盐析萃取应用于乙酸乙酸的提浓

采用盐析萃取应用于稀乙酸为原料制备乙酸乙酯的提浓，对没的萃剂比和含水不同的乙酸乙酯的盐析萃取效果进行了探，经盐析萃取可惭酸乙酯含量提浓至９６％以上。     

气相色谱法测定水中丙烯酰胺的方法改进

水中丙烯酰胺与溴反应生成2,3-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯萃取,用气相色谱测定。由于乙酸乙酯在水中的溶解度较大,用乙酸乙酯萃取2,3-二溴丙酰胺的萃取率较低,使得回收率较低。利用"盐析效应",可提高萃取效果,得到满意的回收率,回收率在96.6%～101.4%之间。检测结果更加准确、可靠。     

叔丁醇水溶液的盐析分离

叔丁醇水溶液用Ｋ２ＣＯ３进行盐析，可使叔丁醇提浓至９５％。多次盐析可显著减少盐用量。盐析分相后的盐水经蒸发浓缩后，可以作为盐析重复使用。     

DCH-18-C-6/乙酸乙酯萃取体系萃取分离铀(Ⅵ)的研究

以二苯并-18-冠醚-6(DCH-18-C-6)作为萃取剂,采用溶剂萃取法萃取分离溶液中的铀(Ⅵ),研究了稀释剂、盐析剂、介质酸度等条件对萃取率的影响,确定了乙酸乙酯为稀释剂,0.1 mol/L的KH2PO4为盐析剂、水杨酸为酸性介质的溶剂萃取体系。该萃取体系在选定的条件下,对1×10-4mol/L的铀酰离子一次萃取率可达82.5%。     

响应面分析法优化不溶性硫黄萃取提浓工艺

以环境友好型萃取剂HAS-1萃取提浓不溶性硫黄,以萃取温度、萃取时间、剂固比为自变量,萃取率为响应值,利用中心组合实验设计原理及响应面分析法优化HAS-1萃取不溶性硫黄工艺。结果表明,影响不溶性硫黄萃取率的显著性从大到小依次为萃取温度、剂固比、萃取时间。优化后的萃取提浓工艺条件为:温度80.0℃,剂固比6.0 g/g、时间28.0 min。在此条件下,不溶性硫黄萃取率达99.21%,含量98.83%,实现了高品位不溶性硫磺提浓过程的清洁化生产。     

响应面分析法优化不溶性硫黄萃取提浓工艺

以环境友好型萃取剂HAS-1萃取提浓不溶性硫黄,以萃取温度、萃取时间、剂固比为自变量,萃取率为响应值,利用中心组合实验设计原理及响应面分析法优化HAS-1萃取不溶性硫黄工艺。结果表明,影响不溶性硫黄萃取率的显著性从大到小依次为萃取温度、剂固比、萃取时间。优化后的萃取提浓工艺条件为:温度80.0℃,剂固比6.0 g/g、时间28.0 min。在此条件下,不溶性硫黄萃取率达99.21%,含量98.83%,实现了高品位不溶性硫磺提浓过程的清洁化生产。     

碳酸钾盐析分离叔丁醇-水体系及工业化试验

用碳酸钾作盐析剂分离叔丁醇-水体系,可以将质量分数为60％的稀叔丁醇提浓至95％;采用两次盐析法可以降低盐析剂的总用量;采用碳酸钾溶液作为盐析剂时,只有盐析剂浓度大于57％时才具有相同的效果,用碳酸钾溶液作为盐析剂能够实现对工业叔丁醇的浓缩(浓度大于95％)。     

乌蔹莓不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的:研究乌蔹莓不同溶剂提取物的体外抗氧化活性,为乌蔹莓的开发利用提供科学依据。方法:药材经95%乙醇超声提取,醇提取物用不同极性溶剂进行萃取分离,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个不同极性萃取部位。以维生素C(VC)作为阳性对照,采用DPPH法、ABTS法和普鲁士蓝法分别测定不同浓度各部位的自由基清除能力和铁离子还原力。结果:乌蔹莓不同溶剂提取物均具有一定的体外抗氧化作用,且在相同浓度下,乙酸乙酯部位的抗氧化活性最强,其次是正丁醇部位和乙醇总提物。乙酸乙酯萃取物的铁还原力最显著。结论:在一定范围内,乌蔹莓各提取物清除能力与其样品浓度具有良好的量效关系,其中乙酸乙酯萃取物和乙醇总提取物抗氧化能力较强,是天然抗氧化剂的良好来源。     

