间歇性挤压软组织对实验动物骨折愈合的影响

目的:在动物骨折模型中评价间歇性气囊挤压软组织对骨折愈合的影响。方法:选用日本大耳白兔30只,建立骨折模型。随机分组,术后第4日开始,每天给予小腿远段间歇性挤压软组织1h,共25d。术后每2周放射学检查,单光子吸收法测量骨矿含量、骨痂面积和骨密度。8周后进行生物力学实验评价骨折愈合,并进行光镜检查。结果:X线检查结果显示实验组可见骨折处骨痂较对照组形成多。单光子吸收法测量结果显示实验组骨矿含量、骨痂面积和骨密度增加明显,生物力学检测表明实验组骨折处强度高于对照组。组织学检查实验组骨痂中骨小梁较对照组排列规整,小梁较宽且小梁周围的成骨细胞也较多。结论:软组织间歇性加压充气装置可以显著促进骨折愈合。     

活血驳骨丸对骨折后内源性bFGF分泌及早期骨痂质量的影响

目的:研究活血驳骨丸对骨折后内源性bFGF分泌及早期骨痂质量的影响方法:30例前臂骨折患者分设为驳骨丸治疗组、安慰剂组.于伤后第1、8、14、20天抽取患者静脉血进行放射免疫学检测体内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及碱性磷酸酶(ALP);在治疗过程中于14天、21天、28天、35天拍摄X线片,对断端骨痂进行量化评分;于骨折第1、15、30天,对骨折端之骨痂进行骨密度检测,对骨痂进行量化分析.结果:于伤后第8、14天治疗组血清中bFGF含量明显高于对照组(P<0.05);治疗后第8、14、20天治疗组血清中ALP含量明显高于对照组(P<0.05);对断端骨痂进行量化评分发现治疗后第21天、28天、35天治疗组骨痂评分明显高于对照组(P<0.05);于伤后第15、30天对骨折端之骨痂进行骨密度检测提示治疗组骨痂BMD值明显高于对照组(P<0.05).结论:活血驳骨丸通过影响内源性bFGF的分泌,以增强成骨细胞活性、促进骨折断端血运的重建,使药物中所含的无机盐离子能在骨折断端沉着并为骨折愈合提供所必需的营养物质.由此以提高早期骨痂的质和量,为骨折的愈合打下基础.     

再论蒙医骨伤学对骨折修复的认识

我们在1997年第6期《中国骨伤》杂志中初步论述了蒙医骨伤学将骨折的修复愈合过程分为血肿期、血痂期、软骨痂期和骨痂期等四期。从血肿期到骨痂期的全部过程中,骨痂的质变是由外向内渐进的。随着骨痂的质变,各期对干扰骨痂生长的骨折端活动的承受度也不同。因为与骨折端同位的骨痂中心,其硬度总是次于外围骨痂,故骨折端总有一定范围的活动度。这一活动度刺激促进着骨痂的形成与质变,随着骨痂的质变逐渐由外向内缩小,肢体承受外力的能力也逐渐增强,直至骨折端全部连接。并认为各期骨痂的形成到质变所需的时间在不同年龄段是相对恒定的。即蒙…     

成人股骨胫骨干骨折延期内固定产生丰富的骨痂愈合——附138例报告

目的：总结延期手术固定对骨折愈合影响。方法：对138例股骨胫骨等大骨折实施延期10天以上的手术内固定，发现骨不连率大大降低。结果：股骨血供丰富炎症渗出多，72％骨痂愈合，其余高质量的一期愈合。胫骨血供差炎症渗出少，24．6％为骨痂愈合，其余为高质量一期愈合。但近关节骨折延期固定可引起少部分关节粘连关节功能恢复欠佳。结论：延期手术固定既保护了完整的首次创伤愈合反应，又启动了二次创伤愈合反应，且并不影响已形成的骨痂发挥作用，其所产生的稳定固定下的骨痂愈合可以有效的预防低质量愈合，但不刺激骨痂继续无限制的生长。     

