一些二元阴／阳离子表面活性剂混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效

了十二醇聚氧乙烯醚硫酸三 发分别与十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基吡啶氯化物、十六烷基三甲基溴化铵以及十六烷基吡啶氯化物的二元混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能。混合胶束形成可用Ｒｕｂｉｎｇｈ的非理想事胶不理论一描述。由华西苑、Ｒｏｓｅｎ和朱瑶导出的有关二元混合体系在γｃｍｃ方面产生协同效应的两个条件可以从所建立的二元混合体系的表面张力方程得到并且是等价的，对二元阴／阳离子表面活性剂混合体系     

一些二元阴/阳离子表面活性剂混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能

研究了十二醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇铵分别与十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基吡啶氯化物、十六烷基三甲基溴化铵以及十六烷基吡啶氯化物的二元混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能（γcme）。混合胶束形成可用Rubingh的非理想混合胶束理论来描述。由华西苑、Rosen和朱瑶导出的有关二元混合体系在γcmc方面产生协同效应的两个条件可以从所建立的二元混合体系的表面张力方程得到并且是等价的。对二元阴／阳离子表面活性剂混合体系，随着烷基链长的增加，混合胶束中的相互作用参数βM较混合单层中的相互作用参数βS下降更快，从而将失去γcmc方面的协同效应；阴离子表面活性剂分子中EO基团的存在一定程度上抑制了混合体系的沉淀或凝聚作用．     

紫外光固化涂料的研究进展

介绍了紫外光固化涂料的构成体系：自由基光固化体系、阳离子光固化体系和阳离子与自由基混合光固化体系。对紫外光固化涂料的制备方法进行了综述,并简介几种新型紫外光固化涂料。     

阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅳ)——应用性能

介绍了阴/阳离子表面活性剂混合溶液在实际应用中的几个典型例子,包括在合成纳米材料中的应用、在萃取分离中的应用、作为药物传输载体的可能性、在乳化沥青中的应用等。最后指出,对阴离子/阳离子混合体系的研究迄今仍偏重于理论或基本性质以及一些实验室方面的应用研究,对该体系的实际工业产品中的使用研究总体较少,远远落后于基础研究,需要进一步深入。     

一些阴离子／阳离子二元混合体系的增溶行为

研究了十二烷基聚氧乙烯（约含3个EO基团）硫酸三乙醇铵（TADPS）分别与十六烷基三甲基溴化铵（CTABr）、氯化十六烷基毗院（CPCI）以及氯化十二烷基吡啶（DPCI）的二元混合体系对正庚烷、正辛醇以及甲苯的饱和增溶行为。结果表明,混合体系在增溶方面的协同效应取决于增港物的极性或增港物在胶团中的位置．对增溶于胶团内核的非极性正庚烷,TAPDS／CTABr体系显示出较强的实际正协同效应,最大添加浓度（MAC）可用Nishikido的阴离子-阳离子复合物理想增港模型来预测;对既可增溶于胶团的内核,又可增溶于胶团栅栏中的微极性的甲苯,三个混合体系皆表现出实际的正协同效应;但对增溶于胶团栅栏,与表面活性剂形成混合胶团的两亲物质正辛醇,TAD－PA／CTABr体系显示出负协同效应,并且增溶物在胶团相和水相中的分布系数符合Treiner的非理想增溶模型。这些结果表明,阴离子／阳离子混合体系在胶团强化超滤（MEUF）技术中具有潜在的应用前景。     

硼改性微粒硅溶胶助留助滤研究

研究了剪切力和CPAM、阳离子淀粉、硼改性硅溶胶用量对硼改性溶胶与阳离子淀粉或CPAM组成不同助留助滤体系的助留助滤效果的影响；同时研究了硫酸铝用量、pH值及电解质用量对助留助滤效果的影响。研究结果发现：阳离子淀粉／硼改性硅溶胶微粒助留体系的抗剪切能力优于阳离子淀粉一元助留体系。阳离子聚合物／硼改性硅溶胶微粒助留助滤体系的助留助滤效果优于一元助留滤体系，同时大大地改善了纸页的匀度。阳离子淀粉／硼改性硅溶胶微粒助留助滤体系在pH值4～8时，以及在松香施胶体系中硫酸铝用量≤3％时较为适用，该体系抗电解质干扰能力强。     

