镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究（Ⅱ）

在２５℃,μ＝０．１ｍｏｌ．ｄｍ＾－３ＫＮＯ３,ψＥｔＯＨ＝２０％条件下,用ｐＨ０电位滴定法测定了三元配合物Ｃｄ（Ｌ）（Ａａ）＾＋的稳定常数ｌｇβ及表征常数ΔｌｇＫ,ｌｇＸ,其中为１,１０－邻菲罗啉－５,６－二酮,５－硝基－１,１０－邻菲罗啉,Ａａ＾－为丙氨酸,酪氨酸,ＸＳ－苄基半胱氨酸,３－硝基酪氨酸。     

镉（Ⅱ）,锌（Ⅱ）—取代水杨酸配合物的直线自由能关系

用pH-电位滴定法测定了在25℃,离子强度I=0.10(KNO_3)条件下,镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与水杨酸、5-溴水杨酸、5-磺基水杨酸和3,5-二硝基水杨酸在水溶液中形成二元配合物的1,2级稳定常数。结果表明配合物的稳定性与取代水杨酸配体的碱性强度之间存在直线自由能关系。     

氯离子桥联镉(Ⅱ)超分子配合物的合成及晶体结构研究

常温下用CdCl2和bipy(2,2′-联吡啶)混合反应得到配位聚合物[Cd(bipy)Cl2]n.氯离子双桥联配合物形成一维链状结构,链与链间靠π-π堆积作用形成二维网状结构.用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构.配合物为单斜晶系,C2/c空间群.晶胞参数a=1.742 4(8)nm,b=0.925 3(4)nm,c=0.711 7(3)nm,β=110.946°(8),Z=4,V=1.071 6(8)nm3,Dc=2.104 g/cm3,μ=2.499 mm-1,F(000)=656,R1=0.022 6,wR2=0.050 4[I>2sigma],R2=0.027 9,wR2=0.052 2(all data).     

镉（Ⅱ）、钴（Ⅱ）与某些氨基酸配合物的稳定性与配体碱强的直线自由能关系

用电位ｐＨ法测定了二元配合物ＭＬ和ＭＬ＿２（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋），Ｌ＝甘氨酸（ｇｉｙ￣－）、丙氨酸（ａｌａ￣－）、缬氨酸（ｖａｌ）、亮氨酸（ｌｅｕ）、笨丙氨酸（ｐｈｅ）、色氨酸（ｔｒｙ））在３７℃、μ＝０．０２（Ｎａｃｌ）条件下的稳定常数和相应的各配体的质子化常数。发现配合物的稳定性（ｌｏｇ或）均与配体的碱性强度（ｐＫ＿２）之间存在直线自由能关系，并求出了相应的线性方程式。     

混合配体配合物中的配体间键

着重讨论了混合配体配合物中的配体间键的类型和配体间键对配合物稳定性的影响。得出了配体间键对稳定常数贡献的定量关系:λ_(XY)=P△σ-△αI C     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（Ⅱ）

合成了２个邻菲别罗啉衍生物,咪唑并「ｆ」邻菲史啉和２－苯基咪唑「ｆ」邻菲罗啉。以上述物质作为新的配位剂,与四氯合钯酸钾反应制得新型钯抗肿瘤配合物,即二氯;咪唑并「ｆ」邻菲罗啉合钯及二氯．苯基咪唑并「ｆ」邻菲罗啉合钯。合成的钯配合物经红外光谱,元素分析和测定摩尔电导等手段进行了表征。     

某些酸性磷（膦）酸酯铜（Ⅱ）配合物的结构及其波谱研究

本文制得六种酸性磷(膦)酸酯铜(Ⅱ)固态配合物,考察了它们的红外光谱。结合分子量测定,提出了配合物的结构及其聚合状态,测定了这些配合物在,仿中低温ESR谱,讨论了它们的成键特性。     

