巴曲酶治疗脑梗死患者60例临床观察

目的 观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法 自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗，均在发病48小时之内应用，3次为1个疗程，两周后观察疗效。结果 基本治愈11例（18．3％），显著进步19例（31．7％），进步18例（30％），无变化7例（11．6％），恶化4例（6．7％），死亡1例（1．7％）。结论 用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的研究依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将58例发病72 h内的进展性脑梗死患者随机分为联合组29例,对照组29例,联合组在常规治疗基础上应用依达拉奉和巴曲酶治疗,对照组在常规治疗基础上只应用巴曲酶治疗,并于治疗第14 d观察两组疗效及神经功能缺损程度评分(NDS)恢复情况。结果联合组29例中,显效率、总有效率分别为72.4%、89.6%,高于对照组显效率44.8%、总有效率68.9%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组NDS均较入院时降低(P<0.05),联合组较对照组降低更明显(P<0.05),有显著性差异。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死能明显地提高临床疗效,改善神经功能缺损情况。     

巴曲酶联合克林澳治疗急性脑梗死48例疗效分析

目的:评价巴曲酶联合克林澳治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择急性脑梗死患者94例,随机分为对照组(46例),单纯用巴曲酶治疗;治疗组(48例),巴曲酶联合克林澳治疗。观察患者治疗前后神经功能缺损程度恢复及血液流变学检查指标的变化。结果:治疗组总有效率93.7%,明显高于对照组的73.9%,神经功能缺损程度恢复及治愈率均显著优于对照组(P<0.01)。结论:巴曲酶联合克林澳治疗急性脑梗死的疗效优于巴曲酶。     

巴曲酶与血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效

目的:观察血栓通和巴曲酶配合应用治疗急性脑梗死的效果。方法:选择80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组40例,联合应用血栓通与巴曲酶;对照组40例,单用血栓通。1周后观察纤维蛋白原含量,2周后观察两组治疗前、后神经功能缺损评分及疗效评定。结果:治疗组总有效率(85%)明显高于对照组(50%)。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分及生活能力较治疗前有显著改善与对照组对比有统计学差异。治疗组治疗后纤维蛋白原含量明显下降(P<0.05),对照组下降不明显(P>0.05)。结论:血栓通和巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死较单用血栓通效果更好。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察

目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院收治的急性脑梗死患者32例,将所有患者随机分为观察组和对照组各16例,两组均给予患者常规护理措施,对照组在此基础上给予患者巴曲酶治疗;观察组给予患者巴曲酶联合依达拉奉治疗,对比两组疗效。结果治疗后,观察组患者和对照组患者的神经功能缺损评分分别为(16.1±2.8)分、(20.1±3.2)分;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者基本痊愈7例,显著进步4例,进步4例,无变化1例,恶化0例,总有效率为93.8%;对照组患者基本痊愈5例,显著进步3例,进步4例,无变化2例,恶化2例,总有效率为75.0%;差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。     

巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的 探讨巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效.方法 对就诊的急性进展性脑梗死110例,随机分为观察组与对照组两组,每组各55例,分别给予巴曲酶联合阿司匹林治疗和单独阿司匹林治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组55例,基本痊愈19例,显著进步32例,进步3例,无效1例,总有效率为92.7%.对照组55例,基本痊愈14例,显著进步25例,进步13例,无效3例,总有效率为70.9%.两组临床疗效比较,差异有统计学意义(2=13.87,P<0.05).观察组治疗后其神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿司匹林治疗急性进展性脑梗死较单用阿司匹林具有较好的临床疗效.     

巴曲酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨巴曲酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法:连续积累2012年1月至2014年12月吉林省通化市第二人民医院192例急性脑梗塞住院患者,随机分为巴曲酶组(96例)和对照组(96例),均在发病后6-72h内给药,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,观察巴曲酶治疗急性脑梗塞的疗效。结果:巴曲酶组治愈率显著高于对照组(P0.05),治疗后巴曲酶组患者的神经功能缺损程度的恢复也显著优于对照组(P0.05)。结论:巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效优于对照组。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨和分析巴曲酶联合银杏达莫治疗急性脑梗死40例患者的临床疗效,总结其临床价值。方法:回顾性分析具有完整临床资料的急性脑梗死的患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组给予巴曲酶进行治疗,观察组给予巴曲酶联合银杏达莫进行治疗,观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对急性脑梗死的临床疗效。结果:观察组治愈5例,显效11例,有效2例,无效2例,总有效率为90.00%;对照组治愈3例,显效6例,有效5例,无效6例,总有效率为70.00%。观察组与对照组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死疗效显著,明显优于单纯采用巴曲酶的治疗效果,不良反应较小,安全可靠,是治疗急性脑梗死的有效方法之一,值得临床推广和应用。     

丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效分析

目的丁苯酞注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效分析。方法选取本院收治的96例患者(急性进展性脑梗死),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为48例,分别采用巴曲酶(对照组)以及丁苯酞注射液+巴曲酶(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果。结果观察组治疗效果为93.75%,治疗后NIHSS评分为(7.94±2.17)分,BI评分为(69.71±10.25)分;对照组治疗效果为77.08%,治疗后NIHSS评分为(12.36±3.74)分,BI评分为(51.83±8.29)分;观察组明显优于对照组,对比差异明显(P0.05)。结论丁苯酞注射液+巴曲酶治疗急性进展性脑梗死效果显著。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果观察

目的:观察依达拉奉和巴曲酶联合治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法:将90例急性进展型脑梗死患者随机分为3组各30例。联合治疗组使用依达拉奉和巴曲酶静脉滴注,巴曲酶组则单用巴曲酶,对照组仅用常规治疗。结果:联合治疗组的总有效率(90.0℅),明显高于对照组(56.7℅)(P<0.05)。治疗后联用组和巴曲酶组的血纤维蛋白原水平均明显降低(均P<0.05),国际标准化比值差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组有1例出现皮下出血。结论:依达拉奉联合巴曲酶治疗急性进展型脑梗死效果显著,无明显不良反应。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

巴曲酶注射液治疗急性脑梗死疗效肯定，不良反应少，已广泛用于临床。我院从2002年2月至2003年1月应用巴曲酶（DF-521）对50例急性脑梗死患者进行疗效观察，结果如下。     

长春西汀与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察联合应用长春西汀与巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择60例急性脑梗死患者随机分为:治疗组(30例),用长春西汀20mg,每日1次静滴,共2周,巴曲酶10U,每日1次静漓,连用3d;对照组(30例),用ATP40mg,CoA100U,每日1次静滴,共2周,巴由酶10U,每日1次静漓,连用3d.观察两组治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果 治疗组显效率(90%)明显高于对照组(50%),两组比较差异有显著性(P<0.01)治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高(均P<0.01),与对照组相比差异也有显著性(P<0.05);治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降(均P<0.01),且较对照组尤为明显(P<0.05);而血浆粘度和纤维蛋白原亦有王著性下降(P<0.01),但两组之间差异无显著性.结论 长春西汀与巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死较单用巴曲酶效果更好.     

经颈动脉注射巴曲酶治疗脑梗死

目的探讨巴曲酶经颈动脉直接注射治疗与常规治疗进展性脑梗死病人的疗效比较。方法将入选的74例脑梗死随机分成两组:治疗组(A组)为经颈动脉注射巴曲酶38例,方法为采用直接经颈动脉注射生理盐水20 mL+巴曲酶5.0 U后,再给予常规治疗;对照组(B组)为常规治疗组36例,两组的其他与常规治疗相同。14 d后,观察疗效和不良反应。结果 A组:显效率为97.3%;B组显效率为72.2%。结论颈动脉注射巴曲酶治疗脑梗死的疗效,显著高于常规治疗组的疗效(P<0.01)。     

巴曲酶联合阿斯匹林治疗急性进展性脑梗死临床观察

目的 探讨巴曲酶联合阿斯匹林治疗急性进展性脑梗死临床疗效。方法 对就诊的急性进展性脑梗死110例，随机分为观察组与对照组两组，每组各55例，分别给予巴曲酶联合阿斯匹林治疗和单独阿斯匹林治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组55例，基本痊愈19例，显著进步32例，进步3例，无效1例，总有效率为92.7%。对照组55例，基本痊愈14例，显著进步25例，进步13例，无效3例，总有效率为70.9%。两组临床疗效经比较，差异有统计学意义（X2=13.87,p<0.05）。观察组治疗后其神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分与对照组经比较，差异有统计学意义（p<0.05）。结论 巴曲酶联合阿斯匹林治疗急性进展性脑梗塞具有较好的临床疗效。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的观察与护理

