少指(趾)畸形一家系的调查分析

少指(趾)畸形较多指(趾)、并指(趾)和短指(趾)畸形少见,而双上肢和双下肢都发生少指(趾)则更为少见,国内资料报道较少。桂东县贝溪乡××村有一少指(趾)畸形家系,我们于1997年3月21日专程前往对其家系进行了流行病学调查,现将结果报告如下。1　家系资料先证者郭××,女,45岁,出生时双上肢、双下肢均为少指(趾)畸形。家系调查发现,其父、母系形态均正常;先证者有7个兄姐,都因患传染病等因素先后在未成年时夭折,这7个兄姐均无少指(趾)畸形;先证者(Ⅱ8)15岁时,与一正常张姓男性婚配后生下4个子女(二男二女),均为双上肢、双下肢少指(趾)畸形(见…     

杵状指探真凶

一位40岁的中年男子,淋雨后高热、胸痛,咳铁锈色痰,辗转诊断为大叶性肺炎。因治疗不彻底,经常咯较多脓痰,时有臭味,迁延不愈,并出现其指端膨大变粗,再次就诊诊断杵状指,乃因肺脓肿引致。 手指或脚趾末端膨大,有如鼓槌或棒杵状,故称为鼓槌指(趾)或杵状指(趾)。杵状指可以是先天性的,但大多数是后天继发于一些疾病的。杵状指的辨认不难,其发生多自拇指及食指,继而遍及其他各指,一般都呈对称性。 用刀把杵状指(趾)切开,发现指(趾)端软     

膈肌膨升误诊肺良性肿瘤2例报告

例1,女,43岁。一年前查体胸透时发现右下肺块影。无咳嗽、咯血及外伤史。有时劳累后轻度胸闷不适,多次胸片块影无明显增大。要求手术于1982年2月26日入院。查体:胸廓无畸形,双肺未闻及异常呼吸音,无杵状指,趾。X线胸片;有肺下叶基底部有5×4cm 椭圆形肿块影,密度均匀,边缘光滑,肿块下缘似与膈肌重     

杵状指的临床诊断意义是什么?

一、对侧性杵状指(趾):1.肺部疾病比较多见。慢性支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺脓肿、脓胸时常见到杵状指。肺癌患者杵状指,往往发生在临床症状出现之前;如晚期常伴有关节痛、肢体肥     

特发性肺间质纤维化误诊Ⅱ期石棉肺1例报告

道:患者刘××,女34岁,系石棉矿化验员,接触石棉尘二年(每天下车间采样后回化验室化验,接尘时间短)。1984年4月发病,咳嗽、气短,曾以自发性气胸、肺大泡、肺结核住结核医院治疗,未见好转。又去某职业病医院检查误诊为Ⅱ期石棉肺。1985年因肺内反复感染,咳喘及休克等病情加重而住某院治疗。体检:除口唇发绀、双手杵状指、双肺满布水泡音外无其它体征发现。经三次支     

杵状指（趾）

杵状指（趾）是末端指（趾）杵状膨大，呈鼓槌状，也称为槌状指。膨大部分早期为小的静脉和毛细血管扩张，组织水肿，晚期有组织增生。发生机制尚不明确，一般认为与心肺疾病有关，但也见于其他疾病。     

杵状指(趾)

<正>杵状指(趾)是末端指(趾)杵状膨大,呈鼓槌状,也称为槌状指。膨大部分早期为小的静脉和毛细血管扩张,组织水肿,晚期有组织增生。发生机制尚不明确,一般认为与心肺疾病有关,但也见于其他疾病。     

妊娠合并艾森曼格综合征行剖宫取胚手术麻醉管理1例

<正>1病例报告患者,女,30岁。因"停经16+3周,因先天性心脏病要求引产"入院。患者出生后彩超发现法洛氏四联症,因经济原因未行进一步治疗。自诉无头痛、头晕,胸闷、气促、呼吸困难等不适。平地行走无异常,爬楼梯3层后感疲惫,休息后好转,日常活动轻度受限。患者自诉现日常活动受限程度较孕前无明显变化。入院后查体:口唇发绀,手指、脚趾呈杵状指,听诊心前区收缩期杂     

先天性高铁血红蛋白血症1型2例

先天性高铁血红蛋白血症,其特征为生后早期即有全身发绀,且不消失。而无杵状指趾及心肺疾患,应用美兰及维生素C治疗效果明显。有人研究证实了这类病人血内含有大量高铁血红蛋白,而缺乏吡啶核苷酸。临床甚为罕见,现报告2例如下: 例1:男,9岁。     

杵状指(趾)的病理改变是什么?

杵状指的主要病理改变是指(趾)端增大、变形、软组织增生及血管增多。此种血管主要位于真皮及皮下组织,系多层性、线圈状血管,是一种正常结构,只是数量增多,口径     

MARFAN'S综合症与脑血管病

Marfan''s syndrome属于中胚层营养不良常染色体显性遗传性疾病,以结缔组织缺陷为基本病理改变。包括:骨髂畸形(尤其是蜘蛛指、趾);眼部异常(常见晶状体半脱位)和心血管异常。合并脑血管者属罕见,本文报告1例。病例简介×××,男,22岁,患者于患病当晚8时看电视时突感视物模糊伴剧烈头痛,频繁呕吐,呕出咖啡样液体,当即送至我院急诊,腰穿检查,脑脊液呈血性,Pandy''s阳性,细胞总数17×10~5/mm~3,诊断为蛛网膜下腔出血收入院,起病前2～3年内常有发作性头     

电离子治疗仪治疗多发性尖锐湿疣一例报告

电离子治疗仪治疗多发性尖锐湿疣一例报告蚌埠市卫生防疫站高明德刘全秀蚌埠市妇幼保健院王忠兰１一般资料患者女，２８岁，已婚，工人，妊娠６个半月，发现阴道口有一肿物脱出并压近尿道口小便困难，随来门诊。检查：子宫颈口有一较大湿疣２×２ｃｍ，呈菜花状，暗红色，...     

