强化病区小药柜药品管理的措施

目的 针对病区小药柜药品管理问题进行探讨,确保病区小药柜药品能够正确使用、保管.方法 对病区小药柜药品在管理方面存在的问题进行检查、分析,讨论制定出规范管理的措施.结果 病区小药柜药品在质量、有效期等管理方面均有明显改善.结论 病区小药柜药品规范管理能有效提高临床用药质量,保证用药安全.     

规范临床小药柜管理,促进用药安全有效

目的:分析临床小药柜在实际应用中出现的问题及解决对策。方法:利用医院信息系统对各科药柜药品使用数据进行统计、分析。结果:临床小药柜管理存在药品使用频率低、药品标志不清等问题,储存条件有待改善。结论:应规范和加强临床小药柜管理,以促进临床用药安全、有效。     

临床科室小药柜管理新思路

［摘要］为改进临床科室小药柜的管理，提高小药柜的利用率，减少小药柜管理的漏洞，解决小药柜存在的问题，对医院的小药柜管理进行调查。发现小药柜存在帐物相符率较低、药品保管不甚合理、药品种类不甚符合临床需求、管理制度上存在缺陷、管理程序上存在漏洞等问题。在分析问题的基础上，针对小药柜管理者、药品、管理制度和计算机软件方面都提出了治标治本的改进建议或措施。     

临床小药柜的使用与管理

临床小药柜是设在各临床科室,为临床存放少量的急需的和较常用的药品。是临床药房供药途径中一种不可缺少的方式。临床小药柜的存在极大地方便了对患者的治疗,提高了医疗工作效率。我院从1998年开始启用“军卫一号”临床小药柜管理系统进行管理。积累了丰富的管理经验,     

加强病区药柜管理,保证用药安全

病区药柜是设在临床病区的“小药房”,用于存放少量急救药品和部分常用药品,是临床药品供应不可缺少的一种补充方式。其主要功能是通过储备少量的常用、抢救急需药品,为救治危重病人赢得宝贵时间,在病人病情突变时保证临时医嘱可以得到及时有效的执行。对病区药柜的药品进行规范化管理是保证临床安全用药必不可少的环节。根据上海市综合性医院等级评估标准的要求,作者对上海市嘉定区安亭医院7个病区药柜的药品进行了检查,通过检查发现病区药柜的管理是医院药事管理中的一个薄弱环节。因此,作者对在检查中发现的问题进行了探讨分析,旨在制定出强化医院病区药柜中药品管理的对策。     

我院病区小药柜及急救车备用药品管理体会

为加强病区小药柜及急救车备用药品管理,保障临床用药安全。现结合日常工作实际,全面分析我院病区小药柜和急救车备用药品管理工作中存在的问题。通过加强病区小药柜、急救车管理,并加强科室间沟通协调,可解决存在问题,提高患者用药安全性。     

PDCA循环在病区基数药品管理持续改进中的应用

目的提高病区小药柜基数药品管理质量,保障患者的用药安全。方法中心药房运用PDCA(计划,实施,检查,行动)循环管理方法对我院中心药房管辖的病区小药柜基数药品进行统一管理,通过更新药品目录、完善各种记录、定期检查等方法实现质量控制,评价管理实施前后的改进效果。结果实施PDCA循环管理后,病区小药柜基数药品种数、有高危药品或抗菌药物的病区数均显著减少。病区小药柜基数药品管理得到规范。结论 PDCA循环管理方法促进了病区小药柜基数药品管理的规范化和科学化。     

基层医院临床小药柜的规范化管理

目的分析基层医院临床小药柜在实际应用中出现的问题及解决对策。方法利用医院信息系统对各科药柜药品使用数据进行统计、分析。结果基层医院临床小药柜管理存在药品使用频率低、药品标志不清等问题,储存条件有待改善。结论应规范和加强基层医院临床小药柜管理,以促进临床用药安全、有效。     

临床小药柜的管理措施

医院中心摆药室通过“军卫一号”管理系统对临床各科室小药柜进行管理，介绍小药柜的管理方法及体会，以期进一步完善管理制度。     

我院临床小药柜检查情况分析

病房小药柜药品，是直接给病人使用的，若管理或使用不当，造成不良后果，将是无法挽回的。有关部门也很重视，除要求药房、护理人员严格遵守有关制度外。还要求药剂人员适时到病区检查小药柜药品，以督促临床合理用药，严格防止差错发生。现就2003年我院临床小药柜检查情况分析如下。     

