门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析

目的分析门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法将该院2017年5月—2019年1月收治妊娠期糖尿病患者140例纳入研究,随机分为门冬胰岛组与人工胰岛组,每组70例,门冬胰岛组使用门冬胰岛素进行治疗,人工胰岛组则使用生物合成人工胰岛素进行治疗,对照两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、治疗有效率、并发症发生情况。结果应用门冬胰岛素进行治疗的门冬胰岛组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、并发症发生率低于人工胰岛组,治疗有效率高于人工胰岛组,此5项对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者的治疗中应用门冬胰岛素进行治疗,较生物合成人工胰岛素疗效更佳,且安全性更高,临床此类患者的治疗中可优先考虑。     

分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值

目的 分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值。方法 随机选取2020年7月—2022年3月成武县人民医院的80例妊娠糖尿病患者,采用随机数表法将其分为两组,各40例。对照组接受生物合成人胰岛素治疗,观察组接受门冬胰岛素治疗,比较两组患者的血糖指标,观察血糖维持情况,统计药物不良反应。结果 治疗后,观察组各项血糖指标与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组各项血糖维持指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良事件发生率为5.0%,低于对照组的20.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病均能够达到良好的血糖控制效果,但是前者可以减少血糖波动,能积极控制并发症。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效分析

目的探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法选取该院2013年1月—2015年1月收治的妊娠期糖尿病患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例,对照组给予生物合成人胰岛素进行治疗,观察组给予门冬胰岛素治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、日用胰岛素量、低血糖发生率。结果观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、日用胰岛素量指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且实验组患者低血糖总发生率7.69%显著低于对照组总发生率20.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素和生物合成人胰岛素对于妊娠期糖尿病患者均有一定的治疗效果,但门冬胰岛素治疗效果更显著,且发生低血糖率较低,安全便捷,值得临床推广。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性

目的分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效与安全性。方法从该院2019年1月—2020年1月收治的妊娠期糖尿病患者中,择取90例资料完备的作为研究对象。按照盲选法将其随机分为两组,每组45例。其中采取生物合成人胰岛素治疗的患者,设置为对照组;采取门冬胰岛素治疗的患者,设置为观察组。对两组患者干预后的血糖指标进行观察,记录其血糖达标时间。同时,对两组患者的不良反应发生状况和低血糖事件发生率加以统计。结果在干预前,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖比较,差异无统计学意义(P0.05);在干预后,观察组患者的空腹血糖与餐后2 h血糖相较于对照组,改善幅度较为明显,差异有统计学意义(P0.05)。在两组患者用药后血糖达标时间上比较,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。通过随访,两组患者的不良妊娠状况比较,差异无统计学意义(P0.05)。在两组患者的低血糖发生率相比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素与生物合成人胰岛素均能够改善妊娠期糖尿病患者的血糖指标,降低其不良妊娠结局的发生可能,但在血糖达标时间、血糖控制上,门冬胰岛素的效果更为理想,且其低血糖发生率较低,疗效与安全性显著,可加以选用。     

分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及影响不同时间段血糖水平情况

目的分析研究分析门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的效果及影响不同时间段血糖水平情况。方法随机在该院2017年全年中收治的妊娠期糖尿病患者中选取120例,均分为两组(各60例),对照组60例患者均为生物合成人胰岛素注射液治疗,研究组60例患者均为门冬胰岛素治疗。观察患者的治疗效果与血糖水平。结果研究组患者的血糖水平与血红蛋白水平的改善情况均优于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生情况(6.67%)明显低于对照组的(26.67%)(P0.05);研究组患者的感染并发症发生率、血糖正常所用时间和胰岛素治疗用量也低于对照组(P0.05)。结论实施门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病治疗效果比生物合成人胰岛素治疗效果显著,不良反应、感染并发症等发生概率小,有效保护孕妇与胎儿的生命健康,值得临床大力推广。     

门冬胰岛素和生物合成人工胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性分析

目的对门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性进行研究分析。方法选取2016年4月—2017年2月来该院进行治疗的92例妊娠期糖尿病患者,采用随机数字表法将其分成对照组和观察组,每组46例。对照组主要的治疗药物为生物合成人胰岛素,而门冬胰岛素则为观察组的主要治疗药物。观察两组患者治疗后的血糖情况,对比治疗相关指标,并将并发症情况记录下来。结果经治疗,观察组患者的清晨空腹血糖值、中餐前血糖值、餐后2 h血糖均低于对照组,治疗相关指标水平优于对照组,并发症发生率低于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素应用在妊娠期糖尿病的治疗中,具有显著疗效,可进行推广应用。     

