干扰素基因定向进化库的建立及初步筛选

目的构建α干扰素基因家族定向文库。方法利用D NAshuffling技术对人、鸡和猪α干扰素基因进行人工改造，结合噬菌体展示技术构建噬菌体基因改组文库，并对文库进行验证。结果构建了α干扰素基因家族定向文库，其容量为3．5×10^7pfu；测序得到了3条与猪、人α干扰素基因高度同源的序列。结论得到了1个高质量的α干扰素基因家族定向文库，为今后筛选高效的α干扰素奠定了基础。     

干扰素产生的一种新来源：猪血白细胞干扰素及其在人细胞上的活性

首先发现猪血白细胞能够产生干扰素,这种干扰素在人细胞上的抗病毒活力,可以与天然的白细胞干扰素相匹敌.研究了在人细胞中猪白细胞干扰素活性的产生过程各种因素的影响。例如当培养基中用MAF代替血清,用于白细胞的培养时,产生     

九干扰素及其临床应用(续)十其他Ⅰ型干扰素

1 干扰素-δ(interferon delta,IFN-δ) 干扰素-δ(interferon delta,IFN-δ)是8～12 d孕期(在子宫植床期)的猪孕体的滋养外胚叶与干扰素-δ共同表达的1型干扰素蛋白质.     

猪血白细胞——一种获得在人细胞上具有活性的干扰素的新来源

干扰素的特性之一是具有在同种动物的细胞或机体内引起抗病毒状态的能力,也即具有种的特异性。这种能力在白细胞上表现明显,而在高度发达的机体的成纤维细胞干扰素,用进化低的动物细胞滴定时这种能力极低。已知人白细胞干扰素在猴、牛、猪、     

干扰素研究的意义

本刊干扰素专栏刊登了有关干扰素研究的八篇文章,反映了我国当前干扰素研究的动向,包括重组干扰素α2b防治SARS冠状病毒感染及其他呼吸道病毒感染人群和猴体的试验,三种新型干扰素生物学性质的研究及采用微阵列生物芯片来研究干扰素的生物学活性等。干扰素是我国第一个投放市场     

分散在人基因组中的β干扰素相关的DNA

人们己确定和描述了有一个单一的人β干扰素基因定位在人的9号染色体上,一组杂交的α_1干扰素基因定位在9号染色体上以及一个γ干扰素基因定位在12号染色体上。但其它一些对人β干扰素产物的研究和对有翻译活性的人β干扰素mRNA的研究却表明β干扰素的基因是存在于2、5、     

干扰素的免疫调节作用

干扰素是由有关生物细胞在干扰素诱生剂作用下产生的一类诱生蛋白。国际干扰素命名委员会将其分为三种:α干扰素(IFN-α)、β干扰素(1FN-β)和γ-干扰素(1FN-γ)。根据氨基酸顺序的不同,又分为若干亚型:人α-干扰素至少有20个亚型,β干扰素有4个亚型,γ-干扰素可能也有4个亚型。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效预测因素的研究进展

对于慢性乙型肝炎患者,干扰素-α常作为首选抗乙肝病毒的药物之一,具有疗程有限、疗效持久的优点,但因其毒副作用多且抗病毒效率低等缺点限制了干扰素的临床应用。因此如何在抗病毒前预测干扰素-α抗病毒疗效至关重要。本文就影响干扰素-α疗效的各种因素进行简要综述,为临床医生选择干扰素-α治疗慢性乙型肝炎患者提供参考。     

干扰素类药物在病毒性肝炎中的现代应用与评价

对目前投入临床运用的α、β、γ干扰素,复合干扰素及长效干扰素在治疗乙、丙型肝炎方面的国外最新研究与应用现状和不良反应进行了总结.     

外用人α-D型基因工程干扰素的制备研究

自1980年基因工程干扰素研制成功以来,国外人α、β、γ三型干扰素基因以及十多种人α干扰素亚型的基因均已克隆成功。并证明基因工程干扰素就其抗原性、抗病毒性、抗肿瘤细胞活性和激活NK细胞活性等方面,都与天然干扰素相同,因此可以大规模地制备廉价的人干扰素供临床研究和应     

胸腺素与干扰素联合治疗IgA缺乏/低下症的疗效观察

<正> 我们从1984.1～1987.6三年半的时间内,对20例IgA缺乏症和10例 IgA低下症采用了胸腺素(猪)与人白细胞干扰素联合治疗。结果报道如下。 一、病例来源和诊断标准:本文病例,均来自我科免疫门诊,凡符合以下条件者,作为初步筛选观察对象。 (一)感染频率;上呼吸道感染一年发作10次以上,支气管炎每年发作3～5次以     

