高铁酸钾与UV-vis/TiO2协同氧化效应的研究

为研究高铁酸钾与紫外-可见光/二氧化钛(UV-vis/TiO2)光催化的协同氧化效应,以氨氮为目标物,研究了高铁酸钾、UV-vis/TiO2光催化以及高铁酸钾与UV-vis/TiO2光催化联用对水中氨氮的去除效果.结果表明,在高铁酸钾与UV-vis/TiO2光催化联用的条件下,在pH=8.0,温度为室温,反应时间为30 min,氨氮质量浓度50 mg/L,高铁酸钾、TiO2投加质量浓度分别为20、200 mg/L时,水中氨氮的去除率为97.5%,比单独的高铁酸钾或UV-vis/TiO2最大去除率分别提高了22.5%和14.7%.实验还表明,低浓度的高铁酸钾与UV-vis/TiO2光催化体系存在协同氧化效应,但高浓度的高铁酸钾对UV-vis/TiO2光催化体系却存在抑制效应.     

高铁酸钾处理含砷废水

基于对K2FeO4氧化As(III)热力学平衡及As(III)氧化过程氧转移机理的研究,利用高铁酸钾氧化-絮凝一体化工艺处理100 mg/L模拟含砷废水,考察了Fe/As质量比、pH值、反应温度、反应时间等因素对砷去除效果的影响. 结果表明,最优工艺条件为Fe/As质量比3,pH值6,温度25℃,时间30 min,处理后出水的As浓度低于10 mg/L,达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006).     

高铁酸钾与H_2O_2联用处理高浓度环丙沙星废水

研究了高铁酸钾(K2Fe O4)与双氧水(H_2O_2)联用处理高浓度环丙沙星废水的效果,考察了K2Fe O4的投加量、H_2O_2和K2Fe O4摩尔比、氧化反应时间和p H值对环丙沙星去除率的影响。K2Fe O4与H_2O_2联用处理高浓度环丙沙星废水存在明显的协同作用,当初始环丙沙星质量浓度为25 mg/L,p H为7左右,氧化反应时间为45 min,H_2O_2与K2Fe O4投加量摩尔比为4∶1时,环丙沙星去除率高达85%以上,与单独使用K2Fe O4相比,去除率提高约12%。     

高铁酸钾预氧化强化混凝工艺对污水深度处理效果的影响

以某污水厂出水为原水,高铁酸钾Fe(Ⅵ)和氯化铁Fe(Ⅲ)为预氧化剂和混凝剂,考察了NH4+-N、TOC、UV254、相对分子量分布和PO3-4-P参数的变化,分析了高铁酸钾预氧化对污水厂出水深度处理的影响.结果表明,单独铁盐混凝时,混凝剂投量为5 mg·L-1(以铁计),出水的TOC、UV254和PO3-4-P的去除率分别为31%、22%、40%:当投加 1mg·L-1高铁酸钾预氧化剂时,混凝后的出水TOC、UV254和PO3-4-P的去除率分别为39%、37%、47%;随着高铁酸钾投量的增加,去除率也有所增长.同时高铁酸钾预氧化使水中的NH+4-N也有部分升高.溶解态有机物分子质量分布表明,MT小于500的分子所占的百分比跟单独混凝时比较有很大一部分提高,证明高铁酸钾预氧化将原水中的大分子有机物氧化成小分子有机物,与此同时生成部分新生态的水合氧化铁,这些水合氧化铁由于其无定形状态和较小的粒径而具有很强的吸附能力,这就说明在总铁投量一定的情况下,高铁酸钾预氧化比单独混凝时对磷酸根的去除有一定的强化作用.     

新型多功能材料高铁酸钾的合成与性能研究

高铁酸钾是一种新型的强氧化剂,在水处理中不仅可用于杀灭藻类和细菌,氧化降解水中的无机物和有机物,去除水中一些重金属离子,同时可以起到脱色、除臭、絮凝沉降的作用,且具有见效快、无残留毒性和不对水体造成二次污染等突出优点.作者使用次氯酸盐氧化法(湿法)进行高铁酸钾的合成.并利用高铁酸钾的强氧化性对劣质柴油进行脱色和脱臭实验,讨论了酸度、浓度、温度等对高铁酸钾在水溶液中稳定性的影响,得到当ω(HNO3)=4.5%,高铁酸钾质量浓度在100 g/L时处理效果最好,而温度则对处理效果影响不显著.     