门冬胰岛素与生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用研究

目的 探讨门冬胰岛素与生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者中的应用效果。方法 选取2022年2月—2023年2月安溪县医院收治的妊娠期糖尿病患者120例为研究对象,依据随机数表将其分为两组,每组60例。所有患者均将接受运动与饮食指导。参照组以生物合成人胰岛素进行治疗,观察组采取门冬胰岛素治疗。比较两组患者用药前后的血糖情况、胰岛β功能指数、注射胰岛素有效性等指标。结果 治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平低于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组胰岛β功能、胰岛素抵抗、胰岛素敏感指数较参照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组午餐初次、末次注射胰岛素剂量、血糖恢复正常用时优于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 门冬胰岛素与生物合成人胰岛素的应用,均能够改善妊娠期糖尿病患者的血糖情况。相较于生物合成人胰岛素而言,门冬胰岛素的应用效果更为显著,并且能够促进患者胰岛β功能的提高,有助于减少注射胰岛素的用量。此种用药形式对加快患者血糖恢复正常值的速度作用突出,能够提高患者预后效果。     

妊娠期糖尿病采取门冬胰岛素、地特胰岛素联合治疗对血糖控制、睡眠及母婴结局的改善效果

目的 研究分析妊娠期糖尿病采取门冬胰岛素、地特胰岛素联合治疗对血糖控制、睡眠及母婴结局的改善效果。方法 选取2020年8月—2022年8月泉州德诚医院收治的88例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数表法分为两组。观察组44例采取门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗,对照组44例则单独应用门冬胰岛素治疗。对比两组临床疗效。结果 治疗后,观察组的FPG、2 hPG、PSQI评分、TC、UA、剖宫产率、产后并发症发生率和新生儿并发症发生率均明显低于对照组,而TBiL指标水平则高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在妊娠期糖尿病的治疗中,采用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗,能够提高血糖控制效果和睡眠质量,有效调节TC、UA和TBiL指标水平,改善机体的脂代谢,降低母婴不良结局的发生风险。     

门冬胰岛素和生物合成胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的效果评价

目的对比分析门冬胰岛素和生物合成胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的效果。方法选取该院于2018年1月—2019年1月期间收治的妊娠期糖尿病患者70例,将其随机分成两组:A组35例,采用门冬胰岛素治疗;B组35例,采用生物合成胰岛素治疗。对比观察两组患者的糖化血红蛋白含量、空腹血糖、三餐后2 h血糖以及低血糖发生率。结果 A组使用门冬胰岛素,其空腹血糖,三餐后2 h血糖,糖化血红蛋白水平均优于使用生物合成胰岛素的B组。A组低血糖发生率为4例(11.4%),B组低血糖发生率为11例(34.1%),差异有统计学意义(P0.05)。A组相比B组,低血糖发生率低。结论门冬胰岛素在治疗妊娠期糖尿病方面,相比生物合成胰岛素有着起效时间快,持续时间短,血糖控制好,低血糖发生率低的优势,值得临床推广。     

门冬胰岛素30/70治疗2型糖尿病的有效性和安全性观察

目的 探讨门冬胰岛素30/70治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性.方法 选择T2DM患者70例,随机分为观察组36例、对照组34例.观察组给予门冬胰岛素30/70强化降糖治疗方案治疗,对照组给予生物合成人胰岛素、精蛋白生物合成人胰岛素治疗.连续治疗2周后,比较两组血糖控制情况及低血糖发生率、住院天数、胰岛素用量.结果 两组治疗后空腹、三餐后2h血糖水平均明显低于治疗前(P均＜0.05),两组治疗后空腹、三餐后2h血糖水平比较无统计学意义.观察组低血糖发生率明显低于对照组(P＜0.05),住院天数、胰岛素用量两组无统计学差异.结论 门冬胰岛素30/70治疗T2DM安全、有效.     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的应用效果

目的:对门冬胰岛素和生物合成人胰岛素于妊娠期糖尿病病人中的医治效果进行分析汇总.方法:抽取我院54例妊娠期糖尿病病人为调查样本,采用抽签分组的方式分为两组,各27例,对照组患者给予常规的胰岛素进行医治,观察组给予门冬胰岛素治疗,对两组病人血糖控制水平进行评估,统计两组病人不良反应发生情况,以及病人临床治疗总效率,对比两...     

