血清与滤纸血滴法检测甲、乙型肝炎病毒标记的比较

将血液或血清滴在滤纸片上是收集、贮存分析乙型肝炎病毒标记样品的一种简便而经济的方法。该法在大规模调查时有下列优点:不需要针头、注射器和试管;采血方便(扎手指或足跟),利于采婴、幼儿血;标本可在室温下干燥、存放,占地面积小而且便于运送。缺点有:与全血清相比其敏感性较低;当干血滴溶解在缓冲液时会发生溶血致使不适于某些检测,如果用足够量血清而不是血液滴在滤纸片上,虽无存放、运送和     

指血滤纸滴片检测HIV抗体的研究

本文报道了建立用指血滤纸摘片检测HIV抗体的方法,以及在现场对高危人群应用该法检测HIV抗体的研究结果。以确证为HIV感梁者的1滴指血滴于经特殊处理的滤纸片上,在室温干燥后用OWB及ELISA法检测HIV抗体,结果两法均呈阳性反应。现场采集吸毒者94人的指血及静脉血血清,用QWB法检测HIV抗体,结果编号相同的两种样本均检出37份为HIV抗体阳性,经用WB确证结果相同,其符合率达100％。作者认为用指血滤纸滴片完全可以代替静脉血血清检测HIV抗体,同时,对用指血滤纸滴片可推广应用的可行性进行了讨论。     

妇科肿瘤中白细胞介素6检测的意义

目的探讨IL-6、CA125、sIL-2R与卵巢癌诊断特异性与敏感性的关系.方法我们采用双抗体夹心法(ELISA法)分别在正常对照、良性卵巢肿瘤、子宫内膜异位症、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌及外阴癌组血清和部分卵巢癌腹水的185人中测定IL-6水平.并同时用ELISA法测定sIL-2R、放射免疫法测定CA125作对比.结果发现血清中IL-6在卵巢癌组中明显高于正常对照组、良性卵巢肿瘤及子宫内膜异位症组(P均小于0.05).腹水中IL-6水平明显高于血清中的IL-6水平(P＜0.05),与血清中IL-6水平无关(P＞0.05).血清中IL-6水平与卵巢癌的分期、原始肿瘤大小及预后有关(P均小于0.01).在卵巢癌组中,血清中IL-6水平与CA125无线性相关关系(P＞0.05),而与sIL-2R呈正相关,相关系数为0.504 5.结论血清中的IL-6在卵巢癌组中特异性最高,与CA125或sIL-2R联合检测可提高卵巢癌诊断的敏感性和特异性.对提高卵巢癌诊断的准确性及术后监测有一定意义.     

存储温度和时间对滤纸片干血斑标本葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的影响

目的探讨存储温度和时间对滤纸片干血斑标本葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD）活性的影响，选择合适的存储条件，提高实验准确性，降低假阳性率。方法研究对象为2006年6月在云南省第一人民医院遗传诊断中心门诊就诊的25例筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症个体（成年个体为20例，新生儿为5例）的滤纸片干血斑标本（成年患者取手指末稍血，新生儿患者取足跟血于S＆S903滤纸片上），水平放置自然条件下干燥。将同一滤纸片干血斑标本分为3组，分别存储于4C冰箱（4C冰箱组）、室温和37C恒温温箱[室温组（约18C）和37C温箱组]中，在第1、第3、第6天采用荧光测定法测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性，比较滤纸片干血斑标本在不同存储温度、存储时间测定的结果，探讨温度和时间对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的影响。结果荧光测定法所测4C冰箱组中，25例滤纸片干血斑标本葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性正常，测定值为（5．32±0．77）IU／g血红蛋白（Hb）。室温组和37C温箱组滤纸片干血斑标本葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶活性下降，与4C冰箱组比较，差异有显著意义（P〈0．01），且滤纸片干血斑标本存储于室温组第3天，即出现可疑阳性结果，而滤纸片干血斑标本在4C冰箱存储6d，无一例可疑阳性结果出现。干血滤纸片葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶活性与存储温度和时间，存在相关性（R=0．683，P〈0．01），滤纸片干血斑标本存储温度升高和（或）存储时间延长，将使葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低。结论随着滤纸片干血斑标本存储温度的升高和存储时间的延长，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性显著降低，出现可疑阳性，甚至假阳性结果。滤纸片干血斑标本水平放置自然干燥3h后，存储在4C冰箱内最为合适。应避免将滤纸片干血斑标本长时间暴露于室温?     

