再生污水的大肠菌群检测方法比较研究

以4个水厂的进、出水水样和一些较洁净水样作为试验对象,进行总大肠菌群、粪大肠菌群3种检测方法(滤膜法、酶底物法、多管发酵法)的对比研究,并对滤膜法中自配培养基和商品培养基的使用效果进行了对比。结果表明:滤膜法与酶底物法在水厂进、出水水样检测中无明显差异,而在某些较干净水样的检测中总大肠菌群、粪大肠菌群的数量有显著差异;滤膜法与多管发酵法在检测总大肠菌群上无显著差异;滤膜法中自配培养基和商品培养基在检测总大肠菌群、粪大肠菌群数量上无显著差异。通过对比可以得出,滤膜法为现阶段大肠菌群检测方法中相对操作简便、结果准确的方法。     

浮游细菌计数方法的探讨

<正>目前,浮游细菌的计数多采用涂片法和滤膜法,操作较复杂,需分别用细菌滤器浓缩和过滤水样,水样用量较大。特别是滤膜法所用的微孔滤膜,价格昂贵,很不经济。 冯清平等(1984)[1)介绍的“琼脂片法"比较可行,但操作难度大,染色效果也较差.     

酶底物滤膜法和国标滤膜法检测水中大肠菌群的比较

目的比较酶底物滤膜法和标准滤膜法对水中大肠菌群检测结果的一致性。方法采用《生活饮用水标准检验方法》滤膜法(GB/T 5750.12-2006)以及酶底物滤膜法检测实验室配制加标水样和地表水水样的大肠菌群,对结果进行统计学分析。结果酶底物滤膜法和国标滤膜法,对实验室配制水样检测结果比较P=0.885(P>0.05),对地表水水样检测结果比较P=0.510(P>0.05),两种方法检测结果经配对t检验无统计学差异。结论酶底物滤膜法操作简单、快速,可作为水质大肠菌群指标现场快速检测方法。     

重量法测定水中悬浮物主要影响因素探讨

文章以悬浮物测定的国家标准GB11901—89《水质悬浮物的测定重量法》为基础，加入水质浊度的概念展开了实验，结合玉门油田工业废水水样，讨论了过滤材料及其冲洗前处理（冲洗法）、水样放置时间、取样体积和浊度对悬浮物测定结果的影响。实验结果表明，在可接受误差范围内且考虑节约因素，选用滤纸进行测定；对预估测定结果偏小的水样应进行滤纸或滤膜冲洗前处理，对预估测定结果偏大的水样选用未冲洗滤纸或滤膜进行测定；水样放置时间要严格控制；取样体积直接影响悬浮物结果，对预估测定结果偏小的水样在不影响操作的情况下应尽量增大测量体积，保证结果精确性；浊度会影响测定结果，但效果微小，一般不考虑。     

环境水体中肠道病毒浓缩方法的比较

向水样中接种已知量的脊髓灰质炎病毒，然后利用微孔滤膜吸附-洗脱法、滑石粉-硅藻土吸附层吸附-洗脱法、化学絮凝沉淀法和滑石粉-硅藻土絮凝沉淀法等4种不同的浓缩方法对水样中的病毒进行浓缩，并采用实时定量RT—PCR技术对各方法浓缩后样品中的病毒进行扩增和检测。综合考虑病毒回收率和浓缩方法的可靠性与简便性等因素，确定微孔滤膜吸附-洗脱法为最优的浓缩方案。此外，还比较了三种洗脱液和两种二次浓缩方法的效果，并对各步骤的回收率进行了分析。     

硝酸根电极测定污水中硝态氮的运用

测定污水,工业废水中的硝态氮,有二磺酸酚及马钱子碱法、紫外分光光度法及硝酸根电极法。二磺酸酚法干扰因素多,水样需预处理,操作手续繁琐;马钱子碱本身是致癌物,该法操作条件要求比较严格,因此不易测准;紫外分光光度法只适用于地表水、地下水等有机物含量少的水样,但干扰较大,准确度较差。     

油田采出水中悬浮固体含量的测定

针对油田采出水悬浮固体含量的测试过程中暴露出的水样过滤时间长、烘干前滤膜表面滞留水量大导致测试结果重现性差和误差大的问题,提出了单个滤膜极限过滤体积的概念和水样过滤体积确定方法.通过对不同厂家微孔滤膜性能、膜滤速率曲线进行比较,优选了适宜的滤膜,有效地提高了不同实验室之间测试结果的重现性和测试精度.     

