从软珊瑚分离得二萜类物质和新多羟甾醇

将日本冲绳石垣岛的软珊瑚(Lobophytum pau-ciflorum Ehrenberg)用甲醇和丙酮依次提取,合并提取物,悬浮于水中,乙醚提取物经硅胶柱层析,正己洗-丙酮(20:1～1:1)以及甲醇洗脱。分别得流份5,6和8。再经硅胶柱层析,流份5用苯-乙酸乙酯(20:1然后到10:1)洗脱得无色片状结晶Ⅰ;6用苯-乙酸乙酯(5:1)洗脱得无色棒状结晶Ⅱ;8用硅胶高压液相层析,以氯仿-甲醇(20:1～10:1)洗脱等处理得到三个新多羟基     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

番杏抗应激溃疡活性成分的研究

番杏(Tetragonia tetragonioides)具镇静作用。作者等以番杏的抗溃疡为指标进行有效成分的分离。番杏的甲醇提取液,经甲醇、氯仿进行Folch 分配。将氯仿液所得的脂质组分进行硅胶柱层析,用氯仿-甲醇(10:1)洗脱,用硅烷化的硅胶60分离,从甲醇-水(3:1)洗脱部分得化合物A 和B_1的混合组分,再进一步分别用溶剂洗脱及硅胶分离,得化合物A 和化合物B_1。     

食用蘑菇黄粉末牛肝菌中2个新的丁烯羟酸内酯类化合物

将商陆Phytolacca acinosa Roxb.成熟浆果阴干粉碎后,用90%乙醇提取,提取液浓缩、冷却、过滤,滤液除去溶剂后用苯提取,苯不溶部位溶于乙醇后用硅胶柱层析,以苯-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱,TLC 检测。用苯-乙酸乙酯(7∶3)洗脱得到的第7部位进一步经硅胶柱层析,得到 acinospesi-     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

气相色谱-质谱测定海芒果叶中的新黄酮三糖甙

本文报道从海芒果叶又分得两个新黄酮甙类化合物海芒果素[Manghaslin(Ⅰ)]和蝶豆素[Clitorin(Ⅱ)],并采用气相色谱-质谱(GC-MS)法阐明了(Ⅰ)和(Ⅱ)的构造。上述正丁醇提取物经硅胶柱层析,用25％和28％甲醇-氯仿梯度洗脱得30分。取级分(17-22)在硅胶柱上用28％甲醇-氯仿层析,得到60毫克(Ⅲ)。级分(23-29)用30％甲     

灌丛远志中新的抗真菌成分

作者研究了从非洲南部收集的灌丛远志(Polygala fruticosa Berg)中的生物活性成分,在TLC生物测定中,叶的二氯甲烷提取物对一种植物病原真菌瓜枝孢(Cladosporium cucumerinum)显示抗真菌活性。提取物经硅胶柱层析(石油醚-乙酸乙酯1:1乙酸乙酯100％)分离出两个chromonocoumarin 1和2。随后又从其根的甲醇提取物中经硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水80:60:260:40:10)及葡聚糖凝胶LH-20(甲醇)层析,得到     

凹叶野百合种子中的一个新强心甙

豆科植物凹叶野百合 Crotalaria retusa主要分布于印度、马来西亚和斯里兰卡,可用于治疗疥疮和脓疱疮。该植物的乙醇浸膏以石油醚、苯、氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次提取。将氯仿提取物经硅胶柱层析(氯仿-甲醇4:     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物[英]／Shim H S…∥J Nat Prod．

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss．ex Fr．)子实体磨碎后用甲醇回流提取，提取物悬浮于水，依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离，用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱，得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离，以己烷-丙酮梯度洗脱，得13个部位(MC09—01～MC09—13)。部位MC09—08用甲醇结晶得化合物3；部位MC09—07、MCl0和MC11进一步用硅胶柱层析，     

一种新的醛糖还原酶抑制剂

从苏木Caesalpinia sappan L.提取的一系列活性成分,它们作为醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗糖尿病。 1Okg苏木,以50L甲醇提取,蒸去溶媒,将提取物溶于水中.再以乙酸乙酯提取3次,然后进行硅胶层析。以5L氯仿洗脱,继之以氯仿-甲醇混合液洗脱(甲醇量为5％、19％,15％和20％)。将含5％甲醇洗脱液蒸发。残渣行凝胶HL-20柱层析。以甲醇洗脱。洗脱后所得部位,以甲醇重结晶或行HPLC精制。     

从肿柄菊中得到新的抗癌药

肿柄菊Tithonia diversifolia A.的叶(50g)经干燥以氯仿(100ml)50℃提取三次,经减压浓缩得1.7g提取物。取1g行硅胶柱层析.以氯仿-乙酸乙酯(1:1)洗脱,减压浓缩得20mg白色晶体,为tagichinin C,是肿柄菊的     

