CK_(b2)<10~(-9),K_(b1)/K_(b2)>0时极弱二元碱含量的测定

[目的 ]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法 .[方法 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差ΔVe/Ve的计算式 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系 .[结论 ]当极弱二元碱在CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 >2 70的情况下 ,用电位滴定法指示终点 ,用标准曲线法可以进行准确的含量测定     

CKb2《10-9,Kb1/Kb2》270时极弱二元碱含量的测定

[目的]研究比较简便的极弱二元碱含量测定的方法.[方法]CKb2＜10-9,Kb1/Kb2＞270的情况下,推导出滴定体积V与化学计量点时所需的标准溶液体积Ve之间的线性方程和分析误差△Ve/Ve的计算式.[结果]CKb2＜10-9,Kb1/Kb2＞270的情况下,验证了CaV与CaVe1之间呈线性关系.[结论]当极弱二元碱在CKb2＜10-9,Kb1/Kb2＞270的情况下,用电位滴定法指示终点,用标准曲线法可以进行准确的含量测定.     

标准曲线法测定极弱二元碱的含量

[目的 ]研究简便、快速测定极弱二元碱含量的方法 .[方法 ]用标准曲线法测定了极弱二元碱 :苹果酸钠、酒石酸钠、柠檬酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,CKb2 ≥ 0 .85× 10 -12的条件下 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .     

标准曲线法测定离解常数与常数之比小于270倍的极弱二元碱含量

[目的 ]验证可用标准曲线法测定极弱二元碱含量 .[方法 ]用标准曲线法测定琥珀酸钠、己二酸钠和间氨基苯甲酸钠的含量 .[结果 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,用强酸滴定极弱二元碱 ,可以获得满意的结果 .[结论 ]CKb2 <10 -9,Kb1/Kb2 <2 70倍的情况下 ,且CKb2 ≥ 0 85× 10 -12 时 ,分析结果的误差均小于 1 0 % ,从而验证了理论上推导的误差计算公式 .     

反相高效液相色谱法测定粉防己碱的含量

[目的 ]探讨更有效的测定粉防己碱含量的方法 .[方法 ]选用DESCLuna 5uC18( 2 )色谱柱 ,流动相为甲醇 水 ( 83∶17) ,含 0 5g/L的三乙胺 ,流速为 0 8mL/min ,柱温为 30℃ ,检测波长为 2 82nm .[结果 ]粉防己碱在 0 1137～ 0 6 82 2 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 10 2 18% .[结论 ]用反相高效液相色谱法测定粉防己碱含量 ,快速、简便、可靠 ,适用于粉防己碱的含量分析 .     

黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学研究

[目的]测定黄柏中有效成分盐酸小檗碱在大鼠体内的药代动力学参数.[方法]使用高效液相色谱(HPLC)检测黄柏中盐酸小檗碱在大鼠血浆中的血药浓度;并运用3p97程序对黄柏中盐酸小檗碱的药代动力学参数进行拟合.[结果]黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内药代动力学参数是:血药浓度曲线下面积(AUC)=774.3(mg·L)/min肾排泄速度常数(Ke)=7.285×10-3L/min,吸收速度常数(Ka)=4.166×1012L/min,吸收半衰期[T1/2(Ka)]=16.64min,肾排泄半衰期[T1/2(Ke)]=95.15 min,出风时间[T(peak)]=50.73 min,最大血药浓度[C(max)]=3.898 mg/L.[结论]黄柏中盐酸小檗碱在大鼠体内呈一室模型分布.     

