前列舒通胶囊联合体外高频热疗治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将163例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组82例和对照组81例,分别给予前列舒通胶囊联合体外高频热疗、单纯前列舒通胶囊,并检测治疗前后前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数目变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用。结果:经过8周的治疗,治疗组和对照组的NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞计数均有下降,卵磷脂小体数目增加,治疗组优于对照组明显(P0.05);治疗组总有效率73.17%,高于对照组58.02%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效明显。     

前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎100例临床研究

目的：观察前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生紊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法：160例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组，治疗组100例在常规服用环丙沙星的基础上，加服前列舒通胶囊；对照组60例仅常规服用环丙沙星治疗，观察两组临床综合疗效和中医证候疗效。结果：治疗组临床综合疗效中痊愈率明显高于对照组（P〈0．01），中医证候疗效中痊愈率、愈显率均明显高于对照组（P〈0．01）。结论：前列舒通胶囊合用喹诺酮类抗生素可显著提高治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。     

前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎自身对照研究

目的观察前列舒通胶囊治疗NIH—Ⅲ型前列腺炎的有效性、安全性和治疗依从性。方法109例NIH—Ⅲ型前列腺炎患者给予前列舒通胶囊口服治疗，疗程6周。应用NIH慢性前列腺炎症状指数（NIH—CPSI）进行治疗前后症状评分并结合前列腺液（EPS）检查，观察临床疗效及不良反应。结果治疗后，NIH—CPSI评分、EPS白细胞计数等均明显降低（P〈0．01）；显效68例，有效26例，无效15例，总有效率为86．24％；共有3例（2．75％）未完成治疗。结论前列舒通胶囊治疗NIH-Ⅲ型前列腺炎疗效确切，患者的依从性较好。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法选择慢性前列腺炎患者200例,随机分成治疗组和对照组。治疗组101例予前列舒通胶囊治疗,对照组99例予前列通瘀胶囊治疗。在治疗前、治疗4周后采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价2组疗效并进行对比分析。结果治疗组总有效率90.1%,对照组为84.8%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05);2组CPSI总分、各分项评分治疗4周后均比治疗前有明显下降(P均<0.01);治疗后治疗组疼痛或不适评分、生活质量影响评分、排尿异常评分及CPSI总分均较对照组降低显著(P<0.05或0.01)。结论前列舒通胶囊是治疗CP的有效药,用于湿热型慢性前列腺炎较前列通瘀胶囊效果好。而瘀血型慢性前列腺炎用前列通瘀胶囊效果比前列舒通胶囊效果好。     

前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:探讨前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法:选取我院2013年1月至2013年7月收治的180例慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组和对照组各90例,治疗组服用前列腺舒通胶囊,对照组服用前列康片,1个疗程后比较总有效率。结果:治疗组总有效率89%,对照组总有效率75%,治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可以广泛推广应用。     

前列舒通胶囊治疗98例慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的：探讨为慢性前列腺炎病例使用前列舒通胶囊的临床疗效.方法：从慢性前列腺炎病例（2011 年2 月-2012年3 月诊治）中抽取98 例,随机选择其中的49 例为观察组,治疗中使用前列舒通胶囊;另49 例为参比组,治疗中使用前列通淤胶囊.评价各组的临床疗效.结果：观察组临床疗效优于参比组（P＜0.05）,观察组中的临床疗效百分率为91.8%（45 例）,26.5%（13 例）治愈,40.8%（20 例）改善,24.5%（12 例）缓解;参比组的临床疗效百分率为83.6%（41 例）,20.4%（10 例）治愈,30.6%（15 例）改善,32.6%（16 例）缓解.结论：为慢性前列腺炎病例使用前列舒通胶囊可有效缓解症状,提高生活质量.     

前列腺舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察及安全性评价

目的探讨前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取112例慢性前列腺炎患者,随机均分为治疗组和对照组(n=56),对照组单独使用前列舒通胶囊治疗,治疗组给予前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊慢治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗前后国际前列腺炎症状评分和疗效的差异。结果治疗组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)低于对照组评分,经t检验差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为94.6%,高于对照组的80.4%,经卡方检验差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎效果确切,能有效降低患者国际前列腺症状评分,并且安全性好,值得临床推广使用。     

左氧氟沙星合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎37例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

温水坐浴联合中西药治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的观察温水坐浴联合前列舒通、盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将216例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为2组,实验组112例予以温水坐浴联合口服前列舒通、盐酸坦洛新治疗,对照组104例单纯给予口服前列舒通及盐酸坦洛新治疗。2组均以4周为1个疗程,1个疗程后统计治疗前后慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分和临床疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分均显著改善(P均<0.05),且2组比较有显著性差异(P<0.05);2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论温水坐浴联合前列舒通、盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效。     

前列舒通联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎临床分析

目的:探讨分析前列舒通胶囊联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择400例慢性前列腺炎患者,随机分为实验组和对照组,每组200例,对照组予萘哌地尔治疗,实验组在对照组治疗基础之上服用前列舒通胶囊诊治,观察两组患者的临床治疗效果。结果:实验组总有效率92.5%,较对照组高(70.5%),具有显著性差异(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合萘哌地尔治疗慢性前列腺炎,能够显著提高临床治疗效果,值得在临床上推广。     

冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛临床观察

目的：探讨冠心舒通胶囊对稳定性心绞痛患者的临床疗效及心电图疗效.方法：稳定性心绞痛患者120例随机分两组,治疗组60例,用冠心舒通胶囊0.9 tid口服,连用28天 对照组60例,用硝酸异山梨酯片5mg q8h口服,连用28天.结果：治疗组临床总有效率86.7%,心电图总有效率73.3%,对照组分别为66,7%和61.7%,两组间比较有统计学意义（P〈0.01） 治疗组治疗前后心电图12导联中ST段下降导联数（NST）及12导联中ST段压低数值总和（∑ST）均有明显改善（P〈0.01）.结论：用冠心舒通胶囊治疗稳定性心绞痛患者疗效好,不良反应少.     

复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗早泄观察

目的：观察复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗早泄的效果。方法：54例分为治疗组30例和对照组24例,治疗组用复方玄驹胶囊联合盐酸曲唑酮治疗,对照组单用盐酸曲唑酮治疗。疗程均为4周。以治疗前后阴道内射精潜伏期、性伴双方性满意度评价治疗效果。结果：两组治疗后阴道内射精潜伏时间延长,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组效果比对照组更好（P〈0．05）。治疗后两组性伴双方性生活满意度均改善,但治疗组改善更明显（P〈0．05）。结论：复方玄驹胶囊联合曲唑酮能延长早泄患者射精潜伏期,改善性伴双方性生活满意度,且效果优于单用曲唑酮。     

冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛

目的探讨冠心舒通胶囊治疗冠心病慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法冠心病慢性稳定性心绞痛患者188例,随机分为治疗组（G组）96例和对照组（D组）92例。根据病情给予控制高血压、调脂、硝酸酯类、钙拮抗剂及B受体阻滞剂等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用冠心舒通胶囊。观察治疗前后两组心绞痛症状缓解情况和心电图ST段改善情况。结果治疗后G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS76．1％,P〈0．05）;G组心绞痛症状改善总有效率分明显高于D组（90．0％VS78．3％,P〈0．05）。结论冠心舒通胶囊能够显著改善冠心病慢性稳定型心绞痛的临床症状,临床效果显著,且无致心律失常作用。     

冠心舒通胶囊治疗急性脑梗塞致脑心综合征疗效观察

目的：观察冠心舒通胶囊治疗急性脑梗塞致脑心综合征临床疗效。方法：将60例急性脑梗塞致脑心综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例，均给予肠溶阿司匹林片100mg口服、血塞通注射液400mg静滴，每日1次，两组梗塞面积大、颅压增高则同时配合甘露醇治疗。治疗组同时1：2服冠心疏通胶囊3粒，每日3次，疗程为2周。监测两组患者治疗前后心电图、心肌酶及症状、体征变化，并予以对比分析。结果：治疗组总有效率为93．3％，明显高于对照组的73．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组心律失常纠正、心肌酶学下降、ST—T改变均优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：冠心舒通胶囊用于治疗急性脑梗塞致脑心综合征，能有效改善患者心电图、心肌酶及症状体征。     

电针配合中药治疗无症状肝内胆管结石的临床观察

目的：观察电针配合中药治疗无症状肝内胆管结石的疗效。方法：将查体发现的60例无症状肝内胆管结石患者随机分为两组,治疗组电针加中药治疗,口服中成药：胆舒软胶囊,2粒／次,3次／天,电针取穴：期门（右）、日月（右）、阳陵泉、支沟,电针治疗60 min;对照组仅口服胆舒软胶囊,用法同上。结果：治疗组排石率为86．7％,对照组排石率为63．3％,差异有显著性意义（ P＜0．05）;彩超结果比较,治疗组总有效率为83．3％,优于对照组66．7％。结论：电针配合中药治疗无症状肝内胆管结石疗效肯定,较单用中药治疗有明显优势。     

芪榔合剂治疗慢性功能性便秘疗效观察并筛选最佳证型

目的:观察芪榔合剂治疗慢性功能性便秘(CFC)的临床疗效并筛选最佳证型,与麻仁软胶囊作疗效对比观察。方法:本临床研究选择188例CFC患者,按随机数字表法分为治疗组100例和对照组88例。治疗组予以芪榔合剂治疗,对照组予以麻仁软胶囊治疗,疗程均为8周。对治疗前后各症状积分及总积分进行比较分析。结果:治疗组总有效率为90.0%;对照组总有效率为71.6%治疗组有效率明显高于对照组(P0.05),在症状积分改善方面治疗组也明显优于对照组(P0.05)。结论:芪榔合剂对于CFC有明显疗效,尤以气阴(血)两虚证型效果显著。     

复方地龙胶囊治疗急性面神经炎40例

目的：观察复方地龙胶囊治疗急性面神经炎的效果。方法：将80例患者分为治疗组、对照组两组,治疗组40例在西医常规治疗的基础上加用复方地龙胶囊治疗,对照组40例给予西医常规治疗,均治疗4周,观察两组的临床疗效。结果：治疗组治愈27例（67.5%）,好转12例（30.0%）,无效1例（2.5%）;对照组治愈19例（47.5%）,好转11例（27.5%）,无效10例（25.0%）;治疗组总有效率（97.5%）高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方地龙胶囊治疗急性面神经炎疗效显著,有效率高。     

保和丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎随机对照观察

目的：观察保和丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法：将68例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组,治疗组36例,对照组32例,两组均服用多烯磷脂酰胆碱胶囊,治疗组配合中药保和丸加减治疗,治疗12周为1个疗程,治疗1个疗程判定疗效。结果：治疗组总有效率91．7％,对照组总有效率71．9％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗后治疗组肝功能、血脂较前明显改善,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：保和丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎较单纯西药治疗具有更好的疗效。     

自拟补肾安神汤治疗顽固性失眠临床观察

目的：观察自拟补肾安神汤治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将78例失眠患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给补肾安神汤药治疗,对照组以归脾丸治疗,疗程均为14d,分别观察患者临床疗效。结果：治疗组有效率94．7％,对照组有效率73．7％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟补肾安神汤能有效改善顽固性失眠临床症状。