血平板-滤纸条搭桥法在沙门菌血清分型中的应用

目的建立1种简便易行的沙门菌H抗原诱导方法,用于沙门菌的血清分型。方法将滤纸条搭在分区隔开的血平板上,在滤纸上加已知H抗原的抗血清至充分湿润,并在滤纸条一端的培养基上接种待诱导的沙门菌,37℃倒置培养24~48 h,在接种的另一端取新生长的菌苔进行血清未知相的鉴定。结果应用血平板-滤纸条搭桥法鉴定了158株来源于食品的沙门菌,鉴定结果分为36个血清型。结论该方法简便、直观,而且诱导效果好,可用于沙门菌血清分型鉴定。     

上皮性卵巢癌血清SMRP、DcR3和CA125的表达及临床意义

目的探讨血清CA125、可溶性间皮素相关肽(SMRP)、诱骗受体3(DcR3)联检对上皮性卵巢癌(EOC)的诊断价值。方法用酶联免疫法(ELISA)测定血清SMRP及DcR3水平,记录同期相应患者的血清CA125水平。结果①三者在恶性组的血清水平均明显高于良性组和健康对照组(P﹤0.05)。②单检时,CA125的敏感性最高;SMRP的特异性最高。③联检时,CA125+SMRP的特异性、敏感性最高。④浆液性组血清CA125、SMRP、DcR3浓度显著高于黏液性组,差异有统计学意义(P均﹤0.05)。结论血清CA125、SMRP、DcR3可作为鉴别上皮性卵巢良恶性肿瘤的重要生物学指标。     

血铅微分电位溶出分析方法的规范化研究

本文对血铅的微分电位溶出分析方法进行了规范化研究。取血样50μl加酸酸化即可直接测定。本法检测限为4.3×10~(-6)μmol/ml,加标回收率为90.0—110.0％。用本法分析血标样,相对误差为+3.9％。血样在冰箱4℃中可保存一周。用本法测定正常人和接铅者的血铅169人次。方法操作简单、快速,应用国产仪器,便于推广使用。     

高效液相色谱法测定工作场所空气中对甲苯磺酸

目的 建立高效液相色谱法测定工作场所空气中对甲苯磺酸的方法.方法 利用浸渍超细玻璃纤维滤纸采集工作场所空气中气溶胶态以及蒸气态对甲苯磺酸,异丙醇-水洗脱,离子对高效液相色谱法测定.结果 方法检出限1.0μg/ml、定量下限为3.3μg/ml.测量范围0μg/ml～1 000μg/ml,相关系数(R2)大于0.999,其回归方程斜率(Mean±SD)为0.4821±0.0112.精密度:每张滤膜含100 μg、500 μg、2 500 μg对甲苯磺酸时,连续5d6次测定,其日内精密度(RSD)为1.9％～2.7％,日间精密度为2.3％ ～2.6％.实际样品加标回收率在91.6％～102.8％之间.超细玻璃纤维滤纸采集气溶胶态对甲苯磺酸的平均采样效率为95.7％、浸渍超细玻璃纤维滤纸采集蒸气态对甲苯磺酸的平均采样效率为95.2％.样品用异丙醇∶水(2∶98,V/V)洗脱,其洗脱效率大于97％.(浸渍)超细玻璃纤维滤纸采集对甲苯磺酸,在室温下至少可保存7d.结论 该方法具有较高的准确度、采样效率和解吸效率,较低的检出限,较好的精密度和稳定性,能满足了工作场所空气中对甲苯磺酸浓度的测定要求.     

结直肠癌血清标志物在不同条件下的稳定性研究

[目的]观察不同保存条件对血清CEA、CA199、AFP浓度的影响。[方法]取结直肠癌患者血清样品,在取血当时、冷藏（4±1）℃保存3周,以及室温（28±3）℃保存的条件下,采用酶免疫分析法（EIA）,测定血清中CEA、CA199、AFP的浓度并进行比较,考察其稳定性。[结果]冰箱冷藏保存1、2、3周及室温保存3 d的血清测定结果均与取血当时测定结果无统计学差异（P〉0.05）。室温保存1、2周的血清测定结果明显高于取血当时测定结果（P〈0.05）。[结论]CEA、CA199、AFP血清样品在冷藏条件下可稳定保存3周,室温下可稳定保存3 d。     

卡马西平血清样品的稳定性考察

目的考察卡马西平血清样品不同保存条件对血清药物浓度的影响。方法取癫痫患者血清样品,在取血当时、室温(28±3)℃保存1d、2d、3d或冷藏(4±1)℃保存1d、3d、7d后,用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血清卡马西平浓度并进行比较,考察其稳定性。结果室温保存1d、2d、3d或冰箱冷藏保存1d、3d、7d的血清测定结果均与取血当时测定结果无统计学差异。结论卡马西平血清样品在室温下可稳定保存三天、冷藏条件下可稳定保存七天。     

