琼玉膏的现代研究进展

琼玉膏由人参、生地、茯苓、白蜜组成,具有滋阴润肺、益气健脾的功效,主要用于治疗肺肾阴亏,脾气亦虚所致的劳瘵。现代学者进行了一系列临床及实验研究证实,琼玉膏在治疗肺结核、癌症等各种慢性消耗性疾病,以及抗衰老等方面具有显著疗效,是集治疗与保健为一体的养生名方。     

琼玉膏含药血清对化疗药物抑制肺腺癌细胞株GLC-82体外培养增效作用的实验研究

目的:观察琼玉膏含药血清对化疗药物抑制肺腺癌细胞株GLC-82体外培养增效作用。方法:使用细胞培养及计数方法绘制癌细胞株的生长曲线;用血清药理学、流式细胞等技术观察琼玉膏对肺腺癌细胞株GLC-82的细胞周期及凋亡的影响。结果:细胞形态学观察显示,化疗组与联合组对人肺癌细胞均有明显抑制作用,但联合组抑制作用更显著;细胞生长曲线显示,琼玉膏可明显加强顺氨氯铂(DDP)抑制癌细胞株的分裂;而且琼玉膏具有明显加强DDP延长癌细胞G1期(P<0.05)、降低s期(P<0.01)的作用,并可明显加强DDP诱发癌细胞的凋亡(P<0.01)。结论:琼玉膏有加强化疗药物抑制肺腺癌细胞分裂及诱发其凋亡作用。     

琼玉膏防治阿尔茨海默病

琼玉膏是扶正固本、补益长寿的抗衰老名方。现代科学研究也证实了琼玉膏在包括肺癌等多种疾病的防治中有着显著的疗效,特别是它还能起到保护衰老动物中枢神经系统的作用。阿尔茨海默病目前仍是医学界棘手的问题之一。琼玉膏不仅能有效地防止自由基攻击,阻断该条通路对细胞凋亡的激活,更有可能激活线粒体自噬,清除受损线粒体,促进了受损神经元的修复。由于琼玉膏对衰老动物中枢神经系统有保护作用,它在阿尔茨海默病的防治领域将极有前途。     

琼玉膏保护胃粘膜作用的实验研究

观察琼玉膏对氨水诱发大鼠萎缩性胃炎的影响。应用琼玉膏治疗４周。结果表明：琼玉膏能显著降低胃粘膜炎细胞和中性粒细胞数（Ｐ〈０．０１）。可显著增加胃体粘膜希夫过碘酸染色阳性（ＰＡＳ＋）层厚度,增厚萎缩性膜胃粘膜胃体腺表面上皮（Ｐ〈０．０１）。提示琼玉膏对胃粘膜有良好的保护作用。     

琼玉膏对肺腺癌细胞珠GLC-82的细胞周期及凋亡的影响

目的：观察琼玉膏对顺氨氯铂在肺腺癌细胞株ＧＬＣ－８２培养中的细胞增殖抑制的影响。方法：用血清药理学,流式细胞等方法技术研究古方琼玉膏对肺腺癌细胞株ＧＬ－８２的细胞周期及凋亡的影响。结果：流式细胞仪的分析结果表明,琼玉膏可明显加强化疗药物顺氨氯铂（ＤＤＰ）延长癌细胞Ｇ１期,降低Ｓ期的作用;并且琼玉膏还可明显加强顺氨氯铂诱发癌细胞的凋亡。结论：说明琼玉膏有加强化疗的抑制癌细胞分裂及诱发癌细胞凋亡的作用     

