天眩清联用敏使朗治疗梅尼埃病的效果观察

目的观察天眩清联用敏使朗治疗梅尼埃病的效果和安全性。方法将112例梅尼埃病患者随机分为两组。治疗组给予天眩清和敏使朗治疗,对照组予复方丹参注射液和安定、眩晕停治疗。结果治疗组治疗显效率(92.86%)及总有效率(100.00%)明显高于对照组(分别为55.36%、80.36%),P均<0.01,且未见明显副作用。结论天眩清联用敏使朗治疗梅尼埃病安全有效。     

天眩清合用小剂量苯海拉明静注治疗梅尼埃病的临床观察

我院于1998年以来使用小剂量苯海拉明联合天眩清静脉输注治疗梅尼埃病50例,取得良好疗效,报告如下。资料与方法所有入选患者均来自本院门诊与住院病人,并将患者随机分为两组。治疗组50例,其中男27例,女23例,年龄19~51岁,平均28.3岁。对照组45例,其中男26例,女17例,年龄20~48岁,     

天眩清治疗梅尼埃病的临床观察

梅尼埃病多发于中青年 ,急诊常见 ,我们根据该病的发作特点及病理特征 ,对 5 6例梅尼埃病患者分别用天眩清 (天麻素 )和复方丹参注射液两组治疗的结果报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　 5 6例患者诊断均符合文献[1] 标准 ,以发作性眩晕 ,渐进性、波动性听力减退、耳鸣等典型三联症状为主 ,伴发恶心、呕吐等。均除外颈源性、眼源、耳源性眩晕及后颈凹肿瘤等其他原因所致眩晕。其中 ,男 2 6例 ,女 30例 ;年龄2 0～ 34岁 5例 ,35～ 4 5岁 2 4例 ,4 6～ 5 5岁 2 4例 ,5 6～ 75岁 3例。随机分两组治疗 ,两组性别、年龄、病程等相似 ,具可比性…     

天眩清治疗椎基底动脉供血不足临床观察

我院自 2 0 0 1年 1月起 ,应用天眩清注射液治疗椎基底动脉供血不足 65例 ,与同期复方丹参液治疗65例对比 ,效果满意 ,现将结果报道如下。1　临床资料所有入选病例均选自本院门诊和住院病例。将入选病例随机分两组 ,其中天眩清组 (治疗组 ) 65例 ,复方丹参组 (对照组 ) 65例。全部患者均有不同程度的眩晕、恶心、呕吐 ,无耳鸣、耳聋 ,无肢体活动障碍 ,并经头颅 TCD证实。其中颈椎骨质增生 ,颈部动脉受压 1 5例。头颅 CT检查有微腔隙梗塞1 6例 ,余均未见梗塞及出血。治疗组 65例中 ,男性2 8例 ,女性 37例 ,年龄 2 4～ 72岁 ,平均 5 1岁。对…     

小剂量阿斯匹林控制梅尼埃病眩晕的作用探讨

梅尼埃 (ｍ啨ｎｉ啨ｒｅ)病是临床上的常见病 ,占眩晕患者的 1 0 %～ 6 0 % [1] 。其主要症状眩晕反复发作 ,给患者的生活和工作带来诸多不便。我科自 1 996年以来 ,对确诊为梅尼埃病的患者 5 0例应用小剂量阿斯匹林进行治疗 ,经观察疗效较佳 ,现报告如下。1　临床资料病例选择 :全部病例均明确诊断为梅尼埃病 ,且眩晕反复发作 ,病史在 2年以上 ,无出血性疾病。共计 1 0 0例 ,其中男 4 3例 ,女 57例 ,年龄为 2 4～ 68岁。按随机法确定为治疗组和对照组各 50例 ,两组年龄、性别和病情等条件相近 ,具有可比性。治疗方法 :全部病例在发作期进行…     

