甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法:选取在我院诊治的60名难治性支原体肺炎患儿为研究对象,将其分为实验组和对照组,对照组患儿进行抗生素治疗,实验组患儿在抗生素治疗的基础上,加用小剂量的甲泼尼龙.将两组患儿的住院时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间、X线及不良反应进行比较.结果:实验组患儿的住院时间、体温恢复时间及咳嗽缓解时间均少于对照组患儿,P＜0.05,差异具有统计学意义.经过半个月的治疗,实验组患儿经腹部X线检查有23例(76.7％)炎症吸收,对照组患儿有11例(36.7％)炎症吸收,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患儿均没有出现明显的不良反应.结论:在辅助治疗难治性支原体肺炎时,甲泼尼龙能尽快缓解患儿的临床症状,促进炎症吸收,使患儿的住院时间缩短,不良反应减少,值得在临床进行推广和使用.     

甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选取2008—2010年我科住院的76例难治性支原体肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组抗生素治疗,治疗组在抗生素治疗的基础上加用小剂量甲泼尼龙,比较两组咳嗽缓解时间、体温恢复时间、住院时间、胸部X线及不良反应。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后复查胸部X线治疗组24例(占63.1%)炎症基本吸收,对照组9例(占23.7%)炎症基本吸收,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.05,P<0.05)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎能更快地缓解临床症状及促进炎症吸收,缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎60例疗效分析

目的:探讨评估甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:将符合(RMPP)诊断的120例患儿分为两组,治疗组60例在阿奇霉素序贯治疗联合三代头孢菌素的基础上,加用甲泼尼龙治疗,与对照组60例未加用甲泼尼龙者进行对照观察热退时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学变化。结果:治疗组热退时间为5.1±1.4d,咳嗽缓解时间为7.4±1.8d,明显短于对照组(7.4±2.2d,10.2±2.9d)。胸部影像学复查1周明显消退,3周明显吸收,随访3月临床症状消退、胸片炎症完全吸收,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲泼尼龙辅助治疗RMPP可使退热时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学改变明显缩短。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的62例难治性支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各31例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床症状消失时间、住院时间、临床疗效、...     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2012年11月收治的重症支原体肺炎患儿48例,随机分为观察组与对照组各24例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙治疗．观察治疗效果。结果观察组肺部阴影消失时间、湿哕音消失时间及体温恢复时间明显低于（短于）对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;通过3个疗程治疗,观察组治疗总有效率为100％,对照组为75％,两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义（X^2=4．76,P〈0．05）。结论甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎,可快速缓解临床症状,提高机体自身防御能力,提高治疗疗效,值得临床推广。     

甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果分析

目的观察甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年7月至2016年5月洛阳中信中心医院收治的86例难治性支原体肺炎小儿患者为研究对象,采用双盲法随机分为对照组和治疗组,各43例。对照组行常规治疗,治疗组使用甲泼尼龙治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组肺炎改善率为97.7%,明显高于对照组86.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.9%,与对照组18.6%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性支原体肺炎除了使用抗生素药物治疗,可使用甲泼尼龙进行治疗,患者恢复好、用药安全。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析

目的：探究分析对小儿重症支原体肺炎患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗的临床效果。方法：选取我院2013年1-12月接收治疗的63例重症支原体肺炎患儿作为临床研究对象,使用数字随机法对其分组,分为A组33例和B组30例,B组患者给予常规对症、抗感染治疗,A组患者在常规治疗基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。结果：A组患者的治疗总有效率显著高于B组（P〈0.05）;A组患者的咳嗽缓解时间、退热时间以及肺内啰音时间明显短于B组（P〈0.01）;两组患者的住院时间对比,无显著性差异（P〉0.05）。结论：对重症支原体肺炎患儿治疗在常规治疗的基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,疗效较为确切,能够降低并发症发生率,值得临床应用推广。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的 探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效和安全性.方法 选取我院2015年1月-2016年2月收治的96例难治性支原体肺炎小儿患者,按挂号单双数分为单一组48例、治疗组48例.单一组采用阿奇霉素治疗,治疗组在单一组基础上加用甲泼尼龙治疗,观察2组患者的症状改善情况.结果 治疗组的体温正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均少于单一组(P＜0.05);治疗组症状改善率为95.8％,明显高于单一组的83.3％(P＜0.05).结论 临床对难治性支原体肺炎小儿患者采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,患者恢复快,症状改善效果好.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效评价

