米非司酮联合米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产的有效性。方法将120例中晚期妊娠引产者随机分为观察组60例(米非司酮联合米索前列醇)和对照组60例(利凡诺)。对两组的引产效果进行比较。结果 A组引产成功60例,B组引产成功为48例。A组从用药至出现规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间均明显短于B组(P<0.05)。结论口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产,具有成功率高,产程短、疼痛轻等优势,在临床中值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果观察

目的：探究临床用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效方法,从而为相关研究和临床实践提供指导。方法选取本院2010-2012年收治的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇164例,随机将孕妇分成观察组和对照组,每组82例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产。比较两组孕妇实施不同药物引产后的引产效果以及用药至宫缩发动时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产有效率为97.56%（80/82）,高于对照组的86.59%（71/82）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。观察组用药至宫缩发动时间和用药至胎儿胎盘娩出时间短于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;两组宫缩至胎儿胎盘娩出时间比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论在临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的实践过程中,采用米非司酮联合米索前列醇引产的临床效果更加显著,是临床针对瘢痕子宫中期孕妇实施引产的可靠选择。     

瘢痕子宫孕妇中期引产的方法探讨

目的探讨瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法。方法对60例疤痕子宫孕妇引产分组。A组:采用米非司酮+利凡诺引产,B组:采用米非司酮+米索前列醇引产,用药之后观察宫缩发动时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘残留率、引产成功率、有无子宫破裂等并发症发生。结果两组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义P>0.05。但米索前列醇用药后宫缩发动时间及胎儿排出时间明显短于利凡诺组、利凡诺组胎盘胎膜残留明显高于米索前列醇组,P<0.05,两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05。结论对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用米非司酮+利凡诺或米非司酮+米索前列醇引产均是可行的,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生。     

米非司酮米索前列醇用于中晚期妊娠引产

目的探讨口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产的有效性。方法A组50例为观察组,顿服米非司酮150mg,36h后阴道后穹窿放置米索前列醇100—400μg,可间隔12h重复用药,共计不超过5次;B组50例为对照组,顿服米非司酮150mg,36h后加服米索前列醇600μg,可间隔6h重复用药,共计不超过3次;C组50例为对照组,从腹部穿刺进入羊膜腔,注入利凡诺针100mg。结果A组引产成功49例,B、C组分别为37例、38例。A组从用药至出现规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间均明显短于B、C组（P〈0．005）。结论口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇用于中晚期妊娠引产,成功率高、痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇片与经腹壁羊膜穿刺引产的临床对比分析

目的探索米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床应用价值。方法选择我院2009年1月至2011年12月的12～27周自愿终止妊娠孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇100例,经腹壁羊膜腔穿刺注入依沙吖定80例进行对比分析,观察两组的总产程,胎儿胎盘娩出时间,宫内残留率,产后2h出血量,引产成功率,并发症,药物副反应。结果观察组总产程,产后出血量,宫内残留率等均小于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,能有效缩短产程,减少出血量及宫内残留率,药物副反应可通过改变用药方法降低。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果比较

目的：对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度（Bishop）评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义（P ＜0.05）。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）;两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨中期妊娠引产中米非司酮的剂量。方法选择妊娠13~27周末、自愿接受药物引产的20~35岁孕妇150例,随机分为2组。两组均应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,其中米非司酮的药量不同,给药时间、方法及其他处理措施均相同。观察胎儿、胎盘、胎膜的娩出情况,记录用药至分娩的时间、产后出血量及副作用。结果两组的有效率、用药至分娩时间、产后出血量及副作用均无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,方法简单、有效,在结果无显著差异的情况下,应选用较小剂量的米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的临床疗效.方法 将128例要求终止孕10～16周妊娠的妇女分成2组:即使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的68例作为观察组,羊膜腔穿刺注射利凡诺尔的60例作为对照组.结果 观察组在用药完毕后至宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程以及胎盘膜残留率、产伤情况和产后出血量等明显低于对照组.结论 使用米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的疗效明显优于传统方法,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于高危妊娠引产的效果。方法将32例高危妊娠产妇随机分为观察组和对照组各16例。观察组采用米非司酮片配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)注入羊膜腔内引产。观察2组引产效果、胎盘排出时间、产时出血量、阴道出血时间。结果观察组引产成功率为93.8%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘排出时间、阴道出血时间均短于对照组,产时出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇可应用于高危妊娠引产。     

