对氯苯氧乙酸钾的含量测定方法研究

介绍了用冰醋酸作溶剂,以高氯酸作滴定剂对对氯苯氧乙酸钾的含量进行测定的半微量非水滴定法。     

染料中间体3-二乙氨基苯酚含量的非水滴定法

研究了3-二乙氨基苯酚含量的非水滴定法测定条件,建立了以醋酸-醋酐为溶剂,高氯酸(0.1mol/L)标准滴定溶液作滴定剂,电位法指示终点的快速、准确、精密度高的测定方法。考察了凝固点和含量两个变量之间的相关系数为r=0.959,r>r0.01为显著性相关。     

环氧固化剂胺值的测定

介绍了高氯酸非水滴定法标准溶液的配制，试剂选用、测定及计算，目的是提高胺值测定的准确性、科学性。     

电位滴定法测定柠檬酸钠含量

采用电位滴定法测定柠檬酸钠的含量，以高氯酸溶液非水滴定柠檬酸钠测定电位差，用二级微商法处理来确定反应终点，从而提高柠檬酸钠含量测定的精密度。     

聚酰胺树脂中胺值的测定

本文主要介绍用高氯酸一冰醋酸非水滴定法测定聚酰胺树脂中的胺值。该法简便、快速、灵敏且结果准确,可以作为聚酰胺树脂合成中控制其产品质量的主要质量中控方法。     

非水滴定法测定食品中邻苯甲酰磺酰亚胺钠的含量

非水滴定法是建立在大量的实验基础上,用酸性溶剂高氯酸的冰乙酸为标准溶液,以甲基紫的冰乙酸为指示剂,测定结果的DBS为0.92%~2.93%,加标回收率为97.13%~100.3%。结果表明,非水滴定法测定食品中邻苯甲酰磺酰亚胺钠的含量具有准确度高、精确度高、可靠性高的优点。     

废碱液回收试验中甲酸钠的分析

采用高氯酸非水滴定法分析废碱液中的甲酸钠,代替了误差较大的高锰酸钾法。用高氯酸滴定样品中的甲酸钠和醋酸钠(氢氧化钠与冰醋酸反应生成的),用盐酸滴定样品中的氢氧化钠,方法的回收率为97%~104%。     

N-甲基吗啉含量测定方法研究

建立测定N-甲基吗啉含量测定的非水滴定法。以醋酐作溶剂,结晶紫作指示剂,照指示剂法用高氯酸滴定液滴定。本法测定值的相对标准偏差RSD均小于2%。本法操作简单,滴定终点清晰,重复性好,可作为测定N-甲基吗啉含量的方法。     

阿特拉津原药和胶悬剂的气相色谱分析

阿特拉津,2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪系均三氮苯类除草剂。目前,对阿特拉津的分析方法主要有高氯酸非水滴定法、总氯法和以Carbowax20M为固定液的气相色谱法。非水滴定法所测的是所有均三氮苯类化合物的含量;总     

盐酸苯达莫司汀原料药含量测定方法的比较

为了比较盐酸苯达莫司汀原料药含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用HPLC法和非水滴定法对盐酸苯达莫司汀原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定盐酸苯达莫司汀线性范围为10.284～41.1μg/mL,相关系数r=0.99992,最低检测浓度为1.34×10~(-9) g/mL,精密度(RSD=0.15%)良好;非水滴定法测定具有快速、精密度高、重现性好等优点。两种方法均可作为盐酸苯达莫司汀原料药含量的测定,无显著性差异。     

非水滴定法测定阔草清含量的研究

建立了用非水滴定法测定阔草清含量的方法。实验方法为:精确称取阔草清0.23g,加20mLDMF,加2滴百里香酚兰指示剂,用甲醇钠标准溶液滴定至溶液由黄色变为蓝色,电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,此方法操作简便,滴定终点清晰,准确可靠,重现性好。     

非水滴定法测定盐酸水苏碱的含量

建立了测定盐酸水苏碱含量的非水滴定法。以冰醋酸作溶媒,以0.2%结晶紫为指示剂,用0.1 mol/L标准高氯酸溶液进行滴定。平均回收率为98.74%,RSD为0.68%(n=6)。本方法简单、可靠、准确。     