门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床可行性观察

目的探讨临床对妊娠期糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗的可行性。方法将该院收诊的64例妊娠期糖尿病患者纳入研究,同时随机将其分成两组,对照组30例通过生物合成人胰岛素施治,观察组34例实施门冬胰岛素用药,评估两组施治后的妊娠结局。结果治疗前,两组的空腹血糖值、餐后2h血糖值对比相仿(P0.05),经治疗后均有所改善,且观察组相比对照组改善更显著(P0.05)。在妊娠结局方面,两组均有早产、胎膜早破、妊高征及新生儿低血糖等情况出现,但发生率对比相仿(P0.05)。结论为妊娠期糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗,对控制血糖、保障母婴安全有显著效果,值得加强普及与应用。     

采用门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的效果分析

目的分析门冬胰岛素应用于妊娠糖尿病患者中的治疗效果。方法在该院2017年10月—2018年10月治疗妊娠糖尿病患者中选取72例,并严格按照系统随机分配原则分为对照组和观察组。其中对照组采用常规药物进行治疗,观察组采用门冬胰岛素进行治疗,观察对比两组患者治疗效果。结果治疗前,两组患者血糖指标差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白均高于观察组,且每日胰岛素用量、治疗时间和血糖达标时间均长于观察组,对照组母婴并发症发生率为27.78%;观察组母婴并发症发生率为8.33%,对照组母婴并发症发生率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论予以妊娠糖尿病患者门冬胰岛素进行治疗效果明显,可有效降低其血糖指标和减少胰岛素用量,缩短治疗时间和血糖达标时间,进一步减少母婴并发症发生率,值得推广。     

门冬胰岛素及生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病患者治疗中的应用比较

目的分析探讨在妊娠期糖尿病患者治疗中使用门冬胰岛素及生物合成胰岛素的临床疗效比较。方法选取124例就诊于该院的妊娠期糖尿病患者,根据对其实施的治疗药物不同随机分为干预组与常规组,每组分别有62例患者,常规组使用生物合成胰岛素进行治疗,干预组使用门冬胰岛素进行治疗,通过不同治疗后,观察两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、血红蛋白水平、胰岛素的日用量、血糖达标水平以及患者低血糖的发生情况等。结果干预组患者在治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、血红蛋白水平、胰岛素的日用量要较常规组患者在治疗后的显著改善(P0.05);干预组患者治疗后的血糖达标时间要较常规组患者治疗后的血糖达标时间显著缩短(P0.05)。干预组患者低血糖的发生率为4.84%,常规组患者低血糖的发生率为17.74%,干预组患者低血糖的发生率较常规组患者低血糖的发生率显著降低(P0.05)。结论在妊娠期糖尿病患者治疗中使用门冬胰岛素及生物合成胰岛素都取得一定的临床疗效,但门冬胰岛素对血糖的控制在临床上显示了更好的效果,血糖达标时间显著缩短,不仅如此,患者发生低血糖的情况也显著减少,所以在临床治疗妊娠期糖尿病过程中,要积极的使用门冬胰岛素进行治疗。     

观察门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)控制老年2型糖尿病患者血糖的疗效

目的探讨门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)与精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R)控制老年2型糖尿病患者血糖的疗效。方法对2016年1月—2017年10月期间在该院治疗的老年2型糖尿病的80例患者的临床资料进行回顾性分析,把80例患者进行随机分组,均分两组各40例,以精蛋白生物合成人胰岛素治疗为对照组,以门冬胰岛素30注射液治疗为观察组,对比门冬胰岛素30注射液和精蛋白生物合成人胰岛素治疗的疗效,血糖控制情况、低血糖的发生情况。结果观察组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖等都比对照组的要好,观察组总体治疗依从性高于对照组,观察组患者出现低血糖的有4例,占比10.0%,对照组发生低血糖的有8例,占比20.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于老年2型糖尿病的患者,采取门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)治疗,效果显著,可以有效控制血糖,减少低血糖的发生,安全性较高,不良反应少,值得在今后患者的治疗过程中应用。     

