羟胺－O－磺酸的合成研究

本文以硫酸羟胺与发烟硫酸为原料合成了羟胺－Ｏ－磺酸，应用正交实验法优选了合成工艺条件，对影响合成反应的主要因素进行了探讨。     

钼（Ⅵ）－BTAM－盐酸羟胺体系显色反应的研究及其在分析中应用

本文研究了在十二烷基硫酸钠存在下，钼（ＶＩ）－ＢＴＡＭ－羟胺多元混配体系显色反应的条件及其在分析中应用。用本法测定了软磁合金中的钼，获得了满意的结果。     

N－环已基－2－苯并噻唑次磺酰胺的合成

讨论了用过氧化氢作氧化剂合成Ｎ－环已基－２－苯并噻唑次磺酰胺。研究了原料配比、反应时间、反应温度等对收率的影响，给出了最佳合成工艺条件。     

3，5，6－三氯吡啶－2－酚的合成

通过分析对比选出一条切实可行的合成路线，经过试验研究，选出较为理想的两种催化剂、溶剂及合理的工艺条件，使合成３，５，６－三氯吡啶－２－酚的收率提高至７０％以上，同时缩短了工艺流程，简化了操作。     

2，5－二氯－4－溴苯酚合成的研究

报道了２，５－二氯－４－溴苯酚的合成工艺。对二氯苯经溴化、水解得该产物。本文提出了新的催化剂、水解反应性溶剂和导水剂，从而建立了常压法水解新工艺，缩短了反应时间，提高了合成反应的安全性，为该中间体的工业化生产提供了实验依据。     

乙酰－L－肉毒碱的合成

研究了用ｌ－肉毒碱和乙酰氯为原料，以对甲苯磺酸为催化剂，冰乙酸为溶剂合成乙酰－ｌ－肉毒碱的方法，得出最佳反应温度为７０℃，最佳物料配比为：ｌ－肉毒碱：乙酰氯：对甲苯磺股＝１：９：０．３（摩尔比），反应收率达７８．１％，改进了提纯乙酰－ｌ－肉毒碱的方法．     

3－乙酰氧基－1，3，5（10），15－雌四烯－17－酮与甘氨酸甲酯Michael加成反应的研究

以３－乙酰氧基－１，３，５（１０），１５－雌四烯－１７－酮和甘氨酸甲酯为原料，筛选出适宜的催化剂三乙胺和溶剂四氢呋喃，通过Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应合成了３－乙酰氧基－１５－（Ｎ－甲氧羰亚甲基氨基）－１，３，５（１０）－雌三烯－１７－酮，并通过红外和质谱方法确定其结构．     

溶剂羧化法合成2－羟基－3－萘甲酸工艺的研究

本文根据Ｋｏｌｂｅ－Ｓｃｈｍｉｔｔ羧化反应原理和溶剂法工艺的特征，分析了合成２－羟基－３－萘甲酸的反应机理。研究了数种溶剂的应用性能，确定了适宜的溶剂。根据工艺参数的正交优化实验结果，确定了适宜的工艺参数，为溶剂法工艺的实施提供了理论依据和可行的工艺参数。     

2，4－二磺酰胺－5－三氟甲基苯胺的合成及分析

介绍了由甲苯合成２，４－二磺酰胺－５－三氟甲基苯胺的方法，该合成方法中采用的催化加氢法还原硝基、环丁砜溶剂法胺基物磺化是较为先进的方法，采用高效液相色谱对产品进行定量分析，并介绍了流动相、储备相、标准物、分析样的制备方法。     

新显色剂2－［2＇－（6＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－1，8－二羟基萘－3，6－二磺酸的合成及与Fe（Ⅲ）的显色反应研究

研究了新显色试剂２－［２＇－（６＇－硝基－苯并噻唑）－偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸的合成方法及其基本性质，并将试剂应用于Ｆｅ（Ⅲ）的分析测定。在有阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｆｅ（Ⅲ）形成１∶２的蓝紫色络合物，显色反应的适宜酸度为ｐＨ５．２～５．８，络合物的最大吸收波长为６９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０￣５，Ｆｅ（Ⅲ）含量在０～１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定律．对自来水、铝合金中微量Ｆｅ（Ⅲ）测定取得满意的结果．     

Effects of Ultrasonic and Acid Pretreatment on Food Waste Disintegration and Volatile Fatty Acid Production

This study aims at investigating the effects of ultrasonic and acid pretreatment on food waste ( FW) disintegration and volatile fatty acid ( VFA ) production. Single?factor experiments are carried out...     