绿色水处理剂——高铁酸钾的制备及表征

以NaClO、Fe(NO3)3.9H2O为原料,用次氯酸盐间接氧化法制备一种新型、高效的绿色水处理剂高铁酸钾K2FeO4,紫外光谱、红外光谱和XRD分析表明,产物中含有高铁酸钾,纯度为44.8%。     

高铁酸钾的制备及其氧化性的应用

综述了熔融法(干法)、次氯酸盐氧化法(湿法)和电解法制备高铁酸钾的研究进展,介绍了高铁酸钾的强氧化性在水处理、有机合成等方面的应用,展望了高铁酸钾的未来研究方向.     

高铁酸钾中总铁与高铁的测定

提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡,重铬酸钾标准溶液滴定Fe2+的无汞盐测定高铁酸钾中全铁的新方法.用该法测定高铁酸钾中的铁含量,其相对标准偏差为0.07%,且测定结果与经典法非常一致.以亚铬酸盐氧化还原反应为基础建立了高铁酸钾中高铁酸根的滴定分析方法.对滴定分析条件进行了进一步的研究,结果表明,用氢氧根离子浓度为 16～17 mol·L-1的亚铬酸盐溶液测定高铁时,所取高铁样品的质量影响所测的高铁含量.该方法简便、快速、准确,值得应用.     

高铁酸钾氧化煤矿井废水中COD性能研究

利用高铁酸钾氧化性能,研究了影响高铁酸钾对矿井废水中COD氧化去除效果的因素.结果表明,在pH=7～10时,其氧化性发挥较好;20℃～50℃时,温度对高铁酸钾氧化性基本上没有影响.水中硬度、SO2-4和低含量的钠对高铁酸钾的氧化性基本没有影响,但当钠的质量浓度30 mg·L-1时,能够轻微增加有机物的去除效率.     

高铁酸钾的制备及其处理生活污水的实效研究

通过次氯酸盐氧化法稳定合成高纯度的高铁酸钾(K2FeO4),并将其应用于处理生活污水.试验结果表明,在优化合成工艺条件下,可以得到纯度达99%以上的高铁酸钾.高铁酸钾对生活污水中COD、浊度和氨氮等去除效果明显.投加一定量的高铁酸钾可以使该水体达到再生水水质的国家标准,实现水资源循环利用.     

聚乙二胺改性壳聚糖微球吸附汞和铀

利用反相悬浮分散法制备壳聚糖微球,经聚乙二胺改性以提高氨基含量,考察了它对Hg2+和UO2+2的吸附性能.结果表明,吸附剂氨基含量6.52 mmol/g,粒径很小(＜10 μm),因此可快速吸附金属离子.pH＜3时可选择性分离Hg2+和UO2+2,对Hg2+和UO2+2的饱和吸附容量qm为2.20、1.41 mmol/g.动力学数据采用Lagergrent拟合,吸附速率常数kad(min-1)分别为Hg2+ 0.088,UO2+2 0.056.UO2+2和Hg2+可用1 mol/L H2SO4脱附,UO2+2还可用2 mol/L HCl脱附,脱附率＞90%.     

5-氨基-3-巯基-1,2,4-三氮唑的合成工艺研究

以水合肼和硫氰酸铵为原料合成2,5-联二硫脲,在碱性条件下脱硫化氢环化制得5-氨基-3-巯基-1,2,4-三氮唑。研究了环化过程中原料配比、反应温度、反应时间对收率的影响,得到较佳的工艺条件：2,5-联二硫脲与NaOH的摩尔比为1：5,反应时间为5h,反应温度125℃,在此工艺条件下,产品收率达到85．5％以上。     

2,2＇-偶氮二异丁基脒盐酸盐的合成

以偶氮二异丁腈（AIBN）为主要原料,经Pinner反应制备了2,2＇-偶氮二异丁亚胺甲醚盐酸盐,再进一步合成2,2＇-偶氮二异丁基脒盐酸盐。最佳合成工艺条件为n（AIBN）：n（甲醇）：n（氯化氢）=1：2.5：2.6,反应温度15～20℃,反应时间24h,得到2,2＇-偶氮二异丁亚胺甲醚盐酸盐,收率99.1%;以无水甲醇为溶剂,与氨气反应合成了2,2＇-偶氮二异丁脒盐酸盐,反应温度10～15℃,反应时间16h,收率85.1%,纯度≥99.5%。产物用红外光谱、核磁共振等进行了确证。     

