四元体系MgB4O7-MgSO4-MgCl2-H2O 25 ℃时相关系的研究

首次研究了四元体系MgB4O7-MgSO4-MgCl2-H2O 25℃时相关系.并对三元体系MgSO4-MgCl2-H2O 25 ℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定.     

四元体系MgB_4O_7-MgSO_4-MgCl_2-H_2O 25℃时相关系的研究

首次研究了四元体系 Mg B4O7Mg SO4Mg Cl2 H2 O2 5℃时相关系 .并对三元体系 Mg SO4Mg Cl2H2 O 2 5℃时相关系进行了研究与部分溶液物化性质的测定 .     

25℃K2O4—（NH4）2SO4—H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2O4-（NH4）2SO4-H2O四元体系相平衡的数据，并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定，发现该三元体系相图存在5个结晶区，分别是硫酸钾，硫酸铵，和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区，硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区，及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区。     

25℃K2SO4-(NH4)2SO4-H2O体系相平衡的研究

用等温法测定了25℃K2sO4-(NH4)2SO4-H2O四元体系相平衡的数据,并依据湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相组成进行了鉴定,发现该三元体系相图存在5个结晶区,分别是硫酸钾、硫酸铵、和硫酸钾与硫酸铵固溶体3个纯固相的结晶区,硫酸钾和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区,及硫酸铵和硫酸钾与硫酸铵固溶体两个固相共饱结晶区.     

298K时KCl—K2CO3—K2B4O7—H2O相平衡及平衡液相物化性质的研究

采用等温溶解平衡法研究了298 K时KCl-K2CO3-K2B4O7-H2O体系的相平衡及平衡液相物化性质(密度、粘度、折光率、电导率、pH),该体系298 K等温溶解度图有3个相区KCl,K2CO33/2H2O,K2B4O7*4H2O,1个共饱点,3条单变量曲线,该体系属简单四元体系.由渗透系数及三元体系溶解度数据拟合了有关K2B4O7的Pitzer方程参数,并运用Pitzer方程对该四元体系溶解度进行理论计算,计算值与实验值基本吻合.     

15℃和25℃时Na_2CO_3-NaCl-H_2O_2-H_2O体系相平衡计算

氯化钠盐析方法能够提高湿法合成过碳酸钠时过氧化氢的利用率,为了便于Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系相图对实际生产的指导设计,本文对该体系的溶解度进行了计算.以Pitzer电解质溶液理论为基础,引入离子强度函数来表达两电解质之间及电解质与非电解质之间的作用系数,分别用Na2CO3-H2O2-H2O、NaCl-H2O2-H2O和Na2CO3-NaCl-H2O三元子体系的溶解度数据对作用系数进行了回归,预测了15℃和25℃时Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的溶解度,计算值与实验测定值相吻合.     

Bi（Ⅲ）—X（Cl^—1,NO3^—）—H2O体系热力学平衡研究

为确定Bi(Ⅲ）-X(Cl^-1,NO3^-)-H2O体系中各固相稳定存在的pH范围,运用同时平衡原理和质量平衡原理对Bi(Ⅲ）-X(Cl^-1,NO3^-)-H2O体系进行了热力学分析和讲稿,在此基础上绘制了Bi(Ⅲ）-X(Cl^-1,NO3^-)-H2O体系在25℃时的各种沉淀物的平衡浓度对数－pH图,确定了各种固相沉淀物稳定存在的pH值范围。结果表明：溶液中铋离子和氯离子（硝酸根离子）的浓度及溶液的pH值是影响各固相稳定存在的重要参数。由热力学图可得出：可以直接从溶液中沉淀得到Bi2O3;要得到高纯度的BiOCl或BiONO3必须严格控制溶液的pH范围,这为铋的湿法冶金过程和化工产品的湿法生产过程提供了理论依据。     

K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O体系相图的测定

用等温法测定了50 ℃下K+,NH+4//Cl-,SO2-4-H2O体系的溶解度,绘制了该体系在50 ℃下的等温干基相图,并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联.研究结果表明:该体系含有(K,NH4)2SO4,(K,NH4)Cl和(NH4,K)Cl三种固溶体,且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大.根据溶解度数据和相图,控制反应物的摩尔比和过程中的加水量,可以提高无氯钾肥硫酸钾的质量,为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础.溶解度数据关联结果与实验结果相比,误差不大.     