目的评价甲泼尼龙琥珀酸钠治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选择由我院小儿科确诊并收治的76例难治性支原体肺炎患儿,将纳入的研究对象平均分为2组,即观察组与对照组,纳入的研究对象均给予常规用药治疗,观察组患儿在此基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿治疗后临床症状及体征消失时间均少于对照组患儿(P0.05);观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效可靠,应在临床广泛应用。     

小剂量甲泼尼龙在难治性肺炎支原体肺炎中的效果观察

目的：分析常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎的临床治疗。方法收集72例常规剂量甲泼尼龙治疗无效的难治性肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予小剂量的甲泼尼龙辅助治疗,对比2组临床疗效。结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的66.67%,差异显著（P<0.005）;观察组咳嗽消失时间及体温恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.005）。结论常规剂量甲泼尼龙治疗无效的儿童难治性肺炎支原体肺炎接受小剂量甲泼尼龙辅助抗生素治疗的效果显著。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果分析及安全性评价

目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果及安全性。方法将本院接收的难治性支原体肺炎患儿94例根据治疗方法的差异分为2组,47例/组。两组均接受基础治疗,对照组、观察组再分别实施阿奇霉素、阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗。将两组难治性支原体肺炎患儿的临床疗效和不良反应发生情况进行比对。结果观察组难治性支原体肺炎患儿的临床总有效率比对照组数据高(P0.05),两组之间对比不良反应发生率差异无统计学意义。结论小儿难治性支原体肺炎应用阿奇霉素和甲泼尼龙联合治疗的有效性和安全性均较高。     

甲泼尼龙治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的探究甲泼尼龙在小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中的应用价值。方法选取2014年4月—2018年1月间海口市秀英区海秀卫生院收治的85例小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用阿奇霉素抗支原体等常规治疗,在此基础上研究组给予甲泼尼龙治疗,对比两组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、C-反应蛋白(CRP)改善情况、治疗总有效率情况等。结果对照组退热时间、咳嗽缓解时间明显高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后的CRP水平明显低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗总有效率为78.57%,明显低于研究组的95.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿难治性肺炎支原体肺炎治疗中联合使用甲泼尼龙,有助于缩短病程、症状改善见效快,抗炎效果突出,有助于提升治疗总有效率。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年8月至2016年3月唐河县人民医院收治的80例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各40例。对照组在常规治疗基础上予以门冬氨酸阿奇霉素治疗,观察组实施甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较治疗后两组患儿的治疗效果、治疗时间、体温恢复时间及C反应蛋白等。结果观察组患儿的治疗总有效率、治疗时间、体温恢复时间及治疗后的C反应蛋白均优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效显著,可以缩短治疗时间,有利于预后。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效评价

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠在儿童重症肺炎支原体肺炎（MPP）辅助治疗中的效果。方法 选择北京市昌平区医院2018 年9 月～2019 年12 月收治的重症肺炎支原体肺炎患儿80 例,采用随机分配方法分为观察组和对照组各40 例。两组均给予阿奇霉素序贯治疗和常规吸痰、雾化对症治疗,观察组加甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,对比两组患儿退热时间、住院时间、肺功能、治疗总有效率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组患儿治疗后肺功能较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组退热时间、肺部阴影消失时间和住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床使用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗重症肺炎支原体肺炎,可以有效减轻临床症状、缩短病程,并减轻气道炎性反应,有利于小气道功能恢复,改善肺功能,提高临床的治愈率。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效和安全性分析.方法 随机选取该院自2015年6月—2016年6月间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患儿进行常规接受阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的常规治疗基础上联合甲泼尼龙治疗,连续治疗3个周期,观察并比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果 经治疗后,可观察到观察组患儿的总有效率96.00%明显高于对照组患儿的总有效率70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).另外,观察组患儿治疗后CRP值以及住院时间、体温恢复时间分别为(13.65±5.24)mg/L、(9.25±2.35)d、(7.34±1.68)d,均明显优于对照组患儿的CRP值和住院时间、体温恢复时间,分别为(28.65±10.32)mg/L、(12.34±2.22)d、(11.25±2.34)d,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组患儿与对照组患儿均未出现不良反应.结论 采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎具有突出疗效,不仅能够明显提高治疗效果还可以减少住院时间,且不良反应少,可在今后的临床工作中进行广泛的推广工作.     

