基础上应用丹参注射液,对比两组患者及新生儿并发症情况。结果:实验组患者及新生儿并发症发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液用于早发型子痫前期患者能降低患者及新生儿并发症发生率,提高母婴生活质量,具有较高的临床推广价值。     

硫酸镁合丹参注射液对早发型子痫前期围产结局的影响

目的:观察酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期对围产结局的影响。方法:选取早发型子痫前期患者116例,随机分为研究组与对照组各58例。对照组单纯应用硫酸镁治疗,研究组在对照组的基础上加用丹参注射液。结果:治疗后研究组MAP、D-D24h尿蛋白低于对照组(P0.05);NO高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、胎盘早剥、胎儿窘迫、低体重儿及新生儿窒息低于对照组(P0.05);两组产后出血对比差异无统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:硫酸镁联合丹参注射液应用于早发型子痫前期疗效较好,可以有改善围产结局,安全可靠,适于临床应用。     

丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期临床观察

目的:观察丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗对早发型子痫前期患者血压、凝血功能及妊娠结局的改善作用。方法:选取64例早发型子痫前期患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组给予硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组用药基础上联合丹参注射液治疗。观察2组治疗前后的平均动脉血压(MAP)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体]的变化,比较2组的围产结局及不良反应情况。结果:治疗前,2组MAP、SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组MAP、SBP、DBP均较治疗前下降(P0.05);观察组的MAP、SBP、DBP均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组PT、Fib、D-二聚体水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PT均较治疗前延长,Fib、D-二聚体水平均较治疗前下降(P0.05);观察组的PT长于对照组(P0.05),Fib、D-二聚体水平低于对照组(P0.05)。观察组新生儿重度窒息发生率低于对照组(P0.05),新生儿体质量高于对照组(P0.05)。结论:丹参注射液联合硫酸镁注射液治疗早发型子痫前期,可有效改善患者的血压、凝血功能及围产结局。     

丹红注射液联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床研究

目的:观察丹红注射液联合硫酸镁在早发型重度子痫前期治疗中的作用及对妊娠结局的影响.方法:采用开放前瞻病例对照研究,对86例早发型重度子痫前期(孕28 ～ 32周)患者,按入院顺序分为联合组和对照组,对照组43例采用硫酸镁治疗方案,联合组43例在硫酸镁治疗基础上加用丹红注射液,治疗前后均检测血液流变学的各项指标、D-二聚体变化,并比较妊娠结局.结果:联合组明显延长孕周;胎儿窘迫发生明显减少;新生儿死亡明显减少;以上两组比较,均有明显差异(P＜0.05).联合组血液流变学指标的改善也优于对照组,血浆D-2聚体水平明显下降;对照组治疗前后比较差异均无统计学意义.研究中未发现与使用药物等治疗有关的不良反应.结论:联合应用丹红注射液和硫酸镁治疗早发型重度子痫前期,可改善血液的高凝状态,延长孕周,改善围产结局,降低孕妇并发症发生及新生儿死亡率.     

复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局

目的:探讨复方丹参注射液与低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局的影响。方法:选取我院收治的50例早发型重度子痫前期患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各25例,对照组给予临床常规治疗,观察组给予复方丹参片联合低分子肝素治疗,对两组患者围产结局进行观察对比。结果:观察组患者并发症发生几率低于对照组,P0.05;观察组新生儿1min和5min Apgar评分高于对照组,P0.05。结论:复方丹参片联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期效果理想,能够改善母婴结局,降低患者并发症发生几率,值得在临床上广泛推广。     

复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床观察

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期血瘀证的临床疗效。方法:选取我收治的早发型子痫前期的患者78例,按照随机抽取法平均分为2组各39例,对照组采取常规治疗加硫酸镁,治疗组采取常规治疗加复发丹参注射液联合硫酸镁,观察比较两组治疗前后平均动脉压、肾功能指标、凝血指标,治疗后两组妊娠结局及不良反应。结果:治疗组经治疗后,平均动脉压、肾功能指标均有明显改善,改善幅度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);凝血指标中的部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,D-二聚体(DD)明显降低,对照组治疗前后则变化不明显,组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组妊娠结局的母儿并发症发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗早发型子痫前期(血瘀证)可有助纠正血液高凝状态,控制和维稳血压,改善肾功能,减少母儿并发症发生。     

