复方苦参联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和生活质量改变。方法:61例确诊为IIIB^IV期的老年NSCLC患者,将患者随机分为治疗组31例和对照组30例。两组均采用相同方案化疗:多西他赛70 mg/m2,静滴,第1天,卡铂AUC=5 mg/(mL·min),静滴,第1天,每21天为1个周期。治疗组同时联合复方苦参注射液20 mL,静滴,1次/日,连用2周。两组患者至少完成2周期化疗。治疗2周期后评价两组患者肿瘤控制情况、Karnofsky评分、化疗毒副反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝功能损害、便秘等)。结果:治疗总有效率两组比较无明显统计学差异(P<0.05),治疗组在提高Karnofsky评分、化疗不良反应轻(如白细胞减少、乏力、肝功能损害、便秘等)方面较对照组有统计学差异(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合多西他赛加卡铂治疗老年晚期NSCLC疗效肯定,不良反应轻,能明显提高患者的生活质量和化疗耐受能力。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液辅助多西他赛联合卡铂治疗去势抵抗性前列腺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液辅助多西他赛联合卡铂治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效。方法 将全部46例去势抵抗性前列腺癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各23例。对照组采用多西他赛联合卡铂治疗。治疗组在对照组的治疗基础上加用复方苦参注射液治疗。每28 d为1个疗程，共治疗4个疗程。观察两组治疗前后血清前列腺特异抗原(prostate specific antigen, PSA)变化，体力改善情况，生活质量改善情况并作比较。结果 两组治疗后血清PSA均明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组血清PSA明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofsky评分明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组Karnofsky评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后QOL评分明显高于治疗前(P<0.05)。治疗后，治疗组QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论 复方苦参注射液可明显降低去势抵抗性前列腺癌患者血清PSA,改善体力状况，提高生活质量。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 将50例一线化疗失败需二线治疗的晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组25例,应用多西紫杉醇联合消癌平注射液治疗,对照组25例单纯多西紫杉醇治疗.治疗2周期后,观察2组病灶大小、KSP评分变化,评定疗效,记录对比2组不良反应.结果 治疗组部分缓解率24％,高于对照组的12％,但无显著性差异(P＞0.05);治疗组疾病总控制率为64％,明显优于对照组的36％ (P ＜0.05).治疗组患者KPS评分好转率高于对照组,且恶心呕吐、白细胞降低等不良反应更少(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期NSCLC效果较好,不良反应降低,患者耐受性好.     

华蟾素注射液联合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌109例临床研究

目的 观察华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 将217例NSCLC患者随机分为治疗组109例和对照组108例,对照组治疗第1、8天予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,顺铂80～100mg/m2分2～3天静脉滴注;治疗组在对照组的基础上静脉滴注华蟾素20ml.28天为1个周期,治疗3个周期后对临床疗效、受益率、生存率、肿瘤进展时间、生活质量以及不良反应进行评估.结果 治疗组与对照组的有效率分别为55.96％和37.96％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组的中位肿瘤进展分别为30周和24周,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者6个月、1年、2年的生存率明显上升(P＜0.05).两组治疗后患者生活质量评分明显提高(P＜0.05),但治疗后治疗组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显下降(P＜0.05).结论 华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂疗法有助于NSCLC患者临床症状的改善和临床疗效、生活质量的提高.     

复方苦参注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌

目的评价复方苦参注射液联合NP方案治疗70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法65例老年Ⅱ~Ⅲb期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗,对照组32例不加用复方苦参注射液,其余同治疗组。以4周为1个周期,重复2个周期。观察近期疗效、毒副反应、生存质量以及体质量和免疫功能变化等。结果治疗组近期总有效率27%,对照组25%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组一定程度减少了化疗骨髓抑制及白细胞降低的不良反应,改善生存质量,减少体质量的降低,增强机体免疫力,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗老年NSCLC患者是安全有效的,苦参有一定的减毒增效作用。     

青消方配合复方苦参注射液治疗中晚期原发性肝癌16例疗效观察

目的:观察青消方配合复方苦参注射液对中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将32例患者随机分成2组各16例,治疗组以青消方(太子参、绞股蓝、灵芝、半枝莲、白芍、炙鳖甲、蛇莓、冬凌草、穿山甲、蛇六谷)配合复方苦参注射液治疗;对照组仅用复方苦参注射液治疗.结果:癌灶近期缓解率治疗组为12.50%,对照组为6.25%,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).生存质量总有效率治疗组为81.25%,对照组为62.50%,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗后2组TBil、ALT均较治疗前明显降低(P＜0.01),但治疗组降低较对照组更为显著(P＜0.05).治疗后2组甲胎蛋白较治疗前均有不同程度升高,但对照组升高较为显著(P＜0.05).结论:青消方配合复方苦参注射液治疗原发性肝癌疗效较单纯应用复方苦参注射液疗效好.     

术前应用复方苦参注射液对结肠癌细胞的影响及机制研究

目的 观察术前应用复方苦参注射液对结肠癌细胞的影响,并对其机制进行分析.方法 将42例结肠癌并接受手术的患者分为2组.治疗组22例术前予复方苦参注射液治疗5d后进行手术,对照组20例直接手术.记录2组手术及术后情况,术后检测2组肿瘤组织细胞周期及凋亡率,比较2组肿瘤细胞水通道蛋白1 (AQP1) mRNA、增殖细胞核抗原(PCNA) mRNA及生存素(Survivin) mRNA水平变化.结果 2组手术及术后情况比较差异均无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,治疗组G0/G1期肿瘤组织细胞增加(P＜0.05),S期、G2/M期肿瘤组织细胞减少(P＜0.05),凋亡率增高(P＜0.05).治疗组AQP1 mRNA、PCNA mRNA及Survivin mRNA水平均明显低于对照组(P＜0.05).结论 复方苦参注射液可抑制结肠癌细胞增殖,促进凋亡,其机制可能与调控AQP1 mRNA、PCNA mRNA及Survivin mRNA表达有关.     