琼玉膏延缓衰老作用的候选靶蛋白分析

采用iTRAQ技术研究琼玉膏干预衰老大鼠模型的下丘脑蛋白,寻找候选靶蛋白,探索琼玉膏延缓衰老的作用机制。结果表明,琼玉膏可以提高大鼠血清GSH-Px及肝脏SOD活力。iTRAQ技术鉴定到的总蛋白为3 522个,FDR1%。通过数据分析,鉴定出琼玉膏组与模型组比较,具有295种差异蛋白;模型组与空白组比较,具有20种差异蛋白;其中与空白组相比,模型组中下调而琼玉膏组中上调的蛋白有14种。在琼玉膏组和模型组的295种差异蛋白中,差异倍数≥1.30的差异蛋白有40种,最高为1.47。查阅文献及基因功能检索,筛选出琼玉膏延缓衰老的候选靶蛋白12种:ST18,Ptprc,PSMB8,INPP4B,Shc3,Pik3r1,PIP5K1C,Nampt,Rasgrp2,Asah2,Pdpk1,Map2k7。Western blot法检测下丘脑炎症通路NF-κB蛋白,模型组(0.96)相对空白组(0.85)表达量升高;而琼玉膏组(0.89)相对模型组则下降。Q-PCR检测PIP5K1C,Ptprc等与炎症相关的候选靶蛋白,与空白组相比,模型组中mRNA相对表达量显著下降(P0.01),而琼玉膏组中则显著升高(P0.01),与蛋白质组学数据分析一致。琼玉膏可能通过调节下丘脑炎性反应而延缓衰老的发生。     

琼玉膏的古代文献研究

衰老是生物发展中普遍存在的客观规律,是不可避免的自然过程。虽然衰老不可逆转,但是可以通过一定措施延缓衰老的到来,减轻衰老的程度。琼玉膏是抗衰延年的古代经典养生名方,由生地、茯苓、人参、蜂蜜组成,据文献记载,其具有滋阴润肺、益气健脾、补益肾精的功效,主治虚劳干咳,可用于治疗肺结核、恶性肿瘤、虚劳等多种疾病;同时,还有抗衰老、延年益寿的作用。本文从古代文献中系统梳理琼玉膏的源流、功效及加减变化,以使进一步研究开发琼玉膏有所参考。     

琼玉膏对小鼠实验性衰老模型神经系统的作用研究

从整体，细胞及分子水平，观察琼玉膏对小鼠实验实验性衰老模型神经系统病理改变的影响。发现琼玉膏对衰老动物的整体学习，记忆功能具有良好的调节作用，提高实验动物下丘脑抗氧化能力，延缓体内过氧化所造成的各种病理性损害，缓解大脑单在神经递质的下降，纠正神经递质代谢紊乱造成损害，结果提示琼玉膏对小鼠实验性衰老模型神经系统在不同水平，不同环节上具有延缓衰老，改善衰老症状的良好作用。     

琼玉膏对衰老大鼠作用的差异蛋白分析

目的研究琼玉膏对衰老大鼠产生调节作用的相关蛋白质,在分子水平上探索琼玉膏的作用机制。方法将42只6月龄SD雄性大鼠随机平均分为3组,分别标记为琼玉膏组、空白组和模型组。给药结束后,取三组大鼠下丘脑全蛋白,运用同位素相对标记与绝对定量(i TRAQ)技术,分离、分析、鉴定大鼠下丘脑差异蛋白质。结果成功建立衰老大鼠模型,分析比较三组大鼠下丘脑蛋白质,发现14种显著差异蛋白质。结论 14种显著差异蛋白分别为,细胞色素C氧化酶多肽VIc-2、中性神经酰胺酶、植烷酸-辅酶A羟化酶相互作用类蛋白、尼克酰胺磷酸核糖转移酶、尾锚定蛋白插入受体WRB、O-甘露糖β-1,4-N-乙酰葡糖胺基转移酶、信号转导子和转录激活子5b、脂酰Co A合成酶、特定微管伴侣蛋白E、3-磷酸肌醇依赖的蛋白激酶1、双特异性作用蛋白激酶7、RAS脒基释放蛋白2、SHC转运蛋白和泛酸酯激酶4,琼玉膏对这些蛋白均起到下调的作用,该研究为琼玉膏延缓衰老作用的靶蛋白研究奠定基础。     

琼玉膏加强顺氨氯铂对肺腺癌细胞株GLC-82培养抑制作用的实验研究

目的：观察琼玉膏对顺氨氯铂在肺腺癌细胞株GLC－82培养中对癌细胞增殖抑制的影响。方法：使用血清药理学,细胞形态学方法分别观察空白对照组（生理盐水）、化疗组（顺氨氯铂）、及联合组（顺氨氯铂加琼玉膏）细胞形态学的变化;使用活细胞计数方法记录各组癌细胞6d的生长情况并绘制其生长曲线;使用流式细胞等方法分析各组癌细胞株GLC－82的凋亡情况。结果：对照组癌细胞生长良好,化疗级副产品 基本不增长,联合组活癌细胞数则下降。流式细胞仪的分析结果表明,琼玉膏可明显加强化疗药物顺氨氯铂（DDP）诱发癌细胞的凋亡。结论：说明琼玉膏有加强化疗的抑制癌细胞分裂及诱发癌细胞凋亡的作用。     

琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗增效减毒作用的实验研究

目的 :观测琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。方法 :使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型 ,分别观测空白对照组 (生理盐水 )、化疗组 (顺氨氯铂 )及联合组 (顺氨氯铂加琼玉膏 )小鼠的一般状态 ,体重 ,瘤重及抑瘤率的变化 ,了解琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。结果 :联合组的小鼠一般状态明显好于对照组及化疗组。联合组与化疗组及对照组比较 ,在接种后 7d体重出现显著差异 ,1 4d后则出现极显著差异。无论化疗组或联合组 ,其荷瘤小鼠的瘤块都明显小于对照组 ,抑瘤率分别为 5 2 %与 71 % ;而联合组与化疗组比较 ,瘤块又明显小于化疗组。结论 :琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗有明显的增效减毒作用。     

琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响

目的：观察琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。方法：使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型，分别观测空白对照组（生理盐水）、化疗组（顺氨氯铂）及联合组（顺氨氯铂加琼玉膏）小鼠的一般状态、体重、瘤重及抑瘤率的变化，了解琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗疗效的影响。结果：联合组的小鼠一般状态明显好于对照组及化疗组。联合组与化疗组及对照组比较，在接种后7日体重出现显著差异，14日后则出现极显著差异。无论化疗组或联合组，其荷瘤小鼠的瘤块都明显小于对照组，抑瘤率分别为52％与71％；而联合组与化疗组比较，瘤块又明显小于化疗组。结论：琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗有明显的增减毒作用。     

琼玉膏对实验肺癌小鼠化疗导致骨髓抑制的影响

目的 :观察琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗导致的骨髓抑制的影响。方法 :使用癌细胞接种的方法制造肺癌模型 ,分别观测空白对照组 (生理盐水 )、化疗组 (顺氨氯铂 )及联合组 (顺氨氯铂加琼玉膏 )小鼠的血常规及骨髓有核细胞计数变化。结果 :联合组及对照组的外周血红细胞、白细胞及血小板皆明显高于化疗组 (P<0 .0 1)。化疗组骨髓有核细胞数明显低于联合组与对照组 (P<0 .0 1)。而联合组与对照组相比 ,对照组又高于联合组 (P <0 .0 5 )。结论 :琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗所致骨髓抑制可能有明显的解除作用     

提取浓缩对琼玉膏品质一致性的影响

目的研究较长时间提取和浓缩对琼玉膏品质的影响,探讨琼玉膏主成分在提取和浓缩过程中的降解、转化机制。方法采用HPLC-MS方法同时测定琼玉膏中主要活性成分5-羟甲基糠醛、梓醇、密力特苷、毛蕊花糖苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷20(S)-Rg3、人参皂苷Rg1、人参皂苷Ro和茯苓酸,比较不同提取和浓缩时间重复制备样品中10种成分质量分数标准差(SD)的累加值,考察提取和浓缩时间对琼玉膏品质的影响。结果随着提取和浓缩时间的延长,10种活性成分的总量和部分成分的相对质量分数显著改变,同时重复制备样品质量分数误差累加值随提取和浓缩时间延长呈下降趋势。结论提取和浓缩时间可显著影响琼玉膏活性成分转化程度,从而影响其品质的一致性。     

琼玉膏对D-半乳糖所致衰老大鼠差异蛋白质表达的影响

目的 采用蛋白质组学方法,在下丘脑中探索琼玉膏对衰老大鼠产生调节作用的相关蛋白质,从而在分子水平上解释抗衰老方剂琼玉膏的作用机理。方法 将2～3月龄42只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、琼玉膏组,每组14只。给药结束后,抽提下丘脑全蛋白。利用荧光双向差异凝胶电泳、图像分析、胶内酶切、质谱鉴定等蛋白质组学技术,分离、分析、鉴定大鼠下丘脑差异蛋白质;通过数据库检索和生物信息学方法,分析差异蛋白的功能及属性。结果 1. 成功复制亚急性衰老大鼠动物模型;2. 获得了正常对照组、模型组和琼玉膏组下丘脑组织的全蛋白表达荧光双向差异凝胶电泳图谱;3. 运用蛋白质组学技术,比较正常对照组、模型组及琼玉膏组的下丘脑组织,确认了15种表达量发生了变化的蛋白质。结论 鉴定出差异蛋白主要涉及有突触形成相关蛋白、线粒体相关蛋白、能量代谢相关蛋白、抗氧化、细胞骨架蛋白、细胞分化、增殖和凋亡蛋白等,为进一步筛选特异相关蛋白和药物靶位治疗奠定基础。     

应用蛋白质组学技术研究琼玉膏抗衰老的作用机制

琼玉膏为古代养生名方,抗衰老作用已应用于临床近千年,但其作用机制未明,困扰其开发利用.笔者根据中医肾藏精主骨生髓的理论,以下丘脑为研究对象,应用现代蛋白质组和生物信息学等技术,获得候选靶蛋白,通过基因沉默等分子生物学技术确定靶蛋白,以期阐明琼玉膏延缓衰老的关键机制,为将来更好地开发利用提供科研思路和方法.     

琼玉膏的使用经验

琼玉膏的组成药物有生地黄汁、人参、茯苓、麦冬、天冬、地骨皮、白蜂蜜。各药配伍以调整五脏机能,补虚清热。用于治疗高龄患     

琼玉膏提取工艺合理性探讨

琼玉膏提取工艺合理性探讨周莉玲,刘中秋,钟镜金(广州中医药大学510407)琼玉膏由地黄(生)、党参、获苓3味药组成,具有补虚健脾之功效。其制备工艺为加水煎煮2次,第1煎4h,第2煎3h,共煎7h,滤液浓缩加炼蜜而得￣[1]。以水为溶媒煎煮是中成药生产中最常用的提取方法,亦符合传统中医用药的习惯。煎煮时间,应根据药材和疾病的性质、用药情况而定。一般他说,汤剂煎煮以滋补药时间稍长,约较一般药材煎煮时间增加1/3,为解表药的1～2倍时?.     

琼玉膏加强顺氨氯铂对肺腺癌细胞株GLC-82的体外抑制作用

目的：观察琼玉膏对顺氨氯铂抑制肺腺癌细胞株ＧＬＣ－８２增殖的影响。方法：使用血清药理学分别观察空白对照组（生理盐水）、化疗组（顺氨氯铂）及联合组（顺氨氯铂加琼玉膏）细胞形态学的变化;使用活细胞计数方法记录各组癌细胞６日的生长情况并绘制其生长曲线;使用流式细胞等方法分析各组癌细胞株ＧＬＣ－８２的调亡情况。结果：对照组癌细胞生长良好,化疗组癌细胞数基本不增长,联合组活癌细胞数则下降。流式细胞仪的分析结     

琼玉膏减轻实验肺癌小鼠化疗导致抑制骨髓有核细胞分裂的研究

目的:观测琼玉膏对化疗实验性肺癌小鼠导致的骨髓抑制的保护作用.方法:使用肿瘤癌株接种的方法制造肺癌模型,分别观测空白对照组(生理盐水)、化疗组(顺氨氯铂)及联合组(顺氨氯铂加琼玉膏)小鼠的骨髓有核细胞计数及其细胞周期变化.结果:化疗组骨髓有核细胞计数及S期细胞明显低于联合组与对照组(P＜0.01);而联合组与对照组相比,对照组又高于联合组(P＜0.05).化疗组C11期细胞明显高于联合组与对照组(P＜0.01),而联合组与对照组相比,对照组又低于联合组(P＜0.05).各组间C12 M期细胞没有显著差异.结论:琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗所致骨髓抑制可能有明显的减轻作用.