补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官影响的实验研究

研究补肾抗衰口服液对大鼠衰老模型免疫器官胸腺和脾脏的影响.结果显示,模型组大鼠胸腺和脾脏重量减轻,胸腺重/体重比值、脾重/体重比值减小,胸腺组织学观察,显示萎缩改变;药物组大鼠胸腺和脾脏重量、胸腺重/体重、脾重/体重比值接近正常对照组,胸腺组织学观察,未显示萎缩改变.本研究结果表明,补肾抗衰口服液能延缓胸腺和脾脏萎缩,保护机体的正常免疫功能,提示该药有抗衰老的作用.     

海洋生物多糖FW-1对升高白细胞作用的研究

目的:观察海洋生物多糖FW-1升高白细胞的药理作用。方法:本实验采用环磷酰胺所致白细胞减少的小白鼠动物模型,研究海洋生物多糖FW-1对模型小鼠外周血白细胞数,骨髓有核细胞数,免疫器官重量等指标的药理作用。结果:海洋生物多糖FW-1能明显抑制环磷酰胺导致的外周血白细胞和有核细胞数减少,并能显著增加胸腺指数和脾脏指数。结论:海洋生物多糖FW-1对环磷酰胺致小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞减少及其免疫器官有明显保护作用。     

海洋生物多糖FW-1对升高白细胞作用的研究

目的:观察海洋生物多糖FW-1升高白细胞的药理作用。方法:本实验采用环磷酰胺所致白细胞减少的小白鼠动物模型,研究海洋生物多糖FW-1对模型小鼠外周血白细胞数,骨髓有核细胞数,免疫器官重量等指标的药理作用。结果:海洋生物多糖FW-1能明显抑制环磷酰胺导致的外周血白细胞和有核细胞数减少,并能显著增加胸腺指数和脾脏指数。结论:海洋生物多糖FW-1对环磷酰胺致小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞减少及其免疫器官有明显保护作用。     

周围环境寒冷因素对小白鼠胸腺、末梢血淋巴细胞酸性非特异酶影响

胸腺是中枢性免疫器官,对机体有重要影响。周围环境寒冷因素所致急性病理性胸腺萎缩对机体影响更甚。本文应用小白鼠放在-3℃周围环境寒冷条件下,观察到胸腺重量比对照组有所减轻,差异显著。形态学观察对照组胸腺皮质和髓质分     

洋虫对环磷酰胺抑瘤及毒副作用的影响

洋虫与环磷酰胺伍用，对环磷酰胺所致免疫器官萎缩、白细胞减少及体重降低有显著保护作用，并有增强对小鼠移植肿瘤Ｓ１８０抑制的倾向．     

金蛤口服液对血虚小鼠免疫功能的影响

目的 探讨金蛤口服液对环磷酰胺造"血虚"小鼠模型免疫功能的影响.方法 以环磷酰胺造成免疫功能障碍小鼠模型,检测金蛤口服液对小鼠免疫器官(胸腺、脾脏)质量的影响,并且计算对小鼠跳台错误次数和负重游泳时间的影响,结果金蛤口服液可显著提高"血虚"小鼠的免疫器官胸腺指数,同时改善了小鼠的跳台错误次数和负重游泳时间.结论 金蛤口服液对环磷酰胺造"血虚"小鼠模型免疫功能有增强作用.     

小鼠气血双虚模型的复制

目的：复制小鼠气血双虚动物模型。方法：采用失血法和环磷酰胺并用法复制气血双虚动物模型，通过观察小鼠的一般体征、外周血血象、胸腺及脾脏组织形态改变来观察模型的复制情况，并用当归补血口服液进行反证。结果：与空白对照组小鼠比较，模型组小鼠外周血象显著降低，胸腺脾脏均发生严重萎缩、皮质明显变薄、脾小结明显缩小、淋巴细胞数明显减少，当归补血口服液可明显对抗上述变化。结论：失血法和环磷酰胺并用法可成功复制出气血双虚动物模型。     

中药益复康口服液的药理研究及临床观察

目的 对中药益复康口服液进行药理研究及临床观察。方法 益复康口服液分别与呕立舒口服液、复方阿胶浆作为对照进行动物实验研究。并将益复康口服液进行临床应用观察。结果益复康口服液具有止吐及保护胃黏膜作用；对环磷酰胺、^60Co造模所致小鼠白细胞减少有明显升高作用（P〈0.01）。同时，临床应用观察表明：益复康口服液对化疗所致的胃肠道反应及血液学毒性反应明显减轻，且WBC恢复时间短，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 益复康口服液对癌症患者放、化疗后引起的恶心、呕吐、白细胞减少等不良反应具有良好的疗效？     

