同胞兄妹同患急性淋巴细胞白血病二例

同胞兄妹同患急性淋巴细胞白血病二例吴淑华缪松林阮艳秋自贡市一医院检验科急性淋巴细胞白血病，虽为儿童及青壮年最常见的恶性肿瘤，但同胞兄妹同患急性淋巴细胞白血病的不多见，我院曾收治二例，现报道如下。例一：师××，３４岁，男，病历号２３３２００，发现右上腹...     

白血病合并妊娠12例报告

白血病是妊娠的罕见合并症,国内报导仅见19例,现将我院附属第一、二医院自1957-1964年1月所见的12例报告于下,其主要资料见附表。本组12例白血病的诊断除症状、体征及病程外,主要依据血象及骨髓象,其中1例经尸解证实。一、发病率、类型与年龄:白血病合并妊娠的发病率尚难确定,根据同时期两院住院产妇总人数为28,649人,其中患白血病者12人,约占0.042％。国外报导的病例中:慢性略多于急性,粒细胞型占多数,淋巴细胞型与单核细胞型较少见。国内报导的19例中,急性13例,慢性粒细胞型6例。本组9例急性白血病中,粒细胞型5例、单核细胞型3例、淋巴细胞型1例;3例慢性者均为粒细胞型。综合国内合并     

兄妹俩先后患急性非淋巴细胞白血病 M_3 型

兄妹俩先后患急性非淋巴细胞白血病Ｍ３型刘艳奎１太善姬１宋艳２袁允福１１延边大学医学院附属医院血液内科２二道白河林业局职工医院关键词白血病；骨髓增生；遗传学中图法分类号Ｒ７３３．７１在同一个家庭有两人患同类型的白血病临床少见．我们曾遇到，现报告如下．例...     

先天性多发性关节挛缩累及孪生姊妹

先天性多发性关节挛缩(Arthrogryposis multiplex congenita)被认为是一种特殊的临床疾患.累及孪生者罕见,Lipton(1955)报告一对孪生兄弟同患此病,国内尚未见孪生者同患此病的报导.现将我们遇到的一对孪生姊妹同时患病,报告如下.例1.女,16岁(为例2孪生姐姐).自出生即见四肢肌肉萎缩,多个关节屈曲挛缩、僵硬和活动受限.16年来病情无进行性加重.月经来潮,周期正常.无家族因素,生产史无特殊.3岁时曾患膀胱结石手术.     

多毛细胞性白血病及其扫描电镜观察(附一例报告)

多毛细胞性白血病(Hairy cellLeukemia简称HCL)是不同于其它类型白血病和淋巴瘤的一种特殊类型白血病。曾有多种命名,早在1923年由Ewald报导一例,命名为“白血病性网状内皮细胞增生症”,以后又相继报导称为“组织细胞性白血病”、“网状细胞增多症”、“恶性白血病性组织细胞增多症”、“非白血病性网状细胞增多症”等。1966年Schvek提出毛细胞性白血病的概念,1978年我国全国白血病防治研究协作会议建议称为“多毛细胞性白血病”。     

山东省白血病1305例的初步调查分析

我们于1964年,曾对全省白血病的发病率作过初步调查,调查的结果已在有关刊物报导。此次,在参加全国白血病座谈会之前又进行了此项工作,现将调查的初步结果,报导如下。     

浆细胞白血病5例报告

<正> 浆细胞白血病(PCL)是一种少见的特殊类型的白血病.现将我院1977～1987年发现的5例报导如下:见表1 讨论PCL是一种原发性浆细胞病,系指外周血液中出现多量的异常浆细胞,肝、脾、淋巴结、骨髓等器官有浆细胞浸润.文献报导本病多见     

遗传咨询与优生

遗传咨询(Genetic CounseIing)也叫遗传商谈。其目的是通过限制遗传病患儿的出生来降低遗传病的频率。咨询项目一般包括咨询某遗传病的发病原因、遗传方式、诊断和预后。其任务是预测后代,确定患者同胞、子女再患同病的危险率。并提出建议和指导,供患者及家属参考。咨询对象 1.原发闭经和原因不明的继发闭经患者。 2.患有遗传病及有遗传病家族史的夫妇及孕妇。 2.先天性智力低下患者,有染色体异常的患者及其血缘亲属。曾生过诸如Down氏综合征等的夫妇。 4.生过先天性畸形和不明原因死胎的妇女和孕妇。 5.有X连锁(性连锁)遗传病患者及其血缘亲属。     

瑞士骨髓移植近况

白血病的骨髓移植瑞士巴塞尔大学内科医学部血液科骨髓移植研究组1979年9月～1982年12月为50例白血病患者进行了骨髓移植。患者年龄在8～42岁之间,平均年龄为29岁。其中19例患急性粒细胞性白血病(AML);21例患急性淋巴细胞性白血病(ALL);10例患慢性粒细胞性白血病(CML)。3例接受同基因供体的骨髓(同卵双胎),43例接受人类淋巴细胞抗原系统(HLA)一致之同胞兄弟姐妹的同种异基因骨髓,4     

地中海贫血的产前筛查和基因诊断

目的 分析孕妇血液学指标与地中海贫血(简称地贫)各基因型的关系,探讨地贫产前筛查的可靠依据.方法 在本院所有产前检查人群中广泛开展地贫的血液学筛查,进行阳性病例基因检测,确诊后筛查配偶,夫妇患同型地贫者进行产前诊断;疑似β地贫夫妇行β基因突变热点测序、比对,探查未知突变.结果 疑似地贫孕妇115例,确诊73例,夫妇同患α地贫1对、β地贫3对,产前诊断重型地贫患儿3例.Hb、MCV、RBC、RDW、HbA2在α、β、α/β与β/β间差异有统计学意义(P<0.01).疑似β地贫的样本大多呈2～5个SNP杂合状态.结论 重庆为β地贫的高发区，红细胞参数和定量血红蛋白电泳是筛查地贫的重要指标,gap-PCR、PCR-RDB、基因测序可明确诊断,切实干预地贫的出生缺陷.     

