首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:分析在复治涂阳肺结核的治疗中采取左氧氟沙星联合抗结核化疗方案的临床效果。方法:在本医院选择从2016年3月至2017年3月间所收治的复治涂阳肺结核患者共70例作为临床对象,分组的方式为计算机表法,对照组(35例)、观察组(35例)。对照组予以常规抗结核治疗,观察组在该基础上联合左氧氟沙星的抗结核治疗方案,对比2组在临床应用中的疗效。结果:观察组治疗的总有效率相比于对照组,明显更优;且不良反应产生少于对照组,采取统计学分析,组间有显著差异形成且P0.05,在统计学之中具备分析意义。结论:在复治涂阳肺结核的治疗中采取左氧氟沙星联合常规抗结核化疗方案,能够将治疗效果提升。  相似文献   

2.
目的分析左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核(TB)的疗效及不良反应。方法本次实验的主要研究对象为:本院中2016年7月至2018年7月间收治的76例复治涂阳肺结核患者,并根据其就诊顺序进行分组,前38例患者为实验组,后38例患者为对照组。对照组患者接受抗结核化疗进行治疗,实验组患者在对照组基础上给予左氧氟沙星进行治疗。对比两组病灶吸收率和不良反应发生率。结果本次研究成果显示,实验组患者的不良反应发生率明显更低,而病灶吸收率更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论将左氧氟沙星联合抗结核化疗方案应用于复治涂阳肺结核患者的治疗中效果显著,可以促进结核吸收,也不会出现严重不良反应,安全性较高,可以在临床应用实践。  相似文献   

3.
目的:探析复治涂阳肺结核患者应用含左氧氟沙星化疗方案治疗的临床效果.方法:将2016年4月至2018年3月期间在我院接受治疗的94例复治涂阳肺结核患者选为观察目标,依照随机法分为对照组与试验组,每组患者47例.对照组患者给予常规抗结核化疗方案治疗,试验组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗,对两组患者临床疗效及不良反应发生率进行统计对比.结果:试验组临床总有效率高于对照组,数据分别为95.7%、83.0%,差异显著(P<0.05).试验组不良反应发生率低于对照组,数据分别为6.4%、21.3%,差异显著(P<0.05).结论:复治涂阳肺结核患者应用含左氧氟沙星化疗方案治疗的临床效果更加确切,能够有效改善患者临床症状,且具有安全、可靠的特点,值得临床应用与推广.  相似文献   

4.
目的:就左氧氟沙星与常规结核化疗方案联合对于复治涂阳肺结核患者进行治疗的临床效果进行探讨。方法:选取2011年2月至2013年1月收治的复治涂阳肺结核病患90例,以每组45名患者随机分为观察组及对照组。两组患者收治后分别给予不同的治疗方案:观察组以左氧氟沙星与抗结核化疗结合的方式进行化疗,对照组则采用肺结核强化期的治疗方式。结果:对两组病例的疗效进行对比统计后发现观察组患者的不良反应发生概率明显低于对照组,具有统计学意义。结论:以左氧氟沙星与常规结核化疗方案联合的方法应用于临床,对复治涂阳肺结核的治疗疗效较显著且暂未发现并发症,安全性比较高。  相似文献   

5.
目的:探究复治涂阳肺结核应用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗效果。方法:选取2016年1月-2017年4月收治的130例复治涂阳肺结核患者临床资料进行分析,将行左氧氟沙星与阿米卡星结合治疗者作为对照组(60例),行左氧氟沙星与卷曲霉素结合治疗者作为研究组(70例),比较两组痰菌转阴率、免疫指标水平。结果:研究组治疗3、6个月后转阴率55.71%、65.71%均高于对照组(P0.05);研究组CD8+、CD4+、CD3+和CD4+/CD8+均优于对照组(P0.05)。结论:复治涂阳肺结核经左氧氟沙星、卷曲霉素治疗后疗效显著提升,且免疫能力改善,可推广。  相似文献   