硼改性微粒硅溶胶助留助滤研究

研究了剪切力和CPAM、阳离子淀粉、硼改性硅溶胶用量对硼改性溶胶与阳离子淀粉或CPAM组成不同助留助滤体系的助留助滤效果的影响；同时研究了硫酸铝用量、pH值及电解质用量对助留助滤效果的影响。研究结果发现：阳离子淀粉／硼改性硅溶胶微粒助留体系的抗剪切能力优于阳离子淀粉一元助留体系。阳离子聚合物／硼改性硅溶胶微粒助留助滤体系的助留助滤效果优于一元助留滤体系，同时大大地改善了纸页的匀度。阳离子淀粉／硼改性硅溶胶微粒助留助滤体系在pH值4～8时，以及在松香施胶体系中硫酸铝用量≤3％时较为适用，该体系抗电解质干扰能力强。     

非理想二元混合表面活性剂体系的表面吸附和表面张力方程

将非理想混有附理论与Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程相结合建立了二元混合活性剂体系的表面张力方程。应用于四个阴／阳离子二元表面活性剂混合体系，理论计算结果与实验结果完全符合，混合体系在表面张力降低效率方面的中 效应可以中表面有附自由能的下降和碳氢链在界面所占面积的减小来解释边四个体系是十圩醇聚氧乙醚硫酸三惭醇铵分别（１）十二烷基三甲基溴化铵，（２）十二烷基吡啶氯化物，（３）十六烷基三甲基溴化铵和（４）十     

含氧杂环丁烷官能团的混杂光固化单体的合成与性能研究

为了结合自由基与阳离子两种光固化体系的优点,以解决光固化体系自由基氧气阻聚、阳离子湿气阻聚的问题。本研究将3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷(TMPO)与4-甲基-1,2-环己二羧酸酐(MHHPA)进行醇解反应,得到含有甲基丙烯酸酯双键及羧基的中间体,再用中间体上的羧基通过羧基开环氧与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应,合成了一种同时含有甲基丙烯酸酯双键和氧杂环丁烷基团的自由基-阳离子混杂光固化单体,并通过实时红外光谱(RT-IR)、热重分析(TGA)等手段对其进行了固化性能、热性能、机械性能的研究,并将其与混合光固化体系进行了性能比较。研究结果表明:合成的自由基-阳离子混杂光固化单体拥有优良的固化性能、机械性能与热性能,且各方面性能均优于混合光固化体系。     

R12TAB/正丁醇/正癸烷/水体系相态的研究

绘制了阳离子表面活性剂R12TAB／正丁醇／正癸烷／水体系的拟三元相图，确定了微乳液区、微乳液／液晶共存区及不同液晶区域的范围。用^2HNMR和差示扫描量热法(DSC)与液晶纹理相互对照，研究了该体系的液晶结构特点。结果表明：含质量分数为25％～75％正癸烷的各相图内，除了存在着层状、六角状单相液晶区和层状／六角状／立方状共存的混合液晶区域外，还存在着液晶／微乳液共存的区域，且随着正癸烷质量分数的增加，微乳液及液晶区域逐渐缩小。     