阿魏酸钠注射液治疗女性梅尼埃病60例疗效观察

目的 观察阿魏酸钠注射液治疗女性梅尼埃病的临床疗效.方法 将120例梅尼埃病女性患者按随机数字表法分为2组:治疗组和对照组,每组60例.2组患者均采用限盐、限糖饮食、镇静及止吐剂、补充液体、电解质等常规治疗.在此基础上,对照组分别采用三磷酸腺苷40 mg、辅酶A 100 U、维生素C 3.0 g、维生素B6 200 mg、10%氯化钾注射液10 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注,1次·d-1.治疗组给予阿魏酸钠注射液300 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次·d-1.观察2组患者治疗后2年眩晕、活动能力、复发及治疗前、治疗后2年听力变化等情况.结果 治疗组患者治疗后2年眩晕症状较对照组明显改善(P<0.05),活动能力、听力均较对照组明显提高(均P<0.05).结论 阿魏酸钠注射液治疗女性梅尼埃病有较好的疗效.     

灯盏花注射液治疗梅尼埃病68例

我院近两年使用云南灯盏花注射液治疗梅尼埃病 6 8例疗效较好 ,现总结报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　所有病例均有典型的梅尼埃病临床表现 ,即发作性眩晕、耳鸣、耳聋 ,并排除其他眩晕相关性疾病。治疗组 6 8例 ,男 4 2例 ,女 2 6例 ;年龄 15～5 2岁 ,平均年龄 39岁。对照组 6 2例 ,男4 0例 ,女 2 2例 ,年龄 18～ 5 3岁 ,平均年龄36岁。两组年龄 ,性别组成经统计学处理差异无显著性。1 2　方法　治疗组 :首先以云南灯盏花注射液 2 0ｍｌ+5 0 0ｇ/Ｌ葡萄糖溶液 4 0ｍｌ静注 ,10ｍｉｎ推完 ,继以灯盏花注射液 4 0ｍｌ +5 0ｇ/Ｌ葡萄…     

滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗梅尼埃病

目的:观察滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗梅尼埃病的临床疗效。方法:根据随机数字表法将116例梅尼埃病患者分成两组,对照组58例采用银杏叶片治疗,研究组58例采用滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗。比较两组治疗前后血液流变学指标(全血黏度、全血黏度高切、全血黏度低切)、中医证候积分及生存质量评分,并对两组临床疗效进行评价。结果:两组梅尼埃病患者治疗后的血液流变学指标(全血黏度、全血黏度高切、全血黏度低切)以及中医证候积分相较于治疗前下降明显,且研究组较对照组改善幅度更大,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,研究组情绪角色、躯体健康、心理健康、精力、总体健康、社会功能、身体疼痛、躯体角色评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);研究组临床有效率为93. 10%(54/58),高于对照组72. 41%(42/58),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:滋阴定眩汤联合银杏叶片治疗梅尼埃病疗效确切,患者的临床症状和血液流变学得到了显著改善,有助于患者身体早期转归,提高生存质量。     

止眩汤治疗梅尼埃病初探

目的：观察止眩汤治疗内耳眩晕病的疗效。方法：用止眩汤加味对60例梅尼埃病进行治疗。结果：显著39例,有效20例,无效1例,总有效率98%。结论：止眩汤治疗梅尼埃病疗效确切,作用稳定,且无不良反应。     

高压氧配合天眩清治疗突发性耳聋疗效观察

目的探讨高压氧配合天眩清治疗突发性耳聋的临床疗效.方法随机将150例突发性耳聋患者分为3组:单纯高压氧组、高压氧 天眩清组和单纯药物组,每组50例,观察临床疗效.结果高压氧 天眩清组的总有效率为96.0%,单纯高压氧组的总有效率为84.0%,而单纯药物组总有效率仅为62.0%,各组均有一定疗效,高压氧 天眩清组的痊愈率为36.0%,统计学处理有显著差异(P＜0.05).结论高压氧 天眩清组治疗总疗效优于其它两组,不管是在听力恢复程度、治疗时间长短、病程以及听力曲线改变上,高压氧 天眩清组的治疗效果均更优,无论听力损失程度有多重、病程有多长以及伴低频型听力曲线改变时均不应放弃高压氧为主的综合治疗方案.     

