蒽酮-硫酸法测定荔枝核中可溶性多糖含量

目的 建立荔枝核中可溶性多糖含量的测定方法.方法 采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果 用蒽酮-硫酸法测定荔枝核中多糖得回归方程Y=0.1406X-0.0060,r=0.999155,平均含量为2.96%,平均回收率为99.02%,RSD为2.45%.结论 该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作荔枝核可溶性多糖含量分析.     

罗勒多糖含量测定方法研究

目的 :对苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法两种常用测定罗勒多糖的方法进行优化研究。方法 :采用多功能酶标仪,考察比较苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定多糖的工艺条件。结果:苯酚-硫酸法测得罗勒多糖含量为8.04%,蒽酮-硫酸法测得罗勒多糖含量为7.99%。苯酚-硫酸法测得多糖含量为67.22%。结论:苯酚-硫酸法测定罗勒多糖含量操作简便,稳定可靠。     

金顶侧耳子实体中多糖提取及含量测定方法

[目的]比较不同提取方法在金顶侧耳子实体中多糖的提取效果,建立金顶侧耳多糖含量的测定方法.[方法]分别采用热水浸提法和超声提取法提取多糖,利用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定金顶侧耳子实体中多糖的含量.[结果]超声提取法的得率较热水浸提法高;苯酚-硫酸法测定金顶侧耳多糖的平均回收率为98.69%,RSD为2.44%,蒽酮-硫酸法的平均回收率为99.69%,RSD为2.76%;同一个样品中苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法所测得的多糖含量分别为7.34,9.49 g/kg.[结论]苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法均可用于金顶侧耳中多糖含量的测定,但苯酚-硫酸法的稳定性和专属性优于蒽酮-硫酸法.     

冬虫夏草多糖的含量测定

目的 测定冬虫夏草中多糖的含量。方法 用硫酸－蒽酮比色法于波长２６４ｎｍ处测定其含量。结果 冬虫夏草多糖含量为４２．０％（ｎ＝５,以粗多糖中多糖含量计算）,平均加样回收率为９９．２％,ＲＳＤ＝２．３％。结论 该法测定操作简单、准确,重现性、稳定性好。多糖的含量测定可以为冬虫夏草的应用提供一基础性依据。     

蒽酮-硫酸比色法测定党参中可溶性糖含量的研究

目的测定党参中可溶性糖含量以确定试验测定的最佳条件,并建立党参可溶性糖含量测定方法。方法采用蒽酮-硫酸比色法。结果在620 nm处有最大吸收峰,且线性关系较好（r=0．9986）,平均回收率为93．10％（n=6,RSD=1．88％）,样品溶液在2h内稳定性良好。党参叶和根系中可溶性糖含量分别为27．018mg／g和288．130mg／g。结论采用蒽酮-硫酸法测定党参叶和根系中可溶性糖含量快速准确,稳定性好,可作为党参可溶性糖含量测定方法。     

生、熟三七中多糖的含量比较

目的:提取分离生、熟三七中所含的多糖,并测定其含量;比较生、熟三七中多糖含量的差异性。方法:通过水煮醇沉的方法提取;Sevag法除蛋白;蒽酮-硫酸比色法测定其多糖的含量。结果:蒽酮-硫酸法测定生三七中多糖的含量为6.60%,熟三七中多糖的含量为6.95%。结论:熟三七中的多糖含量高于生三七中的多糖含量。     

金刷把中多糖含量测定方法的研究

目的:建立一种稳定、简便的金刷把多糖含量的测定方法。方法:采用蒽酮-硫酸法测定金刷把多糖中多糖的含量,于630 nm处测定。结果:用此方法测定用葡萄糖的标准曲线R2=0.9993,平均加样回收率97.6%。结论:方法线性关系良好、准确,适用于金刷把中多糖含量测定。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从潞党参中提取多糖并测定多糖含量。方法：用水提醇沉法提取潞党参多糖；用苯酚．硫酸法测定其含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20．99％，平均收回率为99．03％，RSD=1．01％(n=3)。结论：潞党参中多糖含量较高，具有开发利用价值。     

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

两种淡水育珠蚌中多糖的含量测定

目的建立珠蚌动物软体中多糖含量测定的方法,并比较2种淡水育珠蚌中的多糖含量。方法蒽酮-硫酸比色法。结果三角帆蚌中的多糖含量为49．50mg/g,圆背角无齿蚌中的多糖含量为31．00mg/g。三角帆蚌多糖提取物中糖含量为80．47％（未除蛋白）和101．36％（除去蛋白）。结论该法测定蚌类动物中多糖的含量,具有简便、准确、重现性好的特点。2种淡水育珠蚌中的多糖含量以三角帆蚌含量较高。      