重度子痫前期合并宫内死胎引产方法探讨

目的探讨妊娠高血压病重度子痫前期合并宫内死胎引产的安全有效方法。方法选择河北省保定市第二医院2000年至2008年间重度子痫前期合并宫内死胎病例63例,随机分为2组,Ⅰ组30例米非司酮配伍米索前列醇进行引产,Ⅱ组33例催产素进行引产,分别对两组孕妇的引产时间、产后出血情况、住院天数及费用等进行回顾性分析。结果①米非司酮配伍米索前列醇组自出现宫缩至胎儿胎盘排出时间明显少于催产素组。②米非司酮配伍米索前列醇组产后出血量与催产素组比较无明显差异。结论应用米非司酮配伍米索前列醇用于重度子痫前期合并宫内死胎引产可以明显提高引产成功率,缩短引产时间,未见明显并发症发生。     

米非司酮与利凡诺联合用于中孕引产72例临床观察

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择144例要求终止妊娠的中孕妇女随机分为观察组与对照组。观察组在行经腹利凡诺羊膜腔内注射术前,给予米非司酮150mg分次口服;对照组单用利凡诺100mg羊膜腔内注射。观察并记录自注药至宫缩开始时间,由宫缩开始到胎儿娩出时间,胎盘娩出后检查胎盘胎膜完整性,软产道有无损伤。结果两组中孕妇女均一次穿刺注药引产成功。对照组中有4例出现宫缩乏力,给催产素加强宫缩引产成功。观察组未出现类似情况。观察组与对照组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤比较均有差异性。观察组从注药到宫缩开始时间、从宫缩开始到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少(P<0.01)。对照组51例未行清宫术,观察组66例未行清宫术,胎盘胎膜残留明显减少。对照组宫颈撕裂伤3例,3例宫颈撕裂伤均未静滴催产素,宫颈撕裂伤与催产素无关。观察组无宫颈撕裂伤。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,使引产总产程缩短,减少胎盘胎膜残留,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮用于高危中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮在高危中期妊娠引产中的作用。方法将我院高危中期妊娠患者6例分为观察组4例和对照组2例。观察组服用米非司酮100mg,每天2次,连用2d,于第1次服药后32～36h行单膜腔内注射依沙吖啶（利凡诺）100mg;对照组只注射利凡诺100mg。比较2组宫缩出现时间、胎儿胎盘娩出时间、产时产后出血量、引产成功率和并发症发生情况。结果观察组宫缩出现及胎儿胎盘娩出时间均短于对照组;观察组引产成功率及并发症发生率均优于对照组。2组中各有1例产时或产后出血量〉200ml。结论米非司酮用于高危中期妊娠引产,安全有效,成功率高,患者痛苦少,避免了并发症的发生,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 16 -24 周妊娠的临床观察简

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的效果及优越性。方法将2009年1月-2012年12月本院孕16—24周要求终止妊娠的健康妇女随机分为2组,每组各49例。A组予米非司酮150mg口服,阴道后穹隆置入米索前列醇2片;B组予依沙吖啶100mg羊膜腔注射。结果米非司酮配伍米索前列醇在引发规律宫缩至分娩时间,产时产后阴道出血量,胎盘胎膜残留情况及宫颈管成熟情况方面均优于依沙吖啶,差异有统计学意义（P〈0．05）,终止妊娠的成功率2组间差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠效果优于依沙吖啶羊膜腔内引产,是一种安全、有效、经济、可靠、痛苦小的引产方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍不同药物用于中期引产临床效果研究分析

