健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定

目的　研究健脾降脂颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法　采用高效液相法。色谱柱YWGC18(2 5 0mm× 4 6mm ,10 μm) ,室温 ,10 %乙腈─冰醋酸 (5∶0 1)为流动相 ,流速为 1mL/min ,检测波长 32 9nm。结果　绿原酸在 0 0 2 0 8～ 0 10 4 μg范围内呈线性关系 (r =0 9994 ,n =5 ) ,平均加样回收率为 96 2 3% ,RSD为 0 798%。结论　本方法准确、可行 ,可用于健脾降脂颗粒的质量控制     

反相高效液相色谱法测定银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量

目的建立银翘感冒袋泡剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法对银翘感冒袋泡剂中绿原酸进行定量分析,色谱柱为Shim-pack vp-ods C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-三乙胺-冰醋酸-水(20∶0.3∶1∶86);检测波长:3 2 4 nm;柱温:3 0℃;流速1.0 ml.min-1;进样量:2 0μl。结果绿原酸在0.1 0 1 6~3.0 4 8 0μg范围内呈良好的线性(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.28%,RSD为1.57%(n=6)。结论本方法准确、可靠、重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

RP-HPLC法测定通塞脉片不同拆方浸膏中绿原酸的含量

目的　以RP -HPLC法测定通塞脉片不同拆方浸膏中绿原酸的含量 ,作为考察通塞脉片拆方结果的依据之一。方法　Lichrospher-5 -C18(1 0 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,流动相为 :甲醇 -1 %冰醋酸 (2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 6nm。结果　在 0 .1 0 2～ 1 .0 2 μg范围内 ,线形关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 1 0 1 .74 % ,RSD为 2 .0 4 % (n=5 )。 结论　此方法提取简单 ,准确度与重现性均符合测定要求     

高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

HPLC法测定银黄含片中绿原酸的含量

目的 :对银黄含片中的绿原酸含量测定方法进行改进。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18柱 (4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 -水 -磷酸 (10∶90∶0 .1) ,检测波长 :32 7nm ,流速 :1mL/min。结果 :绿原酸的平均回收率为10 0 .88% ,RSD =0 .5 6 % (n =5 )。结论 :该方法灵敏、专属性好、重现性好。     

RP-HPLC法测定金银花糖浆中绿原酸的含量

金银花糖浆由金银花和忍冬藤煎制而成。绿原酸为金银花糖浆中的主要抗菌消炎成分。标准中仅对药材进行了定性鉴别 ,而无有效成分的含量测定。为了有效地控制产品质量 ,本实验参考文献 [1～ 3 ] ,采用 HPLC法测定该制剂中有效成分绿原酸的含量 ,方法简便、快速 ,结果满意。1　仪器与试药HPLC1 0 50 (美国惠普公司 ) ,UV— 2 50 1 PC(日本岛津 ) ,绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,金银花糖浆 (重庆桐君阁药厂提供 )。试剂除乙腈为色谱纯外其他均为分析纯。2　实验部分2 .1　色谱条件 :色谱柱 :Kromail C1 8柱 (5μm,1 0 0mm× …     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准     

复方儿茶酊中盐酸小檗碱的含量测定

目的建立复方儿茶酊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法色谱柱 :LichrospherC1 8( 4 .6mm×2 0 0mm ,5 μm) ,流动相 :乙腈 :0 .0 5mol L ,磷酸二氢钾 ( 2 8∶72 ) ,流速 1 .0mL min,检测波长 2 70nm。结果盐酸小檗碱在 2 0 .6～ 1 0 3 μg mL范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率为 99.84% ,RSD =0 .5 8%。 结论以HPLC法测定复方儿苯酊中盐酸小檗碱 ,方法简便、快速、准确、分离效果好。     

地骨皮中咖啡酰丁二胺、地骨皮乙素和绿原酸含量测定方法研究

目的建立地骨皮中咖啡酰丁二胺、地骨皮乙素与绿原酸的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱(HPLC)法测定咖啡酰丁二胺、地骨皮乙素与绿原酸的含量,色谱条件为Waters Xbridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%三氟乙酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为290 nm,柱温30℃。结果地骨皮药材采用100倍量的70%甲醇回流提取60 min,制备供试品溶液;咖啡酰丁二胺在0.013 75~0.220 0 g/L范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.25%,RSD=1.81%(n=6);地骨皮乙素在0.057 875~0.926 0 g/L范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为101.01%,RSD=2.81%(n=6);绿原酸在0.009 25~0.148 0 g/L范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均加样回收率为99.51%,RSD=2.32%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为地骨皮药材质量控制和评价奠定基础。     

高效液相色谱法测定海南香茅中绿原酸的含量

目的:建立海南香茅中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,phe-nomenox luna C1 8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.166 4～1.664 0μg范围内,峰面积与绿原酸的进样质量呈良好线性关系,线性方程为Y=1 334 267.8 X-2 392.2(r=0.999 9),平均回收率为101.58%,RSD为1.84%。结论:建立的高效液相色谱测定法简便、快速,重复性好,准确度高,可作为香茅药材的质量控制方法。