天眩清联合葛根素治疗眩晕临床疗效观察

目的:探讨天眩清注射液(天麻素注射液)联合葛根素注射液治疗眩晕的疗效及安全性。方法:对符合条件的病例76例随机抽样的方法将患者随机分配,天眩清注射液联合葛根素注射液组为治疗组38例;单用天眩清注射液或葛根素注射液组为对照组38例。治疗组用天眩清注射液600mg,继予葛根素注射液400mg静脉滴注,1次/d;对照组用葛根素注射液400mg或天眩清注射液600mg静脉滴注,1次/d,两组均治疗10d。结果:天眩清注射液联合葛根素注射液组总有效率为95%;单用天眩清注射液或葛根素注射液组总有效率为73.68%。结论:天眩清注射液联合葛根素注射液组与单用天眩清注射液或葛根素注射液组相比,治疗组疗效优于对照组,且有效病例起效时间更短,不良反应少,适于临床各种眩晕患者使用。     

利多卡因治疗梅尼埃病临床观察

为观察利多卡因治疗梅尼埃病的疗效,随机将46例梅尼埃病分为治疗组24例,对照组22例进行对照研究。结果：治疗组显效率明显优于对照组（P＜0．05）,治疗组总有效率明显优于对照组（P＜0．05）。显示利多卡因治疗梅尼埃病疗效好,作用快,较为安全,值得临床推广应用。     

清眩汤加味治疗梅尼埃病36例

自2000年10月～2004年2月,笔者采用"清眩汤"治疗梅尼埃病36例取得满意疗效,现报道如下.     

维脑路通联合小苏打治疗梅尼埃病

梅尼埃病临床常见 ,虽预后尚佳 ,但经常复发 ,严重影响患者的生活质量。我院应用维脑路通联合小苏打治疗 30例 ,报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　我院 1994— 2 0 0 0年共治疗梅尼埃病 6 0例 ,随机分为观察组 30例 ,其中女 2 1例 ,男 9例 ;≤ 6 0岁 18例 ,>6 0岁 12例。单侧眩晕 17例 ,眩晕伴耳鸣 7例 ,三联征 6例。对照组 30例 ,女 19例 ,男 11例。≤ 6 0岁 18例 ,>6 0岁12例。单侧眩晕 17例 ,眩晕伴耳鸣 9例 ,三联征 4例。1.2　诊断标准　眩晕突然发作 ,视物旋转 ,患侧耳内有饱胀感 ,发作二次以上 ;眩晕伴耳鸣者 ;眩晕、感音性听力…     

天眩清注射液治疗老年高血压的临床观察

目的 :观察天眩清注射液对老年高血压患者临床治疗效果 ,并探讨其作用机理。方法 :90例老年高血压患者随机分成中西药结合治疗组、纯西药治疗组 ,各 4 5例。纯西药治疗组给予氨氯地平口服 ;中西药结合治疗组除给氨氯地平口服和天眩清注射液静滴 ,两组疗程皆为两周。结果 :组内比较 ,治疗后两组患者临床证候较治疗前都有改善 ,P <0 0 5 ,组间比较 ,中西药结合治疗组证候改善较纯西药治疗组更加明显 ,P <0 0 5 ;治疗后两组降压总有效率比较无差异 ,P <0 0 5 ;动态血压显示 :治疗后 ,两组间 2 4h平均收缩压、 2 4h平均舒张压无差异 ,P >0 0 5 ;动态血压显示 :治疗后两组间 2 4h平均收缩压、 2 4h平均舒张压无差异 ,P >0 0 5 ;但纯西药治疗组 2 4h收缩压最高值、 2 4h收缩压最低值较中西药组的高 ,而其 2 4h舒张压最高值、 2 4h舒张压最低值较中西药治疗组低 ,均有统计学意义 ,P <0 0 5。结论 :天眩清注射液能有效地改善老年高血压患者临床症状 ,还能降低血压的波动 ,和氨氯地平配合 ,能有效治疗老年高血压。     