油气管道水合物堵塞机理研究进展

国内外对油气管道水合物堵塞机理的实验研究虽然较多,但一直缺少系统的总结归纳。本文根据水合物堵塞实验开展条件的不同,首先将油气管输体系分为油基体系、水基体系（纯水体系及水主导体系）、气主导体系和部分分散体系。文章分析表明,管道水合物堵塞机理众多,具体包括水合物的聚集和沉积、水合物大量聚集阻塞管道流通截面及油水相分离等。其中,水合物的聚集和沉积是油基体系水合物堵塞的主要机理,水合物颗粒的着床沉积是纯水体系水合物堵塞的主要机理,水合物大量聚集阻塞管道流通截面则是气主导体系水合物堵塞的主要机理。水主导体系和部分分散体系的水合物堵塞机理,目前尚无统一定论,有待进一步深入研究。文章指出对环状流液滴分布、油水分散状态、乳状液稳定性及未乳化自由水层等的量化研究则是未来水合物堵塞机理的研究重点。     

Analysis of the linear methods for determining copolymerization reactivity ratios,VIII. A critical reexamination of radical copolymerization of methylmethacrylate or styrene

The reactivity ratios of selected methylmethacrylate or styrene copolymerisation systems have been reviewed in terms of the extended Kelen-Tüd?s method. r-values, together with their 95% confidence limits have been calculated. Quantities δ and Q, suitable for classification of the systems, have been applied. Of the 71 reevaluated methylmethacrylate systems 40 (56.3%) were found to belong to class I and 20 (28.2%) to class I(!), i. e. 60 (84.5%) systems for which the conventional copolymerisation equation was found to be adequate. For 3 (4.2%) systems belonging to class II the two-parameter model does not hold and 8 (11.3%) systems were related to class III, i. e. systems for which the experimental data are inconsistent and the published r-values meaningless. 32 styrene copolymerisation systems were reevaluated with the following classification: 19 (59.4%) systems in class I, 5 (15.6%) systems in class I(!), 2 systems in class II and 6 (18.8%) in class III.     

整体煤气化联合循环系统两种脱硫除尘方法的比较

介绍了整体煤气化联合循环系统(IGCC)的两种净化系统——常温湿法净化系统和高温干法净化系统的结构和除尘脱硫的原理,并基于净化流程结构与热力学定律对两种净化系统进行了比较,指出在采用高温干法净化系统的IGCC整体效率要高于采用常温湿法净化系统的。     

硅橡胶硫化体系研究进展

从传统硫化体系的优化和新型硫化体系的开发两方面系统综述了硅橡胶硫化体系的研究进展,分析了有机过氧化物硫化体系的优缺点、催化剂和抑制剂对硅氢加成硫化体系的影响,以及交联剂和催化剂对官能团缩合硫化体系的影响,简要介绍了包括辐射引发硫化体系、光引发硫化体系、基于点击化学的硫化体系和可逆共价（非共价）硫化体系等在内的新型硫化体系,最后对硅橡胶硫化体系未来的发展方向提出了建议。     

Turbulenz in mehrphasigen Strömungen

Turbulence in the continuous phase of fluid/particle systems . Neglecting a number of important transition systems, the principal multiphase systems in chemical engineering can be subdivided into particle systems, film systems, and jet systems. In studies on turbulent processes in these systems, five different kinds of turbulence are distinguished: (1) Reynolds turbulence; (2) interfacial turbulence; (3) deformational turbulence; (4) lattice turbulence; and (5) swarm turbulence. Although existing knowledge provides a good picture of turbulent processes in multiphase systems, one is still far removed from being able to satisfactorily describe every from of turbulence and its effect on mass- and heat transfer. Moreover, there is still a great lack of reliable data regarding the conditions under which these kinds of turbulence can be expected.     