微波消解-分光光度法测定催化剂中的磷

采用微波消解方法消解催化剂样品。将催化剂样品置于密闭容器内 ,加入一定量的 1∶1硫酸和少量氢氟酸 ,放在微波炉内进行消解。详细考察了微波消解酸的用量 ,消解时间 ,功率和压力对消解效果的影响 ,选择了微波消解的最佳工作参数。用常规分光光度法测定催化剂中磷含量 ,其相对误差小于 3.9% ,相对标准偏差 (n =5 )小于 3 .2 % ,与常压溶样方法测定的结果吻合。实验结果表明 ,该方法省时 ,省酸 ,操作简单 ,能减少环境污染 ,改善工作环境     

B酸和L酸与催化裂化反应中积灰的关系

采用ＩＲ、ＴＧ、ＸＲＤ等技术研究催化裂化反应中催化剂的酸性质与积炭的关系。结果表明：Ｂ酸和Ｌ酸对裂化催化剂的积炭都有影响,但影响的程度不同。Ｂ酸对积炭起主要作用,Ｌ酸对积炭也有活性,但很快失活。     

人参皂甙组分的分离方法

人参的主要活性成分人参皂甙有人参二醇类皂甙、人参三醇类皂甙和齐墩果酸皂甙３种，其中药物活性较高的微量皂甙Ｒｇ３可由人参二醇类皂甙转化而来。为得到人参二醇类皂甙，用硅胶柱法成功地从人参总皂甙中分离出三醇类皂甙、二醇类皂甙和齐墩果酸皂甙。３种洗脱剂对二醇类皂甙（含齐墩果酸）的收率为２３．５％、３５．３％和２５．６％。混合二醇类皂甙经水解再硅胶柱分离的方法可得到混合皂甙质量的３０％Ｒｇ３，使制取大量的Ｒ     

鄂尔多斯盆地姬塬油田东部长82油层组储层酸敏特征及主控因素

基于X-射线衍射、扫描电镜、薄片鉴定以及酸敏实验等测试分析手段,对鄂尔多斯盆地姬塬油田东部长8₂油层组储层酸敏性进行分析。结果表明:储层黏土质和钙质胶结严重,非均质性强,主要的酸敏矿物为绿泥石和方解石/铁方解石,储层酸敏性主要以改善型—弱酸敏型为主;酸敏实验中,部分原始大孔隙样品出现减孔现象,主要是部分绿泥石包膜及针叶状晶体溶蚀、崩落所致,实验中Fe(OH)₃沉淀及凝胶体在短时间内对储层酸敏性影响有限,方解石/铁方解石的溶解能有效补偿Fe(OH)₃沉淀及凝胶体对储层的影响;在碳酸盐胶结物富集区,CaF₂沉淀是储层物性变差的直接因素,总体呈现出盐酸对储层的改善程度要好于土酸;酸敏矿物较发育于水下分支河道微相,并呈现出近物源区绿泥石胶结物含量较高、远物源区方解石/铁方解石胶结物含量较高的分布特征;酸敏矿物的含量、类型、分布受沉积物源、沉积微相以及成岩作用等控制,特别是有机质热解-脱羧作用在成岩过程中与溶蚀作用、交代作用相伴生,对酸敏矿物的形成、类型及赋存状态具有重要影响。     

含甲酸三元物系的汽——液平衡的研究

用改进的 Dvorak—Boublik 汽液平衡釜测定含甲酸,二甲基甲酰胺(DMF).水物系的 H_2O—HCOOH;HCOOH—DMF;H_2O—DMF 三对二元汽—液平衡数据和 HCOOH—DMF—H_2O 的三元汽—液平衡数据,并用 Wilson 方程和 NRTL 方程进行热力学关联,其中甲酸和缔合效应用双分子缔合模型进行研究,得到满意的结果。     

Keggin结构杂多酸化合物中的紫外-可见光谱

系统地列举了Keggin结构杂多酸(盐)的紫外 可见光谱.发现多金属氧酸(盐)的荷移光谱,是由氧到金属或由金属到金属的价态跃迁产生的,一般不传达结构信息,可作为一种分析手段,与IR、ESR、NMR、JG等一起对Keggin结构杂多酸(盐)有了彻底的认知.     

羟基丁二酸对α－Fe_2O_3单分散溶胶的絮凝──稳定性

研究了羟基酸系列之一的羟基丁二酸（苹果酸）体系对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３单分散溶胶稳定性的影响，讨论了该体系的絮凝机理．实验表明：①羟基丁二酸对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３溶胶的聚沿作用有别于一般电解质．②影响该体系的絮－稳定性的主要因素是体系的酸度和絮凝剂浓度．③羟基丁二酸对α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３单分散溶胶的絮凝和再稳定是受表面化学反应所控制．属于特殊吸附絮凝．     

2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的合成

2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸.以2-三氟甲基苯胺计,2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的总收率为53.6%.所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实.该合成方法操作简便,收率较高,该方法所有合成步骤均为水相反应,易于工业化.