人参皂苷Rh1对免疫功能降低小鼠的免疫调节作用研究

目的通过研究人参皂苷Rh1对免疫功能低下模型小鼠的免疫调节作用,为研发人参皂苷Rh1作为免疫调节剂提供实验依据.方法建立环磷酰胺（CY）所致免疫功能低下ICR小鼠模型,研究人参皂苷Rh1对小鼠脾指数、胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能和淋巴细胞增殖的影响.结果人参皂苷Rh1低、中、高剂量组均可明显增加小鼠的脾指数（P〈0.01）;人参皂苷Rh1低、中剂量组可显著增加小鼠的胸腺指数（P〈0.01）;人参皂苷Rh1低、中、高剂量组均对小鼠MΦ吞噬功能有增强作用（P〈0.01）;人参皂苷Rh1低、中、高剂量组均可显著促进ConA诱导的小鼠T淋巴细胞增殖（P〈0.01）,以低剂量组效果最佳;人参皂苷Rh1低、中、高剂量组对LPS诱导的小鼠B淋巴细胞增殖均无明显促进作用（P〉0.05）.结论人参皂苷Rh1具有明显增加小鼠的脾及胸腺指数、增强MΦ吞噬功能、促进T淋巴细胞增殖等作用,上调免疫功能低下模型小鼠的免疫功能.     

福氏完全佐剂免疫核糖核酸抗寒冷应激所致小鼠胸腺萎缩电镜观察

本文分别对寒冷应激所致的小鼠胸腺萎缩和福氏完全佐剂免疫核糖核酸(FCA-iRNA)抗胸腺萎缩作用进行了电镜观察。     

抗胸腺细胞血清的研究

本文研究了家兔抗小白鼠胸腺细胞血清的体内外活性。在体外有凝集胸腺细胞的作用;在体内对淋巴器官有明显的免疫抑制作用,包括降低周围血液白血球,胸腺的萎缩及胸腺细胞的排空;脾,淋巴结胸腺依赖区淋巴细胞选择性减少。 进一步证实ATS在移植中的作用。ATS方法可常规应用于细胞株致癌性的鉴定。由于ATS方法简单,重复性强,诱发肿瘤时间短,值得推广。     

海龙蛤蚧精的药理效应研究

动物实验证明,口服一定剂量海龙蛤蚧精能显著提高协调运动能力和抗疲劳能力,显著延长动物的耐缺氧能力,能扩张耳壳微血管和加速血流,使大鼠颈动脉血流量及每搏出量增加,对小鼠腹水肝癌有一定抑制作用。海龙蛤蚧精为主要由海龙,蛤蚧和北芪、人参、首乌、当归等加工制成的口服液剂。主治神经衰弱、疲劳无力、气血两亏等症。本文报告对其药理效应的研究结果。     

六味地黄口服液的降低血糖作用

本文研究六味地黄方的新型制剂——口服液对正常及四氧嘧啶实验性糖尿病模型小白鼠血糖的影响。本口服液对正常小白鼠血糖无作用,但能明显降低糖尿病小白鼠的血糖水平。     

细脚拟青霉减轻环磷酰胺所致免疫抑制效应的实验研究

目的探讨细脚拟青霉对机体的免疫调节作用.方法用环磷酰胺复制大、小鼠免疫抑制模型,细脚拟青霉灌胃处理正常及免疫抑制大、小鼠21d后处死,并测定其胸腺和脾脏的重量以及外周血白细胞数.结果正常对照组大、小鼠白细胞数分别为(11600±3600)、(4700±1100)×106/L;细脚拟青霉组大鼠白细胞数升高,为(16500±3800)×106/L;环磷酰胺组大、小鼠白细胞数均降低,分别为(5300±1300)、(3000±1500)×106/L;细脚拟青霉加环磷酰胺组大、小鼠白细胞数又回升,分别为(12000±6900)、(4400±1200)×106/L.环磷酰胺组大、小鼠脾脏、胸腺湿重下降,分别为0.86±0.16、0.12±0.06、0.080±0.028、0.010±0.003g;细脚拟青霉加环磷酰胺组大、小鼠脾脏、胸腺湿重又回升,分别为0.99+0.13、0.19±0.05、0.126±0.085、0.015±0.006g.结论细脚拟青霉对正常大鼠有提升白细胞数作用,并能阻止环磷酰胺所致的降低白细胞数作用;对环磷酰胺所致免疫抑制大、小鼠的脾脏、胸腺等免疫器官萎缩有阻遏作用;故细脚拟青霉对机体具有免疫调节活性.     