Spitz痣1例报告

患者,女性,26岁,于出生后即被发现左足背外侧生长一黄豆大淡褐色丘疹,始无明显增大,未予任何处理,近2年开始明显增大,无痛无痒,无破溃出血,因影响外观并怀疑恶变来本科求诊。专科检查:左足背外侧踝关节下方可见一隆起包块,黑褐色,大小1·8 cm×1·5 cm×0·5 cm,表面粗糙,界限清楚,无破溃。临床处理:适当扩大切除病变组织,在病变两侧设计旋转推进皮瓣闭合创面。镜下观察:肿物由梭形细胞、上皮样细胞和少量巨细胞所构成,细胞增生活跃,呈巢状或漩涡状排列,细胞大小不一,部分细胞呈多边形,多个核仁,未见黑色素沉着。病理诊断:Spitz痣。讨论Spi…     

咳嗽的其他伴发症状

正进入秋季,天气逐渐变凉,早晚温差大,起居不慎,容易感冒,引发咳嗽。如果咳嗽同时其他伴发症状,可就不是简单的感冒后咳嗽了。医生需要结合病史、症状、体征和辅助检查,经过综合分析,缜密鉴别。下面我们就和大家谈谈如果咳嗽伴发咯血、胸痛、杵状指(趾),可能见于何病。     

莫怠慢杵状指

杵状指是手指或足趾第一节背面的软组织无痛性增生、肿大,致使其变形,酷似杵而得名,亦称鼓槌指。最先是被希波克拉底在肺脓疡病人身上发现,以后逐步引起医务工作者的重视。 杵状指主要是由于局部血容量增多和间质水肿所致,其机制尚未完全阐明,可能与雌激素或促性腺激素有关。也有人认为与生长激素分泌过多或异位分泌有一定关系。     

对称性长骨扩展2例

例1:男,33岁。1984年10月因双膝关节疼痛,下肢溃疡来诊.患者出生后十几天发高烧,继之四肢、手足指(趾)逐渐隐蔽性粗大变形,行走活动尚可,无明显不适,13年前双下肢远端出现溃疡,久治不愈。病人足月顺产,智力、第二性征正常。家族三代除胞兄外无类似表现。否认近亲结婚史。体检:头颅五官正常,四肢粗大,尤胫骨近端明显,膝关节轻度内翻,功能尚佳。双下肢远端内侧皮肤呈暗紫色见3×4厘米     

静脉注射丁香油致非心源性肺水肿

本文报告一例因静脉注射丁香油致非心源性肺水肿。 患者女性。32岁。因低氧血症和急性呼吸困难1h余而入院。体检:神志不清,呼吸窘迫,BP14.6/8kPa、P128次/分。R26次/分。两中下背部吸气时闻及“爆裂声”,无杵状指及浮肿。胸片示两肺猕漫性肺间质和肺泡浸润阴影;心脏不扩大,亦未见淋巴     

毛细胞白血病1例报告

本人在临床工作中发现一例毛细胞白血病病例 ,报告如下。1　病例报告患者男性 ,6 2岁 ,因体检发现外周血三系细胞减少 7月余 ,经一般治疗无效 ,于 2 0 0 1年 4月 2 1日入院。入院时查体 :轻度贫血貌 ,皮肤巩膜无黄染 ,浅表淋巴结未触及肿大 ,胸骨无压痛 ,两下肢无水肿。两肺呼吸音清晰 ,未闻干、湿罗音。心率 76次 /ｍｉｎ ,律齐 ,无杂音。腹软 ,肝、脾未及神经系统检查无异常。实验室检查 :血常规ＷＢＣ2 .7× 10 9/Ｌ ,Ｈｂ81ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ10 5× 10 9/Ｌ ,Ｌ6 7.6 % ,ＥＳＲ32ｍｍ/ｈ ,ＡＦＰ ,ＲＦ ,Ｃｏｏｍｂｓ正常范围。肝肾功能 ,电…     

B超删除宫内胎儿缺指趾并指趾单基因遗传病一例报道

本文报道1例罕见缺指趾并指趾单基遗传病患者的宫内诊断,即运用B超检查方法确诊宫内胎儿发育正常,未患有与母亲类似的遗传病,经胎儿出生后复核,证实B超诊断无误;提供了一种控制单基因遗传病患儿出生的早期诊断方法,成为该学科研究领域的一种辅助性手段,具有一定的参考价值。     

原发性输卵管癌误诊1例

1病例报告患者57岁,已婚,住院号138454,因“绝经后阴道不规则出血2年”,于2003年4月23日以“盆腔包块待查:①宫颈癌?②卵巢癌?”收入院,患者自诉2年前曾患“尿失禁”在我院泌尿外科门诊及病房住院治疗,因阴道排液时多时少,且无其他伴随症状,未引起重视。近2年因不规则阴道出血,多次在我院门诊妇科检查,并行宫颈活检及子宫内膜诊刮术均无阳性发现。1周前复查B超发现:“盆腔内实性占位性病变(4×5cm),并盆腔积液,颈管内实性占位病变”。查体:T36℃,BP120/80mmHg R20次/min、P84次/min、体型肥胖,心肺听诊无异常,腹软、肝脾肋下未及,无压痛…