子宫内膜异位患者细胞因子及CA125水平分析

目的 探讨子宫内膜异位症患者血清细胞因子中抗子宫内膜抗体(EMAb)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及糖类抗原CA125(CA125)水平的表达及临床意义.方法 选取2013年1至6月顺义中医医院收治的50例子宫内膜异位症患者,分为轻症组和重症组两组,每组25例;将轻症组和重症组患者作为观察组,另选取同期正常健康体检的妇女50例作为对照组.对两组患者的血清细胞因子与CA125水平进行测定.结果 观察组患者的EMAb阳性检出率显著高于对照组(x2=2.776,P＜0.05);观察组患者的血清TNF-α、IL-8和CA125水平显著高于对照组(t值分别为3.578、4.116、3.895,均P＜0.05);重症组患者的TNF-α、IL-8和CA125水平均显著高于轻症组(t值分别为2.789、3.554、2.698,均P＜0.05).结论 检测血清细胞因子与CA125水平表达对子宫内膜异位症患者具有一定的临床诊断意义,联合检测效果更佳.     

脉冲进样-火焰原子发射光谱法测定微量生物材料中的锂

目的:建立微孔板脉冲进样-火焰原子发射光谱法测定微量生物材料中痕量锂的方法。方法:移取50μl样品于96微孔板中,加50μl 1%硝酸混匀后直接喷入原子吸收仪,记录脉冲发射强度,标准曲线法定量。结果:优化的测定条件为:进样量100μl,乙炔流量1.2 L/m in,燃烧器高度6 mm,测定时间6 s,脉冲发射峰高定量。锂含量在0~40μg/L范围内线性良好,回归曲线方程为y=2.502x+0.349,相关系数r=0.9950,方法检出限0.4μg/L,相对标准偏差(RSD)为2.2%~3.1%,血清、尿样和唾液的回收率在86.4%~103.4%之间。结论:微孔板脉冲进样-火焰原子发射光谱法测定微量生物材料中的锂,该方法取样量少,操作简单快速,准确度和精密度良好,适用于微量生物材料中的痕量锂测定。     

充血性心力衰竭患者血清可溶性白细胞介素-2受体、肿瘤坏死因子-α和一氧化氮水平测定及相关性分析

目的 探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)水平的变化及相互关系.方法 应用双抗体夹心酶联免疫吸附法及比色法测定100例CHF患者(CHF组)及30例健康体检者(健康对照组)血清sIL-2R、TNF-α及NO水平,并进行比较.结果 CHF组血清sIL-2R、TNF-α及NO水平[分别为(603±373)kU/L、(636±310)ng/L、(7.40±2.39)μmol/L]均明显高于健康对照组[分别为(241±78)kU/L、(172±42)ng/L、(2.96±1.42)μmol/L],差异有统计学意义(P＜0.01).四种不同病因(冠心病、原发性高血压、扩张型心肌病、风湿性心脏病)CHF患者的血清sIL-2R、TNF-α及NO水平比较差异均无统计学意义(P＞0.05).CHF患者血清sIL-2R、TNF-α及NO水平均随NYHA心功能分级的增加而增高,差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05).CHF患者血清sIL-2R水平与TNF-α水平呈显著正相关(r=0.830,P＜0.01);NO水平与TNF-α及sIL-2R水平无明显相关性(r=0.012、0.034,P＞0.05).结论 CHF患者血清sIL-2R、TNF-α及NO水平明显增高,并且与心力衰竭恶化程度有关,与心力衰竭病因无关,在CHF由代偿向失代偿转化中可能起重要作用.     

高效液相色谱法测定蔬菜中类胡萝卜素组分

目的测定食物中叶黄素(Lut)、隐黄素(Cryp)、α-胡萝卜素(α-C)、β-胡萝卜素(β-C)和番茄红素(Lyco)的水平。方法采用高效液相色谱法(HPLC)。HPLC色谱柱:Develosil C30柱;流动相:A(甲醇∶叔丁基甲基醚∶水=83∶15∶2),B(甲醇∶叔丁基甲基醚∶水=8∶90∶2),梯度洗脱;检测器:紫外-可见光检测器;检测波长:450nm。结果Lut在0.013~0.508μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=0.999,加标回收率为105.9%,RSD=4.62%;Cryp在0.015~0.605μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为94.7%,RSD=3.50%;α-C在0.011~0.432μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为95.8%,RSD=3.83%;、β-C在0.013~0.518μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为108.1%,RSD=2.97%;Lyco在0.012~0.498μg/ml范围内与峰面积的线性相关,R2=1.000,加标回收率为104.5%,RSD=4.24%。结论该方法同时测定了蔬菜中的Lut、Cryp、α-C、β-C和Lyco5种类胡萝卜素组分,方法简便、快速、准确。     

