草酸钴、氯化钴、钴酸锂中铁的测定

对电子化工原料及产品草酸钴、氯化钴、钴酸锂中的铁进行测定,基体中高含量的钴对铁(约0.001%)的测定造成了干扰.用乙酸乙酯萃取其中的铁,采用邻菲罗林光度法测定,测定结果相对标准偏差1.46%～2.69%,加标回收率98.49%～98.82%.方法简便、快速,目前已应用于实际工作中.     

染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量测定

建立了微波消解前处理,电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)测定染发剂中铁、铜、铬、镉、铅、镍和钴等重金属含量的方法。该方法各元素检出限均为0.05 mg/kg,线性范围0～500 ng/mL,加标回收率86.8%～108.0%,相对标准偏差为0.98%～5.54%。该方法简便、灵敏,结果稳定准确,可以用于染发剂中重金属含量的测定。     

火焰原子吸收法测定儿童头发中钙、锌、铁、镁、铜、锰

本试验研究了利用火焰原子吸收法测定儿童头发中的钙、锌、铁、镁、 铜、锰6种元素各自的测定条件及消除干扰的方法,并且又研究出了简单易行的发样预处理方法,采用这种方法不但分析结果准确而且大大缩短了分析时间。本试验回收率在96%～107%之间,精密度在1.0%～5.7%之间,应用本方法测定取得了较满意的结果。     

ICP-AES法测定叶面肥中硼、铜、铁、锰、钼和锌

研究电感耦合等离子发射光谱仪(ICP AES)测定微量元素叶面肥中硼、铜、铁、锰、钼和锌等6种元素的方法。此法准确可靠、简便快捷,提高了测定叶面肥中微量元素的效率。方法回收率在98.1%~101.6%,相对标准偏差小于1.9%,方法的检出限为0.0005~0.008 m g/L。     

ICP-AES同时测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒

硼铁试样采用微波消解法进行试样前处理工作,电感耦合等离子体光谱仪测定硼铁中铝、磷、镍、铜、钛和钒等6种元素,优化了仪器参数,并选择了最佳谱线进行测定,同时对曲线进行基体匹配,克服了基体效应的影响,本方法具有良好的精密度和准确度,回收率在95%～110%之间,RSD均小于4%,能够满足日常生产分析中对硼铁测定的需要。     

电焊条药皮中的锰、铬、铁、钙、钾、钠元素的测定

建立了使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定电焊条药皮中锰、铬、铁、钙、钾、钠元素的方法。样品经盐酸-硝酸-氢氟酸溶解,高氯酸冒烟挥除硅,盐酸溶解盐类,以水定容,混匀;再分取体积1/10;于优化选定的仪器条件下测定锰、铬、铁、钙、钾、钠元素。测定回收率均在98.0%~101%,标准偏差均小于0.8%,该方法相较化学分析法和X射线荧光光谱法(X-ray)更为快速、准确,为剖析未知电焊条药皮组成成分提供了方法。     

ICP-AES法测定油田水中钾、钠、钙、镁

采用ICP-AES法同时测定了大庆油田水中钾、钠、钙、镁4种常量金属元素的含量.研究了酸度效应及元素间的相互干扰情况,并进行了检出限、准确度及精密度试验.结果表明,线性相关系数大于0.999,加标回收率为95.4%～104.0%,相对标准偏差为0.56%～11.14%,均可满足要求.方法具有样品前处理简单,干扰少,测定...     

氢化物发生-四通道原子荧光光谱法同时测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲

用乙酸乙酯萃取分离金,分液还原后应用氢化物发生-四通道原子荧光光谱法测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲。在最佳条件下,方法对铋、锑、硒和碲的检出限分别为0.04,0.05,0.03,0.03 ng/mL(3δ);测定精密度(RSD)分别为0.98%,0.93%,0.94%,0.99%(对10 ng/mL Bi、Sb、Se和Te混合标准,n=7)。用所建立的方法对实际样品中的铋、锑、硒和碲进行了同时测定,测定结果与用标准方法测定所得结果之间无明显差异,各元素的加标回收率在95%～105%。结果表明,此方法能同时精确测定高纯金中的痕量铋、锑、硒和碲的量,且检出限较低,测定结果与国家标准方法一致。     

X 射线荧光光谱法测定砂岩中SiO2、Al2O3、CaO、MgO 含量

确定了用 X 射线荧光光谱法测定砂岩中 SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的含量的最佳测定条件,该方法简单、分析速度快,SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的相对标准偏差分别为0.22%、1.9%、5.3%、6.1%,结果稳定可靠.经大量试验证明,采用此法测定,操作方便,准确度高,结果令人满意.     

原子吸收光谱法测定加氢裂化原料油中铁、镍、钒

采用干法灰化对加氢裂化原料油进行处理,制备原料油样品水相测定溶液。用原子吸收光谱法对样品中的铁、镍、钒进行了测定,对测定过程中共存元素的干扰进行了研究,采用加镧抑制剂的方法消除干扰。结果表明,各元素的回收率在95%～104%,相对标准偏差均小于5%。     

玻璃着色元素铁、钴、镍、硒的同时测定

研究了利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪同时测定玻璃中着色元素铁、钴、镍、硒的分析谱线、射频发生器功率、雾化气流量等工作参数的选择,建立了ICP-AES法同时测定玻璃中铁、钴、镍、硒的方法,方法的相关系数在0.999以上,RSD值不大于10%,各元素回收率在86.0%至106.7%之间,可满足生产及科研的需要.     