高效液相色谱法测定芪月降脂片中金丝桃苷的含量

[目的 ]对芪月降脂片的有效成分金丝桃苷进行含量测定 .[方法 ]采用高效液相色谱法 ,流动相为甲醇 0 2 5 g/L磷酸溶液 ( 4 0∶6 0 ) ,检测波长为 35 6nm .[结果 ]回归方程为Y =9 79× 10 -7X -0 0 1,r =0 9991,金丝桃苷在 0 11～ 0 84 μg范围内呈良好的线性关系 ,加样回收率为 10 3 7% ,RSD为3 0 5 % (n =5 ) .[结论 ]高效液相色谱法简便易行 ,重现性好 ,可用于芪月降脂片的质量控制     

极弱二元酸含量测定方法的研究

[目的]探讨测定极弱二元酸含量的简便方法.[方法]用对照法测定极弱二元酸邻苯三酚及间苯二酚的含量.[结果]在CKa1<10-9,Ka1/Ka2>270倍的情况下,用强碱滴定极弱二元酸可获得满意的结果.[结论]对照法是极弱二元酸含量测定的有效方法.     

钒酸氧化法在测定血清总胆红素及直接胆红素值中的应用

[目的 ]对钒酸氧化法测定血清总胆红素和直接胆红素值的适用性进行评价 .[方法 ]采用钒酸氧化法测定血清总胆红素及直接胆红素值 ,并与重氮试剂法进行比较 ,同时对钒酸氧化法的重复性试验、线性试验、干扰试验以及回收试验进行分析总结 .[结果 ]钒酸氧化法与重氮试剂法有很好的相关性 ,测定总胆红素的线性可达 6 84 0 μmol/L ,直接胆红素可达 340 0 μmol/L ;总胆红素日内变异为0 2 0 %～ 1 2 6 % ,直接胆红素日内变异为 0 5 2 %～ 1 0 6 % ;总胆红素和直接胆红素的日间变异各为1 13%～ 2 10 % ,1 4 3%～ 2 10 % ;总胆红素及直接胆红素的平均回收率各为 10 2 74 % ,10 1 71% ;当稀释后的血红蛋白含量低于 7 9g/L时有轻微的干扰 .[结论 ]钒酸氧化法适用于血清总胆红素和直接胆红素的日常测定     

支架置入患者心型脂肪酸结合蛋白与左心室舒张早期/晚期速度峰值比值的关系

目的了解支架置入患者术后心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)浓度与左室舒张早期/晚期速度峰值比值(Ve/Va)的关系。方法冠状动脉前降支支架置入患者49例按冠状动脉造影后TIMI血流分为A组(0～1级,26例)、B组(2～3级,23例)2组,测定术后24h内H-FABP动态变化;分别于支架置入术前及术后6个月采用组织速度成像法(QTVI)测定左心室Ve/Va,并计算变化值(ΔVe/Va);分析H-FABP峰值标准化比值(RPNV)与△Ve/Va的相关性。结果B组患者术后H-FABP的RPNV值明显高于A组(P<0.01);术前与术后6个月的△Ve/Va与术后H-FABP的RPNV值呈负相关(r=-0.81,P<0.05)。结论支架置入患者术后H-FABP浓度的升高与冠状动脉狭窄程度及手术操作过程有关。     

极弱一元酸含量的对照法测定

一元弱酸的ＣａＫａ小于１０（－８）的情况下，通过推导滴定所消耗的碱标准溶液摩尔数和极弱一元酸摩尔数之间的线性关系并分析结果误差△Ｖｅ／Ｖｅ的计算式，提出了极弱一元酸标准溶液和样品溶液对照法测量极弱一元酸含量的方法。实验结果表明，ＣａＫａ大于３．４×１０（－１２）的条件下，分析结果的误差△Ｖｅ／Ｖｅ均小于１．０％。     