用血凝抑制和点免疫结合试验检测麻疹病毒抗体滴度

点免疫结合试验(DIA)是一种经改进的酶免疫试验,操作简便且不需要实验室设备。本文应用DIA与血凝抑制试验(HI)检测人及灵长类动物血清或全血的麻疹病毒抗体,并进行了比较。人及灵长类动物常规静脉采血分离血清,同时以手指刺血采全血于已剪好的滤纸上,直接或干燥后用于DIA试验。原血清及稀释血清均可用DIA法检测。用剪好的3～5cm滤纸条浸入血清或稀释血清中,将纸条缓慢沿管壁取出,以除去多余血清,干燥后直接贴在硝基纤维膜上。如滴定全血     

血清中布洛芬检测的气相色谱法

目的 建立血清中布洛芬定性定量的气相色谱法测定,为临床监测血清布洛芬浓度和观察疗效提供依据.方法 取0.5 ml血清加5％氢氧化钠混合,加乙酸乙酯2.0 ml充分震荡萃取,静置5min,4000 r/min离心10 min,取上清液,氮气吹干.50μl乙醇定容,1.0μl进样,气相色谱法测定.结果 血清中布洛芬浓度在20～300 μg/ml范围内呈线性,回归方程y=284.8x+426.6,相关系数为0.9995,方法回收率为85.2％～102.3％;相对标准偏差(RSD)为3.1％～4.8％.日内、日间RSD分别为3.14％～4.92％和3.39％～4.10％,最低检出浓度为10.0 μg/ml.结论 该方法操作简便、分析快速,结果准确.可为临床监测布洛芬药物中毒的疗效观察提供适宜的检测方法.     

苯作业工人血清抗DNA抗体的观察

目的探讨苯作业工人血清抗DNA抗体的情况.方法接触苯作业的103名工人为观察组,岗前体检的120名工人为对照组,采手指末梢血,用125I-DNA放射免疫法试剂盒测定血清DNA抗体,并进行分析.结果观察组血清抗DNA抗体检出率45.6%,对照组血清抗DNA抗体检出率10.0%,差异有显著性(P＜0.01).结论血清抗DNA抗体可以作为苯对人体损害的早期检测指标.     

牛奶中钙和磷的测定

绝大多数测定牛奶中钙(Ca)与磷(P)的方法需对样品进行干燥-灰化。本文旨在确定是否可以取消灰化前预先蒸发干燥这一耗时的步骤,以改进测定牛奶中的P(比色法)及Ca(原子吸收分光光度法)的方法。实验步骤取1.0ml样品放入30ml的高脚瓷坩埚中,550℃灰化1小时,冷却后加入约10滴去离子水。继之,用10ml3M HCl溶解。将样品置于电热板上加热至微沸,然后用Whatman No.1滤纸过滤(滤纸事先用3M HCl冲洗)到100m1容量瓶中,取10ml3M HCl冲洗     

卡马西平血清样品的稳定性考察

目的考察卡马西平血清样品不同保存条件对血清药物浓度的影响。方法取癫痫患者血清样品,在取血当时、室温（28±3）℃保存1d、2d、3d或冷藏（4±1）℃保存1d、3d、7d后,用荧光偏振免疫法（FPIA）测定血清卡马西平浓度并进行比较,考察其稳定性。结果室温保存1d、2d、3d或冰箱冷藏保存1d、3d、7d的血清测定结果均与取血当时测定结果无统计学差异。结论卡马西平血清样品在室温下可稳定保存三天、冷藏条件下可稳定保存七天。     

酶联免疫吸附试验诊断华支睾吸虫病的初步观察

从实验感染兔取成虫制成1％华支睾吸虫成虫可溶性抗原。以1:1500包被ELISA板诊断华支睾吸虫病人血清,阳性符合率88.1％,健康人血清阴性符合率为97.1％。用滤纸干血代替血清阳性符合率为87.0％,阴性符合率为85.4％。而在非流行区人群采滤纸于血阴性符合率则为95.1％,与丝虫病血清未见交叉阳性反应,疟疾的交叉反应为3％,血吸虫病的交叉反应为6.66％。结果表明应用ELISA诊断华支睾吸虫病是一种敏感性高、特异性强重现性良好的免疫诊断方法。现场应用滤纸干血方法简便、微量值得推广。