首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 718 毫秒
1.
目的:研究先天性室间隔缺损(先心室缺)患儿血浆血栓素(TXA2)、前列环素(PGI2)与肺高压的关系。方法:以心导管术或手术前直接测压法测定28例先心室缺患儿的肺动脉压,采用放射免疫法测定其血浆中TXA2、PGI2的稳定代谢产物血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的水平,以了解TXA2、PGI2的浓度变化。以10例正常儿童为对照组。结果:①与对照组比较,正常肺动脉压组(NPAP)血浆TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α无显著改变,而6-keto-PGF1α则显著降低;肺高压组(PAH)TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α均显著升高。而6-keto-PGF1α与之相近;②与NPAP比较,PAH组TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α显著升高,而6-ke-to-PGF1α虽有升高,但无显著意义。结论:血浆TXA2、PGI2的失衡可能参与肺动脉高压的产生过程  相似文献   

2.
肺心病患者血浆TXB2和6—keto—PGF1α含量的动态观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解肺心病患者血栓烷A2(TXA2)及前列环素(PGI2)的含量变化,分别对28例肺心病缓解期患者、29例急性发作期患者治疗前后及10例健康人进行了TXB2和6-keto-PGF1α的含量测定。结果:健康人组血浆TXB2和6-keto-PGF1α的含量分别为109.74±56.14ng/L及54.76±35.62ng/L,TXB2/6-keto-PGF1α-PGF1α=2.004。肺心病各期患者  相似文献   

3.
观察了27例维持血液透析患者血浆前列腺素(PGs)的变化,结果显示:尿毒症组血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-PGF1α(6-keto-PGF1α)水平降低,而TXB2/6-keto-PGF1α比值升高。其中有高血压者6-keto-PGF1α较无高血压者为低(P<0.05)。TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α比却高于无高血压者(P<0.01)。透析间期体重增加>3.0kg与<3.0kg者的血浆TXB2、6-keto-PGF1α水平及TXB2/6-keto-PGF1α比值无显著性差异。血透或血滤后TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α比值降低,而6-keto-PGF1α升高。血压与血浆TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α比值呈正相关(分别r=0.64,r=0.72),与6-keto-PGF1α呈负相关(r=-0.58)。以上结果表明,维持性血液透析患者高血压与TXA-PGI2平衡失调有关,血透及血滤均能降低TXB2/6-keto-PGF1α比值,使高血压减轻。  相似文献   

4.
目的:观察光量子液疗(ULI)对脑缺血再灌注模型花生四烯酸代谢的影响,探讨其治疗脑缺血机制。方法:制作兔脑缺血再灌注模型,分成ULI组、液体组和假手术对照组,分别检测血与脑组织中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α),计算TXB2/6-keto-PGF1α比值。结果:液体组TXB2,6-keto-PGF1α及TXB2/6-keto-PGF1α比值均较假手术组显著增高,而ULI组TXB2和TXB2/6-keto-PGF1α比值则较液体组降低。结论:减少TXB2生成,降低TXB2/6-keto-PGF1α比值是UL1治疗脑缺血可能的机制。  相似文献   

5.
为了解肺心病患者血栓烷A2(TXA2)及前列环素(PGI2)的含量变化,分别对28例肺心病缓解期患者、29例急性发作期患者治疗前后及10例健康人进行了TXB2和6-keto-PGF1α的含量测定。结果:健康人组血浆TXB2和6-keto-PGF1α的含量分别为109.74±56.14ng/L及54.76±35.62ng/L,TXB2/6-keto-PGF1α=2.004。肺心病各期患者TXB2含量均明显高于正常人(P<0.05~0.01),其中以急性发作期最高(709.22±354.49ng/L),经中西医结合治疗后下降为408.24±289.41ng/L(P<0.05),与缓解期含量333.4±324.14ng/L无显著差异(P>0.05)。但肺心病各期患者6-keto-PGF1α与健康组相比均无显著差异。由于TXB2增高,致TXB2/6-keto-PGF1α均明显高于健康组  相似文献   

6.
该实验探讨了环孢素A(CsA)肾中毒与肾脏血栓素A2(TXA_2)、前列环素(PGI_2)的关系。实验中将SD雄性大鼠20只随机分为二组,I组为正常对照组;Ⅱ组为CsA中毒组。于实验前后分别检测大鼠的肾功能、尿酶以及尿中血栓素B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F1a(6-keto-pGF1a)等指标,最后进行肾脏光镜检查。结果发现,CsA中毒组大鼠尿中的TXB_2显著升高,而尿中6-keto-pGF1a稍低于正常对照组,TXB_2/6-keto-pGF1a比值明显升高。实验证实,中毒剂量的CsA引起肾脏TXA_2/PGI_2平衡常数明显升高。  相似文献   