6.
目的分析左氧氟沙星联合抗结核药物治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果及不良反应的发生率。方法将武清区结核病防治所自2004年1月-2014年1月收治的81例复治涂阳肺结核患者随机分为两组,观察组41例,对照组40例。观察组在常规治疗的基础上加用左氧氟沙星方案为:2EHLZ+V/6EHL+V,对照组40例方案为2EHLZ/6EHL。结果两组患者分别在2月、3月末痰菌阴转率差异无统计学意义(P0.05),6月、8月末痰菌阴转率观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。疗程结束时,病灶吸收情况两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者之间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核临床效果较好,可以明显提高抗结核疗效,且不良反应轻微,患者可以安全使用。  相似文献   

7.
目的观察卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法将110例复治涂阳肺结核患者随机分为对照组和研究组,每组55例。对照组采用3SEL2Pa Z/9EL2Pa方案,研究组加用卷曲霉素和左氧氟沙星。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结果研究组总有效率均高于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者可以取得显著的临床疗效,且安全性较高。  相似文献   

8.
目的:探讨肺结核复治涂阳患者采用联合左氧氟沙星化疗的临床疗效.方法:选取2014年1月~2016年7月收治的80例肺结核复治涂阳患者且非耐药为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组各40例,让常规组患者接受常规抗结核化疗.并在常规组的治疗基础上,给予实验组加用左氧氟沙星,对比常规组和实验组的临床疗效.结果:在临床治疗中,采用左氧氟沙星联合抗结核化疗的实验组患者的临床疗效明显优于常规组,差异显著,P<0.05.结论:肺结核复治涂阳患者采用联合左氧氟沙星化疗有非常明显的效果,可广泛推广和应用.  相似文献   

9.
至灵胶囊辅助治疗复治涂阳肺结核疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴忠培  肖远松 《现代预防医学》2008,35(17):3418-3419
[目的]观察至灵胶囊辅助治疗复治涂阳肺结核疗效. [方法]将206例复治涂阳肺结核患者随机分为治疗组(100例)和对照组(106例).两组化疗方案按世界卫生组织推荐的2H3R3Z3S3(E3)/6H3R3E3化疗方案治疗.治疗组在化疗同时加至灵胶囊;每天2~3次,每次0.5 g. [结果]8月末痰菌阴转率,治疗组90%,对照组70.7%(P<0.05);X线胸片病灶吸收好转率和空洞闭合率治疗组分别86%和76.5%.对照组分别为73.5%和56.4%(P<0.05).治疗组不良反应发生率明显低子对照组(P<0.05). [结论]至灵胶囊辅助治疗复治涂阳肺结核有效,同时可降低抗结核药物不良反应的发生率.  相似文献   

10.
目的本文主要分析胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法收集本院2011年10月—2012年10月100例复治涂阳肺结核患者的具体资料,遵循随机原则,将所有患者分为对照组和治疗组,各50例。对照组患者给予3DTZE/9DTZ化疗方案治疗,治疗组则在抗结核化疗方案基础上联合胸腺肽治疗。在半年以及一年后分别观察两组患者的治疗效果。结果治疗组的痰茵转阴率、病灶吸收显效率以及空洞闭合率,明显高于对照组,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗结核药治疗复治涂阳肺结核,有利于促进患者痰菌阴转、洞闭合,增强病灶吸收功能空等,值得临床推广。  相似文献   

11.
蔡政友  梁汝 《医疗保健器具》2011,18(11):1722-1723
目的探讨左氧氟沙星联合传统抗结核药治疗复治菌阳肺结核的临床效果。方法将我院复治菌阳肺结核患者72例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗结核药治疗,在此基础上观察组给予左氧氟沙星联合治疗,评估两者治疗效果。结果观察组2个月及8个月痰菌阴转率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。8个月时观察组X线胸片病变吸收率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。8个月时观察组空洞改善率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均无明显的治疗副反应产生。结论左氧氟沙星联合传统抗结核药治疗复治菌阳肺结核疗效明确,副作用少,值得应用。  相似文献   