糖精含量的分析方法浅析

随着生产的发展,科学技术的进步,糖精含量的分析方法不断地改进。目前国内、外常采用的分析方法有定氮滴定法、萃取滴定法和非水滴定法等。经过实际的测定,结合反应原理和误差理论对上述的测量糖精含量的方法,进行分析和比较,可得出用非水     

非水滴定法测定乙氧基喹含量的研究

研究了用高氯酸标准溶液对乙氧基喹含量的非水滴定 ,具体方法为 :精确称乙氧基喹0 2 g ,加 5 0mL冰乙酸、1mL乙酸酐、加 2滴结晶紫指示剂 ,用高氯酸标准溶液滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致 ,极差 0 34%。此方法容易操作 ,滴定终点清晰 ,准确可靠 ,重复性好。     

电导滴定法测定味精中谷氨酸钠含量

DETERMINATIONOFMONOSODIUMGLUTAMATEINGOURMETPOWDERBYCONDUCTOMETRICTITRATION1前言味精是人们日常生活中的必需品,谷氨酸钠是味精中的主要成份,其含量的大小是衡量味精质量的主要标准。目前,测定味精中谷氨酸钠的方法是采用国标GB8967一88中推荐的旋光法、电位滴定法和非水滴定法[1],以及甲醛容量法［2］,而应用电导满定法测定谷氨酸钠还未见有关文献报道。以HCI标准溶液为滴定剂,用电导滴定法测定谷氨酸钠,方法简便,仪器操作容易,分析速度快,准确、重现性好,检测下限为5．00X10‘mol·L－…     

西草净气相色谱分析方法研究

目前,对于西草净的分析方法,主要有高氯酸非水滴定法;薄层色谱法以及多以Carbowax 20M为固定液的气相色谱法。薄层色谱法手续繁多,费时。非水滴定法是测定所有均三氮苯类的含量,不能反映西草净的真实含量。固定液Carbowax 20M的最高使用温度较低,且易被氧化和分解断链。为了满足生产检验的要求,经过对多种固定液进行试验选择,建立了一个以OV-17为固定液的比较简单、快速、准确、稳定的气相色谱分析方法。     

高氯酸非水滴定法测定聚酰胺树脂的胺值

<正> 聚酰胺树脂是环氧树脂的良好固化剂,主要应用于涂料、粘合剂、浇注剂等方面,具有耐腐蚀性高、防污性能好、粘结强度高、韧性强、防锈、防霉等优点。树脂合成中以控制胺值为主要质量指标。但多年来,由于胺值测定法存在问题,影响了产品的质量。目前国内测定聚酰胺树脂胺值的方法是盐酸-乙醇滴定法,该法终点变色极不敏锐,滴定误差大,尽管选择了多种指示剂,以及进行电位滴定,均无明显效果。为了保证产品质量,我们试用了高氯酸非水滴定法,该法不仅简便、快速,而且终点敏锐、结果准确,解决了聚酰胺树脂质量控制上的难题。     

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量方正，杨富国（中南工业大学化学系，长沙４１００８３）酒石酸美托洛尔（ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌｔａｒｔｒａｔｅ）为抗高血压药，其制剂含量测定方法有非水滴定法［１］、偏钒酸铵法［２］、比色法等［３］等。本文根据酒石酸...     

非水滴定法测定氮杂环醇的含量

建立了用0.1mol·L的高氯酸醋酸溶液为滴定液,结晶紫为指示剂的非水滴定法测定氮杂环醇含量的方法,该方法容易操作,滴定终点清晰,准确可靠,样品回收率为99.8%,RSD(%)为0.4%(n=5)。     

有机亚砜及其稀土配合物的高锰酸钾容量法测定

亚砜的测定已有文献介绍。但芳基亚砜的测定方法还不够理想。例如Zn-Hg齐还原、溴酸钾-溴化钾溶液滴定法,由于溴对苯环的取代作用,对芳香族亚砜的测定结果偏高。用HClO_4非水滴定法测定芳香族亚砜,电位突跃的范围小,终点不明显,测定结果偏低。用TiCl_3还原法要求无氧条件(N_2保护),并且手续复杂,一般不易掌握。 KMnO_4容量法,在文献中只介绍过在水溶液介质中对二甲基亚砜的分析,而对其它非水溶性亚砜及其配合物的分析还未见报道。本文介绍在浓乙酸介质中、于H_2SO_4强酸性条件下KMnO_4容量法对若干烷基、芳基亚砜及其稀土配合物的测定及所取得的较好的结果。