高效液相色谱法同时测定克百威、福美双和萎锈灵

目的:建立高效液相色谱法同时测定克百威、福美双和萎锈灵的含量。方法:试样用甲醇溶解,采用等度洗脱的方法,以甲醇-乙腈-水为流动相,同时对萎锈灵、克百威和福美双进行分离,外标法定量。结果:测定克百威的方法线性相关系数为0.9997,变异系数为1.34%,平均回收率为100.7%;测定福美双的方法线性相关系数为0.9998,变异系数为1.50%,平均回收率为99.4%;测定萎锈灵的方法线性相关系数为0.9998,变异系数为1.42%,平均回收率为101.2%。结论:方法满足农药产品含量分析的要求,可同时测定克百威、福美双和萎锈灵的含量。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

ICP-AES法同时测定铜合金中铜、锌、铁、铅、镍、铝、硅、铋、锡和锰的含量

采用盐酸和硝酸的混合酸溶样,选择Cu 324.7 nm、Zn 206.2 nm、Fe 259.9 nm、Pb 220.3 nm、Ni 231.6 nm、Al 396.1 nm、Si 251.6 nm、Bi 306.7 nm、Sn 189.9 nm、Mn 257.6 nm作为分析线,Y 337.4 nm作为内标线,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定铜合金中铜、锌、铁、铅、镍、铝、硅、铋、锡、锰10种元素的定量分析方法。方法中,铜和锌采用内标法,其他元素采用非内标法。在选定的实验条件下,方法检出限为0.0006%～0.0030%(质量分数),样品加标回收率为95%～106%。按照试验方法测定3种铜合金标准样品中元素,测定值与认定值一致。精密度试验结果表明,相对标准偏差(RSD,n=6),均小于5%。     

阿胶中砷、镉的测定

研究了氢化物发生一原子荧光光谱法测定阿胶中砷、镉的方法,对仪器的工作条件及试验条件进行优化。在选定的最佳测定条件下,本方法检出限低至As 0.0257μg/L、Cd 0.00421μg/L;回收率As为95.30%、Cd为97.00%。精密度为As 0.4%、Cd2.72%。测定阿胶中的砷和镉元素,结果令人满意。     

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铅烟灰中铋、铟、锑、锡

研究了准确快速测定铅烟灰中铋、铟、锑、锡的分析方法，分析了仪器观察高度、研究内标引入方式、定容体积、主量基体元素对测定结果的影响。最终确定了径向最佳观察高度为10 mm、采用过氧化钠高温熔融试样、提前引入内标、无需准确定容的方式，建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定铅烟灰中铋、铟、锑、锡的方法。铋、铟、锑、锡的方法检出限分别为0.0039%、0.0062%、0.0097%、0.0060%,加标回收率在96.0%～104.0%,相对标准偏差(n=11)<2%。方法缩短了检测周期，提高了多元素检测的效率。     

微波消解-ICP-MS法测定蔬菜中的铅、镉、铬、砷

采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定蔬菜中的Pb、Cd、Cr、As,方法的检出限均小于0.012μg/L,精密度RSD在1.5%～3.7%之间,对蔬菜标准物质GBW10015(GSB-6菠菜)和GBW10048(GSB-26芹菜)的验证分析,测定值均在保证值范围内。该方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高及多元素同时分析等特点,可进行批量蔬菜样品测定,为快速检测提供了科学依据。     

气相色谱法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量

用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-1301 60m×0.32mm×0.25μ毛细管色谱柱,以乙酸乙酯为溶剂。外标法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量,丙酮的线性相关系数为0.9997,平均回收率100.26%,样品测定的标准偏差0.170,相对标准偏差为2.6%;正己烷的线性相关系数为0.9998,平均回收率99.80%,样品测定的标准偏差0.038,相对标准偏为2.0%;苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率98.30%,样品测定的标准偏差0.043,相对标准偏差为2.3%;甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率101.94%,样品测定的标准偏差0.070,相对标准偏差为2.2%;间对二甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率97.97%,样品测定的标准偏差0.075,相对标准偏差为3.1%;邻二甲苯的线性相关系数为1.0000,平均回收率97.20%,样品测定的标准偏差0.046,相对标准偏差为2.1%。     

火焰原子吸收光谱法测定绿豆、黄豆中铜、锌的含量

采用火焰原子吸收法对陕西渭南产绿豆、黄豆中的Cu、Zn微量元素的含量进行了测定。结果表明,该地产的黄豆、绿豆中Cu和Zn的含量较高,该方法测定的精密度高(RSD<3%),样品的加标回收率在96%～102%,测定结果准确可靠,为当地豆资源的开发推介提供了依据。     

HPLC法测定种衣剂中多菌灵、福美双含量

采用高效液相色谱法(HPLC法)测定种衣剂中多菌灵、福美双含量。实验结果表明,该方法测定的多菌灵、福美双在一定的质量浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.3%、97.1%,相对标准偏差分别为0.625%、0.995%。该方法简便、准确可行、灵敏度高。