12.
目的:观察左氧氟沙星联合抗结核药治疗复活菌阳肺结核病人的临床疗效。方法:选取71例复活菌阳肺结核病人随机分为两组,治疗组36例,对照组35例,化疗方案分别采取3DRZEV/6DREV和3DRZE/6DRE。结果:治疗组在痰菌阴转及病灶吸收方面均优于对照组(P〈0.05)。结论:左氧氟沙星联合抗结核药治疗复治菌阳肺结核疗效确切,值得推行。  相似文献   

13.
冯宇 《医疗装备》2020,(2):94-95
目的探讨胸腺五肽对复治涂阳肺结核患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平的影响。方法选取2017年2月至2018年1月于医院接受治疗的86例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法分为两组,各43例。对照组给予常规抗结核治疗,在此基础上,试验组加用胸腺五肽治疗,比较两组临床疗效及治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平的变化情况。结果试验组治疗后临床总有效率(86.0%)高于对照组(60.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前T淋巴细胞亚群指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论给予复治涂阳肺结核患者胸腺五肽治疗可以改善患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,提高临床效果。  相似文献   

14.
[目的]检测涂阳肺结核患者化疗前后血清白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平,探讨其水平含量变化及临床的疗效追踪。[方法]应用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别与化疗前、化疗后2个月、8个月检测27例复治涂阳肺结核患者、27例初治涂阳患者和27名正常对照者血清中IL-10的水平。[结果]化疗前,复治涂阳肺结核患者中体内的血清IL-10水平为27.83±13.91pg/ml,明显高于对照组水平15.19±8.52pg/ml(P<0.05),但与初治涂阳患者血清IL-10水平25.24±13.91pg/ml比较,差异无统计学意义(P>0.05)。抗结核化疗2个月后,初治涂阳患者体内的血清IL-10水平17.38±6.94pg/ml较化疗前明显下降(P<0.05);复治涂阳肺结核患者IL-10水平24.76±11.31pg/ml与化疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。抗结核化疗8个月后,复治涂阳患者血清IL-10水平15.08±9.37pg/ml较治疗前下降明显(P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]IL-10水平检测有助于了解涂阳结核病的活动性,判断病情及预后,监测涂阳结核患者化疗的效果。  相似文献   

15.
短程化疗间歇疗法治疗529例涂阳肺结核效果   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的了解短程化疗间歇疗法治疗效果,分析治疗失败原因,探讨初治涂阳肺结核空洞最佳化疗方案。方法初治涂阳肺结核化疗方案:2H3R3Z3E3/4H3R3;复治涂阳肺结核化疗方案:2S3H3R3Z3E3/6H3R3E3。使用抗结核板式组合药,门诊医师指导下不住院家庭督导化疗。结果初治涂阳肺结核446例,化疗2月末、3月末痰菌阴转率分别为86.32%和89.46%。复治涂阳肺结核83例,痰菌阴转率分别为73.49%和86.75%。涂阳肺结核529例,平均治愈率86.39%,其中,初治涂阳治愈率89.01%,复治涂阳治愈率72.29%。初治涂阳空洞组170例,治愈率82.94%,初治涂阳无空洞组276例,治愈率92.75%,两组差异有统计学意义(P=0.001)。复治涂阳空洞组34例,治愈率70.59%,复治涂阳无空洞组49例,治愈率73.47%,两组差异无统计学意义(P=0.75)。结论2H3R3Z3E3/4H3R3方案用于初治涂阳肺结核无空洞者是适宜的;初治涂阳肺结核空洞者,宜选择2HRZE(S)/4HR或2HRZE(S)/4HRE方案。  相似文献   

16.
目的观察左氧氟沙星和胸腺肽治疗复治性肺结核的疗效。方法随机将64例病例分为2组,分别进行2SHRZE/1HRZE,/5HRE方案抗结核治疗(对照组)和2SHRZE/1HRZE/5HRE方案加左氧氟沙星、胸腺肽抗结核治疗(治疗组)。结果治疗组有效率为93.75%,治愈率87.50%;对照组有效率84.38%,治愈率65.63%,治疗组均明显优于对照组。结论在常规抗结核药物基础上应用左氧氟沙星、胸腺肽治疗复治性肺结核治愈率、好转率均明显提高。  相似文献   

