离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

火焰原子吸收分光光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水体中总硬度的方法。本法与ＥＤ－ＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ。     

火焰原子吸收分光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水库中总硬度的方法。本文法与ＥＤＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣｏ３／Ｌ。     

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离测定了肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２．０－２７．０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１．２％，最低检测限为０．２５ｍｇ／Ｌ。对不同批量的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。     

光导纤维荧光传感器催化动力学法测定钒

将罗丹明Ｂ固定在Ｎａｆｉｏｎ膜上，制成催化动力学法测定钒的光导纤维荧光传感器。该传感器测定钒的线性范围为０．１０￣１．２０μｇ／ｍＬ，线性相关系数为０．９９９３；对１．００μｇ／ｍＬ的钒十次测定值的相对标准偏差为２．７％。用该方法测定工业废水中的钒，其结果与原子吸收分光光度法的结果相符。     

电热原子吸收光谱法测定全血中的镉

本试验用０．２％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和０．０５Ｎ ＨＮＯ３稀释全血，不经消化处理，直接用电热原子吸收光谱法测定全血中的镉。在浓度０－４０μｇ／ｌ范围内，标准曲线的线性关系良好，回归方程和相关系数为：Ｙ＝０．００７６＋０．００５３ｘ，ｒ＝０．９９７，方法的灵敏度为０．８ｐｇ，检出限０．２μｇ／ｌ，血镉浓度在０．４９μｇ／ｌ－１．４６μｇ／Ｌ时，精密度为１．７￣２．０％，对浓度在０．６￣５．３μｇ／     

高效液相色谱法同时测定药物中异烟肼,异烟酸,异烟酰胺和4…

建立了以甲醇－酸醋酸钠溶液（体积比为１２：８８）为流动相，同时分离和测定制药生产流程中的烟肼、异烟酸和４－氧基吡啶的高效液相色谱法。方法各组分的质量浓度线性范围玫检出限分别为：异烟肼０．１１－１０６０ｍｇ／Ｌ和０．１１ｍｇ／Ｌ；异烟酸解和异烟酸０．０７－１０２０ｍｇ／Ｌ和０．０７ｍｇ／Ｌ；４－氰基吡啶０．２６－１０２３ｍｇ／Ｌ和０．２６ｍｇ／Ｌ。对高含量组分测定７次，其ＲＳＤ〈１％，微量组分的ＲＳ     

高效液相色谱法快速测定进口保健食品中褪黑激素的方法研究

本文研究了进口保健食品中褪黑激素的提取、净化、定性、定量的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法条件,建立了ＨＰＬＣ法快速测定保健食品中褪黑激素的可靠方法。本方法具有操作简便、快速、结果准确可靠、再现性好的特点;褪黑激素在两种进口保健食品麦乐通中三个水平的添加回收率在９７．６％￣１０５．７％之间,变异系数（ｎ＝８）在０．２７％￣１．６４％之间,本方法在０．０１ｍｇ／ｍｌ￣０．２ｍｇ／ｍｌ浓度范围内有良好的线性     

盐酸胺碘酮的离子色谱法测定

盐酸胺碘酮是一种抗心律失常药,本文提出一种测定生剂中盐酸胺碘酮的方法。采用氧瓶燃烧及溶剂吸收将有机药物中的碘转化为碘离子,利用单柱阴离子交换色谱法,以２．５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸、２．６ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为淋洗液,用直接电导法进行测定。碘离子浓度在１．００￣５０．０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高的响应值存在良好的线性相关关系（相关系数为０．９９９８）。经Ｆ检验,此法与药典所载的滴定法精密度无显著性     

高效液相色谱法同时测定药物中异烟肼、异烟酸、异烟酰胺和4－氰基吡啶

建立了以甲醇醋酸钠溶液（体积比为１２∶８８）为流动相，同时分离和测定制药生产流程中的异烟肼、异烟酰胺、异烟酸和４氰基吡啶的高效液相色谱法。方法各组分的质量浓度线性范围和检出限分别为：异烟肼０１１～１０６０ｍｇ／Ｌ和０１１ｍｇ／Ｌ；异烟酰胺和异烟酸００７～１０２０ｍｇ／Ｌ和００７ｍｇ／Ｌ；４氰基吡啶０２６～１０２３ｍｇ／Ｌ和０２６ｍｇ／Ｌ。对高含量组分测定７次，其ＲＳＤ＜１％，微量组分的ＲＳＤ＜１０％。     

毛细管电泳小型电流检测池和玻碳微电极的制作及应用

设计制作了小型电流检测池和玻碳微电极，并对微电极的电流－电压特性进行了研究，讨论了电泳缓冲溶液对分离的影响；建立了４种对位取代苯酚的胶束电动毛细管色谱－玻碳微电极探地式电流检测分析方法，除对硝基苯酚的检测限（２．６０ｍｇ／Ｌ）较高外，其余３种均〈０．２５ｍｇ／Ｌ，回收率在９６％－１０６％之间。     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