不同剂量盐酸右美托咪定对骨科全麻手术病人升压效应的影响

目的探讨不同剂量盐酸右美托咪定对骨科全麻手术病人升压效应的影响。方法120例手术病人,ASAⅠ级或Ⅱ级,根据随机数字表法分为3组:小剂量组（Dex1组）40例,于麻醉诱导前泵注0.5 μg/kg盐酸右美托咪定,大剂量组（Dex2组）40例,泵注0.8 μg/kg盐酸右美托咪定,对照组（C组）40例,泵注等量0.9%氯化钠溶液,所有病人置入喉罩5 min后均静脉注射0.1 mg/kg麻黄碱。比较3组病人入室后（T₁）、麻醉诱导前（T₂）、麻醉诱导后1min（T₃）、置入喉罩（T₄）、注射麻黄碱后即刻（T₅）的心率（HR）、收缩压（SBP）和舒张压（DBP）;并比较3组病人注射麻黄碱10 min内HR、血压到达最大值的时间（MtHR和MtBP）以及HR、SBP、DBP的最大值与T₅时刻的差值（ΔHR、ΔDBP和ΔSBP）。结果Dex1组、Dex2组T₂、T₃、T₄、T₅时刻HR、SBP和DBP均低于C组（P < 0.01）,Dex2组T₂、T₃、T₄、T₅时刻SBP和DBP均低于Dex1组（P < 0.01）,Dex1组、Dex2组T₂、T₃、T₄、T₅时刻HR差异均无统计学意义（P>0.05）;Dex1组、Dex2组ΔHR、ΔDBP、ΔSBP均明显高于C组,MtHR和MtBP均明显低于C组（P < 0.01）;Dex2组ΔHR、ΔDBP、ΔSBP均明显高于Dex1组（P < 0.01）;Dex1组、Dex2组MtHR和MtBP差异均无统计学意义（P>0.05）。结论盐酸右美托咪定能够增强骨科全麻手术病人升压效果,并加快见效时间,且剂量为0.8 μg/kg时的升压效果明显优于0.5 μg/kg。     

瑞巴派特在大鼠痛风性关节炎急性发作中的作用

目的: 了解瑞巴派特(rebamipide)在预防尿酸盐晶体诱导的大鼠痛风性关节炎急性发作中的作用。方法: 42只雄性大鼠按随机表法分为3组(n=14),以尿酸盐晶体制备大鼠急性痛风性踝关节炎模型,A组口服瑞巴派特治疗,B组口服秋水仙碱治疗,C组口服安慰剂治疗,观察各组踝关节的临床表现及病理变化,检测大鼠血清中白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)-α水平。结果: C组大鼠关节炎的临床评分、肿胀指数在24 h达到最大值,后逐渐下降,72 h基本恢复正常。造模24 h后,C组的临床评分明显高于A组和B组[2 (1~3) vs.0 (0~1) vs.1 (0~2)],差异有统计学意义(P=0.008);C组的肿胀指数明显高于A组和B组[0.36 (0.16~0.52) vs. 0.11 (0~0.20) vs. 0.12 (0~0.16)],差异有统计学意义(P=0.005);组织学上,C组的滑膜组织中有大量中性粒细胞浸润[5分量表评分为4 (2~4)],A组[1 (0~2)]与B组[1 (0~2)]未见明显炎性细胞浸润,差异有统计学意义(P<0.001)。造模24 h后,C组大鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-10和TNF-α水平明显高于A组和B组[IL-1β:(41.86±5.72) vs. (27.35±7.47) vs. (27.76±5.28) ng/L;IL-6:(1 575.55±167.11) vs. (963.53±90.22) vs. (964.08±99.31) ng/L;IL-10:(37.96±3.76) vs. (21.68±4.83) vs. (16.20±2.49) ng/L;TNF-α:(21.32±1.34) vs. (15.82±2.54) vs. (17.35±7.47) μg/L],差异均有统计学意义(P<0.001)。结论: 瑞巴派特在大鼠痛风模型中对痛风性关节炎急性发作起预防保护作用。     