驳骨丸促进骨折愈合的临床研究

驳骨丸是中药复方，基础实验研究表明：驳骨丸是以显著增强骨愈合的强度，提高骨痂的质量，增加骨和钙的沉积，加速骨吸收，缩短骨吸收周期以及促进成骨和破骨细胞的活性而促进骨折愈合的。为证明其临床疗效，我们应用驳骨丸和对照药物对４５０例骨折患者进行系统的临床观察，结果表明：驳骨丸有效率达９７．６％，显效率为５６．３％，与对照组比（Ｐ＜０．０５），有显著性意义。在骨痂Ｘ线评定、消肿、骨愈合时间等方面进行统计学处理，均不同程度地优于对照组（Ｐ＜０．０５）而明显优于空白组（Ｐ＜０．０１）。表明驳骨丸是临床促进骨折愈合和理想药物     

临产母血及新生儿脐血中地西洋浓度的测定

报告了用反相ＨＰＬＣ测定临产妇静脉血及新生儿脐血中的地西泮浓度，采用甲喹酮为内标定量，地西泮浓度在５～５０００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关性良好，最低检测浓度在ｓｎｇ／ｍｌ以下。绝对回收率在９８％以上，日内误差为９９．６４％±２．５％，日间误差为９８．３１％±３．１４％。测定结果表明，母血中地西泮浓度与新生儿脐血中浓度呈平行关系，脐血中地西泮浓度与母血中浓度之比为０．９１±０．２７。     

麦饭石促进骨折愈合的实验研究

应用４８只家兔的实验性骨折，从生物力学、生化角度观察了内服麦饭石对家兔骨折愈合的影响及愈合期间骨痂中微量元素的变化。结果显示：用药组骨痂锌含量在骨折后１３天起，一直高于对照组（Ｐ＜０．０５—０．０１）；骨痂铁的含量自第９天，锰、铜含量自第１２天起一直高于对照组（Ｐ＜０．０５—０．０１）；胶原含量呈抛物状上升，与对照组有交叉；钙含量一直上升。明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；用药组的拉伸、弯曲破坏载荷及拉伸、弯曲强度比对照组高（Ｐ＜０．０５—０．０１）。表明：麦饭石提高（或激活）了骨痂中锌、铁、锰、铜的含量（或活性），有利于胶原形成和钙盐沉积，增强了骨的强度，提高了愈合质量。     

驳骨丸促进家兔桡骨标准骨折愈合的实验研究

为证实驳骨丸对骨折愈合的促进作用,我们从骨痂评分,生物力学测试,骨痂＾４５Ｃａ标民,骨组织形态计量学测试,骨痂组织化学以及骨折愈合形态学观察等方面对家兔桡骨标准骨折模型进行了实验研究,并设接骨片组和宽白对照组对比,结果显示,除骨痂评分和骨痂组织化学观察未做定量分析而与对照组无明显差异外,其余指标均不同程度地优于接骨片组,且晨显优于空白对照组,证明驳骨丸具有促进骨折愈合的作用,其特点是显著增强骨愈合     

观察蒙医整骨治疗股骨干骨折骨痂形成部位的临床效果

目的:从蒙医整骨治疗股骨干骨折骨痂形成形态中观察骨膜掀起方向的规律及骨痂形成的临床效果。方法:对股骨干骨折用蒙医整骨疗法治疗,在骨痂形成阶段观察骨痂形态。结果:本组患者的骨折断端解剖复位的骨痂在骨折处渐变式生长,骨折断端功能复位的骨痂在断端无接触处楔形填充式生长。结论:蒙医整骨治疗股骨干骨折骨痂形成形态和骨膜被掀起部位有直接有关。     

活血驳骨丸对骨折早期骨痂质量的影响

目的:研究活血驳骨丸对骨折早期骨痂质量的影响.方法:将30例前臂骨折患者分设为驳骨丸治疗组、安慰剂组.于伤后第1、8、14、20天抽取患者静脉血检测体内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),于骨折第1、15、30天,对骨折端的骨痂进行骨密度(BMD)检测,对骨痂进行量化分析.结果:伤后第8、14天,治疗组血清中bFGF含量明显高于对照组(P＜0.05);伤后第15、30天,骨折端骨痂的骨密度检测结果示,治疗组骨痂BMD值明显高于对照组(P＜0.05).结论:活血驳骨丸通过影响内源性bFGF的分泌,以增强成骨细胞活性、促进骨折断端血运的重建,使药物中所含的无机盐离子能在骨折断端沉着并为骨折愈合提供所必需的营养物质,以提高早期骨痂的质和量,为骨折的愈合打下基础.     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking