稀土硅酸镁锶聚丙烯夜光纤维的构相与余辉性能

采用高温固相法制备了Sr2MgSi207：Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,并通过熔融纺丝制备出含有该发光材料的聚丙烯夜光纤维;对该夜光纤维的微观形貌、物相结构、光谱特征及余辉性能进行了测试和表征分析,结果显示,该纤维具有Sr2MgSi207：Eu2+,Dy3+发光材料和聚丙烯基材两者独立叠加的物相特征,激发光范围为250～450nm,能发出波长460nm的蓝色余辉,余辉初始强度大于600mcd/m2,寿命达7h,余辉衰减过程由快、慢两个阶段组成。     

Y2O3:Eu3+纳米纤维与纳米带的制备及其发光性能

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、稀土硝酸盐为原料,分别以水和N,N二甲基甲酰胺（DMF）溶剂,通过静电纺丝与高温煅烧制备出两种不同形貌的一维结构纳米材料。通过热重分析（TG）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、傅立叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）对材料的结构、形貌进行了表征,利用荧光光谱仪对样品的光致发光性能进行了评价。结果表明：以水为溶剂制备的Y2O3:Eu3+样品煅烧前后均为带状,并推测了纳米带的形成机理,而用DMF溶剂制备的样品煅烧前后则均为纤维状;800 °C煅烧后样品结晶良好且为立方相结构。此外,纳米纤维和纳米都显示出来良好的发光效果,而Y2O3:Eu3+纳米纤维的光致发光强度约为Y2O3:Eu3+纳米带的2倍。     

电荷补偿剂(Li~+、Na~+)对CaTiO_3:Eu~(3+)的荧光性能影响

采用静电纺丝法合成Li~+,Na~+作为电荷补偿剂的CaTiO_3:Eu~(3+)纳米纤维,采用X射线衍射仪、荧光光谱仪对材料的物相和发光性能进行了表征。样品的激发光谱由370~420nm的光谱组成,其中398nm的激发强度最大。发射光谱主要由位于617nm处的主峰(来源于~5D_o-~7F_2能级间的跃迁发射)及在589nm、652nm处的发光峰(分别来源于~5D_o-~7F_1、~5D_o-~7F_3能级间的跃迁发射)构成。掺入Li+、Na+可以有效提高CaTiO_3:Eu~(3+)纳米纤维的发光强度。     

蓄光型发光材料(SrAl_2O_4:Eu,Dy)的表面处理与光致发光性能分析

蓄光型发光材料(SrAl_2O_4:Eu,Dy)是稀土铝酸盐发光材料之一,作为一种无机发光材料有着广泛的应用。本文通过研磨机对SrAl_2O_4:Eu,Dy粉末样品进行表面处理,评价研磨时间对其发光时间及发光强度的影响。利用环境扫描电子显微镜(FE-SEM)进行观测,发现随研磨时间延长,SrAl_2O_4:Eu,Dy粉末样品粒径明显减小,研磨20min时,平均粒径为5μm。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)分析发现,研磨不会导致材料表面官能团的改变。经SrAl_2O_4:Eu,Dy粉末改性的水性聚氨酯(WPU)涂料,其固化后涂层具有荧光性,且20 min后暗室内观测,荧光强度仍显著。通过对SrAl_2O_4:Eu,Dy材料的研磨处理和性能测试分析,可提高此类材料的应用范围。     

纳米晶体与蓄光型发光材料复合改性水性聚氨酯木器涂层的物理力学性能研究

随着人们环保意识的逐步提高,用于木器清漆涂料的产品标准也越来越严格,安全环保无污染的水性涂料在木器清漆行业的应用逐渐成为趋势。本文主要以水性聚氨酯木器涂料展开研究,采用高强度、高比表面积的纤维素纳米晶体(CNC)和蓄光型发光材料(Sr Al2O4:Eu,Dy)对其进行改性,以求开发出以安全指示为目的的功能型涂层、综合性能更优的水性PU木器涂料,为扩大水性PU木器涂料的产业化应用提供必要的理论依据。     

用于夜光纤维的发光材料特性

使用荧光光谱仪、长余辉测试仪对发光材料的激发、发射光谱及余辉性能进行表征,并结合夜光纤维对发光材料粒径、光谱和余辉性能等方面的要求,对发光材料的特性进行研究与分析.结果表明:粒径为7～8 μm的发光材料余辉性能较好,并符合夜光纤维的制备要求,为夜光纤维用发光材料的首选;改变Eu2+和Dy3+的掺量不会使发光材料的光谱发...     

水溶性β-NaGdF_4:Ln~(3+)(Ln=Ce,Tb,Eu,Dy)纳米晶体的下转换发光性质研究

采用水热法合成了β-NaGdF_4:Ln~(3+)(Ln=Ce, Tb, Eu, Dy)纳米晶体,并深入研究β-NaGdF_4:Ln~(3+)(Ln=Ce, Tb, Eu,Dy)纳米晶体的下转换发光性质。     

稀土铝酸锶夜光纤维的发光性质

 使用X射线衍射和荧光光谱对稀土铝酸锶夜光纤维的晶相结构及激发和发射光谱进行分析,同时测定不同激发照度和激发时间下夜光纤维的蓄发光规律。结果表明:夜光纤维中发光材料的晶体结构和光谱性质没有因纤维制作工艺而发生改变;夜光纤维发光源于铝酸锶材料中Eu2+离子的4f65d1→4f7跃迁,其主发射峰在520 nm可见光区;夜光纤维受光激发数十秒到2 min,发光照度达到饱和,其饱和值及达到饱和值的时间由激发光的强弱决定;夜光纤维余辉的衰减由快、慢2个过程组成,这是由材料内不同深度的缺陷能级造成。     

稀土铝酸锶夜光纤维的光色特性

使用XRD、荧光光谱仪、光谱扫描色度计及照度计对日光下呈现红、黄、蓝三基色的稀土铝酸锶夜光纤维的物相、发光光谱、色度及余辉性能进行了表征,并作简要分析。结果表明：黄、蓝色夜光纤维发射峰处于520 nm处,为Eu2+跃迁;红色夜光纤维晶格遭到破坏,产生580 nm黄光发射,这可能是铝酸锶中Dy3+发生跃迁;3种纤维所呈现的色光依次为黄、黄绿、绿光;3种夜光纤维的发光照度呈现红色<蓝色<黄色<稀土铝酸锶的规律,相对于稀土铝酸锶,夜光纤维的余辉寿命获得一定延长。     

β-NaYF_4:Yb,Er复合丝素荧光薄膜的制备与表征

采用高温热分解法合成β-NaYF_4:Yb,Er纳米晶体,然后将丝素薄膜作为柔性基底材料与β-NaYF_4:Yb,Er复合制备了一种丝素基荧光薄膜。使用透射电镜(TEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X-射线衍射仪(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、紫外可见分光光度计、荧光光谱仪对β-NaYF_4:Yb,Er和丝素基荧光薄膜进行表征。结果表明:β-NaYF_4:Yb,Er纳米晶体平均粒径35 nm,分散性良好,六方相,表面包覆油酸。β-NaYF_4:Yb,Er纳米晶体质量浓度对丝素基荧光薄膜的透光率有重要影响,随β-NaYF_4:Yb,Er质量浓度的提高,丝素基荧光薄膜的透光率不断减小。丝素基荧光薄膜在980 nm激光器激发下荧光光谱图中有3个发射峰,分别对应于Er3+离子~2H_(11/2)→~4I_(15/2)(520 nm)、~4S_(3/2)→~4I_(15/2)(540 nm)、~4F_(9/2)→~4I_(15/2)(660 nm)能级跃迁,其主要的发光机制是能量传递上转换。     

光照激发对夜光纤维余辉和热释光特性的影响

 本文研究了光照激发条件对夜光PET纤维余辉和热释光性能的影响，采用长余辉测试仪、微机热释光剂量仪对纤维的余辉衰减规律和热释光性能进行表征。结果表明，光照激发条件对纤维的初始发光亮度和余辉时间产生了影响，但并未呈现线性变化，激发照度变大时，纤维的余辉衰减速度快，衰减到同一发光照度时所用的时间较短，增加激发时间并不能延长材料的余辉时间。光照激发条件不改变SrAl204：Eu2+，Dy3+陷阱能级的深度，却能够显著地增加原有陷阱能级中电子的浓度。激发光强越大，激发时间越长，热释光的相对强度越大。     

Detection of Deoxynivalenol Using Fluorescence Excitation–Emission Matrix

Deoxynivalenol (DON) is an acutely toxic mycotoxin produced in wheat and other cereal grains when exposed to fungi such as Fusarium spp. In this study, DON aqueous samples at seven concentration levels were examined using the excitation–emission matrix (EEM). EEM is a graph composed of an excitation wavelength axis, an emission wavelength axis, and a fluorescence intensity axis. It is acquired by measuring the fluorescence intensity of a sample at consecutive excitation and emission wavelengths. The EEM of DON solution showed fluorescent peaks, which were nonexistent in that of water, particularly in the excitation (Ex) and emission (Em) wavelength ranges: Ex 200–240 nm/Em 300 nm and Ex 250–300 nm/Em 400–500 nm. Since the EEM is a multidimensional data composed of many wavelength conditions (667 in this case), principal component analysis was applied to reduce the data to lower dimensions. By plotting the scores of the first and second principal components, it was shown that DON could be discriminated from water and the concentration of DON in the aqueous solution could be judged.     

三维荧光光谱结合二阶校正算法对两种植物病原菌快速定性定量分析

本文以黄瓜细菌性角斑病病原菌丁香假单胞菌黄瓜致病变种（Pseudomonas syringae pv. Lachrymans-8,PSL-8）和小麦赤霉病病原菌禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum-ACCC37687）为研究对象,运用三维荧光光谱分析技术快速鉴别植物真菌病害和细菌病害的病原微生物,探索三维荧光光谱分析技术快速识别植物真菌细菌病害的可行性。通过收集梯度混合菌液样本的三维荧光光谱数据,使用二阶校正算法交替三线性分解（Alternating Trilinear Decomposition,ATLD）、平行因子分析（Parallel Factor Analysis,PARAFAC）、自加权交替三线性分解（Self-weighted Alternating Trilinear Decomposition,SWATLD）、交替惩罚三线性分解（Alternating Penalty Trilinear Decomposition,APTLD）和一阶算法偏最小二乘回归系数法（Partial Least Squares,PLS）对数据进行解析,提取特征激发和特征发射波长,通过对特征波长荧光强度数据和菌液在600 nm波长下的吸光度（OD₆₀₀）进行多元线性回归从而建立浓度预测模型,使用留一法交叉验证（Leave-One-Out Cross Validation,LOOCV）衡量模型预测性能,进而实现复杂的菌液混合体系下对单组分的定性定量分析。丁香假单胞菌荧光特征峰是激发/发射（E_x/E_m）=285 nm/340 nm、290 nm/340 nm、285 nm/332.4 nm、280 nm/361.6 nm、295 nm/361.6 nm。禾谷镰孢菌荧光特征峰是激发/发射（E_x/E_m）=380 nm/468 nm、390 nm/512 nm、340 nm/511.2 nm、415 nm/511.2 nm。结果表明:丁香假单胞菌浓度预测模型（R2_cv=0.92441191,RMSEP=0.005163633,R=0.961463421）比禾谷镰孢菌浓度预测模型（R2_cv=0.583953931,RMSEP=0.027653679,R=0.764168784）效果更佳。本研究结果为快速鉴别真菌及细菌病害提供可利用性方法。     

Classification of brandies and wine distillates using front face fluorescence spectroscopy

This study demonstrates the use of front face fluorescence spectroscopy and multivariate data analysis for differentiating brandies from wine distillates. Owing to the low price of the wine distillates, they are sometimes used for the counterfeiting brandies. For this reason, there is a need for a rapid method for drink authentication to reassure consumers and protect regional designations. Total luminescence and synchronous scanning fluorescence spectra were recorded followed by a classification of samples using principal component analysis (PCA) and hierarchical cluster analysis (HCA). Both PCA and HCA carried out on the emission spectra (360–650 nm) recorded at excitation wavelength 350 nm and synchronous fluorescence spectra (200–700 nm) collected at wavelength interval 90 nm provide very good differentiation between the two spirit classes. Less good classification was obtained using excitation spectra (225–425 nm) obtained at emission wavelength 440 nm. These results indicate that the front face fluorescence spectroscopy offers a promising approach for the authentication of brandies.     

一种锌金属有机骨架(Zn-MOF)材料的荧光光谱法在食品Fe~(3+)检测中的应用

以2,5-呋喃二甲酸和六水硝酸锌为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂合成一种锌金属有机骨架材料[(Me_2NH_2)_2Zn_3(fdc)_4]_n·DMA(Zn-MOF)。用荧光光谱法对该材料的荧光特性进行研究,发现该材料在波长379 nm和398 nm处有很强的荧光发射峰。考察食品中可能存在的16种不同金属离子对该材料荧光强度的影响,研究表明,Fe~(3+)能选择性地令该材料产生荧光淬灭现象。此外,考察Fe~(3+)浓度、浸泡时间和2种混合金属离子(Fe~(3+)-M~(+/2+/3+))对荧光淬灭敏感度的影响。结果表明,锌金属有机骨架材料对Fe~(3+)具有高度选择性传感功能,可作为荧光探针应用到食品Fe~(3+)的检测中,并可以高效地检测出Fe~(3+)。     

Combining spectroscopic and potentiometric approaches to characterize competitive binding to humic substances

In an area that contains high concentrations of natural organic matter, it is expected that it plays an important role on the behavior of rare earth elements (REE), like europium, and of trivalent actinides. Competitive interactions with H+, inorganic species, major cations, e.g. Ca(II) or Mg(II), could influence these metals transport and bioavailability. Competitive experiments between cations, which can bind differently to humic substances and Eu3+, will bring an improved understanding of the competitive mechanisms. The aim of this study is to acquire data for Eu(III)/Cu(II) and Eu(III)/Ca(II) competitive binding to a sedimentary originated humic acid (Gorleben, Germany). The NICA-Donnan parameters for Ca2+, Cu2+, and Eu3+ obtained from competitive binding experiments using Ca2+ or Cu2+ ion selective electrodes were used to model time-resolved laser fluorescence spectroscopy (TRLFS) measurements. Eu3+ and CU2+ are in direct competition for the same type of sites, whereas Ca2+ has an indirect influence through electrostatic binding.     

荧光光谱分析法用于维生素药片中核黄素的检测

探讨用荧光光谱法检测维生素药片中核黄素的测试方法.以pH 7.00的Tris-HCl为缓冲溶液,激发/发射波长为467/523.5 nm时,检测下限可达到15.7 pg/mL的超低浓度,优于文献报道[1～5]的数据结果.该方法具有灵敏度高、重现性和稳定性好的特点,Na+、K+、Ba2+、Mg2+、Zn2+、VC、VB1、VB6、谷维素和吡嗪化合物等均不产生显著干扰;该方法的回收率在96.53%～103.94%之间,对维生素药片中核黄素含量的测定与紫外可见光谱分析法的测定结果一致,表明该方法可应用于实际治疗药品的测定.