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本研究采用云南产天然斜发沸石,分别经酸化处理和化学气相沉积法处理改性,制成A、B、C3种催化剂,催化α-蒎烯异构化反应,并用程序升温脱附法研究了催化活性与催化剂酸性质的关系,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量及粒度对异构化反应的影响 相似文献
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天然斜发沸石催化α—蒎烯异构化反应 总被引:5,自引:1,他引:4
本研究采用云南产天然斜发沸石,分别经酸化处理和化学气相沉积法处理改性,制成A、B、C3种催化剂,催化α蒎烯异构化反应,并用程序升温脱附法研究了催化活性与催化剂酸性质的关系,考察了反应时间,反应温度、催化剂用量及工对异构化反应的影响。 相似文献
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HN型催化剂催化α——蒎烯制苎烯的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用HN型催化剂低温催化α-蒎烯异构化制苎烯,考察了反应温度、反应时间、催化剂种类对反应结果的影响。实验结果表明在70℃、反应4h以上,苎烯的选择性仍保持在35%以上。 相似文献
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α-蒎烯-马来酸酐加成物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
在DLB催化下,α-蒎烯经异构同时和马来酸酐发生Diels-Alder反应制备1-异丙基-4-甲基二环-5-辛烯-2,3-二酸酐(TMA)。运用正交试验法研究了影响合成TMA的主要因素:反应温度、催化剂种类、催化剂用量、反应时间,并确立其最佳合成条件:催化剂用量3%(以α-蒎烯的质量计),反应温度145℃,反应时间1.0 h,(反应物α-蒎烯与马来酸酐摩尔比为1.4:1)。TMA的收率达88%以上,纯度达92%以上,并明显缩短了反应时间。此外,利用红外光谱、薄层色谱、气相色谱和GC-MS等方法对TMA进行了分析和表征。 相似文献
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制备了一种中孔分子筛Zr/Mo-MCM-41。采用X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)和氨吸附-脱附(NH3-TPD)对其结构和酸强度进行了表征。结果表明,Zr/Mo-MCM-41中孔分子筛具有一定的长程有序性、结晶度和较强的酸性。将其用于催化α-蒎烯水合反应,详细考察了催化剂的用量、反应物配比、反应温度和反应时间等因素对反应结果的影响,得到了较佳的反应条件:催化剂1.5 g,α-蒎烯0.15 mol ,n(α-蒎烯)∶n(氯乙酸)∶n(水)=1∶1∶3,反应温度60 ℃,反应时间8~10 h。在该反应条件下,α-蒎烯转化率为96.9%,α-松油醇选择性为57.2%。还考察了催化剂的重复使用性能。 相似文献
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以苯乙烯,α-蒎烯和马来酸酐为原料合成了苯乙烯/α-蒎烯/马来酸酐三元共聚物(STMA).研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量对共聚物产率和软化点的影响,并对共聚物结构进行了分析.结果表明,最佳反应条件为:反应温度为175℃,反应时间为10h,投料比(摩尔比)α-蒎烯:马来酸酐:苯乙烯=1:1:1;催化剂质量分数为0.5%.红外光谱与核磁共振研究表明:α-蒎烯、马来酸酐与苯乙烯(St)交替共聚倾向较大.用该共聚物与环氧树脂(E-12)进行反应,研究了共聚物用量、固化温度对凝胶时间的影响,实验证明凝胶时间随共聚物用量的减少而延长、随固化温度的升高而缩短.同时研究了其含量对涂料性能的影响. 相似文献
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由α-蒎烯催化氧化制备马鞭草烯酮 总被引:3,自引:1,他引:2
提供了一种由α-蒎烯经氯化铜催化氧化高选择性制备马鞭草烯酮的方法。α-蒎烯的转化率和马鞭草烯酮的选择性取决于催化剂用量、溶剂性质以及氧化剂用量等。在以乙腈为溶剂、反应温度为70℃、反应时间为6h、氯化铜用量为1%、叔丁基过氧化氢(TBHP)用量为4倍、氧气流量为25~35mL/min的最佳条件下,α-蒎烯转化率可达100%,主要产物马鞭草烯酮的产率为83.7%。 相似文献