复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌24例临床观察

目的:探讨复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和安全性。方法:选取晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者48例,随机分为观察组和对照组各24例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上加用复方苦参注射液治疗。结果:两组患者总有效率比较无明显差异(P0.05),但是观察组进展率(PD率)和不良作用发生率明显小于对照组(P0.05)。结论:复方苦参注射液合吉西他滨治疗晚期NSCLC患者疗效较好,且安全性较高。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7例,明显缓解29例,完全缓解18例,疼痛缓解率96.4%;对照组癌痛中度缓解16例,明显缓解18例,完全缓解10例,疼痛缓解率77.2%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效地控制中重度癌痛患者,并能明显改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎的临床疗效和安全性。方法:40例随机分为观察组和对照组各20例。两组均给予庆大霉素、地塞米松、利多卡因灌肠治疗,实验组加用复方苦参注射液静脉点滴治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组临床症状评分和直肠黏膜积分均降低(P<0.05),实验组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组IL-6、CRP、TNF-α均降低(P<0.05),且实验降低更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎安全有效。     

复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加入250 m L氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用20天。观察晚期癌症并中重度疼痛患者两组治疗效果。结果:治疗组在疼痛改善、生活质量提高等方面较对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗疼痛有效率为92.3%,对照组为80%。结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者疼痛治疗有辅助作用,并能改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法选择2018年3月—2019年3月辽阳市中心医院和辽阳市第三人民医院肿瘤内科收治的恶性肿瘤骨转移患者70例。随机分为观察组和对照组,两组均采用唑来膦酸,观察组患者加用复方苦参注射液。观察两个组的疼痛缓解率、镇痛效果、镇痛药量、疼痛强度(NRS评分)、生存质量卡氏评分(KPS评分)、5项生活质量、碱性磷酸酶、血钙治疗前后疗效对比。结果与对照组相比,观察组镇痛药量明显减少(P <0. 05),观察组治疗疼痛缓解率比对照组明显增高(P <0. 05),NRS较对照组明显提高(P <0. 05),两组治疗后KPS评分变化无显著差异(P> 0. 05)。治疗后患者睡眠、社交、正常工作、行走能力和情绪5项生活质量评分比较,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗组治疗后碱性磷酸酶、血钙水平较治疗前降低(P <0. 05)。但血钙水平与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论临床使用复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗骨转移痛是有效治疗方式,能有效提高止痛效果,减少止痛药用量,提高患者生活质量,对改善肿瘤骨破坏具有协同作用的趋势。     

帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效观察

目的评价帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效。方法汇总观察天津市第四中心医院肿瘤血液科自2010年10月～2013年10月恶性肿瘤骨转移病人104例,按所使用治疗方法分为治疗组和对照组,对照组单独采用注射用帕米膦酸二钠,第1天60mg,第2天30mg,分别加入生理盐水500mL中缓慢静滴4h以上,28d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上,第1～14天加用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注。两组均治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组患者的疼痛缓解情况、临床疗效、生活质量改善情况、血清碱性磷酸酶（ALP）水平。结果疼痛缓解有效率治疗组为78．43％,对照组为60．38％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善有效率治疗组为68．63％,对照组为49．06％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组ALP均明显下降,治疗组较对照组下降程度更加显著,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在临床治疗恶性肿瘤骨转移中,帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液可以减轻患者骨痛,改善患者生存质量,值得尽早应用。     

复方苦参注射液防治急性放射性食管炎随机对照研究

目的观察复方苦参注射液防治食管癌急性放射性食管炎的作用。方法将筛选入组的82例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,各41例。治疗组放疗同步联合使用复方苦参注射液,对照组放疗同步使用康复新液。观察2组患者放射性食管炎发生时间、级别,以及止痛药物用量。结果 2组病例均出现不同程度的食管急性放疗反应。治疗组患者较高级别（RTOG分级Ⅲ级及以上）急性放射性食管炎的发生率为7.3%（3/41）,低于对照组的31.7%（13/41）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组止痛药物芬太尼透皮贴剂的用量低于对照组（P〈0.001）。结论复方苦参注射液能有效减轻食管癌患者急性放疗反应,降低高级别食管炎的发生率,减少放疗期间镇痛药的用量,辅助放疗顺利完成。     

复方苦参注射液治疗癌性疼痛68例

目的观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的疗效。方法将136例癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组,均给予规范的放疗和对症治疗;观察组加复方苦参注射液静脉滴注,疗程20天。结果治疗后两组疼痛VAS评分、精神状态等评分均较治疗前降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论复方苦参注射液能减轻癌性疼痛、提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法:将70例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各35例。联合治疗组予复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗,对照组仅予氟比洛芬酯脂微球注射液治疗。结果:联合治疗组疼痛缓解率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用氟比洛芬酯脂微球注射液减少。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。     

复方苦参注射液治疗癌症疼痛的临床观察

为观察复方苦参注射液治疗癌性疼痛的疗效 ,治疗组 (110例 )给予复方苦参注射液静脉滴注 ,对照组(98例 )先以西药镇痛 ,再用复方苦参注射液 ,治疗 3个疗程 (30天 )。结果 :治疗组疼痛缓解的总有效率、最佳缓解时间和药物的起效时间、持续时间均优于对照组 (P <0 0 5 )。