KAI1/CD82与恶性肿瘤

KAI1/CD82属TM4SF的成员 ,其结构为细胞膜糖蛋白 ,有 4个高度保守的穿膜结构区。最近的研究表明 ,KAI1蛋白对多种肿瘤的转移具有抑制作用。有转移潜能的肿瘤细胞或已发生转移的肿瘤组织内KAI1表达下调或不表达。KAI1可作为判断肿瘤预后的一个指标 ,并将为肿瘤的治疗提供一个新的途径     

KAI1/CD82与恶性肿瘤

KAI1/CD82属TM4SF的成员,其结构为细胞膜糖蛋白,有4个高度保守的穿膜结构区.最近的研究表明,KAI1蛋白对多种肿瘤的转移具有抑制作用.有转移潜能的肿瘤细胞或已发生转移的肿瘤组织内KAI1表达下调或不表达.KAI1可作为判断肿瘤预后的一个指标,并将为肿瘤的治疗提供一个新的途径.     

KAI1/CD82在宫颈鳞癌组织中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的:探讨KAI1/CD82蛋白在宫颈鳞癌中的表达及其与宫颈癌淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组化S-P法检测KAI1/CD82在10例正常宫颈组织、15例不典型增生宫颈组织及64例宫颈鳞癌组织中的表达,分析表达结果与临床病理特征的关系。结果:从正常宫颈组织到宫颈不典型增生组织再到宫颈癌组织,KAI1/CD82阳性表达率呈递减趋势。KAI1/CD82的表达与宫颈癌病理分级、宫颈癌淋巴结转移明显相关而与临床分期、浸润深度、病理类型、癌灶大小、患者年龄等无关。结论:宫颈鳞癌中KAI1/CD82表达下调与淋巴结转移显著相关,可用来预测淋巴结的转移状况。     

KAI1/CD82的表达与大肠腺癌的相关性分析

目的　初探KAI1/CD82在大肠腺癌组织中的表达。方法　采用免疫组织化学方法 (S -P法 ) ,对 2 41例大肠腺癌组织中KAI1/CD82的表达水平进行半定量研究 ,并探讨其与 2 41例大肠腺癌病理学分级及转移、浸润的相关性。结果　大肠腺癌组织中KAI1/CD82的表达与病理学分级、浸润深度、淋巴结及血道转移呈负相关 (P <0 0 1)。结论　大肠腺癌组织中KAI1/CD82的表达可作为评估肿瘤细胞的转移潜能的一个指标。     

CD82/KAI1基因蛋白在62例胃癌中的表达

[目的]探讨胃癌组织中抑癌基因CD82/KAI1蛋白的表达与胃癌临床生物学行为及预后的关系。[方法]采用免疫组织化学方法检测62例胃癌原发灶、阴性组织切缘中CD82/KAI1基因蛋白产物的表达。[结果]胃癌组织中KAI1蛋白阳性表达率为72.5%,显著低于阴性组织切缘的95.2%（P〈0.01）。KAI1蛋白在浸润深度的T3＋T4组（65.1%）较T1＋T2组（89.5%）;低分化组（20.5%）较高、中分化组（88.9%）;淋巴结转移组（59.1%）较无淋巴结转移组（94.4%）;TNM分期中的Ⅲ～Ⅳ期组（63.4%）较Ⅰ～Ⅱ期组表达（90.5%）均降低（P〈0.05）。胃癌组织中的KAI1蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、Lauren分型无关,胃癌患者生存期5年以下组的胃癌组织中KAI1蛋白的表达水平明显低于生存期5年以上组（P〈0.05）。[结论]胃癌组织中KAI1基因蛋白表达降低与胃癌的侵袭、转移及临床病理进展有关。     