7.
对18例老年糖尿病肠病患者和22例糖尿病无肠病者的血小板聚集、血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)进行测定,并且与健康老年人比较。结果表明:肠病组血小板聚集率和肠病组、无肠病组血浆TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α比值均明显高于健康人组(P<0.01),而6-keto-PGF1α则明显降低(P<0.01)。肠病组血小板聚集率、TXB2及TXB2/6-keto-PGF1α比值变化较无肠病组更为明显(P<0.01)。这提示血小板功能亢进和血栓素A2(TXA2)与前列环素(PGI2)间平衡失调可能在老年糖尿病肠病的发病过程中起着一定作用。  相似文献   

8.
本文研究TXA2、PGI2的代谢产物TXB2、PGF1α和ET、CGRP在AMI后动态变化。1材料与方法研究对象:AMI患者20例,平均年龄60.84岁±7.08岁。TXB2、6-keto-PGF1αET、CGRP检测:放射免疫试剂盒购自北京福瑞生物...  相似文献   

9.
作者观察了24例狼疮性肾炎患者、12例正常对照者尿TxA2、PGI2代谢产物TXB2、6-keto-PGF1α含量。结果表明,与正常组相比较,各组狼疮性肾炎患者尿TXB2含量均增高6-keto-PGF1α比值与尿蛋白量呈正相关(r=0.74)。表明狼疮性肾炎患者肾组织内存在严重的TXA2-PGI2平衡失调,前列腺素代谢异常可能与狼疮性肾炎的发生、发展有关。检测尿TXB2/6-keto-PGF1α比  相似文献   

10.
前列腺素E1对肺心病前列环素,血栓素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴宏成  贺广平 《宁波医学》1997,9(5):205-206
对30例肺心病急性发作期病人,观察前列腺素E1(PGE1)对前列环素-血栓素A2(PGI2-TXA2)、平均肺动脉压(MPAP)及血气的影响。结果发现:①PGE1治疗后血浆TXB2降低(P〈0.05),6-Keto-PGF1α/TXB2增高(P〈0.05),而6-Keto-PGF1α无变化(P〉0.05);②PGE1治疗后MPAP下降明显,PaO2略有改善。认为PGE1能纠正PGI2-TXA2平衡  相似文献   

11.
用放射免疫分析法测定了蛋白质食入量为(2.09~2.79)g/100gBW(24h)的15只大鼠(实验组)和正常蛋白质食入量的10只大鼠(对照组)的腹主动脉血、肾静脉血、尿6-keto-PGF1α的浓度、TXB2/6-keto-PGF1a比值以及肾髓质中的PGE2浓度。实验组大鼠肾髓质中PGE2浓度及尿中6-keta-PGF1a浓度明显高于对照组(P<0.001),实验组大鼠腹主动脉血、肾静脉血、尿中TXB2/6-keto-PGF1α比值明显低于对照组(P<0.01和P<0.0001)。以上结果提示高蛋白摄入时肾脏合成、释放的PGE2增多以及TXA2减少,PGI2增多在肾小球滤过率增加的机制中具有重要作用。  相似文献   

12.
应用放射性免疫分析技术观察rhEDIL-8对大鼠晚期失血性休克血浆6keto-PGF1α和TXB2含量的影响,并与MABP的变化作相关性分析。结果发现晚期失血性休克血浆6keto-PGF1α含量明显降低,TXB2含量明显升高;给予rhEIL-8静脉注射后血浆6keto-PGF1α含量明显升高,基血浆水平与MABP呈明显的正相关性;rhEDIL-8以对血浆TXB2含量却无明显影响。  相似文献   

13.
将21例择期下肢手术病人随机分为非缺血对照组,缺血再灌注组,以观察肢体缺血再灌注时红细胞内丙二醛(MDA),血浆中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的变化,结果发现,肢体缺血再灌注10min后,红细胞内MDA显著升高,血浆中TXB2及TXB2/6-keto-PGF1α的比值无明显变化,再灌注20min后,红细胞内MDA,血浆中TXB2以及TXB2/6-K  相似文献   

14.
为研究以益气活血法拟定的脑栓康处方治疗急性缺血性中风(脑血栓形成)气虚血瘀证的作用,将符合条件的66例患者随机分为试验组34例和安慰剂组32例,以双盲法进行临床观察和检测血管内皮细胞功能的相关指标,另设17例正常对照组进行比较。结果:治疗前试验组和安慰剂组的tPA、6_keto_PGF1α、ATⅢ、NO、CGRP含量(或活性)均低于正常对照组水平(P<0.01),PAI、TXB2、ET含量(或活性)均高于正常对照组水平(P<0.01)。经4周治疗后,自身前后比较:两组tPA、6_keto_PGF1α、NO、ATⅢ、CGRP含量(或活性)均升高(P<0.001),PAI、TXB2、ET含量(或活性)均降低(P<0.001)。两组治疗前后差值组间比较:试验组PAI、TXB2、ET含量(或活性)降低,tPA、ATⅢ、CGRP含量(或活性)升高,和安慰剂组比较,差异无显著意义(P>0.05),试验组6_keto_PGF1α、NO含量升高比安慰剂组高(P<0.01)。治疗后与正常对照组比较:两组的PAI、TXB2、ET含量(或活性)降低及tPA、ATⅢ含量(或活性)升高已接近正常对照组水平(P>0.05);NO、CG  相似文献   