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反应条件对α—蒎烯异构成苎烯选择性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用化学气相沉积法修饰的13X分子筛催化α-蒎烯异构化反应,考察了反应温度,反应时间,催化剂酸性质及催化剂孔径对苎烯选择性的影响。 相似文献
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研究了不同的改性剂处理13X分子筛对a-蒎烯异构到柠檬烯的影响,以KF改性分子筛其催化性能最优,2.2%KF水溶液按质量比1:3室温浸泡处理;并优化了分子筛改性及a-蒎烯异构反应的工艺条件;当催化剂粉末为80目,用量1.43%(w/w),反应温度170℃,回流反应,柠檬烯的选择性56% ~58%,a-蒎烯的转化率83%... 相似文献
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采用共沸除氯法制备SO42-/SnO2固体超强酸,将其应用于α-蒎烯异构化.该催化剂的最佳制备条件:浸渍液硫酸浓度为1.5 mol/L,焙烧温度550℃,焙烧时间3.0h;反应最佳条件为:反应温度110℃,反应时间3.0h,催化剂用量为松节油中α-蒎烯质量的5%;在该条件下,α-蒎烯转化率为100%,莰烯选择性为64.85%.采用FTIR、XRD、TG-DTA、SEM、BET对催化剂进行了表征.结果表明:相同制备条件下,共沸除氯法制备的SO42-/SnO2较溶胶凝胶法与沉淀法制备的SO42-/SnO2催化活性高,超强酸中心多,颗粒小且均匀,团聚少. 相似文献
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以天然产物松节油的主要成分α-蒎烯和醇为原料,二氯甲烷为溶剂,经臭氧氧化制得α-蒎烯臭氧化物,臭氧化物不加分离直接在三乙胺(TEA)催化下经乙酸酐重排(AA)裂解,一锅法合成了6种蒎酮酸酯类化合物。考察了乙酸酐用量、三乙胺用量、反应时间和反应温度等条件对蒎酮酸酯收率的影响,并通过正交试验对合成条件进行了优化。优化的实验条件为:nAA/nα-蒎烯=3.0∶1,nTEA/nα-蒎烯=0.75∶1,反应时间为60 min,反应温度为30℃,在该条件下合成的6种蒎酮酸酯收率均在60%以上,并采用1H NMR、13C NMR、IR、MS对6种化合物的结构进行了表征。该方法操作简便,条件温和,且收率高,是合成蒎酮酸酯类化合物的一种简易可行的方法。 相似文献
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制备了离子液体[BMIM]BF4,并用于催化合成甲基丙烯酸异冰片酯,研究α-蒎烯与甲基丙烯酸的反应特性。最佳工艺条件为:反应物料配比n(α-蒎烯):n(甲基丙烯酸)=1.0:0.8,反应温度40℃,反应时间6h,离子液体的用量为α-蒎烯质量的5%。在此条件下,甲基丙烯酸异冰片酯收率达74%以上,纯度达99%。其离子液体可重复利用,经5次利用后酯收率仍在70%以上。 相似文献
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Fe_2O_3-V_2O_5/Al_2O_3催化氧化α-蒎烯制备桃金娘烯醛的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同的方法制备了Fe2O3-V2O5/Al2O3催化剂,用BET、TPD表征了催化剂的表面积和O2吸附性能,并考察了催化剂的制备方法对α-蒎烯合成桃金娘烯醛活性和选择性影响,结果表明,均匀沉淀法制备的催化剂具有较大的比表面积,较多表面氧活性中心和较高的催化活性和选择性,同时用均匀沉淀法制备的催化剂考察了α-蒎烯合成桃金娘烯醛的工艺条件,其最佳条件为:催化剂用量5%、反应温度80℃、反应时间240min,在此条件下,α-蒎烯转化率84.9%,桃金娘烯醛选择性78.4%。 相似文献
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用三种云南产天然斜发沸石催化α-蒎烯的水合反应,采用程序升温脱附法和红外光谱分析研究了催化剂催化性能与酸性质的关系。研究结果表明,α-蒎烯的转化率与酸量成正比,水合产物的收率与B酸的强度有关。 相似文献