中药防风草中具生理活性的大环二萜类Ⅰ.分离与结构

中药防风草为唇形科植物广防风(Anisomelesindica(L.)O.Ktze.~*)的干燥全草,中医用于解毒、腹痛、疼痛、疮疡、肿胀、痔疮和高血压。将干燥全草用甲醇于室温浸提3天,回收甲醇,残留物溶于水,氯仿萃取,回收氯仿后的残留物溶于90%甲醇,用石油醚洗脱,回收甲醇得90%甲醇提取物,该组分显示很强的抑制KB 细胞生长活性。将其经硅胶柱层析,用氯仿和氯仿-甲醇混和液分步洗脱。氯仿洗脱部位得卵防风二内酯(Ovatodiolide)(1),氯仿-甲醇(24∶1)洗脱部位得4,5-环氧卵防风二内酯(4,5-epoxyovatodiolide)(2)。(1)的母液经薄层层析分离得到防风酸(Anisomelic acid)(3)、4,7-氧环防风酸(4,7-oxycycloanisomelic acid)(4)、4-亚甲基-5-羟基卵防风二内酯(4-methylene-5-     

从Egleles viscosa分得的一个四甲氧基黄酮—ternatin具有抗血栓活性

前曾报道从 Egletes viscosa Less.花顶部分分离得到一个黄酮类化合物 ternatin(5,4′-二羟基-3,7,8,3′-四甲氧基黄酮)具有抗过敏、抗炎症的活性。本文通过体外由ADP 诱导产生的血小板聚集和体内由 KC(kappa-carrageenan)诱导产生的小鼠尾部血栓为模型来评价 ternatin 对于血小板功能的效果。药材粉末4kg 用冷的正己烷脱脂后,用冷乙醇提取。回收溶剂后得到棕色粘稠状物246g。用720g 硅胶柱层析,分别用正己烷、氯仿、乙酸乙酯,最后用甲醇洗脱。乙酸乙酯洗脱部分再用硅胶柱层析,得一黄色固体,用甲     

商陆中的一种新三萜及其糖甙

商陆Phytolacca esculenta的根,作为传统中药可治肿瘤、水肿及慢性支气管炎。其总皂甙除有抗炎作用外,还有明显的诱生免疫干扰素(IFN-T)及肿瘤坏死因子(TNF)活性。作者曾从该植物根中分离出9种皂甙。本文报导用含皂甙的乙醇提取物在氯仿-水中分配,氯仿提取物经重复硅胶柱层析及重结晶,分到一种新三萜商陆精酸(esculenta-genic acid)(1)。商陆根的甲醇提取物经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇-水(7:3:0.3)洗脱,收集相应的部位,然后经半制备HPLC,用     

筋骨草中的植物昆虫蜕皮激素Ⅳ.22-乙酰基Cyansterone

土耳其斯坦筋骨草[Ajuga turkestanica(Rg1.)Brig(唇形科)]干叶经甲醇提取浓缩后用水稀释,己烷抽提,水层再用乙酸乙酯尽提得干固体提取物,经氧化铝柱纯化,用氯仿,氯仿-甲醇(9:1)洗脱,再将部分纯化物通过硅胶柱再层析,用2、3、4、5和10%甲醇-氯仿洗脱,依次得筋骨草内酯(Ajugalactone)、筋骨草内酯-β(Ajugalactone-B),cyansterone,蜕皮素-1(Ecdyson-Ⅰ),继续洗脱得β-蜕皮素(Ecdysterone)。蜕皮素-Ⅰ为新的化合物,产率为干生药的0.05%,C_(31)H_(46)O_9,熔点212～215°(丙酮-己烧),[α]_D~(29)+96.0±2°,Rf0.35(溶     

苏木中新的抗血小板聚集成分

苏木Caesalpinia sappan L.(10kg)用甲醇(50L)提取,减压蒸发,残渣溶于水,用乙酸乙酯提取3次。提取物经硅胶层析,以氯仿 (5L),氯仿-甲醇(95:5,90:10,85:15和80:20)洗脱,每次5L。取氯仿-甲醇部分的5％进行蒸发,再经Sephadex LH-20柱层析,用甲醇洗脱,得A、B、C三部分。蒸发C部分,从乙醇-水中结晶,得到490mg(I)的无色晶体,为苏木苦素P(caesalpin P)。其(100μg/ml)对兔血小板聚集的抑制率为54％。从苏木中还得到三个新的活性成分Ⅱ～Ⅳ,服用这些化合物皆安全,如Ⅲ,小鼠口服LD_(50)大于2g/kg。     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

日本常用生药的定量方法：葛根

葛根常用于治感冒、解热镇痛的处方中,主成分为葛根素,它可增加冠状动脉血流量。 HPLC法——葛根中葛根素的定量标准品干燥葛根饮片的甲醇浸膏经用正丁醇和水萃取,醇层以硅胶柱层析,氯仿甲醇(95:5)洗脱的流份再经3次硅胶柱层析,氯仿-甲醇-水(9:1:0.1)洗脱得葛根素粗品,重结晶后用层析法再次精制而得。分子式:C_(21)H_(20)O_9;分子量:416.38;性状:白色结晶性粉末;分解温度:187～190℃符合理论值,含量98％,用HPLC法取20μg本品,在灵敏度0.5AUFS下测得最小检测面积为0.1％。