标准曲线法测定强碱弱酸盐含量

一般认为弱一元碱的ＣｂＫｂ大于１０－８时可直接用盐酸标准溶液滴定．在ＣｂＫｂ小于１０－８的情况下，根据在溶液中的电荷平衡推导出滴定消耗的酸标准溶液摩尔数与弱一元碱摩尔数之间的线性关系及分析误差△Ｖｅ／Ｖｅ小于１．０％的滴定终点范围，以此为依据提出标准曲线法测定强碱弱酸盐含量的方法．实验结果表明，ＣｂＫｂ大于１０－１２的条件下可以获得满意的结果．     

缬沙坦对两肾一夹高血压大鼠ACE2/ACE表达的影响

目的观察两肾-夹（2K1C）高血压大鼠肾脏、心脏血管紧张素转换酶2（ACE2）／ACE的表达变化。了解缬沙坦对大鼠肾脏、心脏ACE2／ACE表达的影响。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为3组：正常对照组（n=10）;2K1C高血压组（n=10）;2K1C＋缬沙坦组（n=10）。免疫组化法检测ACE2／ACE蛋白表达,放射免疫法检测肾脏局部Ang11水平,尾袖法测量大鼠血压。结果①免疫组化ACE2与ACE均显著表达于肾皮质小管管腔与心肌细胞胞质,ACE在2K1C高血压组表达明显增强而ACE2表达降低,2K1C＋缬沙坦组ACE表达显著降低而ACE2表达增强,差异有统计学意义（P=0．000）;②与对照组相比,2K1C高血压组与2K1C＋缬沙坦组肾脏AngⅡ水平均显著升高（P=0．000）;③2K1C高血压大鼠血压较各组均升高（P：0．000）,缬沙坦治疗组血压明显低于高血压组（P=0．000）。结论2K1C高血压大鼠组织中ACE2表达降低而ACE表达增强,缬沙坦可增加组织ACE2表达,降低ACE表达并有效降压。     

扶正解毒化瘀颗粒对多器官损伤小鼠血清细胞因子的影响

目的 观察扶正解毒化瘀颗粒对克雷伯杆菌肺炎所致多器官损伤小鼠不同感染时相血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-6及IL-10水平的动态变化,探讨其对促炎/抗炎细胞因子表达的影响。方法 将128只小鼠随机分为对照组、模型组、西药组和中药组,每组32只。采用气管插管法直接注入肺炎克雷伯杆菌制备多器官损伤模型,分别于造模后第1、3、5、7天每组各取8只小鼠,摘眼球采集血液,分离血清。采用ELISA法,检测不同感染时相小鼠血清中细胞因子TNF-α、IL-1β、IFN-γ、IL-6及IL-10水平。结果 与对照组比较,模型组小鼠在感染后第1天血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ和IL-6含量分别为（202.07±22.82）、（502.11±29.44）、（186.50±10.32）、（204.98±8.15）pg/mL,其含量水平显著增高,差异有统计学意义（P<0.05）。IL-10在感染后第1、3、5天含量有所增高,但差异无统计学意义（P>0.05）,在感染后第7天含量为（134.34±0.46）pg/mL,差异有统计学意义（P<0.05）;中药组小鼠在感染后第1天血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ和IL-6含量分别为（147.18±22.67）、（262.09±43.44）、（142.00±0.84）、（177.29±8.03）pg/mL,均显著低于模型组,差异有统计学意义（P<0.05）,在感染第3天后有所下降,但差异无统计学意义（P>0.05）。感染后第1、7天血清IL-10含量为（140.46±4.07）pg/mL和（136.48±0.10）pg/mL均显著增高,有统计学意义（P<0.05）;西药组小鼠在感染后第1天血清IL-6的含量（180.97±8.86）pg/mL、IFN-γ含量（144.39±14.67）pg/mL较模型组均显著降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 扶正解毒化瘀颗粒能够降低促炎细胞因子的表达,提高抗炎细胞因子的表达,通过调节促炎/抗炎细胞因子的表达,抑制机体炎症反应可能是其治疗多器官损伤的主要机制之一。