不同系统聚类法在水化学分类中的应用

基于多元统计的数理方法——“聚类分析”为地下水化学分类的研究提供了合理、有效、快捷的手段。本文运用系统聚类法中最具代表性和典型性的最短距离法、重心法、类平均法以及离差平方和法这4种方法对重庆市八一隧道渗漏的19组水样进行了聚类分析,挖掘了数据间的内在联系,分析了水样间的相关关系,对比了各种方法的优缺点,探讨了不同方法的适用对象、应用条件和范围：经分析表明,最短距离法不适用于复杂的实际情况,重心法容易使聚类谱系图逆转,离差平方和法适用于样本数量较少的情况,而类平均法普遍适用。     

固相萃取液相色谱法测定水中6种多环芳烃

建立了通过固相萃取前处理进行富集、高效液相色谱法测定水中痕量6种多环芳烃的方法,色谱条件为流动相乙腈和水的梯度洗脱、荧光检测器检测。选用玻璃纤维膜对水样进行过滤处理,过滤后用异丙醇洗涤滤膜,避免目标物被截留。固相萃取步骤中待上样完成后用50%异丙醇进行润洗,提高了回收率。方法的标准曲线线性良好,相关系数均可达到0. 999以上,各项最低检测浓度为1～6 ng/L,加标回收率为80. 4%～117. 9%,RSD均小于15%,适用于测定水体中的痕量PAHs。     

固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中的丙烯酰胺

建立了一种固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中的丙烯酰胺的方法。采用0.45μm的乙酸纤维滤膜过滤水样,Di KMA Proelut AC小柱(500mg/6m L)富集,Waters Symmetry C18液相色谱柱(5.0μm×4.6mm×250mm),以水和甲醇(体积比95:5)为流动相进行分离,以外标法定量分析。该方法在0.2μg/L到10.0μg/L有良好线性范围0.9993,方法的最低检出限(MLD)为0.02μg/L,加标回收率范围为82.6%~91.2%,该方法适用于饮用水中微量丙烯酰胺的分析。     

检测大肠菌群和大肠埃希氏菌的新方法——固定底物技术酶底物法

由于传统方法在检测水中大肠菌群和大肠埃希氏菌需要48小时左右，且操作过程复杂，难以掌握。现介绍一种快速简便的检测方法，根据生活饮用水国家卫生标准（GB／T5750-2006）中推荐的固定底物酶底物法可购买到市售产品IDEXX公司的Colilert（可立得^TM）试剂。用于检测100ml水样，只需手工操作2分钟，即可在24小时内同时定量检测出大肠菌群和大肠埃希氏菌。此方法大大的减少了工作量，避免了使用多管法的逐级稀释带来的操作误差；也避免了使用滤膜法时肉眼读数的人为误差，所以其假阳性率和假阴性率都比传统方法低。由于24小时内就得到结果，可以很好的用于突发事件应急。     

降低硫酸雾空白值方法研究实验

随着工业的发展硫酸雾的危害日趋严重,加强硫酸雾监测非常重要,在硫酸雾的分析中空白值普遍较高并且高低不均,此次研究采用水洗法和沉淀洗脱法对空白滤膜进行前处理,从而计算不同方法的处理效率及处理后空白滤膜含量的平行性,结果表明合理控制氯化钡洗脱液的浓度,沉淀洗脱法可有效降低滤膜的空白值,并且处理后空白滤膜空白值相对平行.     

关于纳滤膜法水处理技术的探讨

通过对纳滤膜法去除CODMn、有机物、消毒副产物、藻类、微生物、无机盐和重金属的研究,总结了纳滤膜法的特点和优点,归纳了纳滤膜技术应用中存在的问题,指出纳滤膜法是一种具有应用前景的水处理技术。     

多联机空调系统在线能耗测量方法研究

实时运行能耗是实现多联机节能运行和智能控制的基础数据，但因成本原因，实际运行的多联机空调系统很少安装功率表对其能耗进行实时监测，因此研发低成本且具有工程精度的实时能耗测量方法对于多联机的节能降碳具有重要意义。本文提出了适用于单片机运行的频率-电流曲面拟合法和适用于云端大数据运算的神经网络自学习法，实验结果表明，2种在线能耗测量算法均具有良好的测量精度，在名义制冷、名义制热、最大制冷、低温制热和除霜等工况及在各种工况下自由切换连续45 h运行时，对多联机系统总功率的测量误差均在±5%以内。     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定环境水样中5种重金属元素

建立了一种电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定环境水样中Cu、Zn、Mn、Pb、Cd 5种重金属元素含量的方法。经过仪器条件优化和干扰校正后,方法中5种元素的工作曲线的相关系数均大于0.999,检出限为0.014~0.22μg/L。对加入国家标准物质作为质控样15个批次的环境水样进行统计分析并绘制质控图。同时与原子吸收光谱法测定结果进行对比分析,测定值与标准值基本一致,质控样的测定值基本都在控制线范围之内。结果表明,方法精密度和准确度均能满足环境水样的分析,ICPMS法更适用于大批量、多样化环境水样的监测分析。     

水源水及饮用水中铝的新法测定

铝在自然界中分布很广,在地壳组成中储含量占第三位,主要存在于含铝矿石和粘土中.自来水厂一般用铝盐混凝剂来净化水,但是如果铝盐加注量过高或净化效果不良,处理后的水中可能有多量剩余铝存在.水中铝的测定常用铬天青光分光光度法和铬青R分光光度法及原子吸收火焰法,前两种方法处理复杂,反应条件严格,干扰严重;而火焰法需用N2O-乙炔焰,灵敏度不高,水中微量铝很难测出.采用原子吸收法石墨炉,对水样直接测定,准确度高,灵敏度高,操作简便快捷,适用于生活饮用水及水源水中铝的测定.     

滤膜法和酶底物法检验城市供水中肠球菌的方法比较

对用于检验饮用水中肠球菌的滤膜法和酶底物法进行了系统研究,重点考察比较了两个方法的检验周期、检验成本、结果差异性,结果显示酶底物法检验成本略高于滤膜法,但在检验周期以及结果的准确性和灵敏性方面较滤膜法有显著优势。     

利用均匀设计法确定最佳配料方案

介绍了均匀设计法在水泥配料试验中的应用，该法具有试验点分布均匀，代表性强，试验次数少等显优点，尤其适用于多因素水平试验的设计。     

HPLC-MS/MS测定水中52种药品及个人护理品

探索了不同样品前处理方法对高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定水中52种药品及个人护理品（PPCPs）的影响，以提高测定方法的准确性和稳定性。研究利用HPLC-MS/MS法测定水样经不同前处理（不同材质滴管移取、避光与否、保存时间、离心、不同滤膜过滤）后PPCPs的浓度差异，以优化样品前处理条件。结果表明，经聚乙烯塑料滴管吸取、放置8 h避光与不避光造成水中PPCPs的最大损失率分别达36.4%、51.7%、60.2%。经离心或三种不同材质（PTFE、NL66、MCE）滤膜过滤后，52种PPCPs的回收率为0.0%～114.2%。自来水基质加标实验结果显示，除5种大环内酯类抗生素和维吉尼霉素S1外，其余46种PPCPs经各自最优滤膜过滤后回收率均不小于73.3%。由此可见，水中部分PPCPs易被吸附、发生自身降解或光解，离心、过滤等手段会造成低浓度PPCPs的检测结果被低估。因此，实际检测中应将样品避光放置，采样后8 h内完成测定，避免使用聚乙烯滴管、聚丙烯离心管等塑料制品，并明确所使用的滤膜不会吸附待测PPCPs。     

索氏与超声法提取PM_(2.5)中多环芳烃的比较

目的比较索氏提取法与超声提取法对颗粒物中苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,i]苝的提取效果。方法对加标的空白滤膜以及采样滤膜用索氏提取法及超声提取法进行处理、用高效液相色谱—荧光检测器测定,计算两种样品前处理方法的相对标准偏差(RSD)及加标回收率并进行比较。结果索氏提取法与超声提取法的相对标准偏差分别为3.6%、2.9%。索氏提取法和超声提取法对空白滤膜的加标回收率分别为91.7%和90.3%,对6种物质回收率的标准差分别为18.5%、2.8%,索氏提取法与超声提取法对采样滤膜的加标回收率分别为89.0%、83.3%,回收率的标准差分别为1.7%、3.1%。在实际样品测定的比较中,两种样品前处理方法取得了相近的结果。结论索氏提取法处理步骤多,影响结果的因素较多;超声提取法操作简便,操作过程对结果的影响较小,结果比较稳定。超声提取法是一种比较实用、快速的样品前处理方法。