某些新Schiff碱及其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）配合物的合成与倍频性能研究

本文以水杨酸及其卤代衍生物与邻氯对硝基苯胺为原料，合成了四个新Ｓｃｈｉｆｆ碱，并制备了六个铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，探索了配体及铜（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的倍频性能。     

Cu（Ⅱ）,Eu（Ⅲ）单核,双核隔室配合物的XPS研究

用Ｘ－射线光电子能谱研究了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅲ）和配体６,１１－二甲基－７,１０－二氮杂十六－５,１１－二烯－２,４,１３,１５－四酮形成的单核、双核隔室配合物的电子结构和民键特性;     

稀土三元配合物抗菌剂的合成及抗菌性研究

采用液相沉淀法合成了稀土席夫碱8-羟基喹啉配合物,通过核磁共振、红外光谱分析了其结构。通过抗菌实验对所制备的稀土新型三元配合物的抑菌效果进行了研究,结果表明,配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和青霉菌均表现出不同程度的抑菌效果,其中对枯草杆菌具有中等的抑菌效果,对大肠杆菌具有强抑菌效果,而对青霉菌的抑菌效果最好。Gd配合物、Tb配合物和Yb配合物的抑菌效果明显好于La配合物和Nd配合物,这说明中、重稀土配合物的抑菌性能好于轻稀土配合物。在室温条件下,5种稀土三元配合物对3种细菌的抑制作用,均可达一周时间以上,说明所合成的稀土三元配合物抑菌效果稳定。     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

铕（Ⅲ）异多核配合物的合成及其共荧光性质

利用荧光增强效应合成了铕（Ⅲ）异多核固体配合物,通过元素分析,等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测手段,研究了配合物的组成,结构和发光性质。结果发表明增强离子Ｇｄ＾３＋、Ｌａ＾３＋和Ｙ＾３＋的加入能显著的提高配合物中中心离子Ｅｕ＾３＋的发光强度,这种荧光增强效应能减少较为最贵的铕在配合物中的用量,从而降低产品的成本。     

镉(Ⅱ)——邻菲啰啉配合物极谱吸附波的研究及其应用

本文对镉(Ⅱ)——邻菲啰啉配合物的极谱行为进行了研究,提出了单扫示波极谱法测定痕量镉的新方法。在0.25mol·1~(-1)的Na_2CO_3底液中,试剂与Cd~(2 )形成配合物,该配合物在-0.95V(VS.SCE)产生一灵敏的吸附还原波,导数波高与Cd~(2 )离子浓度在6.0×10~(-8)～1.5×10~(-6)mol·1~(-1)之间成线性关系。检测限为6.0×10~(-9)mol·1~(-1)。应用本法对生物样品、粮食样品等进行了测定,结果良好。     

Schiff碱杯[4]芳烃铜（Ⅱ）与锌（Ⅱ）配合物的研究

以Schiff碱杯[4]芳烃衍生物H4L为配体,合成了两个新的铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物,分别为H2LCu2SO4,H2LZn（OAC）2。用元素分析、紫外光谱、红外光谱等方法对配合物组成和结构进行表征,初步研究了它们的荧光性质。结果表明,与具有微弱荧光发射能力的H4L相比,锌（Ⅱ）配合物的荧光发射能力有了大幅度提高,铜（Ⅱ）配合物的荧光发射能力有明显降低。     

Re（O）配合物的制备及相关性质分析

通过L18（6^1×3^6）多因素多水平正交实验探讨了Re（O）配合物制备过程中各因素对实验结果的影响,进行了对比标记试验以得到高标记率的^188Re（O）APPA,借助于紫外可见光谱的系列对比试验考察了草酸在其间的作用,制备了^188Re（O）HIPPA、^188Re（O）PADA等系列^188Re（O）配合物,测定了相关Re（O）配合物的稳定性及脂水分配系数。试验结果表明,^188Re（O）配合物的制备过程中,少量稳定高铼酸盐作为载体引入,起到稳定配合物的作用;草酸作为反应促进剂,可以降低还原电势,一定程度上也可作为配体交换反应的前提配体。