25℃NH4CI—KCI—H2O三元体系相平衡的研究

研究了25℃NH4CI－KCI－H2O三元体系的固液相平衡关系。测定出有关溶解度数据,结果表明该体系存在纯NH4CI、纯KCI、NH4CI为主的固溶体及KCI为主的固溶体等4个结晶区。     

H3BO3-Na2SO4-H2O体系结晶动力学研究

采用硫酸酸化中和硼砂反应制备硼酸,并结合重结晶法与离子交换树脂法,可提高硼酸产品的质量.中和反应后的溶液主要为H3BO3-Na2SO4-H2O体系,通过对体系结晶动力学的实验研究,得出了体系中硼酸结晶的最优实验条件,为高纯硼酸的制备提供实验依据.通过对体系中硼酸结晶过程影响因素的研究发现,硼酸的结晶主要受溶液过饱和度、结晶温度、结晶时间、搅拌速度及溶液中所含杂质等因素影响.实验证明,对于H3BO3-Na2SO4-H2O体系,在其它反应条件不变的情况下,浓度增大,结晶时间延长,选取适当的结晶温度和搅拌速度有利于硼酸析晶.相对于H3BO3-H2O体系,H3BO3-Na2SO4-H2O体系中所含的Na2SO4抑制了硼酸的析晶.由实验数据得到H3BO3-Na2SO4-H2O体系中硼酸的结晶动力学曲线,并建立结晶动力学方程.     

25℃MgCl2-MgBr2-H2O水盐体系相平衡的研究

以25℃MgCl2-MgBr2-H2O体系为研究对象，进行含固溶体水盐体系热力学相平衡的研究,测定了该体系的固液相平衡组成，并绘制了相图。由于该体系各组分含量较难确定，所以将直线法进行推导应用在此体系中，配合湿渣法和X射线衍射，从而确定了平衡时固、液相的组成。     

温度和B2O3量对Sr4Al14O25：Eu^2＋,Dy^3＋性能的影响

采用高温固相合成法合成Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,研究了B2O3对于合成温度、基质物相及余辉性能的影响.实验表明:1250℃时,B含量为12.5%的长余辉材料基质的主要物相为Sr4Al14O25,发射主峰为490nm,余辉时间可达24h以上.     

Thermodynamic study of K2CrO4-KAlO2-KOH-H2O and NaeCrO4-NaALO2-NaOH-H2O systems

Phase diagrams of complex multi-component aqueous chromium salt system are the important theoretical bases for increasing the recovery ratio of chromium and reducing the poisonous waste in the chromate production process. Phase equilibrium of multi-component system has been calculated from the limited known data with thermodynamic models. The phase equilibriums of KOH-K2CrO4-H2O, KOH-KAlO2-H2O, NaOH-Na2CrO4-H2O and NaOH-NaAlO2-H2O systems were calculated with thermodynamic models. The solubilities of Cr and Al was measured in the systems at different temperatures. The results were compared with experimental data and they are consistent with each other. It shows that the lower concentration of KOH (or NaOH) is favorable for thecrystallization of KAlO2 (or NaAlO2) and higher concentration of KOH (or NaOH) is favorable for the crystallization of K2CrO4(Na2CrO4). Therefore, K2CrO4 (or Na2CrO4) can be separated from KAlO2 (or NaAlO2) with controlling the KOH concentration in solutions of KOH-K2CrO4-KAlO2-H2O or NaOH-Na2CrO4-NaAlO2-H2O systems.     