人参多糖对环磷酰胺增效减毒作用研究

目的 探讨人参多糖（Ginseng polysaccharide, GPS）对化疗药物环磷酰胺（cyclophosphamide , CTX）抗肿瘤的增效减毒作用。 方法 建立小鼠肝癌H22实体瘤模型，随机分组，设模型对照组（生理盐水）、环磷酰胺组(30 mg/kg)、人参多糖给药组（7.5mg/kg、15mg/kg、30mg/kg剂量组）和联合给药组（GPS 7.5mg/kg、15mg/kg、30mg/kg，CTX 30 mg/kg）；人参多糖尾静脉注射，CTX腹腔给药，连续给药10天；测定抑瘤率、血液学指标、脾脏系数和胸腺系数，评价人参多糖对环磷酰胺的增效减毒作用。 结果 GPS、GPS CTX各组肿瘤生长明显低于模型对照组（P<0.01），GPS中、高剂量 CTX联合给药组肿瘤生长明显低于CTX组（P<0.05，P<0.01）。GPS高剂量 CTX 组与CTX 组相比，体重、脾脏指数和胸腺指数明显升高（P<0.05，）。 结论 人参多糖对化疗药物环磷酰胺抗小鼠肝癌H22肿瘤具有增效减毒作用。     

黄芪对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

[目的]研究黄芪注射液对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)所致免疫力低下小鼠免疫功能的影响。[方法]以环磷酰胺建立免疫功能低下小鼠模型,分别腹腔注射不同剂量的黄芪注射液,观察各组小鼠对山羊红细胞的抗体应答反应、腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数、以及胸腺指数和脾脏指数。[结果]环磷酰胺所致的免疫功能低下小鼠经腹腔注射黄芪注射液后,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率(P<0.05)和吞噬指数(P<0.01)明显增加,血清溶血素值显著上升(P<0.05),脾脏指数增加;而胸腺指数表现为下降趋势,但注射高剂量黄芪的小鼠胸腺指数仍比低剂量小鼠高。[结论]黄芪对免疫功能低下小鼠的体液免疫功能和巨噬细胞吞噬功能具有增强作用。     

血康胶囊升血小板和白细胞作用的实验研究

目的：通过动物试验，比较血康胶囊与口服液对血小板及白细胞的影响。方法：观察血康胶囊和血康口服液对阿糖胞苷及环磷酰胺引起的小鼠血小板及白细胞减少模型的影响。结果：血康胶囊可明显地对抗阿糖胞苷、环磷酰胺所致血小板及白细胞下降。结论：血康胶囊具提升动物模型的血小板和白细胞作用。     

中药参黄口服液对小鼠巨噬细胞活性影响的实验研究

目的研究参黄口服液对小鼠巨噬细胞的影响.方法用环磷酰胺造成小鼠免疫低下模型,测定参黄口服液对小鼠巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞毒性作用 (MMADCC)及巨噬细胞介导的细胞毒性作用 (MMCC)的影响.结果参黄口服液与环磷酰胺 (CY,阳性对照药 )联用组 MMCC、 MMADCC活性明显高于环磷酰胺组 (P<0.05～ 0.01).结论参黄口服液能拮抗环磷酰胺对小鼠 MMCC和 MMADCC活性的抑制作用,对小鼠的免疫功能具有显著的提高作用.     

枸杞多糖对小鼠胸腺和脾脏保护作用的研究

为探讨枸杞多糖免疫保护作用的机理 ,在小白鼠体内注射环磷酰胺 10 0mg/kg ,形成免疫损伤模型 ,在次模型中注射枸杞多糖 10 0mg/kg ,实验 7天后观察外周血白细胞计数、脾脏和胸腺重量。结果 ,实验组白细胞计数 (6 .85 2± 0 .0 76 )× 10 9/L ,明显高于对照组 (P <0 .0 1) ;实验组脾脏重量 (0 .136± 0 .0 2 6g)和胸腺重量 (0 .0 31± 0 .0 2 1g)均明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结果提示 ,枸杞多糖能够对抗环磷酰胺对脾脏和胸腺的损伤     

人参蛤蚧散对豚鼠哮喘模型预防作用实验研究

目的:从免疫学角度探讨人参蛤蚧散对过敏性支气管哮喘豚鼠模型预防作用。方法:采用乱蛋白致敏后,经雾化吸入卵蛋白的方法复制过敏性哮喘豚鼠模型,然后经口灌服人参蛤蚧散,观察该方药对过敏性哮喘模型豚鼠腹腔肥大细胞脱颗粒率的影响以及血清中IgE和总补体含量的变化。结果:与正常对照组比较,人参蛤蚧散预防组和哮喘模型组豚鼠腹腔肥大细胞脱颗粒率均显著升高(P0.01),血清总补体含量明显降低(P0.05),血清中IgE含量显著升高(P0.05);与模型组比较,人参蛤蚧散预防组豚鼠腹腔肥大细胞脱颗粒率明显下降(P0.01),同时该组豚鼠血清中IgE的含量也明显下降(P0.05) ;血清总补体含量变化不显著(P0.05)。结论:口服人参蛤蚧散,可以调节机体的免疫功能,增强机体的防御能力,对过敏性支气管哮喘有着良好的预防作用,从而减少了过敏性哮喘的发病率。