母女二人同患急性白血病

母女二人同患急性白血病Ａｃｕｔｅｌｅｕｋｅｍｉａａｔａｃｋｉｎｇｍｏｔｈｅｒａｎｄｈｅｒｄａｕｇｈｔｅｒ——ｃａｓｅｒｅｐｏｒｔ王劲张书模（第三军医大学附属大坪医院血液科）重庆，６３００４２我科于１９９３年、１９９５年先后收治母女二人，均患急性白血病...     

一例儿童急性红白血病治疗前后骨髓象改变的电子显微镜观察

在白血病的诊断、鉴别诊断与疗效观察中,电子显微镜技术的应用日益受到广泛的重视。但关于红白血病的超微结构研究,报导不多。作者最近曾遇到1例急性红白血病,为一6岁女孩,湖北人,经骨髓检查确诊后,于1977年9月入院。入院后按COAP方案合用抗癌中草药(夏枯草、蛇舌草、半枝     

先天性新生儿白血病2例报告

<正> 先天性白血病是一种少见病,国内已有少量报道,我院曾收治2例,现报告如下。例1,男性,足月顺产,生后第1d,以全身出现大小不等的紫癜入院。母系农民,孕期无特殊病史,祖父患白血病已故。检查:一般     

兄妹同患急性淋巴细胞白血病报告

家族性白皿病已有报道。而兄妹同患急性淋巴细胞白血病尚未见报道，我科收治2例．报告如下。1病例资料病例1：妹．22岁。头昏乏力20天，低热、牙龈出血液病史，天于1992年9月20日住院治疗。家族史中无血液病史，母亲曾患嗜格细胞瘤行手术治疗。T37．5℃，颌下及左颈部3个似黄豆     

白血病前期五例报告

白血病前期是指急性白血病明确征象出现之前所表现的血液学异常,这种血液学异常一般预示着将要发展为急性白血病。提出白血病前期的概念已经廿多年了。近几年来,国内也陆续有报导,但白血病前期的特征表现,至今仍捉摸不定。一些血液学异常如“难治性贫血”、“铁粒幼细胞性贫血”、“脾功能亢进”都曾用于称乎具有白血病前期表现的病人。由再生障碍性贫血,阵发性睡眠性血红蛋白尿发展为白血病都有过报道。由于目前所认识的白     

婴儿白血病的不良预后

本文报导了某协会自1954年元月至1971年12月止共18年期间收治的48例两岁以下的婴儿白血病,其治疗反应、髓外受累情况以及生存期同其治疗前特点的关系,为了正确估价疾病的过程,提供比较的基础,每例被观察的对象均选有年龄在2～9岁、白血病类型相同,在同一时间内接受相同化疗和支持疗法的患者作为对照。     

白血病并发恶性肿瘤3例报告

白血病、淋巴瘤广泛应用化疗和放疗治疗以来,大大地增加了其他恶性肿瘤的发病率。白血病并发恶性肿瘤国外报告较多,国内报导较少,我科6年来见到3例,其中1例急性粒细胞性白血病同时并发恶性淋巴瘤,慢性粒细胞性白血病急性变并发未分化细胞癌,恶网各1例,今分别报导并分析讨论如下:     

胞兄弟同患急性白血病1例

胞兄弟同患急性白血病１例程国强，徐书珍（附属医院儿科，２５６６０３）关键词急性白血病；遗传性疾病男患１岁。因发热，面黄半月于１９８５年１月初次入院。面黄呈进行性加重，无明显出血倾向。查体：重度贫血貌，颌下、腹股沟、腋窝均可及肿大淋巴结，肝肋下２ｃｍ，...     

红比霉素—强的松治疗红白血病<摘译>

红白血病一向被认为是一种对化疗不敏感的急性非淋巴细胞性白血病。近年来,偶见一些改善化疗的个案报导。但对红白血病的化疗方案没有进行系统的研究。最近作者用红比霉素和强的松治疗红白血病,获得了较高的缓解率。作者共治疗9名红白血病,全部用红比霉素和强的松治疗。诊断时年龄为16岁至58岁,平均50岁。7例男性,2例女性。3例病人曾接受过多种药物治疗,1例接受过6-MP治疗。均未缓解。红白血病(Di Guglielmo′s Syndrome)是一种急性髓     

同一家族中发現白血病及再生障碍性贫血病例报告

白血病和再生障碍性贫血的本质与发病机制迄今尚不明瞭,这两个病之间的关系如何,学者们意见颇不一致。Garriga等以为白血病与再生障碍性贫血发生在同一家族中可能是某种遗传因素的影响,他提及Adams报告叔姪,Heaton等报告两姊妹均先后患惫性白血病与再生障碍性贫血。Cowdell报告弟兄二人具有Faneoni氏综合征类型的先天畸形,一例死于再生障碍性贫血,另一例死于急性白血病。我院于1963年及1957年观察到堂姊妹二人分别患急性白血病与再生障碍性贫血。堂姊的父亲于13年前曾确诊为急性白血病而死亡。