乙酸乙酯提浓塔的模拟与优化

通过选取合适的热力学模型,对乙酸乙酯提浓塔的操作进行模拟,与实际操作数据相比,误差在5%以内。对提浓塔的理论塔板数、回流量和进料位置等参数进行分析,得到了最优化的设计参数。     

乙酸乙酯提浓塔的模拟与优化

通过选取合适的热力学模型,对乙酸乙酯提浓塔的操作进行模拟,与实际操作数据相比,误差在5%以内。对提浓塔的理论板数、回流量和进料位置等参数进行分析,得到了最优化的设计参数。     

铁皮石斛炮制前后的护肤功效研究

采用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取的方式提取炮制前后的铁皮石斛茎条醇提物中的活性物质,分析比较其炮制前后三种提取物的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制作用。研究表明:铁皮石斛茎条炮制前后醇提物的三种萃取物均有一定的DPPH自由基清除能力和酪氨酸酶抑制作用,但炮制后的铁皮石斛茎条DPPH自由基清除能力和酪氨酸酶抑制作用均比未炮制的茎条有明显提升,且乙酸乙酯萃取部分活性最佳。     

有机溶剂对硝酸铈(Ⅳ)萃取的研究

本文首先进行了醚、酮、醇、酯等十馀种有机溶剂对硝酸铈铵的萃取,除验证了Imre等所得之结果外,发现了乙酸乙酯在硝酸介质中对铈之等体积单次萃出率高达90%以上,由之继续进行了硝酸酸度,硝酸铈铵浓度及各种硝酸盐之盐析效应对分配影响的研究。当以NaNO_3为盐析剂或於有机相比水相体积为50毫升比25毫升时,萃出率皆达93.89%。最後还进行了已经光谱全定量的希土混合物中铈的萃取,其萃出率为92.21%,於有机相比水相体积为50毫升比25毫升时达94.86%,又以NaNO_3为盐析剂时达96.47%,而纯度均为96%左右。经光谱定性确定其他希土为La及Y元素。实验中还测定了各种条件的分配系数,与乙醚萃取情况相仿,分配系数并非为一常数值。同时尚发现纯净的仲辛醇对铈的萃出率亦达74.78%,酸度为8.22N时达79.21%,又以Mg（NO_3)_2为盐析剂时则可提至87.44%,惟其萃出率有时呈现低落,其原因容待续予研究。     

山西酸枣嫩叶醇提物清除DPPH自由基及对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究

以山西酸枣嫩叶为试验材料，测定其醇提物各萃取组分清除自由基的能力，并将其对α-葡萄糖苷酶的抑制作用进行初步研究。方法：将山西酸枣幼嫩叶片醇提物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，各萃取组分都配制成相当于原药材1 g/mL的萃取物水溶液，通过DPPH法测定清除DPPH的能力，并计算各萃取组分的IC₅₀。参照王贺研究方法、结合96微孔板法，然后以阿卡波糖为阳性对照，以PNPG为底物的酶-抑制剂筛选模型稍作改动，测定山西酸枣嫩叶醇提物各组分对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果表明：醇提物各组分清除DPPH自由基能力的强弱顺序是乙酸乙酯层>正丁醇层>萃后水层>石油醚层，其IC₅₀分别为0.73,3.13,3.46,55.37 mg/mL。山西酸枣叶醇提物各组分对α-葡萄糖苷酶均有抑制作用，在试验浓度范围内，随着浓度升高，抑制效果增强，表现出明显的剂量依赖关系。阿卡波糖的抑制率最强，然后依次是乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物、萃后水层萃取物、石油醚萃取物。     

三七叶甙制备原人参二醇及其差向异构体

三七叶总甙以c(NaOH)=2mol/L的氢氧化钠水溶液溶解,沸水浴加热8h进行水解,所得产物经乙酸乙酯萃取和硅胶柱层析分离得到原人参二醇。三七叶总甙与浓盐酸常温反应7h后,再用饱和碳酸钠溶液常温搅拌24h,所得产物经乙酸乙酯萃取和硅胶柱层析分离得到20(R) 原人参二醇。它们的结构经光谱分析及与文献对照得以鉴定。     