K^＋，NH4^＋／／Cl^-1，SO4^2——H2O体系相图的测定

用等温法测定了50℃下K^ ，NH4^ ／／Cl^-1，SO4^2--H2O体系的溶解度，绘制了该体系在50℃下的等温干基相图。并利用Pitzer电解质溶液理论实现了溶解度的数据关联．研究结果表明：该体系含有(K，NH4)2SO4，(K,NH4)Cl和(NH4，K)Cl三种固溶体，且(K,NH4)2SO4固溶体结晶区最大，根据溶解度数据和相图，控制反应物的摩尔比和过程中的加水量。可以提高无氯钾肥——硫酸钾的质量，为工业化生产工艺条件的选择提供一定的理论基础．溶解度数据关联结果与实验结果相比，误差不大。     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

Ca-Na-Cl-SO4-H2O相平衡研究数学模型的参数估值

研究了Ca-Na-Cl-SO4-H2O四元体系相平衡热力学数学模型及其中的参数,采用最小二乘法对模型参数进行了估值计算,计算值与文献值吻合较好.     

Thermodynamic study of K_2CrO_4-KAlO_2-KOH-H_2O and Na_2CrO_4-NaAlO_2-NaOH-H_2O systems

Phase diagrams of complex multi-component aqueous chromium salt system are the important theoretical bases for increasing the recovery ratio of chromium and reducing the poisonous waste in the chromate production process. Phase equilibrium of multi-component system has been calculated from the limited known data with thermodynamic models. The phase equilibriums of KOH-K2CrO4-H2O, KOH-KAlO2-H2O, NaOH-Na2CrO4-H2O and NaOH-NaAlO2-H2O systems were calculated with thermodynamic models. The solubilities of Cr and Al was measured in the systems at different temperatures. The results were compared with experimental data and they are consistent with each other. It shows that the lower concentration of KOH (or NaOH) is favorable for the crystallization of KAlO2 (or NaAlO2) and higher concentration of KOH (or NaOH) is favorable for the crystallization of K2CrO4 (Na2CrO4). Therefore, K2CrO4 (or Na2CrO4) can be separated from KAlO2 (or NaAlO2) with controlling the KOH concentration in solutions of KOH-K2CrO4-KAlO2-H2     

La(NO3)3-CH3CONHCONH2-H2O相平衡的研究

研究了La(NO3)3-CH3CONHCONH2-H2O三元体系在30℃时的相平衡,测定了其饱和溶液的溶解度及折光指数,绘制了相应的溶解度图和折光指数-组成关系曲线.La(NO3)3体系溶解度曲线及折光指数曲线由3支组成,分别与La(NO3)3·6H2O、La(NO3)3·3H2O和CH3CONHCONH2相对应.三元体系两个共饱和点的组成分别为La(NO3)358.34%,CH3CONHCONH216.53%和La(NO3)358.31%,CH3CONHCONH24.52%.相平衡的数据可以用来合成缓释肥料.     

电动势法对298.15K下NaBr- Na2B4O7- H2O体系中NaBr平均活度系数的测定

采用电动势法测定了在298.15K下NaBr-Na2B4O7-H2O体系中NaBr平均活度系数,混合溶液的离子强度为0.01～0.50 mol/kg,分析了混合溶液中NaBr平均活度系数与Na2B4O7离子强度分数的关系。研究结果表明,测定的NaBr平均活度系数是可靠的,并在一定浓度下该NaBr平均活度系数随Na2B4O7离子强度分数的增大而增大。应用测定的NaBr平均活度系数拟合了Pitzer方程混合离子作用参数。     

水热条件下CaO—MgO—SiO2—H2O体系中反应物的竞争与产物的转化机制

本文研究了CaO-MgO-SiO2-H2O体系的水热反应特性,结果表明,在CaO-MgO-SiO2-H2O中,CaO优先与SiO2反应生成水化硅酸钙,MgO部分固溶于水化硅酸钙中,部分生成Mg(OH)2,部分与剩余的SiO2反应生成水化硅酸镁;MgO固溶时,可促进托勃莫来石向硬硅钙石转化,不固溶,则其转化温度提高。