VCM—I型环境氯乙烯测定仪的研制

报导了一种用化学发光法来监测环境中氯乙烯的测定仪，其检测下限为１．０ｍｇ／ｍ＾３，线性范围为１．０￣２５５ｍｇ／ｍ＾３，响应时间〈２秒。本文阐述了其工作原理、仪器组成、性能指标，现场运行情况和抗干扰性能的测定等。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F~-、C1~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯｉ、ＳＯｌ进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为ＦＯ．ｏｌｍｐ／Ｌ、ＣＩ－－０．０２ｍｇ／Ｌ、ＮＯｉ—ＮＯ．００２ｍｇ／Ｌ、ＳＯｊ－０．０２ｍｐ／Ｌ,Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ;、ＳＯｊ的变异系数分别为１．３３—３．９５％、０．９４—１．８４％、１．１３—３．７１％、０．９７一２．０４％,Ｆ一、ＣＩ一、ＮＯｉ、ＳＯ：一的加标回收率分别为９７．４％、１０３．６％、９５．０％、９７．ｌ％,该法具有灵敏度高、准确度高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单、操作简单、迅速、多种阴离子同时测定等优点,能满足测定地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ３－－、ＳＯｊ的要求．     

冷原子吸收法测定植物样品中痕量汞

用重新组装的ＸＧ－３型测汞仪配合原子荧光仪的氢化物发生部分，对植物样品中痕量Ｈｇ进行冷原子吸收法测定。取５ｍＬ试液进行测定，灵敏度和检出限分别为０．３８μｇ／Ｌ（１％吸收）和０．０８μｇ／Ｌ。标准曲线线性范围０￣３０μｇ／Ｌ。对植物样品中汞含量０．０ｘｘμｇ／ｇ级进行测定（ｎ＝８），相对标准偏差小于６％。     

COD自动在线监视仪的研制与应用

在调研国内外ＣＯＤ自动在线监视仪的基础上,设计,开发并研制了以库仑法为原理的自动在线监视仪。该仪器有测量频次高,便于操作,测量结果不受化学试剂不稳定等因素影响。本仪器的检测限为８．７ｍｇ／Ｌ,测定１０４ｍｇ／Ｌ和２００ｍｇ／Ｌ标准样品的相对标准差分别为５．６％和２．２％。用本仪器测量实际废水样与ＧＢ１１９１４－８９法测定的相对误差为－２．５％－１．５％。     

猪肉中二溴磷残留量的气相色谱和气相色谱／质谱分析

试样经盐酸酸化,用正己烷提取残留的二溴磷。提取液在－２０℃冷冻２ｈ凝固析出脂肪,化液经浓缩定容后,用配有电子俘获检测器气相色谱测定（ＧＣ－ＥＣＤ）。外标定量,并用气相以谱－质谱进行确证。以ＨＰ－５大口径毛线管柱和ＨＰ－５ＭＳ毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件,二溴磷的分离效果良好。本方法对猪肉样品的测定低限为０．０５ｍｇ／ｋｇ;添加浓度为０．０５ｍｇ／ｋｇ￣１．００ｍｇ／ｋｇ时,回收率为８９％     

海光AFS—230双道原子荧光光度计特点及应用

ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光度计是北京海光仪器公司在１９９５年推出的最新一代氢化物发生原子荧光光度计，是全自动智能化的现代分子测试仪器。其对砷、硒、锑、铋等氢化物发生元素的检出限达到０．０２μｇ／Ｌ，铅达０．２μｇ／Ｌ，冷原子测汞达到０．００２μｇ／Ｌ，采用特殊试剂可直接测定溶液样品中的痕量镉，检出限优于０．００８μｇ／Ｌ，测定锌的检出限也达０．２μｇ／Ｌ。测量精度优于１％，测量样品速度大约１０     

顶空气相色谱法测定血清中微量游离碘

根据碘离子与硫酸二甲酯反应生成碘甲烷的原理，应用顶空气相色谱法测定了血清中的微量碘，无需消化处理等步骤。方法标准偏差为０．０５１％￣０．０８３％，变异系数为０．７２％￣２．２９％，平均回收率为９２．９６％。     

ULTRA-M全血急诊分析仪临床应用-LAC BUN GLU检测质量分析

本文对ＵＬＴＲＡ－Ｍ全血急诊分析仪检测ＬＡＣ、ＢＵＮ、ＧＬＵ三项生化指标的准确性,做了系统评价。测定结果表明Ｌａｃ、ＢＵＮ、Ｇｌｕ日内及日间变异系数（ＣＣＶ）均低于卫生部临检中心推荐的ＣＣＶ（Ｌａｃ１１．６％、ＢＵＮ６％、Ｇｌｕ５％）。平均回收率分别为９６．２５％、９１．５０％、１０５．７７％;Ｌａｃ在０．４－０．８ｍｏｌ／Ｌ、ＢＵＮ在３－１８ｍｇ／ｄｌ、Ｇｌｕ在６５－１００ｍｇ／ｄｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９８、０．９９８０、０．９９７９）。说明该分析仪器具有电极膜性能稳定、重复性好,精密度高等优点,可为临床诊断提供科学的依据。