胃腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达及其意义

目的 探讨KAI1／CD82蛋白在胃腺癌组织中表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学技术S-P法检测68例胃腺癌组织中KAI1／CD82蛋白的表达，以20例非肿瘤性胃黏膜组织作对照。对随访14个月～13年的35例做生存分析。结果 68例胃腺癌组织KAI1／CD82蛋白阳性表达率为26、5％（18／68），对照组胃黏膜组织阳性表达率95．0％（19／20）；高／中分化胃腺癌KAI1／CD82蛋白阳性表达率较低分化者为高，分别为41．4％（12／29）、15．4％（6／39），P〈0．05；无淋巴结转移胃腺癌的KAI1／CD82蛋白阳性表达率较有淋巴结转移者为高，分别为45.5％（10／22）、5.3％（8／46），P〈0.05；侵及黏膜及黏膜下层、肌层和浆膜层胃腺癌KAI1／CD82蛋白阳性表达率分别为66、7％（4／6）、34.8％（8／23）、15.4％（6／39），P〈0.05。KAI1／CD82蛋白在Ⅰ～Ⅱ期胃腺癌阳性表达率为37.0％（17／46），在Ⅲ～Ⅳ期胃腺癌中阳性表达率为13.6％（1／22），P〈0.05。KAI1／CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7、10年生存率分别为100.0％（7／7）、85.7％（6／7）、57.1％（4／7）、42.9％（3／7）和28．6％（2／7），而KAI1／CD82阴性患者术后生存率分别为89、3％（25／28）、42、9％（12／28）、14．3％（14／28）、7．1％（2／28）和3、6％（1／28）。KAI1／CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7和10年生存率比KAI1／CD82阴性患者术后1、3、5、7和10年生存率显著提高，P〈0．05。结论 KAI1／CD82蛋白在胃腺癌的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关，与患者性别、年龄无关。检测KAI1／CD82蛋白有助于临床评估病情，判断预后。     

KAI1/CD82蛋白表达与食管癌淋巴结转移的关系

目的　探讨KAI1/CD82蛋白表达与食管癌淋巴结转移的关系。方法　应用免疫组化SABC法 ,检测 5 2例食管癌组织中KAI1/CD 82蛋白表达水平。结果　有淋巴结转移食管癌组织和无淋巴结转移食管癌组织中KAI1/CD 82蛋白表达率分别为2 8.6% ( 4 /14 )、73 .7% ( 2 8/3 8) ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　KAI1/CD 82蛋白表达与食管癌淋巴结转移密切相关     

肺癌组织中KAI 1/CD82和整合素α5的表达及意义

目的:研究KAI 1/CD82和整合素α5在肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测110例肺癌组织中KAI 1/CD82及整合素α5的表达情况.结果:KAI 1/CD82在肺癌中的表达阳性率为37.3%,α5的表达阳性率为44.5%.二者的表达水平在淋巴结转移方面差异有显著性意义(r＞0,P＜0.05).KAI 1/CD82的表达在TNM分期方面差异亦呈显著性意义(r＞0,P＜0.05).二者的表达水平与年龄、性别、病变部位、肿瘤大小、分化程度及病理类型无关(P＞0.05).结论:KAI 1/CD82和整合素α5与淋巴结转移相关,二者可作为判定肺癌浸润和转移的指标.     

KAI1/CD82和E-cadherin在子宫内膜癌的表达

[目的]研究KAI1/CD82与E-cadherin在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。[方法]采用免疫组织化学EnVision二步法检测76例子宫内膜癌,15例非典型增生子宫内膜和20例正常增生期子宫内膜组织中KAI1/CD82、E-cadherin的表达。[结果]KAI1/CD82在正常增生期子宫内膜、非典型增生内膜、子宫内膜癌的阳性表达率分别为95%、93.3%和60.5%;E-cadherin在正常增生期子宫内膜、非典型增生内膜、子宫内膜癌的异常表达率分别为0、6.67%和55.26%。KAI1/CD82在子宫内膜癌的表达与组织学分级、肌层浸润程度呈负相关(P=0.000,P=0.01)。E-cadherin在子宫内膜癌的表达与组织学分级及组织学类型有关。KAI1/CD82与E-cadherin在子宫内膜癌中的表达呈显著性相关(P<0.01)。[结论]KAI1/CD82表达下调和E-cadherin异常表达增高与子宫内膜癌的进展有关。     

