浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（Adverse Drug Reaction，ADR）。20世纪60年代的沙立度胺（Thalidomide，反应停，酞胺哌啶酮）灾祸之后，药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知。常识而言，每一种新药在被批准生产上市之前，都要经过严格的动物试验和临床试验，     

科普之窗

什么叫药品不良反应药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应 (Adverse Drug Reaction,ADR)。药品不良反应的定义为:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。     

我院2006-2008年药品不良反应报告分析

药品不良反应(adverser eactions,ADR)是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它包括药品的不良反应、毒性反应、依赖性、特异质反应等[1]。目前世界卫生组织(WHO)和世界各国相继建立了     

中药注射液不良反应防治对策

药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.临床发现的新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应.     

护理工作在药品不良反应监测中的重要性

药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.药品不良反应的监测已越来越受到重视[1].     

ADR系列问答

系列问答135——超量用药所致有害反应是否可称之为药物不良反应?按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现     

ADR系列问答

系列问答135——超量用药所致有害反应是否可称之为药物不良反应?按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现     

药品不良反应监测工作的探讨

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。自2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施以来,医疗机构ADR     

护士在药品不良反应监测中的作用

药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应[1].     

药品不良反应与合理用药的几点思考

药品不良反应指合格药品(假冒伪劣药品不在此范畴)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(英文缩写ADR)。包括:副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、停药反应、致癌、致畸胎、     

药品不良反应监测工作现状及对策

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应,称不良反应,可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应.ADR监测是保证人民群众用药安全有效,造福于社会的一项伟大工作.     

聊城市药品不良反应监测工作的实践和思考

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应,是药品的基本属性,是受科学技术发展水平限制而产生的必然现象.     

我院药物不良反应报告75例

药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。近年药物产品不断增多,滥用药物的现象普遍存在,因此2004年卫生部颁布了《药品不良反应报告和检测管理法》实行ADR报告制度,以减少药物不良反应的发生。     

我院97例药品不良反应监测报告分析

药品不良反应(简称ADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,现对我院2008年1月1日~2011年6月30日的97例药品不良反应报告进行回顾性统计分析,为今后医院的药品不良反应监测工作提供参考并提高合理用药水平。     

谁为药品不良反应把关?

<正>根据据家《药品不良反应监测管理办法(试行)》的规定,药品不良反应的概念是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。     

开展药品不良反应报告和监测工作的做法及体会

药品不良反应是指药品在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应(Adverse Drug Reaction,ADR)。我国ADR的报告96%来自医疗     

什么是药品不良反应?什么是药品不良事件?

<正>药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的,任何药品都有可能引起不良反应。国际上对药品不良事件有统一的定义,药品不良事件(英文Adverse Drug Event,缩写为ADE)是指药     

太原市中心医院213例药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应,它包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等.近年来随着各类新药的不断上市、合并用药的现象增多以及人口老龄化的程度不断加大,药品在发挥治疗作用的同时,不良反应发生率也随着增加.     

药品不良反应知识(一)

1　什么叫药品不良反应 ?答 :药品能治病但也可能有有害的反应 ,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应 (英文AdverseDrugReaction ,缩写为ADR)。我国对药品不良反应的定义为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。2　什么是药品不良事件 ?答 :药品不良事件 (英文AdverseDrugEvent,缩写为ADE)和药品不良反应含义不同。一般来说 ,药品不良反应是指因果关系已确定的反应 ,而药品不良事件是指因果关系尚未确定的反应。它在国外的药品说明书中…     

系列问答135——超量用药所致有害反应是否可称之为药物不良反应？

按照我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定,药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。