改良化学性迷路切除治疗单侧顽固性梅尼埃病的临床研究

目的观察采用经鼓室内注入含庆大霉素明胶海绵泥浆进行化学性迷路切除治疗单侧顽固性梅尼埃病的临床疗效。方法对20例诊断为单侧顽固性梅尼埃病的患者通过鼓室内注入含庆大霉素明胶海绵泥浆进行化学性迷路切除（观察组）,同时选取20例单侧顽固性梅尼埃病药物保守治疗患者作为临床对照（对照组）。观察两组患者治疗后眩晕发作、耳鸣情况、听力变化、生活工作能力恢复情况及并发症。结果观察组经过化学性迷路切除后,20例中有14例眩晕情况得到完全控制,控制率为75．0％。对照组中仅有3例眩晕情况得到完全控制,控制率为15．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。此外,观察组患者耳鸣情况、听力变化、生活工作能力恢复情况等均优于对照组（P〈0．01）。结论化学性迷路切除治疗单侧顽固性梅尼埃病疗效稳定确切,安全可靠。     

强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗梅尼埃病的临床效果观察

目的 观察强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗梅尼埃病的临床效果.方法 选取2019年8月至2020年12月本院收治的84例梅尼埃病患者,按照随机数字表法分为传统组和创新组,各42例.传统组给予倍他司汀治疗,创新组给予强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗.比较两组临床疗效、症状改善时间和不良反应发生率.结果 创新组治疗总有效率为97....     

梅尼埃病耳蜗电图特征分析

目的 评价梅尼埃病患者耳蜗电图特征及其对梅尼埃病的诊断价值.方法 研究对象为52例梅尼埃病患者,其中男29例,女23例;年龄34～71岁,平均(51.2±10.6)岁.患者根据其治疗前纯音听力水平被分成临床早期组和临床中晚期组,所有患者其患耳和健耳均接受耳蜗电图检查,以-SP/AP≥40％判定其耳蜗电图异常,分析其耳蜗电图特征及其在梅尼埃病的诊断价值.结果 因2例系患有双侧梅尼埃病,故共计患耳54耳,健耳50耳.50只健耳中,未能引出耳蜗电图者6耳(12.0％),但在可引出耳蜗电图之健耳的耳蜗电图异常率为0.54只患耳中,未引出耳蜗电图者16耳,其未引出率(29.6％)明显高于健耳耳蜗电图未引出率(12.0％),P＜ 0.05;耳蜗电图正常者18耳(33.3％);而耳蜗电图异常者20耳,异常率为37.0％,其中临床早期组患者的耳蜗电图异常率(9/19,47.4％)高于临床中晚期组患者(11/35,31.4％),但差异无统计学意义;而临床早期组患者的耳蜗电图未引出率(1/19,5.3％)明显低于临床中晚期组患者(15/35,42.9％),P＜0.05.结论 耳蜗电图可作为诊断梅尼埃病尤其是早期患者的辅助检查手段.     

镇眩汤对梅尼埃病大鼠血管加压素的影响

目的探讨中药复方镇眩汤治疗梅尼埃病的机制。方法采用阻塞前庭导水管的方法复制梅尼埃病模型,观察大鼠用药前后听觉诱发电位听阈的变化及大鼠血浆中血管加压素的含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠听觉诱发电位听阈和血浆血管加压素水平显著升高;与模型组比较,镇眩汤高、中剂量组大鼠听阈和血管加压管水平显著降低(P<0.05)。结论镇眩汤治疗梅尼埃病的机制与其调节血浆血管加压素有关。     

Effects of Zhenxuan Decoction on Plasma Levels of Arginine Vasopressin in Rats with Meniere's Disease

目的 探讨中药复方镇眩汤治疗梅尼埃病的机制.方法 采用阻塞前庭导水管的方法复制梅尼埃病模型,观察大鼠用药前后听觉诱发电位听阈的变化及大鼠血浆中血管加压素的含量.结果 与假手术组比较,模型组大鼠听觉诱发电位听阈和血浆血管加压素水平显著升高;与模型组比较,镇眩汤高、中剂量组大鼠听阈和血管加压管水平显著降低(P＜0.05).结论 镇眩汤治疗梅尼埃病的机制与其调节血浆血管加压素有关.