CD82/KAI1和HIF-1α在非小细胞肺癌中的表达及其与血管生成拟态的关系

背景与目的 新近研究显示血管生成拟态存在于多种高侵袭性肿瘤中,并与肿瘤细胞的侵袭、转移特性有关,在形成血管生成拟态的肿瘤中有多种基因表达异常.本研究旨在寻找能预测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)浸润、转移及术后生存率的指标.方法 采用免疫组化ElivisionTM plus法和特殊组织化学法检测160例NSCLC和20例正常肺组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、CD82/KAI1的表达和血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)情况.结果 在正常肺组织中HIF-1α、CD82/KAI1的表达率和VM分别为0、95.0％和0,在NSCLC组织中分别为48.8％、37.5％和36.9％,差异有统计学意义(P＜0.01);其水平与肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和术后生存期有关(P＜0.01);CD82/KAI1的表达与HIF-1α的表达以及VM呈负相关,HIF-1α的表达水平与VM呈正相关(P＜0.05);CD82/KAI1、HIF-1α的表达以及VM均与微血管密度(microvessel density,MVD)有关联性(P＜0.01).Kaplan-Meier生存分析表明HIF-1α的过表达和VM均与患者的生存率有关,阳性的患者生存率明显低于阴性者(P＜0.01);而CD82/KAI1阳性表达的患者生存率明显高于阴性者(P＜0.01);MVD≥22的5年生存率明显低于MVD＜22的生存率(P＜0.01).多因素分析:pTNM分期、CD82/KAI1、HIF-1α的表达以及VM是影响NSCLC根治术后患者预后的独立因素(P＜0.01).结论 CD82/KAI1、HIF-1α在NSCLC组织中的表达水平以及VM与肿瘤的分化程度、转移和预后等均有关,CD82/KAI1、HIF-1α和VM联合检测对NSCLC的进展及预后判断有重要意义.     

KAI1/CD82的表达与乳腺癌转移、预后的关系

目的探讨KAI1/CD82在乳腺癌进展中的作用及其在预后判断中的价值。方法采用免疫组化方法对60例有临床和随访资料的乳腺癌组织进行KAI1/CD82蛋白表达的研究。以15例良性乳腺瘤,15例正常乳腺组织作对照,分析与临床病理指标的关系。结果在乳腺癌原发灶中KAI1/CD82阳性表达41．66%,较正常乳腺组织（80%）、良性乳腺瘤（73．33%）明显减少（P＜0．01、P＜0．05）。KAI1/CD82在有淋巴结转移、周围组织侵润、远处脏器转移肿瘤中表达显著降低（P＜0．01、P＜0．05、P＜0．05）,生存5年以上者的KAI1/CD82蛋白阳性表达率59．38%,明显高于生存时间不超过5年者21．43%（P＜0．01）。患者的术后复发情况与KAI1/CD82表达无关。结论KAI1/CD82的异常表达可能参与了乳腺癌的恶性进展。检测KAI1/CD82的表达对判断肿瘤的侵袭、转移及乳腺癌患者预后有一定的参考价值。     

KAI1/CD82、Integrin α5在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的:探讨KAI1/CD82和Integrin α5在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:用免疫组织化学SP法检测64例乳腺癌组织KAI1/CD82和Integrin α5的表达。结果:乳腺癌组织中KAI1/CD82和Integrin α5阳性表达与正常乳腺组织比较有显著差异(P<0.05);两种基因蛋白表达与肿瘤临床分期及淋巴结转移密切相关,差异有统计学意义(P<0.05);二者在乳腺癌组织中呈正相关(P<0.01)。结论:KAI1/CD82和Inte-grin α5蛋白的表达与乳腺癌的演进和转移密切相关,检测其表达异常对判断临床进展以及推测预后有一定的参考价值。     

rAd-p53联合顺铂对胃癌细胞生长及 KAI1／CD82蛋白表达的影响

目的：观察rAd-p53、顺铂（ DDP）单独及联合作用于人胃癌SGC7901细胞后,对肿瘤细胞增殖凋亡情况、KAI1／CD82蛋白表达情况的影响。方法 rAd-p53、DDP单独及联合作用于胃癌SGC7901细胞株24、48、72 h后,CCK-8法测定SGC7901细胞体外增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫组化法检测KAI1／CD82蛋白表达情况。结果rAd-p53、DDP单独及联合作用于SGC7901细胞后,细胞增殖被抑制,并呈剂量和时间依赖性,且两药联合组细胞增殖抑制率明显高于单用组,与阴性对照组相比差异均有统计学意义（ P＜0．05）;rAd-p53、DDP单独及两药联合作用SGC7901细胞48h后,细胞凋亡率为36．94％±0．78％、28．79％±2．37％,69．26％±0．63％;rAd-p53、DDP单独及两药联合均可上调KAI1／CD82蛋白表达,且两药联合组更明显。结论 rAd-p53、DDP单独及两药联合均可抑制胃癌SGC7901细胞的生长,诱导其凋亡,二者联合对胃癌细胞的抑制作用增强,rAd-p53可能通过上调KAI1／CD82的表达诱导SGC7901细胞凋亡,同时增强DDP的抗肿瘤作用。