加味黄芪散联合丹参注射液对早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者的干预性研究

目的：探讨对于早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者在常规期待治疗的基础上,应用中药加味黄芪散联合丹参注射液进行干预的疗效。方法：50例孕周在30～33周的早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者按自愿原则分为中药干预组26例（A组）和常规治疗组24例（B组）,另外选择同期孕检正常妇女20例作为正常妊娠对照组（C组）,多普勒超声观察胎儿生长指标,脐动脉血流、比较A、B组疗效和妊娠结局及新生儿存活率。结果：A组治疗后脐动脉阻力指数（RI值）、脐动脉血流速率在收缩期末和舒张期末的比值（S/D值）较治疗前显著降低（P〈0.05）,疗效显著优于B组治疗后（P〈0.05）,平均延长孕龄、新生儿体重、新生儿存活率显著高于B组（P〈0.01）。结论：对于早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限患者在常规期待治疗的基础上应用加味黄芪散联合丹参注射液进行干预疗效优于常规期待治疗。     

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 将120例重度子痫前期患者随机平均分为两组,对照组予常规综合治疗,观察组加用复方丹参,比较两组在治疗前后平均动脉压、24h尿量、尿蛋白,血脂、纤溶指标,脐动脉S/D比值,羊水指数,胎盘重量,新生儿体质量,1min Apgar评分的差异.结果 观察组治疗后各项指标改善程度均优于对照组.结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器管,改善新生儿预后,可作为期待治疗有效药物之一应用于临床.     

补肾健脾活血颗粒联合西药治疗早发型重度子痫前期临床观察

目的:观察补肾健脾活血颗粒联合西药治疗早发型重度子痫前期的疗效。方法:采用前瞻性研究方法,将156例患者按入院顺序随机分为两组各78例,对照组应用硫酸镁及其他西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肾健脾活血颗粒。治疗前后观察两组血压变化和24 h尿蛋白定量、延长孕周时间的差异。结果:两组患者在用药前后血压控制、24 h尿蛋白定量及延长孕周时间比较有明显差异(P0.05)。结论:补肾健脾活血颗粒联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效较好,可改善患者血液高凝状态,减少并发症发生。     

复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期临床观察

目的:观察复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:选取40例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组予复方丹参注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗,对照组予25%硫酸镁注射液合盐酸拉贝洛尔片治疗。观察2组治疗前后平均动脉压(MAP)、24h尿蛋白定量(UP)、24h尿量(UV)、红细胞压积(HCT)、血小板计数(BPC)、D-二聚体(DD)、纤维蛋白原(Fib)及胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值(S/D)、羊水指数(AFI)的变化。结果:治疗后,2组MAP及UP均较治疗前降低(P0.05),UV均较治疗前增加(P0.05);观察组的UP低于对照组(P0.05),UV高于对照组(P0.05)。治疗后,2组BPC、DD、Fib水平均较治疗前降低(P0.05),观察组BPC、DD、Fib水平比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,2组S/D均减小(P0.05),AFI均升高(P0.05);观察组的S/D小于对照组(P0.05),AFI高于对照组(P0.05)。观察组活产数多于对照组,重度窒息和死产数低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合盐酸拉贝洛尔片治疗早发型重度子痫前期,有利于改善患者的肾功能和胎盘供血,缓解血液高凝状态,降低血压,治疗效果优于硫酸镁注射液。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期临床疗效分析

