坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察

目的:观察坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:将100例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为坦索罗辛组(A组,40例)、左氧氟沙星组(B组,28例)和联合组(C组,32例)。A组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,qd;B组患者口服左氧氟沙星片500 mg,qd;C组患者口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊+左氧氟沙星片,用法用量同A、B组。各组疗程均为12周。比较各组患者治疗前、后的国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和国际前列腺症状评分(IPSS)及不良反应发生情况。结果:治疗前,各组患者NIH-CPSI和IPSS总评分及各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,各组患者NIH-CPSI和IPSS总评分及各项评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且各组之间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:坦索罗辛、左氧氟沙星单用与联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效相似,安全性亦无明显差异。     

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价

目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例)。所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估。结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8%,优于其他两单剂治疗组(P<0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P<0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P<0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P<0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P<0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P>0.05),无严重不良反应事件发生。结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效。     

坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察盐酸坦索罗辛联合应用左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果.方法 给予37例慢性非细菌性前列腺炎患者口服盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星1～3个月,比较治疗前后NIH-CPSI评分和计算总有效率.结果 治疗后NIH-CPSI总评分和各项评分都显著改善(P＜0.001),总有效率为91.9%.结论 盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效显著,值得在临床上推广.     

坦索罗辛联合心理行为干预治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的分析坦索罗辛联合心理行为干预治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效。方法选取医院2018年1月~2020年1月收诊的Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分成对照组和观察组,每组60例。对照组患者进行基础治疗和心理行为干预,观察组患者进行坦索罗辛联合心理行为干预治疗。比较两组患者前列炎临床症状、前列腺液白细胞计数(WBC)、临床疗效和不良反应。结果治疗后两组患者NIH-CPSI、OABSS评分较治疗前降低(P<0.05),观察组患者NIH-CPSI、OABSS评分低于对照组(P<0.05)。两组患者WBC在治疗后较对照组降低(P<0.05),观察组患者治疗后WBC低于对照组(P<0.05)。观察组患者临床总有效率高于对照组。两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛联合心理行为干预治疗Ⅲ型前列腺炎能明显改善患者临床症状,提升疗效,减少不良反应。     

盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度的影响分析

目的研究盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效以及对患者疼痛程度的影响。方法 92例慢性前列腺炎患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组患者应用左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组的基础上给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、炎症细胞因子[白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、治疗前后临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果观察组临床治疗总有效率为97.83%高于对照组的84.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者疼痛和不适、症状对生活质量的影响、排尿症状及症状严重程度评分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分为(1.67±0.33)分低于对照组的(2.38±0.48)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛与左氧氟沙星联合治疗慢性前列腺炎的疗效肯定,缓解炎症反应,改善患者的临床症状,减轻疼痛感,值得推广。     

三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探索三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将67例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例,口服三金片、左氧氟沙星与坦索罗辛;对照组32例,口服左氧氟沙星和坦索罗辛。治疗6周,按国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）评估疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和75.0%（P〈0.05）,起效时间分别为12.1±5.2 d和18.6±6.3 d（P〈0.01）。治疗后治疗组和对照组NIH-CPSI总分分别降至10.3±3.2分和13.1±4.3分（P〈0.01）,EPS-WBC计数分别降至23.6±15.3和35.1±23.5（P〈0.05）。治疗组治疗后EPS细菌培养阳性率较治疗前有显著性下降（P〈0.05）,而对照组治疗前后无显著性差异（P〉0.05）。结论：三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎起效快,疗效高,不良反应轻微。     

索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床分析

目的:探索索利那新与坦索罗辛联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎的效果。方法:在我院泌尿外科于2014年2月-2016年3月间收治的Ⅲ型前列腺炎患者中随机选出90例作为观察对象,将此90例患者随机分组成观察组和对照组,其中对照组患者采用坦索罗辛治疗,观察组患者则给予索利那新+坦索罗辛治疗,就两组患者的治疗结果展开对比研究。结果:观察组患者的总有效率95.56%明显比对照组的82.22%高,且观察组患者的MFR、AFR均高于对照组,NIH-CPSI量表的疼痛评分、排尿评分、生活质量评分均低于对照组,P<0.05。结论:在Ⅲ型前列腺炎的临床治疗中,索利那新与坦索罗辛联合应用治疗能取得较好的治疗效果,促进临床症状和体征的改善,减轻疼痛感,提高生活质量。     

左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛及宁泌泰治疗前列腺炎的效果观察

目的分析左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛及宁泌泰治疗前列腺炎的效果。方法选取辽宁省凌源市中心医院2015年7月至2016年7月收治的慢性前列腺炎患者123例,随机分为实验组、治疗组和对照组,每组41例。实验组患者给予左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛及宁泌泰进行治疗,治疗组患者给予左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛进行治疗,对照组患者给予左氧氟沙星与宁泌泰进行治疗,对比分析三组患者的炎症指数评分和临床疗效。结果实验组患者治疗后炎症指数评分(13.69±5.32)分、治疗组患者治疗后炎症指数评分(16.82±5.27)分、对照组患者治疗后炎症指数评分(20.13±5.12)分;实验组患者治疗后的疗效明显优于治疗组和对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星与盐酸坦索罗辛及宁泌泰联合治疗前列腺炎的临床效果较为理想,值得临床进一步推广。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎的临床疗效

