碘伏消毒膏的毒性试验研究

目的了解碘伏消毒膏使用安全性。方法采用动物实验分别进行了急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和皮肤粘膜刺激试验。结果小鼠经口半数致死量(LD50)雌雄均>5000mg/kg体重,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,对家兔皮肤刺激、眼刺激指数均为0,均属无刺激性;阴道黏膜刺激指数为1.5,属极轻刺激性。结论该消毒膏具有使用安全性。     

一种中草药消毒液遗传毒性研究

目的研究白速消皮肤黏膜消毒液的遗传毒性。方法对白速消皮肤黏膜消毒液进行小鼠骨髓嗜多染红细胞微核(MNPCE)试验和小鼠精子畸形试验。结果白速消皮肤黏膜消毒液小鼠微核试验、精子畸形试验阴性。结论白速消皮肤黏膜消毒液对实验动物未见遗传毒性,可以安全使用。     

复方中草药消毒剂对副溶血性弧菌杀灭效果及其毒性

目的了解复方中草药消毒剂对副溶血性弧菌的杀灭效果及其毒性。方法采用悬液定量杀菌试验方法,检测复方中草药消毒剂对副溶血性弧菌的杀灭效果,以及有机物和pH值对其杀灭效果的影响;采用小鼠急性经口毒性试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法,对复方中草药消毒剂的毒性进行研究。结果 1号复方中草药消毒剂作用副溶血性弧菌10min,杀灭对数值接近5;加入小牛血清和降低pH值,杀灭对数值均无显著变化,但pH值升高至碱性会改变消毒剂的性状;该消毒剂对小鼠急性经口毒性LD50>5 000mg/kg体质量,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果阴性。结论该复方中草药消毒剂对悬液中副溶血性弧菌有良好的杀灭作用,不受有机物的影响,但碱性环境会影响其杀菌效果;该复方中草药消毒剂属实际无毒级物质。     

番茄红素的毒性研究

目的　研究番茄红素的毒性。方法 :鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠 30天喂养试验。结果 :番茄红素雌、雄小鼠LD50 均大于 2 0 0 g/kg ,属无毒物质 :Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性 ;大鼠 30天喂养试验结果显示该样品 30天喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论 :在本次实验条件下 ,番茄红素为无毒物质 ,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

强氧酸性离子水毒性试验研究

目的 了解新型消毒剂强氧酸性离子水的毒性。方法 采用一次性限量灌胃法测定急性经口ＬＤ５０;采用剂量递增蓄积系数法测定蓄积毒性;采用取样前３０小时、６小时两次给予受试物法测定其对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核形成的影响;用斑贴法测定其对动物的皮肤刺激强度;用棉条浸入法测定其对大鼠阴道粘膜的刺激强度。结果急性经口ＬＤ５０大于２１５００ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒物,蓄积试验属弱蓄积性,对小鼠骨髓微核细胞未见损伤作用,对家兔皮肤和大鼠阴道粘膜无刺激。结论 强氧酸性离子水是一种安全的消毒剂。     

康威达消毒液杀菌效果及安全性评价

试验表明,康威达消毒液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭率均达100％;对枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭率达99.89％。小鼠急性经口毒性LD_(50),雌雄两性均大于5g/kg体重,根据消毒剂急性毒性分级标准,属实际无毒类。豚鼠一次皮肤刺激试验,平均刺激指数为0,根据急性皮肤刺激强度评价标准,该样品属无刺激性。小鼠微核试验为阴性。     

天然抗氧化剂的毒性评价

目的:评价某天然抗氧化剂的毒性作用。方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微 核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验。结果:此天然抗氧化剂经小鼠急性毒性试验,最大耐受剂量大于 8g/kg·BW,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30天喂养试验结果显示该样品30天 喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,此天然抗氧化剂为无毒物质,未显示有遗传毒性作 用和亚急性毒性作用。     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Wistar大鼠研究铁路未材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口LD50=1780mg／kg，大鼠息性经皮LD50=13749．88mg／kg，提示蒽油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及末梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

IVC笼盒常用两种消毒剂毒性比较

目的对常用过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂毒性进行毒理学评价，检验其使用的安全性。方法采用急性、亚急性动物毒性试验方法，对一些毒理学试验结果进行比较。结果过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠半数致死量（LD50）试验均属低毒；2g/L过氧乙酸对动物皮肤无刺激，对眼睛有轻度刺激；以112mg/L有效氯溶液对豚鼠皮肤有轻度刺激性；3种剂量诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0.05），对小鼠PCE无诱变作用；对小鼠精子无致畸作用（P〉0.05）。结论过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂属于低毒级物质，在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性。     

HE水处理剂的毒性试验研究

目的:研究HE水处理剂的毒性。方法:小鼠急性经口毒性试验、小鼠蓄积毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果:HE水处理剂雌雄小鼠LD50均为2000mg/kg,属低毒类物质:蓄积毒性试验为有轻度蓄积用作物质:Ames试验、微核试验结果均为阳性。结论:在本次实验条件下,HE水处理剂属低毒类物质,有轻度蓄积作用物质,未显示有遗传毒性作用。     

乙酰甲胺磷·三唑磷乳油的毒性研究

目的研究以乙酰甲胺磷和三唑磷为主要成分的乳油的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670—1995进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油对雌雄性sD大鼠经口LD50均为369mg／kg．BW;急性经皮LD50〉2000mg／kg．BW;急性吸入LC50〉2000mg／m3;对家兔皮肤刺激反应积分均值为0;急性眼刺激积分指数（I．A．O．I．）=6．0,（M．I．0．I．）48h为0;对豚鼠皮肤致敏率为0。结论20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油经口毒性属于中等毒,经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,时眼睛有轻度刺激性。对皮肤无刺激性,对豚鼠致敏强度分类为弱致敏。     

苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察

按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物衣药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验。该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2150 mg／kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)>5 000 mg／m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0％。因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物。     

96%禾草敌原药的急性毒性研究

目的：观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价。结果：以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性经口、经皮LD50（95%可信限）分别为681（562～1 210）mg/kg和1 470（1 210～2 610）mg/kg;家兔皮肤刺激平均分值为0;眼刺激积分指数（I.A.O.I）最高为2,眼刺激的平均指数（M.I.O.I）48 h后为0;豚鼠皮肤致敏率为0%。结论：在本实验条件下,96%禾草敌原药急性经口、经皮毒性分别属低毒类和中等毒类,对皮肤和眼睛均为无刺激性,属弱致敏性农药。     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

绿僵菌的急性毒性及致敏实验观察

目的　研究生物农药绿僵菌 (Metarhizium)原药急性经口、经皮、吸入毒性及眼睛刺激和致敏率。方法　按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15 6 70 1995 )进行操作。结果　该受试物对雌、雄性大鼠急性经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ;对雌、雄性大鼠急性经皮LD5 0 (4h) >2 15 0mg/kg ;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50 (2h) >5 0 0 0mg/m3 ;对实验兔急性眼平均刺激指数为 0 ;对豚鼠致敏率为 0 %。结论　该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性 ,眼睛刺激试验为无刺激性 ,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物     

消毒剂二氧化氯的毒性效应研究

按照消毒技术规范操作程序，对二氧化氯的刺激性．一般毒性和致突变作用进行了试验 观察。结果显示：该消毒剂的最大应用浓度对眼粘膜有一定的刺激性，毒性分级属中等毒性，但在体 内蓄积性极低并可产生耐受性，致突变试验结果也为阴性反应。提示该消毒剂的正常使用是安全 的。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠研究铁路木材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口ＬＤ５０＝１７８０ｍｇ／ｋｇ，大鼠急性经皮ＬＤ５０＝１３７４９．８８ｍｇ／ｋｇ，提示葱油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及还想梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

复方新洁尔灭消毒剂杀菌效果及毒性试验观察

目的 :观察复方新洁尔灭消毒剂杀灭金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的效果及其毒性。方法 :用载体定量杀菌试验和动物毒性试验测定复方新洁尔灭消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭作用 ,有机物对该消毒剂作用的影响及其毒性。结果 :试验结果显示对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌用含 15 0 0mg/L苯扎溴铵消毒剂溶液作用 1min ,杀灭率达 99.99% ,4 0 0 0mg/L苯扎溴铵消毒剂溶液作用 3min ,对白色念珠菌杀灭率达 99.99%。 5 0 %小牛血清对杀菌效果有轻度影响 ;2 5 %小牛血清对杀菌效果有无影响。将消毒剂原液放置5 4℃、RH≥ 75 %的环境中 14d ,有效成分下降率平均为 1.2 5 %。小鼠急性经口毒性试验LD50 >5 0 0 0mg/kg .bw ;对皮肤和黏膜无刺激性 ;蓄积毒性试验为弱蓄积性 ;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性。结论 :该消毒剂对细菌繁殖体、白色念珠菌有良好的杀灭作用 ,受有机物的影响小 ,性能稳定 ,无毒。对皮肤和黏膜无刺激性。使用安全。