目的:观察硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床效果。方法:选择确诊的110例早发型子痫前期患者,随机分成两组,对照组接受硫酸镁治疗,治疗组在对照组治疗的基础上再采用复方丹参注射液治疗。结果:两组患者治疗后较治疗前血压以及24 h尿蛋白显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24 h尿蛋白下降幅度的差异与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后APTT、PT、FBG比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血清D-二聚体水平较治疗前相比,均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的新生儿分娩方式、孕周、Apagr评分、胎盘剥离及围生儿死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组妊娠延长天数的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁联合复方丹参注射液能改善肾功能和血液的高凝状态,延长孕周,对早发型子痫前期具有较好的疗效。     

中西医结合治疗妊娠高血压早发型重度子痫前期临床效果分析

目的:探讨中西医结合治疗妊娠高血压早发型重度子痫前期的临床效果。方法:50例早发型重度子痫前期患者,随机分为观察组与对照组,各25例。对照组给予西药治疗,观察组在此基础上加入中药治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为92.00%,明显优于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在妊娠高血压早发型重度子痫前期的治疗中采用中西医结合用药治疗,能够显著提高患者治疗的有效率。     

复方丹参注射液对早发型子痫前期IGF-1、PLGF水平及妊娠危重结局的影响研究

目的探究复方丹参注射液对早发型子痫前期患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及胎盘生长因子(PLGF)水平及妊娠危重结局的影响。方法收集医院早发型子痫前期患者68例,随机分为试验组和对照组各34例。对照组予以解痉、降压、镇静、扩容、利尿以及促进胎肺成熟等临床治疗方法。试验组在对照组基础上予以复方丹参注射液,两组均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、血清IGF-1、PLGF水平及妊娠结局。结果治疗后与对照组相比,试验组血浆黏度以及D-二聚体较低,胎龄延长时间、新生儿体质量较高,新生儿死亡率较低,Apgar评分≥7新生儿率较高,血清IGF-1及PLGF水平较高,产后2 h出血量较低(P0.05),两组产妇并发症发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床疗效显著,可能与上调IGF-1、PLGF水平,改善缺血缺氧状态有关。     

丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征临床疗效分析

目的:分析丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效.方法:239例妊娠高血压综合征患者随机分为治疗组122例(采用丹参注射液联合黄芪注射液静脉点滴和常规西药治疗)和对照组117例(采用常规西药治疗),观察两组患者治疗后血压、24h尿蛋白量下降幅度,胎心异常、新生儿窒息、剖腹产、产后出血发生率以及治疗前后血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化,并判断疗效.结果:治疗组舒张压、收缩压以及24h尿蛋白量的降幅均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);胎心异常、新生儿窒息和剖腹产比例均明显低于对照组(P＜0.05),临床总有效率为90.9%,明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后血浆6-keto-PGF1α含量较治疗前显著升高,TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值较治疗前显著降低(P＜0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗后治疗组血浆6-keto-PGF1α、TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值均有统计学差异(P＜0.05).结论:丹参注射液联合黄芪注射液可改善妊娠高血压综合征患者临床表现,减少胎心异常、新生儿窒息、剖腹产的发生率,其作用机制与调节6-keto-PGF1α和TXB2含量有关.     

丹参注射液治疗轻度子痫前期的临床研究

目的:探讨丹参注射液治疗轻度子痫前期的临床疗效及安全性.方法:将240例轻度子痫前期患者随机分为对照组(120例)和治疗组(120例),对照组给予常规硫酸镁注射液治疗,治疗组给予丹参注射液静脉滴注及穴位注射治疗,疗程为7天,随访至新生儿出生,观察两组患者治疗前后症状积分、血压、24h尿蛋白、胎心率、疾病进展率、剖宫产率及新生儿Apgar评分.结果:两组方法均能显著改善患者的不适症状,降低尿蛋白量,恢复血压,廷缓病情的进展,治疗组临床总有效率优于硫酸镁注射液(P＜0.05).在随访期,治疗组胎心率异常发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而在剖宫产率及新生儿Apgar评分方面两组差异无统计学意义(P＞0.05).研究还发现,年龄、体质量指数、妊娠期高血压疾病家族史可能是疾病进展的高危因素.结论:丹参注射液对轻度子痫前期具有较好的临床疗效.     

丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗急性胰腺炎88例

目的:观察丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:176例患者随机分为2组,治疗组88例,给予丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗;对照组88例,给予单纯西药治疗。观察两组的临床疗效及主要观察指标的恢复时间。结果:总有效率治疗组为94.3%,对照组为83.0%(P﹤0.05)。治疗组在发热、腹胀、腹痛、排便、血淀粉酶、尿淀粉酶的恢复时间优于对照组(P﹤0.05)。结论:丹参注射液配合清胰汤联合西药治疗急性胰腺炎疗效明显优于单用西药组。     

丹参川芎嗪注射液联合通窍活血汤加减治疗血管性头痛的疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合通窍活血汤加减治疗血管性头痛的临床疗效。方法:将2010年5月~2015年5月100例血管性头痛患者,随机分为两组,每组50例。对照组常规给予西药治疗,观察组采用丹参川芎嗪注射液联合通窍活血汤加减治疗方案。对比两组治疗总有效率及用药不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的76.0%(P0.05)。观察组不良反应发生率为6.0%,略低于对照组的8.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合通窍活血汤加减治疗血管性头痛效果确切,用药安全性更高,值得推广。     

低分子肝素钙联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床观察

目的:探讨低分子肝素钙联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。方法:将136例早发型重度子痫前期患者按照奇偶数字抽签法分为治疗组与对照组,每组68例。治疗组使用低分子肝素钙联合硫酸镁治疗,对照组单纯使用硫酸镁治疗。比较两组患者治疗前后的凝血指标和纤溶指标,以及并发症发生情况和新生儿结局。结果:治疗后,治疗组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶活酶时间(ATPP)值均较治疗前增高,血浆纤维蛋白原(FBG)、D-二聚体(DD)水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组PT、ATPP值高于对照组FBG及DD水平低于对照组(P0.05)。治疗组剖宫产率及总并发症发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组新生儿体质量、胎龄均大于对照组,入住新生儿重症监护中心时间、窒息率及死亡率均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:低分子肝素钙联合硫酸镁能显著改善早发型重度子痫前期患者的凝血状态及妊娠结局,值得临床推广。     

复方丹参注射液和低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的围产结局分析

目的探讨早发型重度子痫前期患者应用复方丹参注射液、低分子肝素抗凝治疗对母婴结局的影响。方法对2008年10月—2011年1月收治的95例早发型重度子痫前期患者进行回顾性分析。共计有硫酸镁组40例,应用硫酸镁常规治疗;复方丹参组23例,常规治疗加复方丹参注射液;低分子肝素组32例,常规治疗加低分子肝素。收集各组患者的一般情况,分析两种抗凝药物对分娩情况、产后出血量、终止妊娠的原因及母体并发症的影响。结果 (1)硫酸镁组终止妊娠孕周平均为(31.7±1.9)周,新生儿平均体重为(1450.5±402.3)g;复方丹参组分别为(33.0±1.8)周及(1582.2±332.5)g;低分子肝素组分别为(32.8±1.7)周及(1590.0±340.1)g;各组间分娩孕周及新生儿体重比较差异无统计学意义。(2)3组均以剖宫产终止妊娠为主,手术的主要原因依次为母亲并发症、血压控制不理想及胎儿窘迫等。(3)3组并发症依次为肾功能衰竭(12例);胎盘早剥(9例);溶血、肝酶升高及血小板减少(hemolysis,elevated liver enzymes,and low platelets syndrome,HELLP)综合征(8例)。硫酸镁组发生并发症16例(40.0%),复方丹参组12例(52.2%),低分子肝素组15例(46.9%),各组间比较差异无统计学意义。结论低分子肝素及复方丹参有助于提高重度子痫前期患者的治疗效果且不增加药物的不良反应,且似有延长孕周的作用。