敌草快原药溶液中2，2’-联吡啶微量分析方法研究

本文采用气相色谱法．以联苯为内标法定量检测敌草快原药溶液中2,2’-联毗啶的微量含量,其方法的标准偏差分别为0．10;变异系数为0．83;线性相关系数为0．9997;平均回收率为99．2％。     

Al2O3-SiO2-ZrO2-TiO2复合溶胶的制备与研究

以硝酸铝、正硅酸乙酯、氧氯化锆、钛酸丁酯为前驱体,水和无水乙醇为溶剂,用溶胶-凝胶法制备适合涂膜的复合溶胶.     

Ca2+/H2O2降解水中孔雀石绿

在中性条件下,研究了Ca2++H2O2降解水中孔雀石绿(MG)过程. 结果表明,加入Ca2+明显促进了MG降解,可使其脱色率由20%升至98%. 随着H2O2加入量的增加,MG的脱色率在最初的10 min内显著上升,当H2O2/Ca2+(摩尔比)>5时,2 h后Ca2++H2O2降解MG脱色率均能达到98%. 随着温度的升高,MG的脱色率显著上升. 抗氧化剂(抗坏血酸)的加入抑制了Ca2++H2O2降解MG,当抗坏血酸浓度达到1 mg/L时,降解率为0,说明在Ca2++H2O2降解MG体系中存在着氧化作用. 在避光和光助条件下,加入Ca2+均能明显缩短MG的降解时间,说明Ca2+对其降解有催化作用.     

Al2O3-SiO2-ZrO2-TiO2陶瓷复合膜的烧成及表征

将制备好的Al2O3-SiO2-ZrO2-TiO2复合溶胶在担载体上涂膜、干燥、烧成，制成了有担载体的复合膜。应用SEM，XRD等测试手段对Al2O3-SiO2-ZrO2-TiO2复合膜的结构、表面形貌和孔径进行了表征，并研究了溶胶性能和烧成制度对膜性能的影响。进行了对污水处理实验，并取得了很好的效果。     

H2O2改性溶胶-凝胶法制备ZrO2基催化剂载体

采用改性溶胶-凝胶法,以H2O2除去胶体中Cl-后,用蒸馏法干燥,制备了ZrO2粉末. 考察了H2O2/ZrO2摩尔比、蒸馏温度及煅烧温度对ZrO2粉末结构特性的影响. 结果表明,优化的工艺条件为：H2O2/ZrO2摩尔比1:2,蒸馏温度80℃,煅烧温度500℃. 产品为粒径12~16 nm的类球形高纯四方相纳米氧化锆颗粒. 该粉末担载5%(w) Cr2O3后用于CO2氧化丙烷脱氢制丙烯的催化,丙烷转化率为53.4%,丙烯收率为38.1%,CO2转化率为33.3%.     

TiO2／SiO2复合物与H2O2对有机染料的协同光催化降解作用研究

采用溶胶凝胶法制锯了SiO2含量较高的TiO2/SiO2复合氧化物,并采用SEM,XRD、FTIR等手段进行了表征。测试结果表明,制备得到的复合物是由TiO2和SiO2纳米颗粒所组成的具有多孔网络结构的聚集体,钛氧基强通过Ti-O-Si键固定于SiO2基体中,TiO2主要以无定型态存在。实验发现,在紫外光作用下,TiO2／SiO2复合物与H2O2协同作用,对有机染料曙红B溶液具有较高的催化降解效率。复合物对曙红B的光催化降解符合一级反应动力学方程。     

H_2O_2-Fe~(2+)法处理聚乙二醇(PEG)生产废水研究

采用H2 O2 Fe2 + 法催化氧化聚醚类生产污水 ,对氧化剂和催化剂的用量、反应温度、时间、pH值等影响因素进行了探讨 ,取得了良好的效果。该工艺处理效率高、操作简单、工艺流程短、处理成本低且无二次污染。