目的研究分析米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮疗法应用于中期引产的临床效果。方法把病例随机分成实验组A、B及对照组C,实验组A对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮引产,实验组B对中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮和中药方剂引产,对照组C米非司酮配伍米索前列醇引产,每组各160例,观察其引产效果,胎盘胎膜残留情况,胎儿胎盘排出时间及出血量、一个月后随访情况。结果实验组A、B各项指标均显著优于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加注丙酸睾丸酮应用于中期引产效果显著优于不加注丙酸睾丸酮的引产效果,而与是否再加用中药方剂无差异显著性。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床研究及观察

目的探讨利凡诺配伍米非司酮在孕中期引产中的临床应用效果。方法将本院收治的100例中期妊娠孕妇随机分为对照组和观察组,对照组仅给予利凡诺治疗,观察组给予利凡诺配伍米非司酮治疗,观察两组孕妇的疗效、用药至胎儿及其附属物排出时间、软产道裂伤、胎盘胎膜残留及产后2h内阴道出血情况。结果观察组引产成功率为100%,显著高于对照组。观察组孕妇的用药至宫缩时间及用药至胎儿胎盘娩出时间明显短于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组软产道裂伤的发生率为0,对照组为8%;观察组胎盘胎膜残留率为20%,对照组为80%;观察组的产后2h内阴道出血量亦明显少于对照组,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内穿刺注射行中期妊娠引产疗效显著,值得在临床上推广和应用。     

小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的探讨小剂量米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果、对产程的影响。方法100例孕16—26周的妇女随机分成两组米非司酮配伍依沙吖啶组（观察组）和依沙吖啶＋安慰剂组（对照组）,观察组羊膜腔内注入依沙吖啶100mg后,间隔12h口服米非司酮各25mg,对照组注药后口服安慰剂,服法同米非司酮。观察两组分娩痛的程度、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫时组织残留量、产后出血量、宫颈裂伤发生率。结果观察组产痛评分低于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组的胎儿胎盘娩出时间、总产程较对照组短,清宫时胎盘胎膜残留量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;产后出血量观察组少于对照组,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现宫颈裂伤。结论小剂量米非司酮配伍依沙吖啶引产能缩短引产时间,减轻引产孕妇的痛苦,减少胎盘胎膜的残留,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的疗效及安全性观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕的临床效果及安全性。方法将瘢痕子宫早孕引产患者60例随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射治疗。观察2组引产情况及预后。结果观察组完全流产率为96.7%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕囊排出时间明显早于对照组,出血时间短于对照组,术中出血量明显少于对照组,胎膜残留、宫颈裂伤发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫早孕,可提高完全流产率,降低并发症发生率,具有较高安全性,明显改善了患者生存质量。     

米非司酮联合米索前列醇在早孕及早期中孕引产的临床应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕及早期中孕引产的临床效果。方法选择本院2007年5月～2011年11月收治的320例孕妇,随机分为对照组和观察组,每组160例。对照组孕妇按照负压吸宫术的常规步骤进行手术,观察组孕妇采用米非司酮联合米索前列醇用于早孕及早期中孕引产,比较两组孕妇的产后子宫出血量以及流产疗效。结果观察组孕妇的产后子宫出血量为（138.00±10.10）mL,对照组出血量为（180.00±10.03）mL;观察组完全流产131例（81.88%）,对照组完全流产100例（62.50%）。两组产后出血量及完全流产率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用米非司酮联合米索前列醇治疗早孕及早期中孕引产疗效确切,值得推广应用。     

米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的临床应用

目的 探讨米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的应用效果。方法 选取西安交通大学附属3201医院2012年1月—2017年12月收治的138例中晚期妊娠引产患者，按引产方式分为对照组、观察组，各69例。对照组使用乳酸依沙吖啶注射液进行引产，观察组在对照组的基础上联合使用米索前列醇进行引产。比较两组引产效果、胎儿娩出时间、阴道出血量及不良反应的发生情况。结果 观察组引产有效率是100%，显著高于对照组的91.75%（P<0.05）。观察组胎儿娩出时间<35 h的人数占比显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者阴道出血量显著低于对照组（P<0.05），两组不良反应的发生率间差异不显著。结论 米索前列醇联合依沙吖啶在中晚期妊娠引产中的效果较好，可显著提高引产有效率、缩短胎儿娩出时间，值得临床应用。