门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值分析

目的分析门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床价值。方法 2017年7月—2018年5月期间在该院收治的妊娠期糖尿病患者中选择84例视为研究对象,按照治疗方法的不同将其分成两组,对照组(42例)予以生合成人胰岛素,观察组(42例)在此添加门冬胰岛素进行治疗,比较两组治疗后的血糖水平、日胰岛素用量、血糖达标时间以及低血糖发生情况。结果与治疗后的对照组相比,观察组患者的FPG、2 h PG、HbA1c均更低,组间数据比较均差异有统计学意义(P0.05);观察组的日胰岛素用量为(34.62±1.43)U/d,血糖达标时间为(4.22±1.60)d,对照组的相应值为(37.58±2.33)U/d、(6.51±2.11)d,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者低血糖发生率为4.76%,对照组为23.81%,数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗妊娠期糖尿病患者时,将门冬胰岛素与生物合成人胰岛素联合用药的临床疗效更显著,患者血糖水平降低更明显,临床价值高,值得推广应用。     

观察门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床有效性与安全性

目的探讨临床对妊娠糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗的有效性与安全性。方法选取2013年5月—2014年5月该院收诊的妊娠糖尿病患者共64例,按随机数表法分2组治疗,将30例实施生物合成人胰岛素治疗者纳入对照组,将34例实施门冬胰岛素治疗者纳入观察组,评估2组病例治疗前后的血糖控制情况,同时对比2组的妊娠结局。结果观察组治疗后的餐后2 h血糖、空腹血糖水平均要较治疗前、对照组下降更明显,有统计学意义(P0.05)。在妊娠结局方面,2组均有早产、胎膜早破、妊高征及新生儿低血糖等情况出现,但发生率对比相仿(P0.05)。结论为妊娠糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗,对控制血糖、保障母婴安全有显著效果,值得加强普及与应用。     

观察门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病的临床有效性与安全性

目的探讨临床对妊娠糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗的有效性与安全性。方法选取2013年5月—2014年5月该院收诊的妊娠糖尿病患者共64例,按随机数表法分2组治疗,将30例实施生物合成人胰岛素治疗者纳入对照组,将34例实施门冬胰岛素治疗者纳入观察组,评估2组病例治疗前后的血糖控制情况,同时对比2组的妊娠结局。结果观察组治疗后的餐后2 h血糖、空腹血糖水平均要较治疗前、对照组下降更明显,有统计学意义（P〈0.05）。在妊娠结局方面,2组均有早产、胎膜早破、妊高征及新生儿低血糖等情况出现,但发生率对比相仿（P〉0.05）。结论为妊娠糖尿病患者实施门冬胰岛素治疗,对控制血糖、保障母婴安全有显著效果,值得加强普及与应用。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效观察

目的探究对妊娠期糖尿病应用门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗的临床疗效。方法对自2016年7月—2017年7月间在该院进行妊娠期糖尿病诊治的产妇资料进行分析,将所选对象分为观察组和参照组,观察组产妇应用门冬胰岛素注射治疗,参照组产妇应用生物合成人胰岛素治疗。结果治疗前2组产妇空腹血糖、餐后2 h血糖水平差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖均明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。参照组低血糖发生率为20.45%,观察组低血糖发生率为6.67%,观察组低血糖发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组分娩方式以及巨大儿发生率差异无统计学意义(P0.05),观察组早产率与新生儿低血糖发生率明显低于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对妊娠期糖尿病应用门冬胰岛素能够取得更加理想的临床疗效,可有效抑制不良反应发生率,对于改善产妇的血糖水平具有重要意义。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病的临床疗效分析

目的观察分析在治疗妊娠期糖尿病患者时应用门冬胰岛素联合地特胰岛素的临床疗效。方法选取该院于2017年10月—2018年10月诊断并治疗的100例妊娠期糖尿病患者,采用随机数表法将其随机均分为观察组和对照组,50例/组。观察组患者使用门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗,对照组仅应用门冬胰岛素进行治疗。观察并分析治疗后两组患者血糖达标率、血糖复常时间,记录低血糖发生情况及母婴结局。结果观察组患者治疗2周后血糖达标率高于且血糖达标时间短于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间观察组患者低血糖及严重低血糖发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。此外,观察组的早产、巨大儿、产褥感染发生率均低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在妊娠期糖尿病患者的治疗中应用门冬胰岛素联合地特胰岛素可取得良好治疗效果,并能有效改善母婴结局,具临床应用及推广作用。