共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
对氟硅酸钾容量法测定硅锰合金中硅的条件进行研究,建立一种测定硅锰合金中硅含量的简单方法。通过氢氧化钾熔融分解,在硝酸介质中,沉淀硅酸根离子,经过过滤,洗涤,中和残余酸,水解,用氢氧化钠标准溶液滴定生成的氢氟酸,计算出硅的含量。方法应用于硅锰合金标准物质中硅的测定,测定值与标准值一致。对样品进行精密度试验,三种硅锰合金标准物质中硅含量测定结果的标准偏差(RSD)均不大于0. 6%(n=8)。 相似文献
3.
探讨用分光光度法联合测定普碳钢及低合金钢中硅、锰、磷的含量。实验表明,该方法操作简便、快速、准确度高,重现性好。 相似文献
4.
针对锰铁及硅锰合金中硼的分析 ,选择了仪器条件 ,用ICP -AES法直接测定 ,结果能满足生产需要。 相似文献
5.
对钢铁中砷含量的快速测定方法提出了改进意见,提高了稳定性和准确度,拟定了硅、锰、磷、砷四元素的联合快速测定新规程。 相似文献
6.
曾杰 《中国石油和化工标准与质量》2018,(10)
文章应用红外碳硫分析仪,在选定的硅锰标样下建立了硅锰合金中测定硫量的方法。对硅锰合金试样分析条件、试样量、助熔剂的选择和配比进行了探讨,确定了最佳的分析条件,且进行了准确度和精密度实验,取得了满意结果,操作简单,方便公司日常工作。 相似文献
7.
8.
10.
一次铝硅合金(含铁5wt%)加锰并在电磁场中进行定向凝固去除合金中的富铁相,主要通过改善富铁相的形态和降低合金中的铁含量减弱富铁相对铝硅合金性能的影响,研究了不同锰添加量下铝硅合金的电磁除铁效率、锰对富铁相形态改善的影响及电磁加锰分离富铁相的机理。结果表明,随锰添加量增大,铝硅合金中的富铁相逐渐从有害的针状转变为骨骼状、块状。加锰并经电磁定向凝固处理后,铝硅合金中绝大部分富铁相的形态变得规则,并在电磁力驱动下富集至合金底部。当锰铁摩尔比为1.2时,铝硅合金中残留的铁含量降至0.39wt%,加锰电磁除铁的效率高达90%。 相似文献
11.
针对硅的化学性质提出了以HNO3-HF混酸分解纯硅样品,以分光光度法测定其中微量钛的方法。该法简便,快速,精密度和准确度高。 相似文献
12.
1试验用原材料
1.1锰硅渣锰硅渣是生产锰硅合金时,冶炼高炉用氧化钙还原后形成的一种工业废渣,经过水淬成粒状、疏松的浅绿色颗粒。松散容重为1350kg/m^3。化学成分见表1。 相似文献
13.
毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了毛细管气相色谱法测定氟硅唑原药中氟硅唑含量的方法。方法的准确度高、精密度好,变异系数为0.25%,回收率为99.6%-100.9%。方法快速、简便、准确。 相似文献
14.
硅锰合金试样中低含量铝的测定,常用的方法灵敏度较低,本方法利用硝酸,氢氟酸分解,高氯酸冒烟,1+1盐酸浸取,加入氢氧化钠强碱分离锰,铁,铜,钛等干扰元素,调节酸度pH=5.6,在六次甲基四铵缓冲的条件下,使铝和铬天青S生成紫红色配合物,在波长560nm处测其吸光度,借此测定铝,灵敏度提高,方法简便稳定。 相似文献
15.
用iCAP6300全谱直读光谱仪对铝中铁、硅、铜、锰、锌的测定进行了研究和探讨。对样品中元素的分析谱线,仪器分析参数,准确度和精密度进行了研究,确定了最佳实验条件。相对标准偏差不大于4.40%。方法具有良好的精密度和准确度,操作简单、快捷。经对照分析结果令人满意。 相似文献
16.
采用硅钼蓝分光光度法测定氮化钒铁中的硅含量,研究了氮化钒铁溶样方法,通过溶样效果,选择确定溶样酸。结果表明,该方法准确度高、重复性好,操作简便,可广泛运用于氮化钒铁中硅的检测。 相似文献
17.
以盐湖高镁卤水为原料生产的氢氧化镁产品纯度不高,含有部分无机杂质离子,为提高产品质量,改进产品性能,通过实验确定了氢氧化镁中微量元素硼、硅、铝的分光光度测定方法。此方法准确度与精密度较高,测定样品中的硼、硅、铝加标回收率分别为98.3%-101.5%,96.0%-99.3%,96.5%-97.3%,相对标准偏差(n=6)分别为2.06%,2.27%,2.39%,快速、简便、成本低,可作为企业生产的常规检测方法使用。 相似文献
18.
19.
20.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)测定镍钴锰三元氢氧化物中硅元素的含量。研究了锰对镍钴锰氢氧化物中硅测试的干扰,发现在最灵敏波长251. 611 nm下,硅的检测值随着溶液中锰含量的增加而增加,而在次灵敏波长212. 412 nm下检测,硅的检测值不随溶液中锰含量的变化而变化。该方法检出限为0. 014 mg/L,相对标准偏差为0. 749%,加标回收率为95%~105%之间。因此,镍钴锰氢氧化物中硅测试应使用次灵敏波长212. 412 nm。 相似文献