目的 介绍巴曲酶治疗急性脑梗死的临床观察和体会.方法 对85例急性脑梗死患者给予巴曲酶治疗,首次10BU加入生理盐水100ml静滴,第3、5天以5BU加入生理盐水100ml中静滴.密切观察药物疗效,加强生命体征的监测,做好基础护理及心理护理.结果 基本治愈26例,显效33例,进步19例,无变化7例,总有效率91.8%,显效率69.4%.结论 在用巴曲酶治疗脑梗死的基础上加强临床观察和护理,有助于脑梗死患者的早日康复.     

巴曲酶治疗频发的短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 :观察巴曲酶治疗频发TIA之疗效。方法 :应用巴曲酶首次 10Bu ,以后每日 5Bu静脉滴注至TIA发作停止 ,并与常规治疗组对照。结果 :巴曲酶在 72h内治愈率为 10 0 % ,明显优于对照组。 (P >0 .0 1)。结论 :早期应用巴曲酶治疗频发TIA可有效防止其发展成为脑梗死。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效

目的 观察巴曲酶联合银杏达莫治疗脑梗死的疗效.方法 72例脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各36例.对照组采用银杏达莫治疗,治疗组采用银杏达莫联合巴曲酶治疗,分别对患者治疗前后神经功能缺损程度评估,观察其疗效.结果 治疗前两组NIHSS评分、BI评分、FIB水平比较无统计学差异(P＞0.05),治疗后1、2、3周时两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 巴曲酶联合银杏达莫治疗能减轻缺血性脑损伤,治疗急性脑梗死疗效较确切.     

巴曲酶辅助治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将齐齐哈尔医学院附属第三医院2009年6月至2010年9月收治的84例急性脑梗死患者随机分为观察组、对照组各42例。所有患者均采用常规对症治疗,观察组在此基础上联合应用巴曲酶治疗。观察和比较两组临床疗效。结果观察组治疗后7、14 d神经功能缺损平均评分均显著低于对照组(t=10.29,P<0.05;t=11.74,P<0.05)。观察组总显效率为92.86%,对照组总显效率为61.90%,观察组总显效率显著高于对照组(χ2=11.49,P<0.05)。治疗前后观察组凝血功能均处于正常水平,观察组凝血功能检测指标治疗前后改变均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组无一例发生过敏、脑出血等不良反应。结论对于急性脑梗死患者,应用巴曲酶辅助治疗,能有效改善患者神经功能缺损,降低纤维蛋白原浓度,改善患者高凝状态,安全有效。     

SPECT追踪观察TIA患者巴曲酶治疗的临床分析

目的 探讨SPECT追踪观察TIA患者巴曲酶治疗的临床意义,明确TIA患者巴曲酶治疗的重要性.方法 37例头部CT均正常的TIA患者随机分为巴曲酶治疗组与非巴曲酶治疗组,采用SPECT扫描技术,检测治疗前和治疗后局部脑血流灌注情况比较;同时观察两组采用不同治疗方法的临床疗效.结果 SPECT脑血流灌注显像显示治疗后在脑血流灌注的改善上显著好于治疗前.巴曲酶治疗组治疗结果明显好于非巴曲酶治疗组(P＜0.05),降低了脑梗死的发生率.结论 SPECT追踪观察治疗前后对比可作为疗效评价的一个客观指标.TIA的巴曲酶治疗,对于防止脑梗死的发生或延缓脑梗死的发生具有临床意义,可以减少脑梗死的发病率及致残率.     

巴曲酶和银杏叶注射液联用治疗急性脑梗死92例分析

目的 运用巴曲酶、银杏注射液联合治疗急性脑梗塞,观察其疗效.方法 184例发病在1周以内的脑梗死患者,随机分为已由酶、银杏治疗组(简称治疗组,92例)和脑复康、复方丹参组(简称对照组,92例),进行临床观察.结果 治疗组总有效率94.6%,明显高于对照组78.3%.结论 巴曲酶、银杏注射液联合应用优于脑复康、复方丹参注射液,可明显改变临床症状.