黄连多糖不同组分抗氧化活性比较研究

目的研究黄连粗多糖和带电量不同的黄连多糖组分的抗氧化活性。方法用二乙氨乙基纤维素(阴离子交换柱层析)分离纯化除蛋白后的黄连粗多糖,用Fenton法、邻苯三酚自氧化法和2,2-二苯基-1-苦味肼基(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)分析法测定黄连粗多糖及纯化后带电量不同的多糖组分体外抗氧化作用。结果经阴离子交换柱层析,可获得4种带电量不同的黄连多糖组分,且这4种组分和黄连粗多糖对羟自由基、超氧阴离子和DPPH都有一定的清除作用,其中带电量高的组分对不同抗氧化模型均具有较高的清除作用。结论黄连多糖有一定的抗氧化活性,其抗氧化活性和其带电量具有正相关性。     

蒲葵子多糖含量测定及其抗氧化活性研究

目的 测定蒲葵子多糖的含量,并探讨其体外抗氧化活性.方法 采用热水提取法提取蒲葵子粗多糖LCP,经纯化得到总多糖LCP1和精制多糖LCP2.经苯酚-硫酸显色后,在490 nm处进行比色测定总多糖LCP1含量;采用分光光度法检测多糖LCP2对自由基·OH、O-2·、DDPH·的清除作用.结果 总多糖LCP1含量为51.9...     

石见穿水煎液对小鼠四氯化碳急性肝损伤的保护作用

目的：观察石见穿水煎液对小鼠四氯化碳所致急性肝损伤模型的影响,为临床应用提供药效学依据。方法：采用小鼠皮下注射四氯化碳制作急性肝脏损伤模型,通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）,谷草转氨酶（AST）,肝脏质量系数以及体重增重等方面观察石见穿水煎液对小鼠四氯化碳肝损伤模型的保护作用。结果：石见穿水煎液高剂量组能明显抑制四氯化碳肝损伤后血浆中ALT异常增高;降低四氯化碳损伤后的肝脏质量系数,改善肝损伤小鼠体重增重。结论：石见穿水煎液对四氯化碳所致急性化学性肝损伤有明显保护作用。     

黄莲丹参百部水煎液对白色葡萄球菌抗菌作用的研究

本文应用微量量热法测定了白色葡萄球菌在生长代谢过程中的热谱曲线。研究了黄莲、丹参、百部水煎液及黄莲、百部水煎液的混合液对白色葡萄球菌的抗菌作用     

不同采收季节的狗肝菜中多糖含量测定

目的：考察广西产不同采收季节狗肝菜中多糖的含量。方法：采用蒽酮-浓硫酸比色法测定不同采收季节的狗肝菜中多糖的含量。结果：广西不同采收季节的狗肝菜中多糖含量各不相同,野生品种狗肝菜以6～8月份产的多糖含量最高,栽培品种狗肝菜以6月份产的为最高。结论：本实验研究可为广西产狗肝菜质量控制与种植区域划分研究提供科学依据,促进广...     

种植和野生甘西鼠尾草中丹参酮Ⅰ 测定方法的建立和含量比较

目的 建立种植和野生甘西鼠尾草中丹参酮Ⅰ的测定方法并行含量比较.方法 借助高效液相法,通过摸索试验条件建立相关试验方法.结果 丹参酮Ⅰ进样量在(0.05～3.2)μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程为y=18748.96x+ 116.71,r=0.9963.回收率为97.75％,种植甘西鼠尾草丹参酮Ⅰ含量...     

五灵丹丸治疗慢性肝炎的临床观察

慢性乙型肝炎国内外尚无满意的治疗方法。1977年我们从单味中药治疗肝炎的有效方剂中,筛选出五味子、灵芝、丹参、柴胡四味药,研制成五灵丹丸,在用它治疗各型肝炎取得疗效的基础上,于1985年在军内外五所医院对355例慢性肝炎病人进行系统临床验证,结果总有效率为92.4％,明显优于五味子丸、联苯双酯、常用保肝药三个对照组。     

山东产黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定

目的:测定黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量。方法:用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法和紫外分光光度法进行含量测定。结果:山东文登和新泰黄芪基地所产黄芪的黄芪多糖含量分别为8.62%和14.15%,黄芪甲苷含量分别为0.085%和0.081%。黄芪多糖和黄芪甲苷的平均回收率分别为98.66%和102.36%,相对标准偏差分别为2.89%和1.16%。结论:本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可用于黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定。     

肉苁蓉多糖含量测定

目的：建立肉苁蓉多糖的含量测定方法。方法：以精制肉苁蓉多糖测得肉苁蓉多糖对葡萄糖的换算因子,利用苯酚-硫酸法测定肉苁蓉多糖含量。结果：测得肉苁蓉生药中多糖含量12.0%,平均回收率为99.81%,RSD=2.67%（n=6）。结论：该方法简便,可行,可用于肉苁蓉多糖的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹参类药材中四种脂溶性成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定丹参、甘肃丹参中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮含量的方法,评价药材质量。方法色谱柱：C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：V（甲醇）：V（水）：80：20;流速：1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮和隐丹参酮分别在17-200、10-124、11-134ng和4—49ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为101．91％、98．83％、103．10％、99．95％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参类药材含量的定量方法。