中国大陆地区甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的Meta分析

目的定量评价甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效。方法检索中国知网、万方医学网、维普期刊资源网、中国科学引文数据库和中国生物医学文献数据库,以及PubMed,EMBASE数据库,对检索到的有关甲泼尼龙联合阿奇霉素对比单用阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎文献进行筛选,评估和提取数据,应用Stata12.0软件进行Meta分析。结果最终纳入16篇文献,共有1484名病例。观察组用药为甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组用药为阿奇霉素,两组治疗小儿难治性支原体肺炎疗效的合并OR (95%CI)值为6.51(4.25～9.96),差异有统计学意义(P <0.001);两组治疗小儿难治性支原体肺炎降低面部潮红的合并OR (95%CI)值为0.39(0.12～1.27),差异无统计学意义(P=0.120),两组降低消化道反应的合并OR (95%CI)值为1.02(0.46～2.25),差异无统计学意义(P=0.968)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可显著提高疗效,无明显降低不良反应作用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

痰热清联合甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎患者的疗效

目的 观察痰热清联合甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎(SMPP)患儿的疗效及对T淋巴细胞亚群影响。方法 选取2020年12月—2022年6月我院112例SMPP患儿，按随机数字表法分为2组，每组56例。对照组给予甲泼尼龙治疗，观察组同时加用痰热清。比较两组疗效,分析治疗前后T细胞亚群变化，并比较两组安全性。结果 治疗后，观察组总有效率高于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05)。观察组发热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消退时间及肺部阴影消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均较前升高，而CD8+降低，观察组各指标与对照组相比指标变化幅度更为突出，差异有统计学意义（P均＜0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 痰热清联合甲泼尼龙能明显提高小儿SMPP临床疗效，且可有效地改善患儿细胞免疫功能     

早期短期小剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效分析

目的探讨分析短期小剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年1月至2013年6月住院治疗的支原体肺炎患儿120例,分为治疗组和对照组,各60例,治疗组予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对照组予阿奇霉素联合安慰剂治疗。对比两组间发热持续时间、咳嗽缓解时间,对比治疗前后外周血白细胞数、超敏C反应蛋白(CRP)、胸片的变化,评估疗效。结果治疗组发热时间缩短,咳嗽缓解时间提前,外周血白细胞数、超敏C反应蛋白下降幅度更为明显,胸片改善病例数多于对照组。两组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、外周血白细胞数、超敏C反应蛋白下降程度、胸片改善例数的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论早期短期小剂量使用糖皮质激素联合治疗儿童支原体肺炎,疗效更明显。     

利福平辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察利福平辅助治疗难治性肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取该科住院治疗的难治性肺炎支原体肺炎患儿60例，随机分为两组：对照组和治疗组，对照组应用红霉素与阿奇霉素贯序治疗，并联合第三代头孢菌素抗感染治疗，同时应用小剂量甲泼尼龙治疗，治疗组在此基础上加用利福平口服，比较两组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征恢复时间、住院时间、免疫球蛋白水平、胸部X线及不良反应。结果治疗组患儿与对照组相比，咳嗽缓解时间、体温恢复时间、肺部体征恢复时间、胸部X线恢复时间、住院时间均明显缩短，差异有统计学意义（P〈0.05）；免疫球蛋白IgM在病程2周时升高最为明显，治疗组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；病程3周时IgM较前降低，治疗组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）；IgG在病程3周时明显升高，治疗组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患儿未发生严重不良反应。结论利福平辅助性治疗难治性支原体肺炎较常规治疗方法，能够更快地缓解临床症状，促进炎症吸收，缩短住院时间，减轻免疫炎症反应，不良反应少，改善预后。