《合理用药病历评分表》的设计及分析

目的探讨《合理用药病历评分表》的内容和格式,以及对临床实施合理用药检查的具体要求。方法收集临床常见的不合理用药现象,对《合理用药病历评分表》的内容以实例方法进行分析。结果在方便检查的同时,《合理用药病历评分表》对临床用药也具有指导意义。结论医院合理用药检查非常重要,作为检查的辅助手段,《合理用药病历评分表》值得进一步推广和使用。     

中药斗谱编排方法新思考

目的:探讨一种中药斗谱编排方法。方法:在计算机Excel表的辅助下,结合传统中药斗谱编排方法和经验,就中药编排斗谱时所要考虑的因素以区、斗、格进行"层次"划分。结果:提出了一种中药斗谱编排方法。结论:该方法科学、合理、实用,对相关工作者有一定帮助。     

临床研究药物中心化管理现场评估标准

从起草背景、制定依据、检查内容、评估标准、适用范围、评分等级、结果评定等方面阐述《临床研究药物中心化管理现场评估标准》,以期能够切实促进临床研究药物标准化管理,提高药物中心化管理水平。     

疼痛患者疼痛评估及护理要点

目的：探讨临床各类疼痛患者的评估及护理要点。方法：采取数字评价量表（NRS）、语言评价量表（VDS）、视觉模糊评分（VAS）、面部疼痛表情量表（FPS—R）及主诉疼痛分级法（VRS）对本院2007年5月～2009年5月具有疼痛特点疾病的126例患者疼痛进行评估,并采取疼痛护理干预措施。结果：疼痛严重影响患者的睡眠、日常活动、心理,对患者进行护理干预前后进行疼痛程度分析,给予疼痛护理及干预措施后,患者的疼痛程度明显减轻。结论：正确对患者疼痛状态进行评估,并采取相应的护理措施可使患者的疼痛程度明显减轻,改善其生命质量。     

艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症疗效观察

目的：探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：将110例抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组,治疗6周,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：艾司西酞普兰组与氟西汀组总体疗效相当,艾司西酞普兰起效快,不良反应较轻。结论：艾司西酞普兰治疗抑郁症既有效又安全。     

初产妇行剖宫产术围术期采用纽曼护理模式的效果评估

目的：评估初产妇行剖宫产术前后应用纽曼护理模式对其术后康复以及心理状态的影响。方法：选取2011年10月～2013年5月来我院行剖宫产的初产妇,随机分为两组,观察组34例,采取纽曼护理模式,对照组32例,采取剖宫产围术期常规护理方式。比较两组产妇手术前后抑郁相关自评量表（即SDS）、焦虑相关自评量表（即SAS）分数以及术后康复的情况。结果：经纽曼护理后,观察组SDS、SAS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的术后康复情况（术后住院时间、排气时间、排便时间）均明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：对行剖宫产术的初产妇,实行纽曼护理能够明显改善产妇焦虑和抑郁状态,有利于产妇术后康复,值得临床推广。     

舍曲林与帕罗西汀治疗社交恐惧症对照研究

目的：比较舍曲林与帕罗西汀治疗社交恐惧症的疗效及安全性。方法：将43例社交恐惧症患者随机分为舍曲林组（22例）及帕罗西汀组（21例）,疗程均为8周。疗效评定采用Liebowitz社交焦虑量表（LSAS）及临床四级疗效评定。安全性评价应用抗抑郁药副反应量表（SERS）、实验室检查及体检。结果：舍曲林组与帕罗西汀组疗效相当。两组不良反应程度均较轻,患者依从性好。结论：舍曲林治疗社交恐惧症安全、有效。     

氟西汀联合阿立呱唑治疗抑郁症的对照分析

目的：探讨氟西汀联合阿立呱唑治疗抑郁症的临床效果。方法：将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,经过8周的治疗。以汉密顿抑郁量表（HAMD）评定疗效、不良反应症状量表（TESS）评定副反应。结果：HAMD疗前疗后和两组间评分比较,差异有统计学意义,而两组TESS评分均没有差异。结论：氟西汀联合阿立呱唑比单用氟西汀治疗抑郁症疗效好、副反应少,更具有临床应用价值。