洋葱不同极性部位总黄酮的定性和定量分析

洋葱70%乙醇提取液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,利用显色反应和薄层色谱对各部位中的黄酮类化合物进行定性分析,采用紫外分光光度法进行定量分析,并对方法学进行评价。结果显示,洋葱醇提液、乙酸乙酯和正丁醇部位中总黄酮含量分别为2.96,1.31和1.05 mg/g,而石油醚部位不含黄酮类物质。实验表明洋葱不同极性部位总黄酮含量存在差异,采用不同溶剂萃取出的成分不同,且紫外分光光度法定量有较好的准确度和精密度。     

岗梅根总皂苷微波提取及抗氧化活性研究

以野生岗梅根为原料，确定了微波法提取总皂苷最佳工艺为微波功率480 W,料液比1∶40(g∶mL),微波时间2 min,提取次数4次，此条件下，总皂苷提取率为5.040%。有机溶剂对粗提液进行萃取纯化，并研究萃取后水层、乙酸乙酯层、粗提液对DPPH·、·OH清除能力，结果表明萃取后水层和乙酸乙酯层对DPPH·、·OH清除能力高于粗提液层的。在实验浓度范围内，清除DPPH·、·OH的能力随岗梅根总皂苷浓度增大而加强，清除能力与皂苷浓度呈正相关的量效关系。     

微量苯酚降解中间体LLE-HPLC检测条件优化

采用盐析微萃取-高效液相色谱法检测,高铁酸盐应急处理饮用水源水中微量苯酚过程中可能产生对苯二酚、对苯醌等有毒有害中间产物及残留苯酚,研究了萃取条件和色谱检测条件。结果表明,氮吹浓缩乙酸乙酯萃取可使苯酚、对苯二酚和对苯醌的富集倍数达到75.0,72.7,69.1倍;HPLC色谱优化条件为波长260 nm,流动相为甲醇∶水=40∶60时,检测效果良好,满足对水源水中苯酚及其降解过程中毒性危害大的有机中间产物的检测需求,有利于进一步提高居民饮用水安全和健康需要。     

超临界CO2萃取烟草致香物质的工艺优化

以废弃烟末为原料,优化了超临界CO_2萃取烟草致香物质的工艺条件。以超临界萃取物(超提物)收率、类胡萝卜素降解产物质量分数作为评价指标,考察了夹带剂种类及用量、萃取温度及压力、CO_2流量等对萃取效果的影响,并对不同夹带剂所得超提物分别进行了卷烟加香感官评吸实验。结果显示,与乙醇和乙酸乙酯相比,1,2-丙二醇为夹带剂时,加香口感最好,香气质、香气量和余味有所增加,烟气细腻、刺激性减少。单因素考察实验结果表明,超临界CO_2萃取的最佳工艺条件为:以1,2-丙二醇做夹带剂[质量分数为10%(以原料计)]、萃取温度40℃、萃取压力25 MPa、CO_2流量2.0 L/min,萃取时间3 h,在此条件下超提物收率为18.74%,类胡萝卜素降解产物质量分数为5.56%。     

发酵液中乳酸的盐析萃取

研究了一种利用盐析萃取法分离发酵液中乳酸的新方法. 通过系统考察乳酸在不同盐析萃取体系中的分配规律,发现K2HPO4-甲醇和K2HPO4-乙醇体系适合分离发酵液中的乳酸. 发酵液中乳酸浓度为167 g/L时,采用25%(w) K2HPO4-26%(w)甲醇盐析萃取体系,乳酸的分配系数和回收率分别为4.01和86.0%;采用14%(w) K2HPO4-30%(w)乙醇盐析萃取体系,乳酸的分配系数和回收率分别为3.23和90.6%. 此时上相中残余葡萄糖、菌体和可溶性蛋白的去除率分别达67.3%, 100%和85.9%.     

络合萃取法分离甲酸稀溶液的研究

以三辛胺TOA为络合萃取剂,正辛醇稀释改质剂,对甲酸稀溶液进行络合萃取研究.讨论了萃取剂在有机相中的浓度、萃取平衡温度和盐析效应对萃取过程的影响,并对萃取剂进行再生利用;实验结果表明在室温条件下,萃取剂采取37％TOA+ 63％正辛醇有较好的萃取效果,加入盐析剂后萃取率达到99％以上;并利用红外光谱法对萃取特征和机理进行进一步探讨.