目的宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年9月安徽医科大学安庆附属医院收治的62例细菌感染性前列腺炎患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组患者静脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液,0.4 g/d;观察组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后尿液、前列腺液中白细胞数量和美国国立卫生研究院前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分。结果治疗后,观察组总有效率为93.54%,显著高于对照组的77.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿液和前列腺液白细胞数量显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后尿液和前列腺液白细胞数量显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后NIH-CPSI评分均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIH-CPSI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,观察组恶心呕吐、腹痛腹泻发生例数均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗IIIB型前列腺炎的临床疗效。方法以2015年8月—2016年8月在南阳市中心医院进行治疗的88例ⅢB型前列腺炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组NIH-CPSI评分、白细胞、最大尿流率的情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.55%、95.45%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组疼痛不适、排尿症状、生活质量评分和NIH-CPSI评分总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低得更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液中白细胞显著降低,最大尿流率显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗IIIB型前列腺炎效果显著,可明显改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的研究龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效,为临床上Ⅲ型前列腺炎的药物治疗提供依据。方法选择2013年10月—2015年6月天津中医药大学第一附属医院泌尿外科收治的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞数、疼痛评分、排尿症状评分、生活质量影响评分和NIH-CPSI总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙金通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的NIH-CPSI评分,降低前列腺液白细胞数目,具有一定的临床推广应用价值。     

天然药物单体对肠杆菌科细菌的抗菌作用及其机制的研究进展

随着抗菌药物使用的增加,肠杆菌科细菌耐药的情况越发严重,可供选择的抗菌药物将越来越少。天然药物因其作用范围广、毒副作用较小在抗感染研究中备受关注,而天然药物单体即是其发挥药理学作用的物质基础。就近年来天然药物单体对肠杆菌科细菌的作用及其机制进行综述,为抗菌药物的筛选和开发提供参考。     

盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,按入院先后顺序分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,对照组1给予盐酸坦洛新治疗,对照组2给予前列安栓治疗,观察组给予盐酸坦洛新联合前列安栓治疗,分别评价每组患者的疗效及药物不良反应。结果经过两个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组高于对照组1和对照组2(P<0.05),而对照组1和对照组2疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者治疗后NIH-CPSI评分均有所下降。治疗后,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分略有下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦洛新和前列安栓联合应用治疗Ⅲ型前列腺炎,疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿及疼痛等症状,而且不良反应少,提高了患者的生活质量。     

丹芍汤佐治小儿过敏性紫癜肾炎疗效观察

目的:探讨丹芍汤辅助常规疗法治疗小儿过敏性紫癜肾炎(HSPN)的效果,为其临床应用提供参考。方法:采用前瞻性研究方法,将103例HSPN患儿随机分为对照组51例和观察组52例,对照组采用常规综合治疗(醋酸泼尼松片、雷公藤多苷片、双嘧达莫片、维生素C片),观察组在常规综合治疗基础上加用丹芍汤口服(每日早晚各一次),治疗8周(2个疗程)。观察并比较两组患儿的中医证候评分、临床疗效及实验室指标。进一步对观察组进行中医证型分型,观察不同中医证型的治疗效果。结果:治疗前,两组患儿中医证候评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周、6周、8周,观察组的中医证候评分均低于对照组(P均<0.01);治疗8周,观察组临床疗效优于对照组,24 h尿白蛋白水平和尿红细胞计数低于对照组(P均<0.05)。治疗8周,观察组不同中医证型之间临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),但中医证候评分、尿红细胞计数比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹芍汤辅助治疗HSPN疗效可靠,但在各中医证型中的差异性还有待进一步研究。     

索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的Meta分析

目的 系统评价索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）和万方数据库,收集索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照试验（RCT）,检索时限2000年1月-2017年6月。采用Cochrane协作网推荐的RevMan 5.3软件对各效应指标进行Meta分析。结果 共纳入9项RCTs,计938例Ⅲ型前列腺炎患者。Meta分析结果显示,联合用药组痊愈率[OR=1.82,95%CI（1.30,2.56）,P=0.000 5]与总有效率[OR=4.46,95%CI（2.86,6.95）,P < 0.001]均显著高于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）;联合用药组NIH-CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P < 0.05）。结论 索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎较单用坦索罗辛的临床效果好。受纳入文献的质量和样本量限制,上述结论尚待更多大样本、高质量的研究予以进一步证实。     

通络滋肾汤治疗ⅢA型前列腺炎的疗效观察

目的:观察通络补肾法治疗ⅢA前列腺炎的临床疗效。方法:选择2011年6月—2012年2月在中国中医科学院西苑医院泌尿外科门诊就诊的ⅢA型前列腺炎患者67例,按照随机抽样法分成2组,其中治疗组36例,对照组31例。对照组患者服用盐酸坦洛新缓释胶囊,每次0.2 mg,早晚各1次,同时服用甲磺酸左氧氟沙星片每次0.2 g,早晚各1次。治疗组在应用对照组治疗方案的同时,联合应用通络滋肾汤,每次1袋,每袋200 mL,早晚各1袋。2组的观察周期均为1个月。结果:对照组失访2例,治疗组失访3例。治疗后,治疗组的总有效率为87.88%(29/33),对照组的总有效率为65.52%(19/29),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)都有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组患者的NIH-CPSI都有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后NIH-CPSI比较,其中患者的疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、总积分方面,治疗组明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组前列腺液常规检查中白细胞计数和治疗前比较,都有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通络滋肾法治疗ⅢA型前列腺炎效果较好,可较大程度地缓解患者的疼痛或不适症状、排尿症状以及改善患者的生活质量,值得临床推广应用。