17.
目的观察和评价莫西沙星治疗首次复阳肺结核的疗效和安全性。方法 152例首次复治菌阳肺结核患者随机分为治疗组(n=79)和对照组(n=73)。化疗方案均应用2HREZ/4HR(H异烟肼、R利福平、E乙胺丁醇及Z吡嗪酰胺),治疗组在此基础上加用莫西沙星,对照组应用左氧氟沙星,按各自方案实施6个月短化治疗。结果疗程结束时,治疗组及对照组的痰菌阴转率分别为95.89%、74.29%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05);病灶吸收总有效率为97.26%、84.29%,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论应用含有莫西沙星方案治疗首次复阳肺结核,有助于痰菌阴转及病灶吸收好转,可以临床推广应用。  相似文献   

18.
武任桃 《中国保健营养》2013,23(6):3214-3215
目的 观察含有左氧氟沙星方案对复治肺结核患者治疗过程中的疗效.方法 选择我院2012年1月--2013年1月的82例肺结核的患者,按照患者的自愿原则,将患者分为对照组与治疗组,每组41例.两组患者均给予常规的治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左氧氟沙星治疗,4周为一个治疗周期,4个疗程后对含有左氧氟沙星的治疗组痰菌阴转率和病灶吸收率进行评价.结果 治疗组与对照组的痰菌转阴率分别为95.12%(39/41)、80.49%(33/41),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组的病灶吸收率分别为82.93%(34/41)、65.85%(27/41),比较具有统计学意义(P<0.05).结论 含左氧氟沙星治疗方案在对复治肺结核患者中的治疗效果显著,临床效果好,是一种有效的临床治疗手段.  相似文献   

19.
目的探讨复治肺结核超短程化学治疗方案的临床疗效和安全性。方法 2013年6月—2015年12月在结核病定点医院连续纳入45例初次复治涂阳肺结核病例,采用临床随机对照按3∶1分试验组和对照组进行治疗。试验组35例,采取短程化疗方案5MfxRfb(Rft)PaZE;对照组10例,采取标准方案2SHREZ/6HRE或3HREZ/6HRE。比较两组的痰菌阴转率、治疗成功率及不良反应发生率。结果试验组、对照组2月末痰菌阴转率分别为91.43%,80.00%,疗程结束时痰菌阴转率分别为74.28%、70.00%,治疗成功率分别为74.28%、70.00%,不良反应发生率分别为14.29%、20.00%,差异均无统计学意义(P值均0.05)。结论复治涂阳肺结核病例以短程化学治疗方案治疗,其治愈率、痰菌阴转率、不良反应发生率与标准化疗方案相当,但治疗时间较短,具有一定的临床意义。  相似文献   

20.
短程间歇化疗方案应用至今已10多年。有文献报道短程间歇化疗方案具有简便、经济和高效的实用价值,取得了满意的近、远期疗效。但我们在工作中发现该方案对复治涂阳肺结核的治疗效果欠佳,特别是X线病灶吸收和空洞闭合方面表现不理想。本项研究旨在评价短程间歇化疗方案治疗复治涂阳肺结核的实际效果。对象与方法1对象2002-2004年在市本级登记治疗的肺结核患者:(1)复治涂阳肺结核患者:因肺结核用抗结核药物治疗≥1个月者,痰涂片阳性;(2)年龄18~70岁;(3)无严重心、肝、肾疾患及精神病、糖尿病和癫痫病史。随机抽取复治涂阳肺结核100例,观察组和对照组各50例,采取全程督导管理。2治疗方案观察组板式组合药2S3H3R3Z3E3/6H3R3E3;对照组2SHRZE/6HRE。板式组合药为国家统一供应,由沈阳红旗制药有限公司生产。对照组用散装抗结核药。3统计学处理计量资料的比较采用t检验,率的比较采用χ2检验。结果1一般资料观察组2例因失访退组,剩余48例中,男32例,女16例;平均年龄(40·71±15·55)岁;对照组1例因失访退组,剩余49例中,男38例,女11例;平均年龄(37·16±12·26)岁。两组病例性别、年...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号