人α干扰素对肉瘤细胞的生长抑制作用

干扰素对肿瘤细胞的生长有一定抑制作用。本文以体外实验比较研究了分子量不同的两种人α干扰素(即白细胞干扰素)与人β干扰素(即纤维母细胞干扰素)对人肉瘤细胞HT1080的生长抑制作用,其结果如下: 1.在体外分别将分子量为15,000与21,000的两种人α干扰素以及人β干扰素     

干扰素与免疫

1975年,Isaacs和Lindemnann发现了干扰素(IFN),认为干扰素是细胞对病毒感染应答中所产生的一种抗病毒物质。这种最初发现的干扰素对酸稳定,现称为Ⅰ(经典)型干扰素。后来大量实验表明,干扰素并不一定和病毒感染直接有关,许多非病毒物     

干扰素——细胞功能自我稳定的反应产物

当1957年Isaacs和Lindenmann发现干扰素时,彼等把它当作一种病毒间干扰现象的介质。经20多年的研究,在深入了解干扰素的分子结构、干扰素的多种活性以及干扰素的诱生与作用原理的基础上,现在人们对于扰素的认识已有了根本的改观,一般认为它     

干扰素诱导抗病毒蛋白的基因多态性与抗病毒疗效的关系

人们对干扰素的研究是从发现病毒间的干扰现象开始的。对干扰素分类、受体、信号转导及抗病毒活性表达作用机理的了解,为临床应用干扰素抗病毒治疗开辟了广阔的前景。近年国内外有关人体基因多态性与药物疗效关系的研究成果不断涌现,现将其中有关干扰素诱导抗病毒蛋白的基因多态性与抗病毒疗效的关系做一综述。     

在人扁桃体细胞中诱生γ干扰素

本文初步研究了用人扁桃体细胞诱生γ干扰素及其影响因素。试验结果显示:细胞浓度在5×10~7/ml时产生的γ干扰素效价最高;PHA、PWM、ConA等T细胞促分裂剂诱生γ干扰素的适宜浓度范围分别为50～400μg/ml,2.5～40μg/ml,5～80μg/ml;诱生时间均以72小时为宜;2-ME对人γ干扰素的产生没有影响。本文还将人扁桃体细胞和外周血白细胞对4种γ干扰素诱生利(PHA、PWM、ConA、SEA)和3种α干扰素诱生剂(NDV、SPA菌体、CP)的反应进行了比较。     

干扰素:历史背景和新进展

与干扰素(Interfcron,IFN)有关的种种新发展,甚至在公开发表之前就已经传扬开来。几乎天天都能听到或者读到关于干扰素的性质、应用、临床效果方面的消息。美国癌症学会与国立卫生研究院采购了大批干扰素,以作临床研究之用。     

急性甲型肝炎患者的循环干扰素

以往关于干扰素对慢性肝炎作用的研究表明,慢性乙型肝炎病毒感染时,外周血白细胞产生干扰素减少,该发现提示干扰素系统可能参与慢性乙型肝炎的发病机制。甲型肝炎不呈慢性,且为良性过程,与乙型肝炎不同。干扰素是否有助于甲型肝炎患者体内病毒的清除,目前尚不清楚。新近报道在一些甲型肝炎患者和感染甲型肝炎病毒的黑猩猩血清中可测到干扰素,作者对较多急性甲型肝炎患者血清中出现干扰素的频率进行了研究。     

分泌抗人γ干扰素单抗杂交瘤细胞株的建立

干扰素对抗体生成,T细胞,NK细胞以及吞噬细胞的活性等多种免疫功能都具有调节作用。有人报道干扰素水平高低是某些疾病活动与否的一个重要指标。为了寻找一种检测干扰素的良好方法及对干扰素进行多方面研究,我们制作了抗人γ干扰素单克隆抗体。BALB/c小鼠每只多部位皮下或肌肉注射γ干     

干扰素诱导基因的表达调控及作用机制

在病毒感染过程中,天然免疫系统通过模式识别受体识别入侵病毒的结构成分,启动一系列细胞内信号转导,诱导Ⅰ型干扰素的产生。Ⅰ型干扰素随后激活下游干扰素信号通路,转录多种干扰素诱导基因(ISG),启动宿主对病毒等的防御反应。ISG具有抗病毒及免疫调节等多种生物学功能,然而目前仅有少部分ISG在免疫反应中的作用机理得到较为系统的研究。本文综述了Ⅰ型干扰素和ISG的产生、ISG抵制病毒感染的最新分子机制以及ISG的免疫调控功能,并讨论了ISG在自身免疫性疾病的作用。