环氧树脂胶粘剂的丙烯酸丁酯增韧研究

利用丙烯酸丁酯（nBA）以IPN（互穿网络法）增韧环氧树脂胶粘剂,分别通过SEM（扫描电镜）、DMA（动态粘弹谱）和TG（热重法）等方法对所合成的改性胶粘剂作了分析研究。结果如下：两种IPN体系的SEM照片说明,IPN方法可以增韧环氧树脂,并且丙烯酸丁酯含量为10％时,IPN体系的相容性较好;通过DMA分别测得两种IPN体系中环氧树脂的疋（玻璃化转变温度）,发现它们均不同程度地发生内移,表明IPN法可以增加环氧树脂与聚丙烯酸丁酯的相容性;两种IPN体系的TG曲线说明,IPN体系中环氧树脂的初始分解温度提高,并且在失重百分比相同的情况下,IPN体系的温度高于纯环氧树脂体系,同时IPN体系的完全分解温度提高。由此可见,IPN体系中在热稳定性方面环氧树脂与聚丙烯酸丁酯可以发挥明显的协同效应,从而提高了环氧树脂的耐热性能。     

定性/定量集成优化控制器的形式化设计方法

在化工过程中广泛存在着混杂系统的特性,即系统的信息结构由系统事件和系统状态构成。本文以时段演算为工具提出面向混合信息结构的混杂系统在定性/定量双重指标约束下的形式化设计方法,它将时段演算应用于混杂系统的需求刻划,得出控制系统的定性/定量行为和语义的定义,给出控制系统的行为描述形式化、优化描述形式化和基于时段演算的形式化设计步骤。最后结合一个应用实例,说明设计方法的有效性。     

聚苯乙烯无卤阻燃研究进展

综述了近年来国内外在苯乙烯类聚合物无卤阻燃方面的研究现状,详细地介绍了包括磷系、氮系、硅系、金属氢氧化物以及化学改性阻燃在内的无卤阻燃体系。分析了各种阻燃体系的优缺点及阻燃机理,并展望了阻燃聚苯乙烯的发展方向。     

Void fraction distribution in sparged and boiling reactors with modern impeller configuration

Vertical void fraction distributions in cold gassed, hot sparged and boiling systems using different agitators with multiple modern hollow blade and up-pumping wide-blade hydrofoil impellers are reported. The void fraction in boiling systems is dramatically different from that in cold gassed or hot sparged systems whether in terms of value or distribution. Under the same gas phase output conditions, the void fraction is much smaller in boiling systems than in cold gassed or hot sparging systems. Hot sparged systems have similar vertical void fraction distributions, with maxima in similar locations but with smaller void fractions overall, like those of cold gassed systems. The results are of particular relevance to the design and operation of reactors with hot sparging or boiling liquids.     

Greenhouse gas emissions of bioenergy from agriculture compared to fossil energy for heat and electricity supply

Increasing the use of bioenergy is one promising option to reduce greenhouse gas emissions. Hence it is important to know the greenhouse gas emissions of bioenergy systems in comparison to fossil fuel systems. A life cycle analyses of biomass and fossil fuel energy systems is made to compare the overall greenhouse gas emission of both systems for heat and electricity supply. Different bioenergy systems to supply electricity and heat from agriculture are analysed for the Austrian situation in 2000. Total emissions of greenhouse gases (CO₂, N₂O, CH₄) along the fuel chain, including land use change and by-products, are calculated. The systems taken into consideration are different conversion technologies and different fuels from agriculture. The methodology was developed within the International Energy Agency (IEA) Bioenergy Task 25 on `Greenhouse Gas Balances of Bioenergy Systems'. In this paper the results of selected bioenergy systems for heat supply and combined supply of electricity and heat shown as emission of CO₂-equivalents per kWh for bioenergy systems in comparison to fossil fuel systems, and as a percentage of CO₂-equivalent reduction. The results demonstrate that some of the bioenergy systems reduce greenhouse gas emission already because of avoided emissions of the reference biomass use and/or because of certain substitution effects of by-products. In general the greenhouse gas emissions of bioenergy systems are lower compared to the fossil systems. Therefore a significant reduction of greenhouse gases is possible by replacing fossil energy systems with bioenergy systems. This comparison should help policy makers, utilities and industry to identify effective agricultural biomass options in order to reach emission reduction targets. This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date.