15.
采用切断兔眼部分睫状后短动脉造成脉络膜缺血的动物模型,测定脉络膜血栓素B2(ThromboxaneB2,TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-prostaglandinF1α,6-Keto-PGF1d)的含量,并观察复方樟柳碱1号(Compoundanisodine1,CA-1)对其影响。结果表明,缺血1hTXB2及6-Keto-PGF1d升高;24h时6-Keto-PGF1α已呈下降趋势而TXB2仍处于较高水平,使TXB2/6-keto-PGF1α比率升高。CA-1升高6-keto-PGF1α并保持TXB2和6-keto-PGF1α之间的平衡。结果提示,缺血1hTXB2和6-keto-PGF1α之间的平衡即发生变化;CA1-号改善缺血区脉络膜的微循环并可能调节缺血区血管紧张度。  相似文献   

16.
目的探讨NIDDM病人血管病变与血浆内皮素(ET)、6-酮-前列环素F1α(6-K-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)的关系。方法应用放射免疫法测定NIDDM病人血浆ET、TXB2、6-K-PGF1α的变化。结果NIDDM无血管病变组与NIDDM合并血管病变组ET、TXB2均明显高于对照组(P<0.05),而6-K-PGF1α明显高于对照组(P<0.001),有血管病变组ET、TXB2明显高于无血管病变组(P<0.001)、6-K-PGF1α明显低于无血管病变组(P<0.001)。结论血浆ET、TXB2、6-K-PGF1α的改变可反映内皮细胞的损伤程度,提示可能存在糖尿病血管并发症。  相似文献   

17.
目的:观察活血通脉片(HXTMT)对实验性急性心肌缺血状态下犬血浆内皮素(ET)、血栓素(TXB2)及6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1a)活性的影响.方法:采用结扎冠脉,造成犬急性心肌缺血、心肌梗塞动物模型,经颈外静脉插管至冠状静脉窦,测定冠脉结扎15min(药前)及药后不同实验时间点血浆ET、TXB2、6-keto-PGF1a的含量.结果:实验结果提示,与对照组比较,活血通脉片能降低血浆ET和TXB2水平(P<0.05~P<0.001)提高6-keto-PGF1a活性(P<0.001),增加6-keto-PGF1a/TXB2的比值(P<0.01).结论:活血通脉片对实验性急性心肌缺血犬ET、TXB2及6-keto-PGF1a有明显影响,提示该药对急性心肌缺血有保护作用.  相似文献   

18.
维持性血液透析患者高血压与TXA2—PGI2平衡失调的关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察了27例维持血液透析患者血浆前列腺素(PGs)的变化。结果显示:尿毒症组血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-PGF1α(6-keto-PGF1α)水平降低,而TXB2/6-keto-PGF1α比值升高。其中有高血压者6-keto-PGF1α较无高血压者为低(P<0.05)。TXB2、TXB2/6-keto-PGF1α比却高于无高血压者(P<0.01)。透析间期体重增加>3.0kg与<3.0kg  相似文献   

19.
肾病综合征患儿TXB2及6—keto—PGF1α的测定及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
对30例原发性肾病综合征患儿及30例对照组儿童进行了血浆TXA2及PGI2代谢终产物TXB2及6-keto-PGF1a的测定,结果提示:肾病综合征组与对照组相比,血浆TXB2明显升高,6-keto-PGF1a明显降低,TXB2/6-keto-PGF1a明显升高,且与24小时尿蛋白量呈正相关。说明肾病综合征患儿体内存在着明显的TXA2及PGI2的平衡失调,这一平衡失调可能参与了肾小球损伤的发生及发展。  相似文献   

20.
通过对23例发作间歇期偏头痛患者及20名年龄、性别匹配的正常对照组血6-keto-PGF1α(6-酮前列腺素F1α)和TXB2(血栓素B2)含量的测定,发现偏头痛患者的6-keto-PGF1α含量较对照组低(P<0.01),TXB2含量则两者无差异。作者认为低水平的6-keto-PGF1α是偏头痛的发作及复发的重要物质基础之一,而TXB2则意义不大。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号