HPLC法同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定奥兰替胃康片中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸(25∶75);流速:1.0 ml· min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃;进样量:10μl.结果:柚皮苷在98.0 ～784.0 ng(r =0.999 9)、新橙皮苷在120.3 ～962.4 ng(r =0.999 8)范围内呈良好的线性关系.柚皮苷平均回收率为97.80％,RSD=1.23％(n=6);新橙皮苷平均回收率为98.20％,RSD=1.70％(n=6).结论:本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于奥兰替胃康片的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定不同产地枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷的含量

目的建立同时测定枳壳药材中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、异柚皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱VenusilXBP C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（梯度洗脱）,检测波长为283 nm,流速为1 mL/min;柱温为30℃。结果柚皮苷进样量在0.5～5μg范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8;异柚皮苷在0.08～2.01μg范围线性良好,r=0.999 8;橙皮苷在0.06～1.2μg范围线性关系良好,r=0.999 9;新橙皮苷在0.09～4.82μg范围线性关系良好,r=0.999 7。异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷平均加样回收率分别为101.17%,98.25%,95.42%和100.95%。结论该方法简便、准确、可靠,适用于枳壳药材质量控制。     

HPLC法测定枳实中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立高效液相法测定枳实药材中柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法样品采用甲醇超声提取的方法制备。采用RP-HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.2%冰乙酸溶液(21∶79)为流动相,流速0.8ml.min-1,检测波长283 nm,柱温30℃。结果柚皮苷在0.204～4.08μg(r=0.999 9),新橙皮苷在0.200～4.00μg(r=1.0000)范围内线性良好;平均回收率分别为96.77%和96.56%;RSD分别为1.02%和0.66%。结论该法简便、快速、可靠,可用于控制枳实的质量。     

HPLC法测定枳实黄酮有效部位中3种二氢黄酮的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定枳实黄酮有效部位中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Hy-persil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为283nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的进样量分别在0.44～2.20μg(r=0.9995)、0.0256～0.1280μg(r=0.9993)、0.54～2.70μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;三者平均回收率分别为99.41%、100.33%、99.69%,RSD分别为1.14%、1.47%、1.16%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于枳实的质量控制。     

多波长高效液相色谱法同时测定栀子厚朴汤醇提液中6个主要成分的含量

目的:建立同时测定栀子厚朴汤醇提液中栀子苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm(0～12 min)、283 nm(12～30 min)、294 nm(30～40 min),柱温30℃。结果:栀子苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的进样量分别在1.03～10.3μg(r=0.9996)、0.184～1.84μg(r=0.9996)、0.880～8.80μg(r=0.9997)、0.478～4.78μg(r=0.9996)、0.221～2.21μg(r=0.9998)、0.538～5.38μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积值呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.4%,99.2%,102.4%,100.3%,102.0%,99.8%。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于栀子厚朴汤醇提液的质量控制。     

波长切换高效液相色谱法同时测定化胃舒颗粒中4种有效成分的含量

目的 建立同时测定化胃舒颗粒中毛蕊异黄酮苷、阿魏酸、甘草苷和橙皮苷4种成分含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Synergi C18柱（250 mm×4.6 mm,4μm）,以乙腈-0.05％磷酸水溶液（体积分数）为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用切换波长的方法,在260 nm下检测毛蕊异黄酮苷,在316 nm下检测阿魏酸,在237 nm下检测甘草苷,在280 nm下检测橙皮苷.结果 毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的进样量分别在0.087 5 ～0.437 8 μg（r=1,n=5）,0.085 45 ～0.427 3 μg（r=0.9998,n=5）,0.081 6 ～0.408 μg（r =0.999 9,n=5）和0.123 5 ～0.618μg（r=0.999 8,n=5）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为96.84％,98.04％,97.35％和98.10％,RSD分别为0.98％,1.28％,1.31％和1.05％.结论 该方法可同时测定化胃舒颗粒中毛蕊苷异黄酮苷、甘草苷、阿魏酸和橙皮苷的含量.     

高效液相色谱法同时测定橘红颗粒中3种黄酮类成分含量

目的 建立同时测定橘红颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷和橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Agilent 5TC-C₁₈(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 芸香柚皮苷、柚皮苷和橙皮苷进样量分别在0.034 8～0.348μg(r=0.999 5)、1.047～10.47μg(r=0.999 4)、0.185 9～1.859μg(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均不大于2.0%;平均加样回收率分别为98.24%,96.29%,97.83%,RSD分别为1.16%,1.08%,2.34%(n=6)。结论 所建立的方法操作简便、重复性好、结果准确,可用于同时测定橘红颗粒中上述3种黄酮类成分的含量。     

HPLC-DAD法同时测定气滞胃痛颗粒中5个成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定气滞胃痛颗粒中白芍药苷、芍药苷、甘草苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法:采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0～45 min,10%A→28%A),流速1.0mL.min-1,采用DAD检测器在200～400 nm波长处进行检测,柱温30℃。结果:调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,白芍药苷(230 nm)、芍药苷(230 nm)、甘草苷(237 nm)、柚皮苷(283 nm)和新橙皮苷(283 nm)进样量分别在0.12～6.14μg(r=0.9998),0.40～7.92μg(r=0.9998),0.06～3.18μg(r=1.000),0.20～9.84μg(r=0.9999),0.12～6.14μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系。平均回收率(n=6)分别为98.1%,98.3%,98.9%,98.6%,97.1%;RSD分别为0.63%,0.69%,0.96%,1.5%,1.3%。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,为气滞胃痛颗粒的全面质量控制提供科学的依据。     

HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量。方法:采用Hydrosphere C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B)线性梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为5μL。结果:黄芩苷、橙皮苷分别在:117.12~702.72 ng、64.42~386.52 ng范围内均呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.12%、96.24%。结论:本方法可用于测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

HPLC同时测定香砂平胃颗粒中的橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚

目的 测定香砂平胃颗粒中3种有效成分的含量.方法 采用HPLC法测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚,采用SERVOPT-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱(0～ 17 min、37％A,17～17.1 min、37％A～80％A,17.1～29 min、80％ A),检测波长284 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,进样量10 μL.结果 133.42～2134.72 ng橙皮苷、10.98 ～ 175.68 ng和厚朴酚、13.95～223.20 ng厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9990、0.9992、0.9993),平均加样回收率分别为98.4％(RSD=1.87％)、95.7％(RSD=1.96％)、97.3％(RSD=1.35％).结论 所用方法简便可行、重复性好,可用于测定香砂平胃颗粒中各有效成分的含量.